c6H14O的醇的同素异构体

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繁星不烦共回答了22个问题 | 采纳率90.9%: C6H14O的同分异构体
己醇（1,2,3-三种）
2-甲基戊烷（1,2,3,4,5-五种）
3-甲基戊烷（1,2,3-三种）
2,3-二甲基丁烷（1,2-二中）
2,2-二甲基丁烷（1,3,4-三种）
共16种; 1年前

伊谢尔伦要塞共回答了3个问题 | 采纳率: 您是说C6H14O6的同分异构体吗？是的话有：山梨醇、甘露醇。半乳糖醇、泰罗醇。; 1年前

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17个因为太多还是不写了.

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分子式为C6H12O的A能与2,4-二硝基苯肼反应,但不生发银镜反应,A经催化氢化得分子式C6H14O的B,B与浓硫酸共 分子式为C6H12O的A能与2,4-二硝基苯肼反应,但不生发银镜反应,A经催化氢化得分子式C6H14O的B,B与浓硫酸共热得分子式为C6H12的C,C经酸性高猛酸钾溶液氧化可得丙酮和一种酸.试写出A,B,C的结构式. BANQIAO6271年前2: 521029 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

A不饱和度为1,不能发生银镜反应,且与2,4-二硝基苯肼反应,则A不是醛而是酮,B的不饱和度为0,为醇,C是一种烯烃.通过烯烃与高锰酸钾溶液反应的规律可以得出,C是2-甲基-2-戊烯,B是2-甲基-3-戊醇（好像是这么命名的）,A是2-甲基-3-戊酮

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某化合物的分子式为C6H14O,能发生下列反应1, 某化合物的分子式为C6H14O,能发生下列反应1, 1,与金属钠作用放出氢气2,被高锰酸钾酸性溶液氧化成酮3与浓硫酸共热生成烯,若将生成的烯催化氧化得2,2-二甲基丁烷.试写出A的结构式,并写出有关的反应方程式 fuzhihai1年前1: carrot790517 共回答了20个问题 | 采纳率80%

2(CH3)2COHCH(CH3)2+2NA=2(CH3)2ONACH(CH3)2+H2
(CH3)2COHCH(CH3)2+KMNO4+H2SO4=(CH3)2CO+K2SO4+MNSO4+H2O
(CH3)2CHOHCH(CH3)2+H2SO4=(CH3)2C=C(CH3)2+H2O+H2SO4

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分子式为C6H14O的醇有多种结构，期中能经过两步氧化生成羧酸的结构有（不考虑立体异构）（　　） 分子式为C₆H₁₄O的醇有多种结构，期中能经过两步氧化生成羧酸的结构有（不考虑立体异构）（　　） A．7种 B．8种 C．9种 D．10种 zihan_10081年前1: 工校豪猪共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

解题思路：分子式为C₆H₁₄O的醇有多种结构，其中能经过两步氧化生成羧酸，则连接羟基的碳原子上含有2个H原子；先确定C₆H₁₄O的同分异构体，然后-OH取代C₆H₁₄中甲基上的H原子，此确定醇的结构简式．
分子式为C₆H₁₄O的醇有多种结构，其中能经过两步氧化生成羧酸，则连接羟基的碳原子上含有2个H原子，确定C₆H₁₄O的同分异构体，-OH取代C₆H₁₄中甲基上的H原子，
C₆H₁₄的同分异构体有：①CH₃CH₂CH₂CH₂CH₂CH₃、②CH₃CH₂CH₂CH（CH₃）₂、③CH₃CH₂CH（CH₃）CH₂CH₃、④CH₃CH₂C（CH₃）₃、⑤CH（CH₃）₂CH（CH₃）₂、
①中甲基处于对称位置，-OH取代甲基上的H原子有1种结构；
②中甲基有2种，-OH取代甲基上的H原子有2种结构；
③中甲基有2种，-OH取代甲基上的H原子有2种结构；
④中甲基有2种，-OH取代甲基上的H原子有2种结构；
⑤中甲基有1种，-OH取代甲基上的H原子有1种结构；
故符合条件的C₆H₁₄O的同分异构体有8种，
故选B．

