旋光DL命名法比如一个aa,怎么判断是L还是D(当然不一定是天然的aa)

射日27号2022-10-04 11:39:541条回答

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凑阿福 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%
当普通光通过一个偏振的透镜或尼科尔棱镜时,一部分光就被挡住了,只有振动方向与棱镜晶轴平行的光才能通过.这种只在一个平面上振动的光称为平面偏振光.简称偏振光.偏振光的振动面化学上习惯称为偏振面.当平面偏振光通过手性化合物溶液后,偏振面的方向就被旋转了一个角度.这种能使偏振面旋转的性能称为旋光性(optical activity).手性化合物都具有旋光性.
  化合物旋光性的测定︰当平面偏振光通过盛有旋光性化合物的旋光管后,偏振面就会被旋转(向右或向左)一个角度,这时偏振光就不能通行无阻的穿过与起偏镜棱轴相平行的检偏镜.只有检偏镜也旋转(向右或向左)相同的角度(a角度),旋转了的平面偏振光才能完全通过.观察检偏镜上携带的刻度盘所旋转的角度,即为该旋光性物质的旋光度.偏振面被旋光性物质所旋转的角度叫旋光度.用a表示.
  偏振面被旋转的方向有左旋(逆时针)和右旋(顺时针)的区别.用符号(+)表示右旋,(-) 表示左旋.例如:(+)-2-丁醇 表示右旋;(-)-2-丁醇 表示左旋.所有旋光性化合物[1]不是右旋,就是左旋.
1年前

