纯化水检测的易氧化物加入高锰酸钾溶液,粉色褪去是怎么回事?

纯化（有关液体培养基）液体培养基在分离纯化微生物上相当困难——书上写的为什么纯化难呢

yunge_1261年前1

soft_ware 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%

你在研究某种微生物时,一定会得到纯的那种微生物,不然你没法进行研究,纯化就是这个意思
液体培养基当然纯化会难,固体培养基就容易多了,长出菌落,在进行分离,也就是挑去该种菌在接种到一个新的培养基上,你在想想液体的怎么才能得到纯的?

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利用吸附柱纯化DNA的原理是什么?

神奇小猪0071年前1

茜__茜 共回答了20个问题 | 采纳率80%

看了楼上一些回答,也是学生命类的吧?
专一性的吸附柱用的是和基因探针一样的原理,人工合成待纯化的DNA的一端一定长度序列的反义链,并加到吸附柱上,当混合物经过时,需要分离的DNA分子与柱上的探针结合,被留下,其余的通过.
这样的离心吸附柱可以高效、专一地与DNA片段结合,同时最大限度除去蛋白质、离子及引物小片段等杂质.
这样将寡核苷酸片断结合到柱上,可回收50 bp-50 kb DNA片段.适用于 DNA溶液中只有单一DNA片段或溶液中所有DNA片段都需同时回收的情况.
非专一性的和楼上说的差不多.
纯化柱是表面偶联有二乙胺乙醇(DEAE)的亲水性树脂.DNA纯化原理为DNA磷酸基带负电荷,DEAE带正电荷,DNA可以在0.1.4 mol．L-1的相当大的盐浓度范围内仍与DEAE 结合,当低盐QBT溶液平衡纯化柱后,即可加样,用中等盐浓度的QC洗去RNA和其他杂质,最后用高盐浓度的QF将DNA洗脱下来.
由于传统的离子交换范围仅在0.4 mol．L-1以内,使杂质和DNA 洗脱范围十分接近,难于达到满意的纯化效果.但该柱一经使用,6h后纯化效力即开始下降.估计可能得原因有二,一是树脂表面亲水性强,极易吸附蛋白,糖类,RNA等水容物,从而使原装柱经几次循环后吸附过多杂质,影响了DEAE吸附DNA的能力,同时杂质阻塞树脂间隙,使液体流过柱子的速度明显变慢,二是DEAE与树脂的偶联并不十分稳定,在一经使用后的液体环境中,容易逐步解离.

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酶回收率：酶纯化倍速：酶的变性：酶的失活：酶的诱导合成：酶合成阻遏作用：分解代谢物阻遏：酶分子修饰：固定化酶：非水相催化

酶回收率：
酶纯化倍速：
酶的变性：
酶的失活：
酶的诱导合成：
酶合成阻遏作用：
分解代谢物阻遏：
酶分子修饰：
固定化酶：
非水相催化：

小小一舟1年前1

h7197 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

酶回收率 Enzyme recovery :
酶纯化倍速 Enzyme purification drive :
酶的变性 The degenerative enzyme :
酶的失活 The missing enzyme live :
酶的诱导合成 The lure of synthetic enzymes :
酶合成阻遏作用 Enzyme synthetic deterrent :
分解代谢物阻遏 Decomposition metabolites deter :
酶分子修饰 Enzyme elements add :
固定化酶 Fixed acids :
非水相催化 Water is non-catalytic :

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已知某蛇毒是一种蛋白质,设计一个实验分离纯化和鉴定这种蛋白质?

H_10231年前1

lxly80 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

跑电泳或者色谱分离,用标准品鉴定

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【高中化学】“重结晶”和“晶体的洗涤”两个操作的目的都是纯化晶体吗?什么情况下使用“重结晶”操作?

【高中化学】“重结晶”和“晶体的洗涤”两个操作的目的都是纯化晶体吗?什么情况下使用“重结晶”操作?
什么情况下使用“晶体的洗涤”操作?