点评：
本题考点：同分异构现象和同分异构体．

考点点评：本题考查同分异构体的书写，题目难度较大，注意掌握同分异构体的书写方法，明确能经过两步氧化生成羧酸必须是与羟基相连的碳原子上含有至少2个氢原子．

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在叔丁醇中加入金属钠,当Na被消耗后,在反应混合物中加入溴乙烷,这时可得到C6H14O；如在乙醇与Na反应的混合物中加入 在叔丁醇中加入金属钠,当Na被消耗后,在反应混合物中加入溴乙烷,这时可得到C6H14O；如在乙醇与Na反应的混合物中加入2-溴-二甲基丙烷,则有气体产生,在留下的混合物中仅有乙醇一种有机物,试写出所有的反应,并解释这两个实验为什么不同? xqs19801年前3: cocacola1007 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

哈哈,我想跟你提一样的问题的,
这是不是华东理工一本有机化学的上的题目.

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某一元醇的化学式为C6H14O,已知其分子中有两个-CH3,三个-CH2-,一个-CH-（一个碳上面连三个键,打不出来） 某一元醇的化学式为C6H14O,已知其分子中有两个-CH3,三个-CH2-,一个-CH-（一个碳上面连三个键,打不出来）,此一元醇可能的结构有几种?（不考虑立体结构） A.4种 B.5种 C.6种 D.7种 slfaa1年前5: luck106 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

答案为B
可以先按醇羟基的位置定位,如果羟基连在-CH2-上有三种同分异构体
CH3CH2CH2CH(CH3)CH2OH,CH3CH2CH(CH3)CH2CH2OH,CH3CH(CH3)CH2CH2CH2OH.
如果羟基连在-CH-上有三种同分异构体
CH3CH2CH2CH2CH(OH)CH3,CH3CH2CH2CH(OH)CH2CH3,

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化合物A的分子式C6H14O能发生下列反应（1）与金属钠反应放出氢气.（2）被高锰酸钠溶液生成酮.（3）与浓H2SO4共 化合物A的分子式C6H14O能发生下列反应（1）与金属钠反应放出氢气.（2）被高锰酸钠溶液生成酮.（3）与浓H2SO4共热生成烯烃,若将烯烃催化加氢,得到2,2-二甲丁烷,试写出A的结构式,并写出有关的反应方程式. vv二条根1年前2: 幽灵雪儿共回答了28个问题 | 采纳率85.7%

稍等……拍成照片发过来

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某化合物的是C6H14O,能发生碘仿反应,被氧化后的产物能与NaHSO3饱和溶液反应.A用浓H2SO4加热脱水得B 某化合物的是C6H14O,能发生碘仿反应,被氧化后的产物能与NaHSO3饱和溶液反应.A用浓H2SO4加热脱水得B B经过kMnO4氧化生成两种化合物.一种产物能发生碘仿反应.另一种产物为乙酸.写出A B的构造式并写出各部反应叩谢! ca141年前1: 停在我心共回答了26个问题 | 采纳率100%

C6H14O是饱和化合物,能碘仿反应说明必然是-CH(OH)-CH3的结构,这样才能被氧化成-COCH3而发生碘仿反应.所以A为C4H9-CH(OH)-CH3
B氧化有乙酸生成,说明A脱水的时候未失去甲基上的H.脱水后显然为CH3-C=CHCH3的结构,才可保证被KMnO4氧化后有CH3CO-基团（碘仿反应）,所以A的结构必须是CH3CH2-CH(CH3)-CH(OH)-CH3,B为CH3CH2-C(CH3)=CH-CH3.
反应式略了吧

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某一元醇的化学式为C6H14O,已知其分子中有二个—CH3、三个—CH2—和一个—CH—（C的上面还有一个健）,此一元醇 某一元醇的化学式为C6H14O,已知其分子中有二个—CH3、三个—CH2—和一个—CH—（C的上面还有一个健）,此一元醇可能的结构有几种? 是6种还是7种?为什么? 独孤uu1年前5: downdownbt 共回答了20个问题 | 采纳率85%

只有这6种.
首先我们考虑甲基的位置,假设羟基在1号位,那么种样有4种：
（CH3）2CHCH2CH2CH20H
CH3CH2CH2CH(CH3)CH2OH
(CH3CH2)2CHCH2OH
CH3CH2CH(CH3)CH2CH2OH 然后考虑羟基的位置,因为之有2个甲基,所以甲基必须在两个端点的位置上,所以移动羟基有2种：
CH3CH2CH0HCH2CH2CH3
CH3CHOHCH2CH2CH2CH3
由于之有1个—CH—所以也不可能成环状结构,所以只有6种结构,LZ看下看是不是这样.

