展开剂的比例可以变吗?药品鉴别,展开剂的比例在质量标准中有固定数值,是否允许对比例进行变动,变动比例后做出来的结果是有效

层析缸和薄层板若不预先用展开剂蒸汽饱和,会发生什么现象

层析缸和薄层板若不预先用展开剂蒸汽饱和,会发生什么现象
在对薄层板展开之前，需要将薄层板密闭在展开槽内一段时间进行饱和。我的意思是，如果不进行饱和就直接展开会发生什么现象？

混在野吧等女人1年前3

onceoforever 共回答了21个问题 | 采纳率100%

会产生边缘效应.所谓的边缘效应,是指展开时薄板边缘斑点的Rf高于中部同组分的斑点Rf的现象.原因主要是由于色谱槽空间未被溶剂蒸汽饱和,在展开过程中极性较弱或沸点较低的溶剂在在薄层的边缘较易挥发,则造成边缘的展开剂中极性极性溶剂的比例增大,Rf相应增大.
摘自《分析化学简明教程》之P-263

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做薄层色谱法实验时,为什么展开剂不可浸过样品点?

做薄层色谱法实验时,为什么展开剂不可浸过样品点?
请简短一些

秀秀Bear1年前2

angelina11 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

根据原理,色谱法需要溶剂与固定相的相对流动,才能够通过不同组分“溶解、吸附平衡”的不同,使它们随溶剂的迁移速率不同（极性小溶解好的迁移快,极性大易于吸附的迁移慢）,从而达成分离.
具体到TLC而言,溶剂靠硅胶板“虹吸作用”从溶剂液面起向上流动.这也就是说,被溶剂泡着的那部分板子上,溶剂实际上是同板子相对静止的,没有相对流动也就自然无法达到分离.
当然上面说的都是理想情况.很多时候,你点好的TLC板如果样品Rf值比较大,那在浸入了溶剂中的时候,溶剂就能使样品点扩散成一个扁椭圆并仍与溶剂面持平.而如果Rf值很小,浸没的又比较深,才可能发生我上面所说的只扩散、不分离的情况.有兴趣的话可以在TLC分析时,特地多放些展开剂试一试.
多做实验吧!

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作为展开剂的要求?氯仿适用于哪些成分的展开

star881271年前1

虾仁饺子 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%

这个太笼统了
先要明白薄层色谱的原理
展开剂首先溶解度要大,然后极性匹配,根据你具体要分离的样来决定
氯仿适合的比较多,因为溶解度好,极性适中,可以加甲醇增大她的极性也可以加石油醚正己烷减小极性

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薄层色谱法分离偶氮苯和苏丹Ⅲ用9：1（体积比）甲苯和乙酸乙酯做展开剂的Rf值大概多少正确

xiaoche72071年前1

陈医难 共回答了20个问题 | 采纳率90%

f值不能光看展开剂极性,还和固定相关系很大,比如你用的是硅胶板还是氧化铝板,是硅胶G还是硅胶H,硅胶颗粒大小,硅胶层的厚薄,硅胶的含水量等,都会很大的影响rf值,最好通过实验微调展开剂极性以适应你所用的薄层板,不可一概而论

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薄层层析展开剂是指什么

zcjsdmh1年前1

单纯猪 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

薄层层析展开剂主要用于有机合成中,将合成的混合物用展开剂分开,然后分别收集,将需要的一个成分浓缩即可,通常用石油醚,丙酮,比例根据实际分开情况进行调节.

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顺、反式偶氮苯在不同的展开剂展开（20:1和10:1环己烷-乙酸乙酯混合溶液）,两物质的斑点距离差谁大?

顺、反式偶氮苯在不同的展开剂展开（20:1和10:1环己烷-乙酸乙酯混合溶液）,两物质的斑点距离差谁大?
原因呢?

mhb5431年前1

LOLI_jiubie 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

若在硅胶板上用（20:1和10:1环己烷-乙酸乙酯混合溶液）展开,属于正相色谱体系,应该极性小的反式偶氮苯展开距离大.

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纸色谱法中,展开剂的液面高出层析纸的斑点会有什么后果?

