患儿男,6岁,因火灾造成全身大面积烧伤,护士应提供的护理级别是

广泛影响 以泪洗面 难以置信 利益熏心 逍遥法外 提心吊胆 尽力了,

解题思路：由题意分析可知，正常的双亲生出了有白化病的孩子，所以白化病为隐性遗传病．

A、由题意分析可知，正常的双亲生出了有白化病的孩子，所以白化病为隐性遗传病，A正确；
B、如果夫妇双方都是携带者，那他们的基因型为Aa、Aa，后代基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，其中的aa就是白化病患者，所以他们生出白化病患儿的概率是[1/4]，B正确；
C、如果夫妇一方是白化病患者aa，则这个白化病亲本一定会给后代一个a基因，所以他们所生表现正常的子女一定是携带者Aa，C正确；
D、白化病患者与表现正常的人结婚，如果这个正常人的基因型是AA，则他们所生子女表现正常的概率是1；如果这个正常人是携带者Aa，则他们所生子女表现正常的概率是[1/2]，D错误．
故选：D．

点评：
本题考点： 基因的分离规律的实质及应用．

考点点评： 本题考查基因的分离定律的实质及其应用等相关知识，意在考查学生对已学知识的理解程度、分析问题、获取信息和计算患病概率的能力．

解题思路：21三体综合征是由于患者体细胞中的第21号染色体多了一条，体细胞的染色体组成是45+XY或者45+XX．

A、21三体综合征是由于患者体细胞中第21号染色体是3条，A错误；
B、患者是由于含有2条21号染色体的卵细胞或者精子与正常的精子或卵细胞受精形成 受精卵发育而来，B正确；
C、21三体综合征是由于患者体细胞中第21号染色体是3条，C错误；
D、由B分析考查，D错误．
故选：B．

点评：
本题考点： 人类遗传病的类型及危害．

考点点评： 对于21三体综合征的致病机理、及释放量和受精作用的理解，把握知识的内在联系是解题的关键．

解题思路：（1）生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是控制隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．
（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则亲代个体表现的性状是显性性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制．

由“小明是一个白化病患儿，但其父母正常”可知：父母的基因组成是杂合的，小明的基因组成是aa，如图所示：因此（1）写出小明父亲、母亲的基因组成Aa×Aa．
（2）父亲可能产生的精子有两种；母亲可能产生的卵细胞的基因组成是A或a．
（3）这对夫妇如果再生一个孩子，小孩得白化病的可能性是25%．
（4）基因是染色体上具有控制生物性状的DNA片段，染色体存在于细胞核里；细胞核、染色体、DNA、基因之间的关系如图所示：
故答案为；（1）Aa×Aa
（2）两；A或a
（3）C
（4）

点评：
本题考点： 基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．

考点点评： 解题的关键是知道基因的显隐性及其与性状表现之间的关系，解答该类试题时要联系遗传图解．

（1）柯萨奇病毒A16型和肠道病毒71型等肠道病毒    手足口病患者  飞沫、饮食、接触等    （2）切断传播途径   避免接触患者、不吃生冷食物等

On the environment tend to require fixed or abnormal reaction to normal everyday life changes declined,and some children every day to eat the same meal or dish,several years,every fixed defecation time,place or toilet,leaving out a certain route,if this move is restless,noisy or refuse.
Stereotyped,repetitive behaviors and special action pacing back and forth,performance self rotation,circling away,repeated jumping,the most common posture is at hand placed on the chest,this action is often occurred in the age of 2,along with the age growth and disappeared.And beat,shake,strike,strike,rotating movements.Also has the destructive behavior and self injurious behaviors,such as biting,head to boxing,wall and so on,these behaviors occur often in children with nothing to do,sometimes they are frequently appear excited,agitated when the.Fixed mode allowed others to change things for the children with autism,a common phenomenon.