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1、某化合物（甲）分子式为C6H14O,在高温下通过铜催化剂氧化后得分子式为C6H12O的化合物（乙）,（乙）能和Na 1、某化合物（甲）分子式为C6H14O,在高温下通过铜催化剂氧化后得分子式为C6H12O的化合物（乙）,（乙）能和NaHSO3反应,但不与Tollens试剂反应.（甲）和浓硫酸共热得到分子式为C6H12的化合物（丙）,（丙）与酸性KMnO4作用生成丁酮和另一酸性化合物.据此,推出（甲）、（乙）、（丙）的结构式. 清水安然1年前1: 17he 共回答了13个问题 | 采纳率100%

某化合物甲分子式为C6H14O,在高温下通过铜催化剂氧化后得分子式为C6H12O的化合物乙,可知甲含有一个羟基.
乙能和NaHSO3反应,但不与Tollens试剂反应,说明乙是酮.
甲C6H14O和浓硫酸共热得到分子式为C6H12的化合物丙,丙为单烯烃.
丙与酸性KMnO4作用生成丁酮和另一酸性化合物,另一种酸性物质必为乙酸.
甲：CH3CH2CH(CH3)CH(OH)CH3,3-甲基-2-戊醇
乙：CH3CH2(CH3)COCH3,3-甲基-2-戊酮
丙：CH3CH2(CH3)C=CHCH3,3-甲基-2-戊烯

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某化合物的分子式为C6H14O,能发生下列反应：写出该化合物的结构式和名称 某化合物的分子式为C6H14O,能发生下列反应：写出该化合物的结构式和名称 1,与金属钠作用放出氢气 2,被高锰酸钾酸性溶液氧化成酮3与浓硫酸共热生成烯,若将生成的烯催化氧化得2,2-二甲基丁烷. 三江流金1年前2: 为了科学共回答了17个问题 | 采纳率100%

CH3-C(CH3)2-CHOH-CH3

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（2014•张掖模拟）已知：-CH2OH在一定条件下能被氧化成-CHO．分子式为C6H14O，且能被氧化成含有-CHO的 （2014•张掖模拟）已知：-CH₂OH在一定条件下能被氧化成-CHO．分子式为C₆H₁₄O，且能被氧化成含有-CHO的同分异构体有（不考虑立体异构）（　　） A．6种 B．7种 C．8种 D．9种 月下独自酌1年前1: fengleng2003 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

解题思路：分子式为C₆H₁₄O的有机物，它的同分异构体中，经氧化可生成醛，则连接羟基的碳原子上含有两个H原子；先确定C₆H₁₄O的同分异构体，然后-OH取代C₆H₁₄中甲基上的H原子，此确定醇的结构简式．
分子式为C₆H₁₄O的有机物，它的同分异构体中，经氧化可生成醛，该有机物属于醛，且连接羟基的碳原子上含有两个氢原子，确定C₆H₁₄的同分异构体，-OH取代C₆H₁₄中甲基上的H原子，
C₆H₁₄的同分异构体有：①CH₃CH₂CH₂CH₂CH₂CH₃、②CH₃CH₂CH₂CH（CH₃）₂、③CH₃CH₂CH（CH₃）CH₂CH₃、④CH₃CH₂C（CH₃）₃、⑤CH（CH₃）₂CH（CH₃）₂、
①中甲基处于对称位置，-OH取代甲基上的H原子有1种结构；
②中甲基有2种，-OH取代甲基上的H原子有2种结构；
③中甲基有2种，-OH取代甲基上的H原子有2种结构；
④中甲基有2种，-OH取代甲基上的H原子有2种结构；
⑤中甲基有1种，-OH取代甲基上的H原子有1种结构；
故符合条件的C₆H₁₄O的同分异构体有8种，
故选C．