我的爱sos1年前3

当流星划过夜空 共回答了25个问题 | 采纳率100%

晶体的洗涤一般是除去晶体表面的溶剂吧.

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蛋白质药物的分离纯化方法

臭皮蛋1年前1

KΙLL 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

盐析可以提纯蛋白质

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平板划线法纯化细菌时 培养基是固的还是液的

wuyuan81年前1

jjyukuang 共回答了15个问题 | 采纳率100%

平板划线法纯化细菌时,培养基肯定是固的.
在固体培养基上才能划线.

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氯仿 异丙醇 醋酸钠 无水乙醇在 RNA提取和纯化中的作用

米娅bamboo1年前1

hrvmi 共回答了23个问题 | 采纳率87%

去蛋白
去DNA
漂洗杂质,沉淀RNA.

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为什么用涂布平板法或者平板划线法可以使微生物纯化 其稀释的目的是什么

xyz3241年前1

love容儿 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

多次划线使微生物浓度慢慢变小 直到单个微生物 其目的就是观察单个菌落

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碳酸钡氢氧化钠法纯化氯化钠为什么会有钡离子

哈姆宝贝叽哩咕噜1年前1

huazai1999 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

碳酸根没有加够量,钡没有完全沉淀

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如何从细菌中得到纯化的特异性不同的酶,

Cinderella1231年前1

寻找净土 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

1、确定你的目的酶
2、根据酶的性质,采用相应的方法条件、检测方法
大概如下：
a 细菌培养,采用最适条件,使目的酶尽量富集
b 根据酶的性质,采用低温条件下,使用溶菌酶、超声波、冻融等方法得到匀浆液
c 粗提
d 盐析
e 透析
f 浓缩
g 柱层析（阴离子层析、阳离子层析、分子筛层析、疏水层析、亲和层析等）
h 电泳检测（每一步都要做）
i 酶活性检测
j 酶结晶等进一步纯化措施

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假如你分离纯化到了一种新的蛋白质,但不知道它在细胞中的功能,你将采取哪些方法研究它的功能呢?

coolmoon00001年前1

月光葬礼 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

可以由蛋白质序列逆推出RNA序列 然后制备出反义RNA然后导入细胞干扰目的基因的表达 通过对比可以看出细胞的性状或者生理的变化

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"酸性高锰酸钾溶液吸收乙烯,以纯化乙烷"是对的吗

金色倾城_LQ1年前4

1985木木 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%

不对.
因为把乙烯氧化成二氧化碳了.
带来了杂质、
只能检验乙烯 并不能纯化

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（2012•滨州一模）【生物技术实践专题】如表是用于从土壤中分离纯化土壤细菌的牛肉膏、蛋白胨培养基的配方．

（2012•滨州一模）【生物技术实践专题】如表是用于从土壤中分离纯化土壤细菌的牛肉膏、蛋白胨培养基的配方．

试 剂	用 量	试 剂	用 量
牛肉膏	5g	琼脂	20g
蛋白胨	10g	水	1000mL
NaCl	5g	--	--

（1）培养基的类型很多，但培养基中一般都含有水、碳源、______和无机盐．上述培养基配方中能充当碳源的成分是______．
（2）分离纯化微生物最常使用的接种方法是______和______两种．在接种过程中，接种针或涂布器的灭菌方法是______．
（3）假设某同学发现培养基上细菌数目过多连成一片，说出一种可能的原因并提出合理的处理措施：原因：______；措施：______．
（4）对分离得到的土壤细菌如果转移放入大试管进一步培养，则大肠杆菌的增长呈现______型曲线增长．
（5）该培养基能否用于筛选土壤中的纤维素分解菌？______．在筛选纤维素分解菌时，常加入的一种染料是______，该染料可以与纤维素这样的多糖物质形成红色复合物，但并不和水解后的纤维二糖和葡萄糖发生这种反应，所以可以通过是否产生______来筛选纤维素分解酶．