Maxson1年前2

linyq 共回答了19个问题 | 采纳率100%

展开剂溶解样品,不会出现斑点,斑点分散在背景中,或产生拖尾.

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菠菜色素的提取和色素分离实验中展开剂用石油醚－丙酮和石油醚－乙酸乙酯 哪个较好?为什么?是有比例的石油醚－丙酮是8:2

菠菜色素的提取和色素分离实验中
展开剂用石油醚－丙酮和石油醚－乙酸乙酯 哪个较好?为什么?
是有比例的石油醚－丙酮是8:2 石油醚－乙酸乙酯是6:4 均为体积比

xiexun68671年前1

lee808 共回答了20个问题 | 采纳率95%

这两个都可以,关键是两者比例,这个要试验下来确定,他们的极性为乙酸乙酯 丙酮 石油醚 ,一般从极性小的开始慢慢的调节比例到极性较大的,色素分得较好时的比例,就是你想要的.

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展开剂的高度超过点样线,对薄层色谱有什么影响?

991778881年前1

爆炒哈士奇 共回答了27个问题 | 采纳率100%

展开剂若高于样品点,会使本就少量的样品溶于展开剂,难以随展开剂的展开而分离.达不到分析的目的

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纸上层析中的问题做氨基酸的纸上层析实验之前,将盛有展开剂的小烧杯置于倒扣的大烧杯中,并用塑料薄膜密封,这个过程称为平衡,

纸上层析中的问题
做氨基酸的纸上层析实验之前,将盛有展开剂的小烧杯置于倒扣的大烧杯中,并用塑料薄膜密封,这个过程称为平衡,请问它的作用是什么呀?

hangbaoxu1年前1

night528 共回答了19个问题 | 采纳率78.9%

用作展开剂的溶剂蒸汽与空气在烧杯中达到平衡.

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7.在吸附薄层色谱法中,分离极性物质,选择吸附剂、展开剂的一般原则是：活性_____的吸附剂和极性_____的展开剂.（

7.在吸附薄层色谱法中,分离极性物质,选择吸附剂、展开剂的一般原则是：活性_____的吸附剂和极性_____的展开剂.（）
A.大、强
B.大、弱
C.小、弱
D.小、强

wangzhd1年前1

mace1 共回答了19个问题 | 采纳率78.9%

应选D,一般分离极性物质,应选活性小的吸附剂、极性强的展开剂.

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纸色谱中,为什么样品起始线不能浸泡在展开剂中,

qgdeng1年前1

ps410 共回答了12个问题 | 采纳率75%

如果浸泡,样品就会向展开剂中扩散,就不向上跑了

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如何选择展开剂?用TLC鉴别一种中药中皂苷和皂苷元的种类,显色剂10％硫酸乙醇,展开剂试了氯仿：甲醇：水（6.5：3.5

如何选择展开剂?
用TLC鉴别一种中药中皂苷和皂苷元的种类,显色剂10％硫酸乙醇,展开剂试了氯仿：甲醇：水（6.5：3.5：1）,效果不好,不知道还有其他什么展开剂或怎样调整展开剂的比例?不需要太多的理论,就需要直接的结果,直接的结果,
点板跑出来的轨迹不是跑歪就是跑乱~成点性也不稳定~

wangting07241年前1

ldr13 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%

少加点甲醇试试

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层析缸和薄层板若不先用展开剂蒸汽饱和会有什么现象

elite_lee03161年前1

kuuldor 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

会产生边缘效应.所谓的边缘效应,是指展开时薄板边缘斑点的Rf高于中部同组分的斑点Rf的现象.原因主要是由于色谱槽空间未被溶剂蒸汽饱和,在展开过程中极性较弱或沸点较低的溶剂在在薄层的边缘较易挥发,则造成边缘的展开剂中极性极性溶剂的比例增大,Rf相应增大.
摘自《分析化学简明教程》之P-263