点评：
本题考点：同分异构现象和同分异构体．

考点点评：本题考查同分异构体的书写，题目难度较大，注意掌握同分异构体的书写方法，明确能被氧化成醛必须是与羟基相连的碳原子上含有至少2个氢原子．

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化合物A（C6H14O）,与金属钠作用产生氢气.当将其硫酸溶液加热时产生另一种化合物B,B能使Br2-CCl4溶液褪色； 化合物A（C6H14O）,与金属钠作用产生氢气.当将其硫酸溶液加热时产生另一种化合物B,B能使Br2-CCl4溶液褪色；B经KMnO4的酸性溶液氧化后得到化合物C,C与异丙基溴化镁作用,再水解又得到A..试推测A、B、C的结构. yue_dan20021年前1: imaging7 共回答了20个问题 | 采纳率95%

从分子式分析,可以看出A是饱和的一元醇,所以B中只含有一个双键,而B用酸性高锰酸钾溶液处理后只得到C,说明B是对称系统,结合A的分子式可以推断B是（CH3）2C=C（CH3）2
所以C就是（CH3）2C=O,即丙酮,所以A是（CH3）2C（OH）-CH（CH3）2
希望对你有所帮助!

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（2014•湖北模拟）分子式为C6H14O且含有“-CH2OH”的同分异构体有（不考虑立体异构）（　　） （2014•湖北模拟）分子式为C₆H₁₄O且含有“-CH₂OH”的同分异构体有（不考虑立体异构）（　　） A．7种 B．8种 C．9种 D．10种 卞宓楼主1年前1: klk11klk 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

解题思路：先确定C₆H₁₄的同分异构体，然后-OH取代C₆H₁₄中甲基上的H原子，以此确定醇的结构简式．
确定C₆H₁₄的同分异构体，-OH取代C₆H₁₄中甲基上的H原子，
C₆H₁₄的同分异构体有：①CH₃CH₂CH₂CH₂CH₂CH₃、②CH₃CH₂CH₂CH（CH₃）₂、③CH₃CH₂CH（CH₃）CH₂CH₃、④CH₃CH₂C（CH₃）₃、⑤CH（CH₃）₂CH（CH₃）₂、
①中甲基处于对称位置，-OH取代甲基上的H原子有1种结构；
②中甲基有2种，-OH取代甲基上的H原子有2种结构；
③中甲基有2种，-OH取代甲基上的H原子有2种结构；
④中甲基有2种，-OH取代甲基上的H原子有2种结构；
⑤中甲基有1种，-OH取代甲基上的H原子有1种结构；
故符合条件的C₆H₁₄O的同分异构体有8种，
故选B．

点评：
本题考点：有机化合物的异构现象．

考点点评：本题考查同分异构体的书写，题目难度较大，注意掌握同分异构体的书写方法，可以用羟基取代氢原子的方法分析．

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某一元醇的化学式为C6H14O,已知其分子中有二个—CH3、三个—CH2—和一个—CH—（C的上面还有一个健）,此一元醇 某一元醇的化学式为C6H14O,已知其分子中有二个—CH3、三个—CH2—和一个—CH—（C的上面还有一个健）,此一元醇可能的结构有几种? 这种题咋做?没思路!讲一下思路, xgs51581年前1: ddeng2007 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%

有6种.分别是:
1-甲基-戊醇-1 CH3—CH2—CH2—CH2—CH(CH3)—OH
2-甲基-戊醇-1 CH3—CH2—CH2—CH(CH3)—CH2—OH
3-甲基-戊醇-1 CH3—CH2—CH(CH3)—CH2—CH2—OH
4-甲基-戊醇-1 CH3—CH(CH3)—CH2—CH2—CH2—OH
1-乙基-丁醇-1 CH3—CH2—CH2—CH(CH2—CH3)—OH
2-乙基-丁醇-1 CH3—CH2—CH(CH2—CH3)—CH2—OH

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C6H14O同分异构体醇类和醚类 跳大神儿的阿稣1年前2: caohui0397 共回答了29个问题 | 采纳率93.1%