007261年前1

灰色刺猬丫 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%

解题思路：分析题干可知本题是关于微生物分离和培养的题目，根据每一问题所涉及的具体内容梳理相关知识点回答问题．

（1）培养基的类型很多，但培养基中一般都含有水、碳源、氮源和无机盐，表格中能充当碳源的成分是牛肉膏．
（2）分离纯化微生物最常使用的接种方法是平板划线法和稀释平板涂布法，在接种过程中，接种针或涂布器的灭菌方法是 灼烧灭菌．
（3）如果培养基上细菌数目过多连成一片，可能的原因是菌液浓度过高或操作过程不是无菌操作，还可能是接种时没有把细菌分散开，采取的措施有 可以通过增大稀释倍数解决 （或培养过程中被杂菌污染；严格无菌操作程序．或利用接种针划线时，划下一个区域前没有对接种针灭菌处理；每划一个新的区域都要对接种针进行灭菌处理）
（4）对分离得到的土壤细菌如果转移放入大试管进一步培养，则大肠杆菌的增长呈现S 型曲线增长．
（5）筛选土壤中的纤维素分解菌的培养基应以纤维素为唯一碳源，本培养基配方中，牛肉膏和蛋白胨都能提供碳源，属于通用培养基，所以不能用来分离分解纤维素的菌；在筛选纤维素分解菌时，常加入的一种染料是刚果红，该染料可以与纤维素这样的多糖物质形成红色复合物，但并不和水解后的纤维二糖和葡萄糖发生这种反应，所以可以通过是否产生透明圈来筛选纤维素分解菌．
故答案应为：
（1）氮源牛肉膏（2）平板划线法稀释平板涂布法灼烧灭菌
（3）菌液浓度过高可以通过增大稀释倍数解决 （或培养过程中被杂菌污染；严格无菌操作程序．或利用接种针划线时，划下一个区域前没有对接种针灭菌处理；每划一个新的区域都要对接种针进行灭菌处理）
（4）S（5）不能刚果红透明圈

点评：
本题考点： 土壤中能分解纤维素的微生物及其应用价值．

考点点评： 本题的知识点是培养基的成分，选择培养基的选择作用和鉴别培养基，主要考查学生对基础知识的记忆和运用．

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检纯化水时“易氧化物”这一项中稀硫酸的作用是什么?

快乐凌蓝1年前4

淡烟流水 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

易氧化物的检验方法为取纯化水100ml,加稀硫酸10ml,煮沸后,加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.10ml,再煮沸10分钟,粉红色不得完全消失.
稀硫酸是为反应提供酸性环境,高锰酸钾在酸性、中性、碱性条件下都有氧化性,但依次减弱.其还原产物分别为二价锰离子、二氧化锰、锰酸根,我们使用高锰酸钾主要是利用其强氧化性 故多用酸性高锰酸钾

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药典中对于纯化水的硝酸盐的检测方法中,生成的蓝色物质是什么?

我不知1年前1

belivewei_1979 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

二苯胺在酸性条见下被硝酸根离子氧化,生成呈蓝色的醌式联二苯胺.

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纯化水硝酸盐不合格怎么办?纯化水检验,硝酸盐一项二级合格,但是储水罐、总回水、总送水均不合格?用1％氢氧化钠冲洗过管道,

纯化水硝酸盐不合格怎么办?
纯化水检验,硝酸盐一项二级合格,但是储水罐、总回水、总送水均不合格?用1％氢氧化钠冲洗过管道,依然如此.请问还有什么办法解决啊?

智商首负1年前1

xjde123 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

我们公司的纯化水设备(超滤+二级反渗透)出水就硝酸盐不合格!其它的指标参数都合格!说是因为细菌的才使硝酸盐不合格的!可是微生物的检测合格!清洗消毒我也都做了!可是还是不合格!在二级产水口取水都不合格!那位有方法!给我出个主意!谢了!查看原帖

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纯化水的电导率高应该怎么处理?