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柱色谱如何选择展开剂

蝴蝶的梦想1年前1

简评 共回答了19个问题 | 采纳率78.9%

以下内容会对你有用的
选择适当的展开剂是首要任务.一般常用溶剂按照极性从小到大的顺序排列大概为：石油迷

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氨基酸纸色谱的展开剂是什么

isabel_jinyi1年前1

雪余 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

正丁醇:乙酸:水(4:1:5)

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分析展开剂的极性与化合物的Rf值大小之间的关系

zhaify1年前1

pujing0128 共回答了14个问题 | 采纳率71.4%

一般的结果：
展开剂的极性越大,则极性物质的Rf值比较大,而非极性物质的Rf值就较小；
反之,展开剂的极性越小,则极性物质的Rf值较小,非极性物质的Rf值则较大

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纸色谱法坚定氨基酸问题1、纸色谱的展开剂中,为什么要含有一定比例的水?2、展开结束后,进行显色时,为什么要先烘干再喷显色

纸色谱法坚定氨基酸问题
1、纸色谱的展开剂中,为什么要含有一定比例的水?
2、展开结束后,进行显色时,为什么要先烘干再喷显色剂?

弹指一挥fly1年前1

sunnylouis 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

因为层析需要两相,油相和水相
染色时要将染色剂喷涂均匀,不然会使染色剂呈现片状的堆积,影响染色效果

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做层析时什么试剂可以代替氯仿四氢呋喃、甲醇、1,22二氯乙烷、氯仿这是原来的展开剂你看用哪一个代替比较好

aa海里的小鱼1年前2

cxw1418 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

四氯化碳!希望能帮到你!

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TLC黄酮类展开剂明天做爬板,把是否把该物质分离出来.主要成分是黄酮类物质.急求黄酮类物质的展开剂是什么.

kuangjinren1年前1

Agg-浪人A 共回答了16个问题 | 采纳率100%

BAW和BEW

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如何确定薄层色谱的条件?供试品是强极性的,供试品溶剂也是强极性的.请问：薄层板是不是也要极性强的,展开剂也要强极性?用反

如何确定薄层色谱的条件?
供试品是强极性的,供试品溶剂也是强极性的.请问：薄层板是不是也要极性强的,展开剂也要强极性?用反相色谱还是用正相色谱?

欧阳非虫1年前1

xiao__yu__er 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

溶剂极性不是最重要的部分
样品是强极性的,那么固定相（薄层板）就需要是极性的,通常是氧化铝和硅胶,流动相（展开剂）是用非极性的
根据上面就知道这是正相色谱,薄层板一般是正相色谱

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展开剂和洗脱剂有何不同,如何区分

展开剂和洗脱剂有何不同,如何区分
展开剂和洗脱剂有何不同,如何区分

活着的铅笔1年前1

rr有眼 共回答了20个问题 | 采纳率90%

在洗脱法色谱操作中,流动相携带待测组分在色谱柱内向前移动并流出色谱柱的过程称为洗脱.所用流动相称为洗脱剂.
提取分离时,用来分离极性不同的两种物质的溶剂叫做展开剂.

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在纸上层析的实验中,为什么用丙酮和盐酸做展开剂?

雅克西雅1年前1

hellowinter 共回答了16个问题 | 采纳率100%

因为色素可以溶解在丙酮中,所以用丙酮来提取色素!这个实验不须要盐酸,要到层析液体,根据色素在层析液中的溶解度不同,从而将它们分离开来.

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以石油醚-酮-乙醚（3:1:1）为展开剂在硅胶板上分离叶绿体色素,各色素的顺序依次是?

以石油醚-酮-乙醚（3:1:1）为展开剂在硅胶板上分离叶绿体色素,各色素的顺序依次是?
β-胡萝卜素、去镁叶绿素、叶绿素a、叶绿素b和叶黄素?