C6H14O属于醇类同分异构体有17种：
C—C—C—C—C—C （羟基分别在1、2、3号碳原子上）共3种
1 2 3
C—C—C—C—C （羟基分别在1、2、3、4、5号碳原子上）共5种
C
1 2 3 4 5
3
C—C—C—C—C （羟基分别在1、2、3、4号碳原子上）共4种
C
1 2 4
1 3 4
C C C
C—C—C—C C—C—C—C （羟基分别在1、3、4号碳原子上）共3种
1 2 C
（羟基分别在1、2号碳原子上）共2种
C6H14O属于醚类同分异构体有6种：
C—C—C—C—C—O—C 、C—C—C—C—O—C—C、 C—C—C—O—C—C—C、
C C
C—C—C—C—O—C 、 C—C—C—O—C、 C—C—C—O—C—C、
C C

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某一元醇的化学式为C6H14O，已知其分子中有二个-CH3、三个-CH2-、一个，此一元醇可能的结构有几种（　　） 某一元醇的化学式为C₆H₁₄O，已知其分子中有二个-CH₃、三个-CH₂-、一个，此一元醇可能的结构有几种（　　） A．4种 B．5种 C．6种 D．7种 lphty1_11年前1: wangjw0612 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%

解题思路：分子式为C₆H₁₄O的饱和一元醇，判断和书写烷烃的一元代物的异构体可以按照以下步骤来做：
（1）先确定烷烃的碳链异构，即烷烃的同分异构体．
（2）找出等效的氢原子．
（3）根据先中心后两边的原则，将羟基原子逐一去代替氢原子．
据此判断符合条件的同分异构体数目．
己烷的同分异构体有：CH₃（CH₂）₄CH₃；CH₃CH₂CH₂CH（CH₃）₂；CH₃CH₂CH（CH₃）CH₂CH₃；CH₃CH₂C（CH₃）₃；CH₃CH（CH₃）CH（CH₃）CH₃．
若为CH₃（CH₂）₄CH₃，饱和一元醇有：CH₃CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂OH；CH₃CH₂CH₂CH₂CHOHCH₃；CH₃CH₂CH₂CHOHCH₂CH₃；
其中CH₃CH₂CH₂CH₂CHOHCH₃；CH₃CH₂CH₂CHOHCH₂CH₃符合条件．
若为CH₃CH₂CH₂CH（CH₃）₂，饱和一元醇有：HOCH₂CH₂CH₂CH（CH₃）₂；CH₃CHOHCH₂CH（CH₃）₂；CH₃CH₂CHOHCH（CH₃）₂；CH₂OHCH（CH₃）CH₂CH₃；
其中HOCH₂CH₂CH₂CH（CH₃）₂符合条件．
若为CH₃CH₂CH（CH₃）CH₂CH₃，饱和一元醇有：HOCH₂CH₂CH（CH₃）CH₂CH₃；CH₃CHOHCH（CH₃）CH₂CH₃；CH₃CH₂CH（CH₂OH）CH₂CH₃；CH₃CH₂CH（CH₃）CH₂CH₂OH，其中HOCH₂CH₂CH（CH₃）CH₂CH₃；CH₃CH₂CH（CH₂OH）CH₂CH₃；CH₃CH₂CH（CH₃）CH₂CH₂OH符合条件．
若为CH₃CH₂C（CH₃）₃，饱和一元醇有：HOCH₂CH₂C（CH₃）₃；CH₃CHOHC（CH₃）₃；CH₃CH₂C（CH₃）₂CH₂OH，不符合条件．
若为CH₃CH（CH₃）CH（CH₃）CH₃，饱和一元醇有：CH₂OHCH（CH₃）CH（CH₃）CH₃；CH₃COH（CH₃）CH（CH₃）CH₃；CH₃CH（CH₂OH）CH（CH₃）CH₃，不符合条件．
故符合条件有6种．
故选C．

点评：
本题考点：同分异构现象和同分异构体．

考点点评：本题考查取代物限制条件同分异构体的判断，难度中等，根据等效氢原子，写出一取代物同分异构体，根据条件判断．一般说来，同一个碳原子上的氢原子等效，同一个碳原子上连的所有甲基上的氢原子等效，处于镜面对称位置上的氢原子等效．

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c6H14O的醇的同素异构体

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