麦朵拉姆1年前1

爱tt的女生 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

分析电导率高的原因：
1、一般电导率高单纯的理解的话就是系统不发生变化,系统本身不纯在问题的话单纯的电导率升高是因为反渗透膜组件的老化照成的脱盐率的下降,这是正常的处理方法是更换新的反渗透膜
2、意外情况：
a、设备正常运行电导率突然升高,排水量增大.这种情况是由于反渗透膜组件连接密封圈泄露造成的电导率急剧升高,建议更换密封圈.具体方法是检测每个膜组件的水质情况,找出泄露的部分更换.
b、设备在开机的时候二级电导升高很难降下来或者是降的时间太长,这种情况一般在双级反渗透中常见,在一级和二级中间一般有加氢氧化钠来调节水中二氧化碳的脱除量的措施,氢氧化钠的添加量与电导率有关系,建议调整添加量
c、设备在运行一段时间后产水量没变化,电导率升高,排水量增大.说明膜被氧化性介质降解,电导率升高,需要更换膜组件
3、因为反渗透是个大的系统还有其他的因素,建议您出现问题后,留下日常的操作记录,联系生产厂家分析问题

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制药纯化水的电导率标准与水质标准是多少?

制药纯化水的电导率标准与水质标准是多少?
纯化水的电导率有规定的标准吗,是多少?各个行业的电导率有什么不同?

leihaibo1年前1

chenli1108 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%

2010版《中国药典》纯化水质量标准中对电导率的规定如下：10℃ ≤3.6μs/cm,20℃ ≤4.3μs/cm,25℃ ≤5.1μs/cm；电导率标准并不等于制药纯化水的水质标准,制药纯化水的水质还包含药典检测的其他项目如总有机碳、重金属、微生物等.更多关于电导率、水质标准的资料可进入深圳科瑞环保了解.

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6mol/L盐酸溶液如何配制?500ml的纯化水加多少盐酸?如何计算?

mΟ茗7妙1年前2

abcd一生 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

V=6*36.5*0.5/ρ/C
其中：V为取需要的盐酸量（ml）
6为需配制的6mol/盐酸
36.5为盐酸的分子量
0.5为需配制的体积500ml
ρ为盐酸的密度（实验室一般为1.15～1.19）
C为盐酸的浓度（实验室一般为35～38）
这就要看你实验室盐酸的浓度了.

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纯化水的检验中,硝酸盐的检测,标准的颜色一直不是很稳定,这是为啥?标准的颜

纯化水的检验中,硝酸盐的检测,标准的颜色一直不是很稳定,这是为啥?标准的颜
这个实验,我有时候做的对照管颜色很深,有时很浅,浅到只有一点蓝色,当然样品管一般都是不会产生蓝色的.我对这个实验感觉很迷惑,究竟是什么原因影响了它产生蓝色?有人说与加硫酸时的速度有关,应缓缓加,也不能太慢.有人说与硫酸的质量有关系.也有人说是试剂的原因,硝酸盐变质了或是二苯胺硫酸溶液变质了.这些我都考虑在内,在所有这些都保证好的情况下,还是出现了做出的对照颜色不理

yanzicn1年前1

萨特与睡眠 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

会出现蓝色,而且会相对稳定的...小伟啊,是不是你手法问题啊?你在试试看.应该样品的颜色应该比标准硝酸盐的颜色浅.同一个人,加硫酸的速度.同样的试剂,试剂的保存.你都看看啊...我是 辉

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细胞中纯化一种新的未知蛋白因子,如何研究其在细胞中的生物学功能

ペ傲雪ペ1年前1

linyingtea 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

先进性肽指纹图谱,确定是那个基因编码的
之后克隆cDNA,做表达定位,做干扰分析参与的过程
用遗传学手段确定其上下游关系
差不多了 还需要更多吗

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有关土壤中微生物分离与纯化实验的问题 菜鸟问,勿嘲笑

有关土壤中微生物分离与纯化实验的问题 菜鸟问,勿嘲笑
实验书上是选用了三个稀释度,每个稀释度涂布了三种平板,然后挑菌到斜面培养
土壤悬浮液为什么要选好几个稀释度?用一个稀释度不就可以了吗?
而且挑菌到斜面时,所挑的菌是怎么选择的啊?为什么要挑到斜面上去培养呢?平时斜面培养都有什么作用啊

zjybigcat1年前4

stls111 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%

一般选用很多个浓度是因为菌液浓度得适宜,最后需要划线分离,得能够保证得到单菌落.
挑菌的时候选择单一菌落,最好是一个点,不能太大,也不能太小
也不是非得用斜面培养,斜面一般是用于临时保存菌种,一般用培养皿（平板）比较多
斜面保存的菌种可以多次挑取,方便细菌的活化

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纯化倍数是什么?