（1）室内装饰材料；家具
（2）甲醛；苯；甲苯；氯仿
（3）尽量不装修或简单装修，装修时选用环保材料

B

文中用了t检验，会增大一型错误α的发生概率
应该使用方差分析来处理
这些资料来自于statconsult.5d6d

[abstract] objective: to observe the more in the treatment of theophylline infant son capillary bronchitis and the clinical curative effect of adverse reactions. Methods: the capillary bronchitises trouble were 102 cases were randomly divided into two groups: treatment group in a routine therapy combined with many cable theophylline, compared to two groups in cough, wheeze turnaround time and lung signs back to normal and the length of the hospital stay, and observe the treatment group in the process of infusion whether vomit, tachycardia and irritable and other adverse reaction. Results: treatment group in cough, wheeze turnaround time and lung signs are less than normal time control group, adverse reaction rate low, no cannot tolerate cases. Conclusion: many cable theophylline treatment capillary bronchitis is safe and effective.

解题思路：食物中含有六大类营养物质：蛋白质、糖类、脂肪、维生素、水和无机盐，每一类营养物质都是人体所必需的．

蛋白质是构成人体组织细胞的基本物质，人体的生长发育、组织的修复和更新等都离不开蛋白质，蛋白质也能提供能量．
糖类是人体最重要的供能物质，人体进行各项生命活动所消耗的能量主要来自于糖类的氧化分解，脂肪也是重要的供能物质，但是人体的大部分脂肪作为备用能源储存在皮下等处，属于人体备用的能源物质．
故选：C

点评：
本题考点： 人体需要的主要营养物质．

考点点评： 关键点：糖类是人体主要的供能物质．其次要明确蛋白质的作用．即可答题．

解题思路：婚前检测和预防遗传病的措施有：遗传咨询，产前诊断，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断等．唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病，患者体细胞中染色体数目为47条．故可通过检查染色体是否异常来判断．

A、从曲线图分析可知，随着母亲年龄的增长，21-三体综合征患儿的发病率越来越高，A正确；
B、基因诊断只能检测基因突变导致的遗传病，不能测出染色体异常遗传病，B错误；
C、羊水检查可检测出染色体异常，C正确；
D、B超检查只能检查出胎儿畸形，不能检查出染色体异常，D错误．
故选：BD．

点评：
本题考点： 人类遗传病的监测和预防．

考点点评： 本题主要考查遗传病的监测和预防，本题涉及到一些与生活实际密切相关的知识，考查学生理论联系实际的能力．

目的：应用小青龙加石膏汤治疗小儿哮喘发作期（外寒内热证）,观察治疗前后患儿临床症候改善情况,评价小青龙加石膏汤治疗小儿哮喘发作期（外寒内热证）的有效性及安全性,进一步探讨其临床用药规律.方法：本研究选取60...

解题思路：由题意分析可知，正常的双亲生出了有白化病的孩子，所以白化病为隐性遗传病．

A、由题意分析可知，正常的双亲生出了有白化病的孩子，所以白化病为隐性遗传病，A正确；
B、如果夫妇双方都是携带者，那他们的基因型为Aa、Aa，后代基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，其中的aa就是白化病患者，所以他们生出白化病患儿的概率是[1/4]，B正确；
C、如果夫妇一方是白化病患者aa，则这个白化病亲本一定会给后代一个a基因，所以他们所生表现正常的子女一定是携带者Aa，C正确；
D、白化病患者与表现正常的人结婚，如果这个正常人的基因型是AA，则他们所生子女表现正常的概率是1；如果这个正常人是携带者Aa，则他们所生子女表现正常的概率是[1/2]，D错误．
故选：D．

点评：
本题考点： 基因的分离规律的实质及应用．

考点点评： 本题考查基因的分离定律的实质及其应用等相关知识，意在考查学生对已学知识的理解程度、分析问题、获取信息和计算患病概率的能力．

①23A+X 24条染色体
③21A+X 22条染色体
选A

　　使用分离规律
　　第二题解题如下：
　　P：Aa X aa
　　配子 A a a(由于没办法画遗传图解图解,画不出线段及）
　　F 1 Aa(能卷舌 ) aa( 不能卷舌)
　　子女可能卷舌,也可能不卷舌,几率样大.希望有用

近期发热患儿增多,我院已进入门诊（超负荷状态）,为使就诊更有序,决定采取分时段挂号,如果由此给您带来不便,敬请谅解.
要表达的是门诊进入超负荷状态 此句主语应是“ 门诊”.“ 已进入” 应直接跟在被修饰的“门诊”后.“我院”在这里应相当于定语.而在他的句子里面成主语了

选①23A+X ④22A+Y.
23A+X +22A+Y＝45A+XY
先天愚型即21三体综合征,即第21号（对）常染色体多了一条,所以共47条染色体
A是常染色体的意思

减数分裂时期姐妹染色单体未分开,与父母基因型无关.

