氯乙酸应该属于氯化物还是属于有机酸?

冰咖啡WWYY2022-10-04 11:39:543条回答

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youngrose 共回答了31个问题 | 采纳率90.3%: 在基团中羧基总是在第一位
命名顺序
酸>磺酸>酯>酰卤>酰胺>酸酐>睛>醛>酮>醇>酚>胺>醚
羧基>磺酸基>烃氧羰基>卤甲酰基>氨基甲酰基>酸酐>氰基>醛>酮>羟基>酚>氨基>烃氧基>烃基>卤代>硝基>亚硝基; 1年前

中-庭-月共回答了50个问题 | 采纳率: 属于羧酸的衍生物
取代羧酸; 1年前

简__单共回答了5个问题 | 采纳率: 有机酸; 1年前

测定工业氯乙酸方法中加入邻苯二甲酸二丁酯的作用是什么 测定工业氯乙酸方法中加入邻苯二甲酸二丁酯的作用是什么 请高手指教在国家标准HG/T3271-2000中测定工业氯乙酸含量的方法中,加入邻苯二甲酸二丁酯的作用是什么? au啦ajesf1年前1: 挖aar2c1a熊高共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

邻苯二甲酸二丁酯用来包裹反应生成的氯化银,防止氯化银在水溶液中转变为溶解度更小的硫氰酸银,多消耗硫氰酸银,造成总氯量减少（广告：我公司生产氯乙酸的,我做质检的）
更详细了解,可百度百科：佛尔哈德法
http://baike.baidu.com/view/906793.htm

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请问a-氯丙酸,a-氯乙酸和苯甲酸的酸性哪个强啊? jill19851年前1: 香雪飞寒空共回答了22个问题 | 采纳率86.4%

最强的是a-氯乙酸
其次是a-氯丙酸
苯甲酸酸性最弱
酸性强弱跟吸电子基团有关
离得越近
酸性越强

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有机反应中2,4-二氯苯酚在酸性条件,NaOH回流的情况下与2-氯乙酸生成生成什么物质,反应机理是什么? 随梦飞翔的土豆1年前1: zhengruo 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

酸性条件下,应生产氯代乙酸酯（2,4-二氯苯酚酯）；碱性条件下,氯代乙酸上面的氯容易被羟基替代.

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甲硫醇和氯乙酸反应生成什么? junduren04541年前1: 西扯扯扯共回答了23个问题 | 采纳率87%

生成：CH3SCH2COOH
CH3SH+ClCH2COOH====CH3SCH2COOH+HCl 亲核取代反应

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强腐蚀性液体用哪种桶泵比较好?浓硫酸、氢氧化钠、盐酸、甲醇、乙醇、次氯乙酸、乙二胺、丙酮、甲苯、氯仿等桶装液体的抽送,采 强腐蚀性液体用哪种桶泵比较好? 浓硫酸、氢氧化钠、盐酸、甲醇、乙醇、次氯乙酸、乙二胺、丙酮、甲苯、氯仿等桶装液体的抽送,采用哪种桶泵比较合适? pzwpkz1年前1: 蓝丝带大漠共回答了25个问题 | 采纳率92%

需要用耐腐蚀的塑料泵来输送

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淀粉羧甲基化的问题在淀粉羧甲基化时,原料为玉米淀粉,超市买的,以乙醇为溶剂,含水量6%,氯乙酸与淀粉摩尔比为1.2：1, 淀粉羧甲基化的问题 在淀粉羧甲基化时,原料为玉米淀粉,超市买的,以乙醇为溶剂,含水量6%,氯乙酸与淀粉摩尔比为1.2：1,通氮气,NaOH与淀粉摩尔比为为2.2：1,碱化在15℃下1h,碱化时加入与淀粉1：1的NaOH,碱化后滴加氯乙酸及剩余的碱,醚化在50℃下2h,反应后产品结块,目前实验均存在这个问题,反应一段时间后会结块,谁做过这方面的课题,请来回答.或留下联系方式,望不吝赐教. NaOH是48%的水溶液，乙醇与淀粉的质量比为5：投料的时候留下一部分乙醇用于溶解氯乙酸，一般留下的与氯乙酸的质量为1：1 我们也考虑过是水分的问题，已降低到6%，但是看文献上有的水分也较高，也没出现这样的情况啊？ likangry031年前2: ecggcgz 共回答了14个问题 | 采纳率100%

是氢氧化钠里的水份太高吧,反应后产品溶于水,等于产品糊化了.这么高的取代度我觉得用乙醇不合适.
别太相信文献,.很多东西根据文献上来做,基本上做不出来,你也知道,论文发表的目的,只是为了发表论文.而且很多不是真的,真的东西是不会写上去的.
论文参考的价值在于他研究的理论方向,具体内容最好不要参考