电风该1年前1

jmjmfff 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

纯化倍数:每步比活力除以第一步比活力!
比活力:即纯度、酶活力单位/毫克蛋白

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极端环境微生物活性物质的分离纯化的详细过程和流程图!非常急!

醴陵2381年前1

0628 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

微生物产物,特别是亲水性的难挥发产物的分离纯化比较难,成本高.有效的方法需要考察你的活性成分的性质,才好针对性的采取措施,比如沸点较低,可以真空挥发浓缩；根据极性大小选用不同极性的层析注分离；与金属离子能形成不溶物的话,可以用沉淀法；比如丙酮丁醇提取、柠檬酸提取、乳酸提取等.具体方法可以参照 生化分离技术 等专业书籍

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纯化中PBS buffer浓度 原来我纯化一个蛋白用的1*PBS~出来活性很差；后来听一个人说换成2*的,结果活性有了很

纯化中PBS buffer浓度
原来我纯化一个蛋白用的1*PBS~出来活性很差；后来听一个人说换成2*的,结果活性有了很大的提高,请问这两种BUFFER仅仅只是浓度差了些,为什么有这么大差别呢?

whyneglectme1年前1

11240646 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%

这个其实是没有道理的,一般来说,1*PBS相当于生盐渗透压,一般蛋白在这种条件下更能保证活性.而你出现相反的情况,应该是你的蛋白以前的溶液缓冲力太强了一些,并且PH值不在中性左右.造成1*PBS无法中和其酸碱性,你可以把里面的磷酸盐浓度提高.或者直接直接换成不含氯化钠的PB试一试.

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阴离子交换树脂AG1-X8怎么装柱阿,装完怎么用,我用来纯化植酸

阴离子交换树脂AG1-X8怎么装柱阿,装完怎么用,我用来纯化植酸
我是用盐酸从小麦中得到提取液,再进行固相萃取.

btwo1211年前1

对爱无计可施 共回答了14个问题 | 采纳率78.6%

先用蒸馏水冲洗树脂,再将树脂浸泡于5%氯化钠溶液4h后,用蒸馏水冲洗几遍.将冲洗过树脂浸泡于5%氢氧化钠溶液中4h.最后,用蒸馏水冲洗至pH8.0-9.0,然后就可以装柱了.装的时候,先在柱子里加少量蒸馏水,边搅拌边把树脂倒进层析柱中.层析柱中液面一定要高于树脂面,以免进入空气,影响柱效.愿你成功.

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纯化水检测的时候,加溴麝香草酚蓝指示液变蓝,然后逐渐变绿,请问这个是合格的吗,我用PH计测量小于7

纯化水检测的时候,加溴麝香草酚蓝指示液变蓝,然后逐渐变绿,请问这个是合格的吗,我用PH计测量小于7
我用药典的方法配的溴麝香草酚蓝,配出来就是纯蓝色,然后加到试管里检测都是先呈蓝色后变绿色,有的就是蓝色不变了.然而我用PH计测量水的PH值,都要小于7,是什么原因呢?最好是附带说下究竟配置溴麝香草酚蓝有什么需要注意的!

oneone121年前1

jielian 共回答了25个问题 | 采纳率88%

溴麝香草酚蓝,常称作溴百里香酚蓝,变色范围pH6.0(黄) 7.6(蓝).新制的纯水是呈中性的,pH值7.0左右,所以呈蓝色.但遇到空气时,空气中二氧化碳会溶于水中,让纯水呈弱酸性,pH值在6多点,所以会有先呈蓝色后变绿色.
这个检测只能测纯水的pH值,说明pH值是达标的,但不能说明纯水达不达标,还要做硬度等检测项目.