城市夜游魂1年前1

lxh666 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

各色素的顺序依次是β-胡萝卜素,去镁叶绿素,叶绿素a,叶绿素b和叶黄素.
分离叶绿体色素的展开剂有:石油醚(60～90℃)-丙酮-乙醚(3:1:1);石油醚-丙酮(8:2);石油醚-乙酸乙酯(6:4);苯-丙酮(7:3)和石油醚(30～60℃)-丙酮-正丁醇(90:10:4.5)等.
你所说的实验将150 mL石油醚(60～90℃)-丙酮-乙醚(3:1:1)展开剂倒入层析缸中,并在层析缸的内壁四周贴一张5 cm高的滤纸,滤纸下部浸在展开剂中,盖好盖子平衡10～15 min.将点好样的硅胶板放入展开缸里,液面不能超过点样线,盖好盖子进行上行层析.待展开剂前沿上升到距硅胶板上端1.2 cm时,取出硅胶板置于通风橱里晾干,可看到层析板上出现若干色素带,其排列顺序一般是β-胡萝卜素,去镁叶绿素,叶绿素a,叶绿素b和叶黄素等多条色带.

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4-硝基邻苯二甲酸丁苄酯的薄层层析和Rf值 你解决了么?展开剂是啥啊 Rf多少啊

简单V就好1年前1

认识你在第三年 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

因为放假就没有继续做下去,方案做出来了,薄层层析 用 V（乙酸乙酯）：V（正己烷）=1:3作展开剂

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含有多个极性不同组分的试样,在一极性小的展开剂中,经纸上层析后能否预测各个组分

含有多个极性不同组分的试样,在一极性小的展开剂中,经纸上层析后能否预测各个组分
能否预测各个组分展开斑点的前沿次序？其理论依据是什么？

无趣人1年前1

生鱼片2005 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

极性越弱的试样在纸上层析的运动距离越远,因为极性越弱,其在弱极性的展开剂中分配比越高,即溶易溶于展开剂,随展开剂运动的越快.

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如何选择展开剂我现在TLC鉴别一种中药中皂苷和皂苷元的种类,显色剂10％硫酸乙醇,展开剂试了氯仿：甲醇：水（13：7：2

如何选择展开剂
我现在TLC鉴别一种中药中皂苷和皂苷元的种类,显色剂10％硫酸乙醇,展开剂试了氯仿：甲醇：水（13：7：2）,还有环己烷：乙酸乙酯（4：1）和（2：1）都分不开,不知道还有其他什么展开剂或怎样调整展开剂的比例?
各位大侠有什么高招,望多多指教!

yasmellme1年前1

jlf_2000 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

选择适当的展开剂是首要任务.一般常用溶剂按照极性从小到大的顺序排列大概为：石油迷

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以水饱和酚为展开剂做纸层析时,迁移率最大的氨基酸A丙氨酸B谷氨酸C天冬氨酸D亮氨酸

小琪691年前1

opbaobao 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%

没记错的话这个算极性溶剂,应该是分子小又有多个亲水集团的天冬氨酸最快

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油墨是有多种色素按一定比例混合而成,某同学欲用纸层析的方法将其主要色素分离开来,可选用做展开剂的物质是（ )A、盐酸 B

油墨是有多种色素按一定比例混合而成,某同学欲用纸层析的方法将其主要色素分离开来,可选用做展开剂的物质是（ )A、盐酸 B、酒精 C、NaOH溶液 D、丙酮+盐酸为什么选D不选B呢?

悬崖边唱歌1年前1

赵哓天 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

是的.酒精的极性强,与色素之间的分子间作用力强,不利于色素的分离.而丙酮的极性很弱,色素容易分离.盐酸用来调节PH值.

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薄层层析展开剂

黑天走道的1年前1

yushuren 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

根据被测物不同需要用到不同的溶剂来配置极性不同的薄层层析展开剂

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薄层色谱展开剂分层怎么办展开剂为乙酸乙酯和氨水混合,出现明显分层,这样能跑板么?这样对实验结果有影响么?方法上给的就是这

薄层色谱展开剂分层怎么办
展开剂为乙酸乙酯和氨水混合,出现明显分层,这样能跑板么?这样对实验结果有影响么?方法上给的就是这两种试剂混合作为展开剂.

srsheng1年前1

excellenco 共回答了19个问题 | 采纳率100%

混合不均匀和有分层的展开剂,会造成层析的完全失败.
如果你取单独一层做,极性肯定与原先所配的有较大差异,可能无法得到好的展开效果,建议你使用其它极性接近的展开剂代替.或者查阅一些文献资料,看看有没有其它的系统可用.
另外给出一个应急的办法：如果只有这一个系统,选择合适的量器把各组成溶剂移入分液漏斗,强烈振摇使混合液充分混匀,放置,如果分层,取用体积大的一层作为展开剂,如有必要可冷藏放置分层或冷藏展开.