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下列化合物酸性最强的是:( ) A:氟乙酸 B:氯乙酸 C:溴乙酸 D 碘乙酸 liqingalex20031年前3: monicah 共回答了20个问题 | 采纳率85%

A. 楼上纯属扯淡,氢卤酸的酸性从上到下增强是因为H-X减弱导致溶剂碱也就是水夺取氢离子的倾向增大. 而这个题目中考虑的显然是羰基α位的卤原子的诱导效应对羧酸酸性的影响,诱导效应是F>Br>Cl>I.如果要硬从稳定性来考虑的话,也应该选A,因为羰基碳周围连有共轭体系和供电子基时,一般稳定,Ka就小,酸性小,而ABCD中氟乙酸羰基碳周围的吸电子基是最强的,是最不稳定的,电离平衡偏向右边,也得出了相同的结论.

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乙二胺与氯乙酸反应生成EDTA的反应机理 乙二胺与氯乙酸反应生成EDTA的反应机理 具体的描述反应机理,一定要详细具体细致入微, 机理机理什么缺电子什么吸电子那样的 小丫头sz1年前1: abc1231 共回答了29个问题 | 采纳率89.7%

由乙二胺与一氯乙酸在碱性溶液中缩和或由乙二胺、氰化钠和甲醛水溶液作用而得.实验室制法：称取一氯乙酸94.5g(1.0mol)于1000 mL圆底烧瓶中,慢慢加入50%碳酸钠溶液,直至二氧化碳气泡发生为止.加入15.6g(0.2mol)乙二胺,摇匀,放置片刻,加入40%NaOH溶液100mL,加水至总体积为600mL左右,装上空气冷却回流装置,于50℃水浴上保温2h,再于沸水浴上保温回流4h.取下烧瓶,冷却后倒入烧怀中,用浓HCl调节pH至1.2,则有白色沉淀生成,抽滤,得EDTA粗品.精制后得纯品.

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氯乙酸是极性分子吗?二氯乙酸谁的极性大? klaldjak1年前3: 然德共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

乙酸,又称醋酸,当它的甲基发生氯取代时,产物就是氯代乙酸
分子的极性判断不仅和键的极性有关,还和分子的空间取向有关,判断分子是否为极性分子的根本依据是偶极矩.只要分子的正电荷中心与负电荷中心不重合的就是极性分子.
氯的电负性大于碳的,C-Cl的负电荷中心会向Cl靠近,对于羧基,它的负电荷中心会远离C,相对的C上就可以看作正电荷中心了,C-C相连,此键无极性.从整体一个分子来看,两个负电荷偏移叠加后,无法使其落在C-C上,所以负电荷中心与正电荷中心无法重合,所以是个极性分子.
由于非羧基C（下称a-C）是正四面体结构,上面连两个Cl,不论C-C单键如何旋转,最终都只会使负电荷中心更加靠近C-C键,也就更加靠近正电荷中心,导致分子的极性减小.

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怎样用电负性和诱导效应解释甲酸、乙酸、丙酸、氯乙酸的酸性强弱顺序 amigo7231年前1: zzcfcapirl 共回答了20个问题 | 采纳率80%

甲酸>氯乙酸>乙酸>丙酸
Cl:吸点子基团（使酸性增强）
CH3供电子基团（使酸性减弱）

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酸性大小比较丙二酸氯乙酸>羟基乙酸>乙酸为什么啊.啊啊啊啊啊. abhsmn1年前1: yiran0503 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%

希望楼主补充完整.
我估计是比较一级电离.
乙二酸结构为HOOC-COOH,2个羧基直接相连,都是强大的吸电子基.这样会使另一个羧基上电子密度降低,不易吸引质子,即更容易电离.
而丙二酸为HOOC-CH2-COOH这样2个羧基就相隔较远,吸电子效应不如乙二酸,所以比乙二酸难电离H+,所以酸性为丙二酸氯乙酸>羟基乙酸>乙酸.
有问题找我.

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氯乙酸钠的溶解度?请问氯乙酸的溶解度,10ml的水大概能溶解多少氯乙酸钠? Sweet_101年前1: xiao_ronger 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

到底是氯乙酸还是氯乙酸钠的溶解度?我说的是氯乙酸钠的溶解度在20℃水中的溶解度为85g/100mL 氯乙酸的溶解度在25℃水中的溶解度为510g/100mL 查看原帖

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我现在有些原料不确定是不是氯乙酸,请高人指教,我该用什么方法鉴别定性啊? jekins1年前1: babe_3 共回答了21个问题 | 采纳率81%

红外光谱观察是否有相应的官能团,还有既然是氯乙酸,那么通过水解,酸化,滴加硝酸银溶液即可观察现象白色沉淀

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氯乙酸应该属于氯化物还是属于有机酸?

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