先天性愚型患还叫21三体综合征
就是21号染色体多了一条
http://baike.baidu.com/view/994310.htm?wtp=tt
所以,记住就可以了
选①②没有Y,所以不行

希望我的回答对你有帮助,采纳吧O(∩_∩)O!

解题思路：本题主要考查21-三体综合征的有关知识．
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病．因此患者体细胞中染色体数目为47条．先天性愚型患儿一般是由来自母亲的不正常卵子与正常精子结合导致．母方的卵原细胞正在进行减数分裂时，第21条染色体在进入子细胞时没有分离，形成异常配子．致使受精后的胎儿体细胞中有47条染色体，比正常人多出一条．生殖细胞结合类型有两种可能性：22A+X和22A+Y；或23A+X和21A+Y．A代表常染色体．

①21三体综合征患儿的发病率随母亲生育年龄的增大而呈指数级增加，因此适龄生育能预防该遗传病，①正确；
②③21三体综合征是由于染色体数目异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病，因此不能基因诊断，能进行染色体分析，②错误；③正确；
④B超检查不了染色体数目，④错误．
故选：B．

点评：
本题考点： 人类遗传病的监测和预防．

考点点评： 本题主要考查了学生的记忆和理解能力．现代医学证实，唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型．高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因．

解题思路：由题意分析可知，正常的双亲生出了有白化病的孩子，所以白化病为隐性遗传病．

A、由题意分析可知，正常的双亲生出了有白化病的孩子，所以白化病为隐性遗传病，A正确；
B、如果夫妇双方都是携带者，那他们的基因型为Aa、Aa，后代基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，其中的aa就是白化病患者，所以他们生出白化病患儿的概率是[1/4]，B正确；
C、如果夫妇一方是白化病患者aa，则这个白化病亲本一定会给后代一个a基因，所以他们所生表现正常的子女一定是携带者Aa，C正确；
D、白化病患者与表现正常的人结婚，如果这个正常人的基因型是AA，则他们所生子女表现正常的概率是1；如果这个正常人是携带者Aa，则他们所生子女表现正常的概率是[1/2]，D错误．
故选：D．

点评：
本题考点： 基因的分离规律的实质及应用．

考点点评： 本题考查基因的分离定律的实质及其应用等相关知识，意在考查学生对已学知识的理解程度、分析问题、获取信息和计算患病概率的能力．

解题思路：无机盐在人体内的含量不多，仅占体重的4%左右．无机盐对人体也非常重要，它是构成人体组织的重要原料．例如，无机盐中含有的钙磷是构成骨骼和牙齿的重要成分，铁是构成血红蛋白的一种成分．据题意解答．

佝偻病是由于体内缺乏维生素D而引起钙、磷代谢障碍和骨骼的病理变化所造成的．佝偻病多见于3岁以下的儿童．
A 因此给佝偻病患儿补钙必须加服维生素D，鱼肝油含有维生素D可以促进人体对钙的吸收．A正确．
B 葡萄糖是主要的供能物质，不能促进人体对钙的吸收，B不正确，
C 生长激素是由垂体分泌的促进人体生长发育的一种激素，不能促进对钙的吸收和利用，C不正确．
D、只补钙片，不能促进人体对钙的吸收，D不正确．
故选：A