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我不懂旋光问题,但R/S(1:1)外消旋;
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-6
S -14 -20
推测 R:S = 2:5 欢迎拍砖
炔烃、共轭二烯烃推断题一旋光化合物C8H12(A),用Pt催化加氢得到没有手性的化合物C8H18(B),用Lindlar
炔烃、共轭二烯烃推断题
一旋光化合物C8H12(A),
用Pt催化加氢得到没有手性的化合物C8H18(B),
用Lindlar催化剂加氢得到手性化合物C8H14(C),
用Na在NH3(l)中还原,得到没有手性的化合物C8H14(D).
推测A的结构.
照您这么一讲,C就是4-甲基-2,5-庚二烯(没有手性)了吗?
看来您是对的,这两个双键一顺一反。
huibeauty3191年前1
weixiisme 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%
是4-甲基-2-庚烯-5-炔.
有旋光性说明有手性碳,用Lindlar催化剂加一分子氢后仍有旋光性,而用Na在NH3(l)中还原却无手性可知存在炔键和反式的烯键.为有手性,手性碳上还需连甲基.
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笑着离别1231年前4
zhoujing886 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%
有机物的手性是指:
连有四个不同基团的中心碳原子,就可能是手性分子.它的空间结构可能存在手性,c就是手性中心.比如OH-CH(CH3)—COOH第一个碳原子连接了四个不同的集团OH、CH3、COOH.它就是中心.
这四个集团在空中的排布不同,达到像双手一样照镜子的感觉.但又不能重叠就是手性了.判断时可以旋转,但不可以换位置,有费舍尔投影
有无旋光性是指
定义:当光通过含有某物质的溶液时,使经过此物质的偏振光平面发生旋转的现象.可通过存在镜像形式的物质显示出来,这是由于物质内存在不对称碳原子或整个分子不对称的结果.由于这种不对称性,物质对偏振光平面有不同的折射率,因此表现出向左或向右的旋光性.利用旋光性可以对物质(如某些糖类)进行定性或定量分析.当普通光通过一个偏振的透镜或尼科尔棱镜时,一部分光就被挡住了,只有振动方向与棱镜晶轴平行的光才能通过.这种只在一个平面上振动的光称为平面偏振光.简称偏振光.偏振光的振动面化学上习惯称为偏振面.当平面偏振光通过手性化合物溶液后,偏振面的方向就被旋转了一个角度.这种能使偏振面旋转的性能称为旋光性(optical activity).手性化合物都具有旋光性.
二氯环己烷的所有旋光异构体个数是多少(最好在纸上写一下)
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有机合成里怎么定R和S?
我是说一个有机分子如果有十几个手性中心怎么知道拿到的是我们想要的,旋光?可是有那么多手性中心,怎么定,而且怎么区分那个C的是哪个?
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简要解释手性化合物(图片)的碱性水溶液旋光值逐渐变小,最终失去旋光活性的实验现象
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zhxiaobin_zxb 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
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rainbow3502 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%
楼主的问题似乎有误.
如果是测量蔗糖的旋光度的话,肯定要用到旋光管.旋光管有短管和长管之分.个人认为长管比较好.感觉测量误差较小.
如果是在配置蔗糖溶液中的蔗糖时,对旋光仪要进行调零,此时旋光管要拿出装入纯水,无气泡后放入旋光仪暗箱,预热后调整零点.
如果是在测量前拿出来的话,可能是为了争取时间吧.在加入蔗糖溶液测量前,约需清洗旋光管两次,然后注入测量液放入旋光仪中测量.
唔.感觉如果是测量时拿出来.那还怎么测?
怎样用旋光原理测量溶液浓度
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有几种标准溶液的炫光度,正比关系做个比较或者用画图的方法根据标准溶液的旋光度划出一条斜线,求出斜率,在带该斜线的线性公式.
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我们都知道旋光率实验 旋光角等于液体的浓度乘以厚度乘以旋光率 现在有个问题,就是,比如我们容器是空的,这个时候我们测出来一个刻度,然后加入液体后,有一个另一个刻度,两个刻度减一下就是旋光角,比如是2度,请问,怎么判断这个是2°,还是362°,还是722°、?
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建议先查查旋光角的范围...
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牵老鼠散步的猫 共回答了10个问题 | 采纳率90%
我也是学化学竞赛的.
赤式与苏式一般不是对RS来说的.赤式的定义就是由E式加成而得,而苏式是由Z式加成而得.
他们的区别在费谢尔投影式上.苏式的大基团在两边,而赤式的大基团在同侧.
但非要说的话,苏式的两个手性碳同RS,赤式相反.
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由于晶体或分子的不对称,它们在空间就出现有两种排列的方式,它们之间呈现出犹如实物和镜象的关系
请参见:
化合物A(C4H8O3)具有旋光活性,A的水溶液呈酸性.A强烈加热得到B  (C4H6O2),B
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无旋光活性,它的水溶液也呈酸性,B比A更容易被氧化. 当A与重铬酸盐在酸存在下加热,可得到一个易挥发的化合物C(C3H6O), C不容易与KMnO4反应,但可给出碘仿实验正性结果.写出:A、B、C 的结构式,并用反应式表示各步反应.
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如题.请问一下物质具有旋光性的最根本原因是什么?即旋光现象的机理.考虑到某些物质能够有旋光现象,但是另一些物质却没有,这肯定与物质的结构有关,所以请从物质的结构、分子以及原子的层面给予解释.(直接给出有关资料文献也可以,注:请不知道答案或者答非所问的问友绕行.咱不差积分,
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实物与其镜像不能完全重合的性质称为手性;具有手性的分子称为手性分子.与四个不相同的原子或基团相连的饱和碳原子称为手性碳原子.
分子是否具有手性,是由其结构决定的.如果一个分子不具有对称因素(通常指对称面和对称中心),则该分子为手性分子.
(2)对映异构体和非对映异构体
互为实物与镜像关系的构型异构体称为对映异构体;不互为实物与镜像关系的构型异构体称为非对映异构体.对映异构体除旋光方向相反外,其余物理性质相同;非对映异构体的化学性质几乎完全相同,但物理性质不同.
(3)外消旋体和内消旋体
一对对映体的等量混合物,称为外消旋体.内消旋体指的是由于分子内互为镜像的两部分所产生的旋光性相互抵消的化合物.
(4)构型的表示和标记
构型常用透视式、锯架式和Fischer投影式表示.构型的标记用R/S法或D/L法.
1)R/S命名法:将手性碳上四个原子或基团按照次序规则排列为a>b>c>d,把最小基团d放在最远处,观察其余三个基团的走向,若a—b—c为顺时针,则构型为R;若a—b—c为逆时针,则构型为S.需注意的是,在Fischer投影式中,横键表示两根键朝前,竖键表示两根键朝后.
2)D/L命名法:以甘油醛为参照标准,规定在其nscher投影式中,经基在右边的为D型,经基在左边的为L型.其他含手性碳原子化合物的构型通过与甘油醛相关联而确定.D/L表示的是相对构型,在氨基酸和糖的构型标记中常用此法.
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