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通过分子排阻层析确定了某一纯化蛋白质的分子质量约60KD,在有尿素存在的条件下进行层析课产生单一的30KD产物,但在尿素

通过分子排阻层析确定了某一纯化蛋白质的分子质量约60kd,在有尿素存在的条件下进行层析课产生单一的30kd产物,但在尿素和***同时存在时层析结果却是单一的15kd产物,试想该分子的结构如何?

candychen881年前1

浅水芦苇 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%

供参考：
分子为30K蛋白,由两条15K的肽链构成,通过二硫键进行连接,该分子容易形成二聚体.
这样的相同分子量的两条链构成的白好像没听说过.

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酶有什么不同于一般催化剂的特性?在酶的分离纯化过程中要注意哪些环节

tom75881年前1

在忘记之前 共回答了27个问题 | 采纳率92.6%

酶是一种特殊的蛋白质,在分离纯化过程中需要注意温度以及PH值等的控制,注意在纯化过程中所使用的缓冲溶液的离子强度的控制（常用PBS缓冲溶液）,在实际纯化过程中,一般要在低温冰箱中进行,缓冲溶液中注意加入EDTA二钠盐（1-5mM）螯和重金属离子一般避免酶失活.常用分离步骤包括分子筛层析、离子交换、疏水层析等步骤.

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用聚酰胺柱色谱法分离纯化绿原酸,

作文课1年前1

netroam 共回答了27个问题 | 采纳率85.2%

你要是纯化的的要求比较低的话,50-60%纯度的话用聚酰胺估计差不多.具体步骤如下：50度 醇提超声提取70%乙醇 1:10料液比 浓缩料液回收乙醇 料液冷藏沉淀 过滤 清夜上聚酰胺 树脂柱 （乙醇装柱 ,纯水冲洗出来）,纯水冲...

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分析纯化藻与分离纯化细菌有什么异同点

leoll991年前1

wzyaihy 共回答了18个问题 | 采纳率77.8%

都要在无外界杂菌状态下进行
分离藻可以用显微镜或者毛细管,分离细菌一般是用培养皿看形态

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纯化后的微生物应如何保存?最近在做除臭微生物筛选的实验,现在实验状态是：已经完成了菌种的纯化（用划线分离法进行纯化）工作

纯化后的微生物应如何保存?
最近在做除臭微生物筛选的实验,现在实验状态是：已经完成了菌种的纯化（用划线分离法进行纯化）工作,由于实验的后续步骤——除臭菌的筛选方案迟迟不能确定,现在急需合理的方法对纯化的菌种进行保存.另外关于筛选方案,有好的建议,也可以分享一下的,

海陆鲜汇1年前1

douhun1234 共回答了19个问题 | 采纳率78.9%

你直接用你分离的培养基做成斜面,划线长出细菌后4摄氏度保存就好!

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IMAC蛋白纯化时胶为什么不用NACL重生?

guoxin8820061年前1

枯树孤藤 共回答了25个问题 | 采纳率96%

它依然在空间里,而人们在将它思索
走开!我不再与你幼稚之辈合群,
我不在梦里.
此时无辜
我是怎样地识字,怎样练习朗诵最终使我的声音听起来像她
叫他怎么才能放得中哈哈

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盐析与透析在蛋白质,生物酶提取纯化中的意义

清水动1年前1

ziyue030 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%

盐析可以初步提纯蛋白质和酶,在提取纯化的捕获阶段非常有用,中性盐的沉淀和复溶可以最大程度的保护酶的活性,在酶尤其是酵母分泌表达的酶提取时非常方便.而且盐析后的样品和疏水层析联用也很便利,不需要多余的样品处理.
透析主要的目的还是更换缓冲液,比如去除蛋白质,酶里面的盐分.相对于脱盐来说,透析后样品体积不会有太大变化（溶液中有甘油或蔗糖等除外）,样品浓度不会出现过大的稀释.