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二萜醇类化合物在薄层层析中应该选择怎样的展开剂?

二萜醇类化合物在薄层层析中应该选择怎样的展开剂?
三氯甲烷行不行？

我的泪_泪1年前1

sky990711 共回答了17个问题 | 采纳率76.5%

用二氯甲烷和甲醇或者丙酮和二氯甲烷的混合液试试,比例的话自己调调

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薄层层析中为什么斑点不能浸入展开剂中

代价是1年前1

w1lh 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

斑点跟着展开剂往上跑,浸到展开剂里,斑点里的物质全跑到溶液里去,最后就没有东西了

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纸层析属于分配层析,固定相为：A.纤维素 B.滤纸所含的水 C.展开剂中极性较大的溶液 D.水

wuxiaoyan19848201年前2

kosaiu 共回答了25个问题 | 采纳率92%

纸层析法又称纸色谱法.以纸为载体的色谱法.固定相一般为纸纤维上吸附的水分,流动相为不与水相溶的有机溶剂；也可使纸吸留其他物质作为固定相,如缓冲液,甲酰胺等.选B

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在滤纸上分离铁离子和铜离子用什么作展开剂.

心_懿1年前1

jhgt 共回答了8个问题 | 采纳率87.5%

这个是薄层色谱分离的原理.原理是各个组分在展开剂的溶解作用下,在固定相运动,由于展开剂极性的问题以及各个组分分子量大小不一,各个组分在固定相运动速率不同,相同的时间内爬过不同的距离,于是就分离各个组分.作为展开剂必须要对各个组分都要溶解,并且极性要适合,否则就拉不开各个组分,达不到分离效果.不同的混合物使用的展开剂各不相同,需要试验验证.提取叶绿素,各个组分溶解在乙醇中,然后点到固定相上,在乙醇展开剂作用下,各个组分开始在固定相运动,相同时间内爬过距离不一样就分开了.而铜铁离子的分离就要重新选择展开剂,无机离子和叶绿素的极性不同,当然要重新选择展开剂.

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纸层析分离铁离子和铜离子,展开剂为盐酸和丙酮,请问盐酸的作用?

superaliang1年前1

wk82610 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

1. 防止Cu2+, Fe3+ 水解； 2. 形成（CuCl4）2- 等络离子（比较稳定）

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为什么液溴要放在用水密封的棕色试剂瓶中?油墨的层析用丙酮和盐酸做展开剂中盐酸有什么用?

gyl8706091年前1

huakshop 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%

溴见光易分解又易挥发,且溴难溶于水.所以水封保存可以防止溴挥发.油墨的层析用丙酮和盐酸.盐酸作用不知道啊.难道是防止油墨中的鞣酸亚铁水解?

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展开剂的选择我要用十五碳二元酸和甲醇酯化生成二酯,现在对反应过程进行薄层色谱跟踪分析,采用什么展开剂?原理什么的我都明白

展开剂的选择
我要用十五碳二元酸和甲醇酯化生成二酯,现在对反应过程进行薄层色谱跟踪分析,采用什么展开剂?原理什么的我都明白,不要剪切粘贴了,我要的是对我这个实验的具体分析...

lizhongwei30511年前1

优诺米拉 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

二元酸的极性较小,二酯的较大.因为极性方面-OR>-OH.有没有用石油醚试试?一般可以选择2个极性不同的溶剂混合作为展开剂.考虑用四氢呋喃/乙酸乙酯与石油醚作为混合溶剂试试看.

