1,3-环己二烯与Br2的1,4-加成反应

1:1,3-环己二烯,苯,1-己炔.2:环丙烷,丙烯

beynson1年前1

li231843597 共回答了23个问题 | 采纳率78.3%

1.首先,加入溴水；不变色的是苯；再加入硝酸银,出现白色沉淀的是1-己炔.
2.加入高锰酸钾,褪色的是丙烯.

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由环乙醇合成1,3-环己二烯是打错字了,是环己醇

spiantzi1年前1

luoxiao520 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%

打错了吧,没有环乙醇.可能是环己醇.步骤是：
环己醇通过消去反应成环己烯,再与单质溴加成,形成1,2-二氯环己烷.最后消去两个溴,得到目标产物.

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1,3-环己二烯与溴水1,4 加成方程式

最后的最后的电影1年前1

0醉生梦yy0 共回答了12个问题 | 采纳率100%

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1,3-环己二烯 所有原子共平面吗?

冲淡为衣悲伤为内1年前1

xiaomei_21 共回答了14个问题 | 采纳率71.4%

可以不共面 5,6位的碳原子可以与1234为的碳原子不在一个平面上

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1,3-环己二烯加成后的产物是如图所示的①②③哪种 还是全部?

huangkai1261年前1

esky169 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%

你写的上面那个就是1,3-环己二烯吧.其实这是和条件有关的.进行1比1加成,动力学产物是较快出现的,是12加成,也就是你写的下面那排最右边的那个.热力学产物是14加成,也就是你写的下面那排中间那个.
如果按1比2进行加成,产物就是你下的下面那排左边那个.懂了么.

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命名：为什么是6-甲基1,3-环己二烯而非5-甲基1,3-环己二烯?

-白杨-1年前0

共回答了个问题 | 采纳率

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如何用化学方法鉴别1,3-环己二烯、1-己炔、正己烷、

丝丝入扣20041年前1

liu露lu 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

先加溴水,不褪色的是己烷 在三个里面加硝酸银,沉淀的是1－己炔 剩下的为1,3-环己二烯

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1,3-环己二烯和1,5环己二烯有什么区别

1,3-环己二烯和1,5环己二烯有什么区别
为什么没有1,5-环己二烯 而都叫1,3-环己二烯?
为什么不能逆向数呢

蝴蝶66771年前3

蒙面神秘女郎 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

烯烃的结构不一样
具体结构C=C-C-C-C=C C=C-C=C-C-C
为什么不能倒数,我也不知道,老师教的

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怎么以环己烷为主要原料合成1,3-环己二烯

怎么以环己烷为主要原料合成1,3-环己二烯
如题,给出流程图

爱了痛了伤了1年前1

沸腾到冰点 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%

用氯气取代环己烷中的一个氢得到一氯代环己烷后,消去得烯,接着加成氯气得1,3-二氯代环己烷,消去氯即可得1,3-环己二烯

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有机区分：环戊二烯与1,3-环己二烯的辨别.

有机区分：环戊二烯与1,3-环己二烯的辨别.
如题：有机合成中,怎么区分这两个化合物?

那扇门那片海1年前2

shenguannan 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%

加入Na,环戊二烯会生成H2,环己二烯则不会.


原因是：环戊二烯负离子具有芳香性,特别稳定.使得5号位上的H具有很强的酸性.

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判断烷烃稳定与不稳定的方法?例如：烷烃中脱去2mol氢原子形成1mol双键要吸热.但1,3-环己二烯脱去2mol氢原子变

判断烷烃稳定与不稳定的方法?
例如：烷烃中脱去2mol氢原子形成1mol双键要吸热.但1,3-环己二烯脱去2mol氢原子变成苯却放热,可推判笨比1,3-环己二烯稳定.为什么?

痛恨nn1年前1

uu马1113 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%

能量越高的物质、其越不稳定、所以当一种物质吸热变化为高能物质时、当然生成物不稳定了、

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1,3-环己二烯,苯和1-己炔的鉴别

here20041年前2

pufa16 共回答了19个问题 | 采纳率78.9%

溴水,苯发生萃取,分层,有机层显橙色.1,3-环己二烯和1-己炔均发生加成,褪色.
对1,3-环己二烯和1-己炔,加入硝酸银溶液,1-己炔有炔氢（-C≡CH）,能生成1-己炔银（CH3CH2CH2CH2C≡CAg）白色沉淀.1,3-环己二烯不含炔氢,没有白色沉淀.

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