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请问生物技术中什么叫Sephadex G100 与Sephadex G50 串联柱层析纯化?如何操作的?

wzily1年前1

与小哇牵手滴银 共回答了20个问题 | 采纳率85%

这是葡聚糖凝胶,G后面的数字代表凝胶颗粒的大小.具体操作详见,说明书啊 !

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His-taq纯化蛋白不挂柱子,可能的问题是什么?求高人指点.

quanguo58131年前2

elphine 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

有这么几个可能
1、你western检测的到目标蛋白的标签吗?如果你的目标蛋白折叠的时候将你的HIS标签包裹进了蛋白内,HIS抗体是检测不到的.因此,即使你表达出来目标蛋白,没有标签怎样能挂上呢?
2、你的WASHBUFFER即洗杂蛋白的缓冲液的咪唑浓度过高,将目的蛋白冲洗了下去,待你洗脱的时候发现什么都没有挂上了.

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纯化过程中,如何追踪目标组分

b82461年前1

微微清风起 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

晕目标组分是什么类的,给你举个例子吧蛋白类,可以通过280紫外检测收集所有峰,在测活力就ok了

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做荧光定量时提取的RNA必须纯化吗?我用的是trizol法提的,

几得帅了滴1年前2

youyouyu912 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

你意思是做定量PCR吗?提RNA用trizol是可以的,只要提取步骤没问题,可以不需要RNA纯化.如果是要求更高的实验比如microarray,RNA-seq,那必须是纯度高的RNA

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分离微生物,培养基中出现其他微生物,如何进一步分离纯化?

love02yun1年前3

樱杀 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%

如果是固体培养基的,将你要的微生物单菌落挑取出来再划个板子保存,这样的话基本上能保证一个板子上的菌都是同一种菌,这时候再挑取单菌落进行菌种保藏.
如果是液体培养基的,就稀释菌液涂布,然后重复上述固体培养基做法.

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若纯化一种蛋白怎样证明它由多肽链或者多条肽链构成?

若纯化一种蛋白怎样证明它由多肽链或者多条肽链构成?
设计实验~
若纯化一种蛋白怎样证明它由多肽链或者多条多肽链构成？刚少写了一个字~

Ivy_071年前1

蓝调故事 共回答了20个问题 | 采纳率85%

SDS处理后进行PAGE,若出现多条条带,或出现一条条带但分子量小于蛋白预期大小,则蛋白是由多条多肽链组成.若只出现一条条带且分子量和预期相等,则说明由一条多肽链组成.

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什么叫透析法纯化蛋白质?为什么要用缓冲液?

relax_ant1年前3

短发海藻 共回答了13个问题 | 采纳率76.9%

透析是利用半透性膜将待纯化蛋白质包裹,沉浸在缓冲液中；由于缓冲液浓度低于膜内部的浓度,因此在半透膜上会发生物质交换；但蛋白质不能通过半透膜,只有盐离子等小分子物质可以通过；因此,待纯化蛋白质中的盐杂质就通...

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请问生物分离与纯化技术和生物制药有什么联系啊?

梦中的戈多1年前1

Alexdou123 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

生物制药都是从生物体提取有药效的生物化学成分来合成药品的.
所以要进行生物制药就需要生物分离技术从生物体,包括植物体和动物体提取有效成分；接着再利用生物纯化技术讲所提取的成分进行纯化,最终讲纯化后的有效生物成分制成药物.
所以,生物制药是离不开生物分离和纯化技术的!

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PCR产物纯化后,连接载体PGMT,转化如DH5α后为何不能直接测序,还要再酶切和提取质粒呢?

彩怡1年前2

乐乐晓蒙 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%

你们是自己测序,还是送公司测序?
如果是送公司的话,可以直接测序,测序引物为M13通用引物.但是测序之前需要把挑出来的克隆,扩繁、PCR检测后再测序.测序公司再提取质粒-测序.
如果是自己测序,酶切应该是检测用,阳性的质粒再测序.
总之,一般情况下,测序都是用质粒.酶切或者PCR只是用来检测阳性克隆,酶切更准确.现在PCR产物也可以直接用来测序.