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为什么纸上层析法中为什么待测剂会随着展开剂以不同速度展开啊?我还是不懂在滤纸上展开，与溶解度有什么关系啊？

花雪儿De七度空间1年前2

wesen0759 共回答了20个问题 | 采纳率95%

层析液挥发,溶解度大的能随之挥发到更高的位置,留下痕迹.只好这么理解,如果你做一次叶绿素的试验,会发现这个很明显很明显

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我想请问一薄层色谱跑板的问题.我的化合物偏碱性.展开剂用的是正己烷：乙酸乙酯=4:3,跑出的是条

我想请问一薄层色谱跑板的问题.我的化合物偏碱性.展开剂用的是正己烷：乙酸乙酯=4:3,跑出的是条
我的化合物偏碱性.展开剂用的是正己烷：乙酸乙酯=4:3,跑出的是条带状.最前面的点Rf值大概是0.4-0.5.不知道谁能帮我支支招.怎么解决这个问题.感激不尽了~

看到母猪上树1年前2

lujianbuping77 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

展开剂加少量的三乙胺或其他有机碱.另外你可先试一下,将你的样品稀释,尽量点样少点.

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纸色谱法鉴定氨基酸1、纸色谱的展开剂中，为什么要含有一定比例的水？2、展开结束后，进行显色时，为什么要先烘干再喷显色剂？

陈练1年前1

凉岁 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

1.因为层析需要两相，油相和水相
2.染色时要将染色剂喷涂均匀，不然会使染色剂呈现片状的堆积，影响染色效果

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为解压过滤举几个例子,2.纸层析法分离铁离子和铜离子实验中，展开剂的成分为丙酮。为什么？3.如何分离硝酸钾和氯化钠？

wzsisgood1231年前1

本-科尔 共回答了18个问题 | 采纳率72.2%

第一个我看不太懂你的意思,其实很多都可以减压过滤的,特别是在强调得到干燥固体和速率方面,优先选择减压过滤第二个因为丙酮是有机物,不溶于水,所以在上升的过程中不会留在底部,同时由于两种离子在其中的溶解度不同,...

1年前查看全部

您好,下列单糖、单糖衍生物和寡糖,应用纸色谱分离,以n-BuOH-HOAc-H2O (4:1:5,上层)作展开剂,Rf值

您好,
下列单糖、单糖衍生物和寡糖,应用纸色谱分离,以n-BuOH-HOAc-H2O (4:1:5,上层)作展开剂,Rf值大小顺序是( )
a、D-葡萄糖；b、D-木糖；c、D-果糖；d、D-核糖；
e、L-鼠李糖；f、D-甘露糖；g、D-半乳糖醛酸；
h、蔗糖；i、棉子糖；j、乳糖
因之前没学过相关知识,请问该如何排序,判断的依据是什么呢?

喵喵200l1年前3

城市顽强草 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

你明白纸色谱的原理吗?特别是纸色谱的固定相是什么,知道这个应该就大概可以排出来了,纸色谱的流动相是你所给的有机溶剂,而固定相是纸的纤维中水分子,那么也就是说其对物质的吸附式基于物质分子的亲水性的,越是易溶于水的保留就越大,那么比移值就越小,也就是说这个问题转化为判断所给物质的亲水性的问题,物质亲水的判断依据又是什么呢,我想你应该知道极性越大的分子越亲水,所以我们可以判断他们的极性,那么所给物质也都是糖,我们知道糖是含多个羟基的,而羟基的数目可以决定他们的机型大小,也就是说你可以分别查处他们的分子式,分子中羟基数目多的排在最后面,因为他们极性大,比移值小,如然后考虑他们之中会有羟基数目相等的情况,这个怎么解决呢,这个又可以用亲水原理解释了,为什么羟基亲水,因为羟基可以和水分子形成氢键,如果形成的氢键越多那么就越难洗脱,也就出来越晚,比移值就越小,那么在羟基数目相同的情况下,我们应该看其中的分子机构中不会形成分子内氢键的会更亲水,因为他们有更多的部位与水形成氢键,也就是在按羟基数目排好的情况下我们再排羟基数目相同的,不会形成分子内氢键的、或形成分子内氢键少的糖比移值越小.由于没有仔细查他们的分子结构,所以你可以按我给的思路进行排序,相信你应该会明白的~

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