点评：
本题考点： 人体需要的主要营养物质．

考点点评： 解题的关键是知道维生素D的作用．

解题思路：分析题图：图（a）中突变序列的扩增片段可用一种限制酶酶切为大小不同的两个片段m和s，但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切．图（b）中为电泳图谱，母亲只有的一条l带，说明基因型是AA，没有突变位点，不被限制酶切割，父亲的一条l带还有一条s带和m带，说明父亲是杂合子，基因型是Aa，患儿只有s带和m带，没有l带，其基因型是aa，胎儿和父亲一样因型是Aa．

（1）PCR过程中通过加热升高温度（95℃）打开双链，即通过高温解开双链．DNA在细胞内复制通过解旋酶解开双链．
（2）由以上分析可知患儿的基因型是aa，一个a来自父亲，另一个来自母亲，而母亲的基因型是AA，所以患儿发病的可能原因是母亲的卵原细胞在减数分裂时发生了基因突变．由图中信息可知：模板链的CTC突变为ATC后，转录的mRNA上的密码子由GAG变为UAG（终止密码子），使翻译提前终止，从而使合成的血红蛋白异常．
（3）研究者在另一种贫血症的一位患者β链基因中检测到一个新的突变位点，该突变导致β链第102位的天冬酰胺替换为苏氨酸．如果除了第102位氨基酸外，其他氨基酸都正常，但患者表现为贫血症，唯一原因就是β链第102位的天冬酰胺替换为苏氨酸所致，可以证明该突变位点就是这种贫血症的致病位点．（该题属于开放性答案，只要答案可以解释该问题，就可以得分）
故答案为：
（1）高温 解旋酶
（2）Aa 母亲 减数分裂 mRNA上编码第39位氨基酸的密码子变为终止密码子，β链的合成提前终止，β链变短而失去功能
（3）在无亲缘关系的这种贫血症患者中检测到该突变位点 正常人未检测到该该突变位点的纯合子
（患者编码区的其他位点正常，第102位天冬酰胺替换为苏氨酸）
（将患者的第102位苏氨酸转换为天冬酰胺，贫血症被治愈）

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病；细胞的减数分裂；基因突变的特征；PCR技术的基本操作和应用．

考点点评： 本题以信息题的形式综合考查了PCR、DNA复制、基因突变和减数分裂等相关知识点及其内在联系和应用，而且第三问考查了学生发散性思维的能力，运用知识解决问题的能力，具有一定的创新性和开放性．

解题思路：由题意分析可知，正常的双亲生出了有白化病的孩子，所以白化病为隐性遗传病．

A、由题意分析可知，正常的双亲生出了有白化病的孩子，所以白化病为隐性遗传病，A正确；
B、如果夫妇双方都是携带者，那他们的基因型为Aa、Aa，后代基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，其中的aa就是白化病患者，所以他们生出白化病患儿的概率是[1/4]，B正确；
C、如果夫妇一方是白化病患者aa，则这个白化病亲本一定会给后代一个a基因，所以他们所生表现正常的子女一定是携带者Aa，C正确；
D、白化病患者与表现正常的人结婚，如果这个正常人的基因型是AA，则他们所生子女表现正常的概率是1；如果这个正常人是携带者Aa，则他们所生子女表现正常的概率是[1/2]，D错误．
故选：D．

点评：
本题考点： 基因的分离规律的实质及应用．

考点点评： 本题考查基因的分离定律的实质及其应用等相关知识，意在考查学生对已学知识的理解程度、分析问题、获取信息和计算患病概率的能力．

答案为 ①23A+X 和 ④22A+Y 结合
人有22对常染色体（A）和一对性染色体
女性的性染色体为XX,男性的性染色体为XY
所以女性的染色体组成为44A+XX,男性的染色体组成为44A+XY
女性的生殖细胞染色体为22+X,男性的生殖细胞染色体为22+X,或22+Y
先天智力障碍又称为21三体综合症,是第21号染色体（这是常染色体）有3条,比正常人多了一条.
先天智力障碍的男性患儿的染色体组成为45A+X+Y

先天愚型也称21三体综合征,就是说21号染色体多了一条,总共3条了 .
人 ,加性染色体共有46条染色体,其中常染色体22对44条,由题可知,1.4共有45条常染色体,故C答案正确