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纯化的抗体为什么要透析,如果不透析,有没有别的方法处理?

曲喂子1年前1

hhzwj0423 共回答了16个问题 | 采纳率100%

透析是为了去除小分子杂质 使大分子量的蛋白质留在透析袋内 是提高纯度的一种方法

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一、选择题： 1.夹心ELISA法检测HBsAg时，用于包被固相载体的物质是： A. 纯化的HBsAg B. 酶标记的H

一、选择题： 1.夹心ELISA法检测HBsAg时，用于包被固相载体的物质是： A. 纯化的HBsAg B. 酶标记的HBsAg C
请各位朋友帮下忙啊，提前谢了啊！

rymfeng1年前1

kxm21666 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

应该是B。因为夹心酶联中间有一个步骤有酶联标记，我们做实验的时候是用HIV阳性酶标。仅供参考。还可以看看《生物检测技术》。谢谢

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分子化学求教称取某一含有NA2CO3、NAHCO3及杂质的式样0.8050g.加入纯化水溶解后,以酚酞为指示剂,用0.2

分子化学求教
称取某一含有NA2CO3、NAHCO3及杂质的式样0.8050g.加入纯化水溶解后,以酚酞为指示剂,用0.2050mol/LHCL滴定液滴定,终点是消耗HCL滴定液21.50mL,然后以甲基橙为指示剂,用HCL滴定液继续滴定,终点时消耗HCL滴定液26.72mL.试求样品中NA2CO3和NAHCO3的质量分数

姜小霞1年前1

丫丫-老牛 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

1、以酚酞为指示剂,用盐酸滴定,反应式
Na2CO3+HCl=NaCl+NaHCO3+H2O
106克 1摩尔 84克
X 0.2050*21.50/1000 Y,X=0.4672克；Y=0.3702克.
2、以甲基橙为指示剂,用盐酸滴定,反应式
NaHCO3+HCl=NaCl+CO2+H2O
84克 1摩尔
Z 0.2050*26.72/1000,Z=0.4601克.
样品中Na2CO3的质量=0.4672克,质量分数=0.4672/0.8050=58.03%；NaHCO3质量=0.4601-0.3702=0.0899克,质量分数=0.0899/0.8050=11.17%.

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用HPLC分析与纯化的区别请主要说明仪器配置的区别

黑色骑兵1年前1

听涛看雨 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%

用于分析的就是普通的高效液相色谱仪,主要的配置就是根据不同需要选择的泵（包括三元的、二元的、四元的等）,柱温箱,检测器,进样器（自动的,手动的）,可选的包括脱气机和控温装置.
用于纯化的叫做制备液相,原理和普通的液相相似,不过他的泵叫做制备泵,他比普通液相多了几个模块,制备池、馏分收集器.高通量收集软件等.
还有就是在柱子方面的不同,普通的HPLC柱子一半比较细,制备液相的柱子是专门的制备柱,比较粗,当然这是在外观上看的.

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某液体样品中含有乳酸链球菌、枯草芽孢杆菌、和酿酒酵母菌,设计一个实验方案,将它们分离纯化出来?

鲥绱囝囝1年前1

坚定的探索者 共回答了22个问题 | 采纳率77.3%

我对乳酸链球菌和酿酒酵母不太熟悉,不过普通的菌株分离纯化方法应该可以帮助你.
首先,选择一种合适的培养基,原则是这三种菌株可以正常生长,同时可以抑制其他菌株的生长.
第二,将液体样品稀释适当的梯度,涂板.涂板的标准以每个平板上200个菌落为准.
第三,挑取平板上的目标菌株于另外的平板上.
第四,对挑取的菌株划线培养,在挑取单菌落,进行鉴定.
这样基本可以得到分离的目的,不过还要看你的目标菌落的特性.枯草芽孢杆菌可以产生芽孢,在显微镜下可以清楚的看到,较为容易分辨.

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