抗菌肽对治疗癌症有一定作用，如图表示抗菌肽合成过程．相关说法不正确的是（　　）

解题思路：1、PCR技术
①概念：PCR全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术．
②原理：DNA复制
③条件：模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶（Taq酶）
2、基因表达载体的组成：目的基因+启动子+终止子+标记基因
3、目的基因的检测与鉴定：基因探针--用放射性同位素（或荧光分子）标记的含有目的基因DNA片段．
①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因--DNA分子杂交技术
②检测目的基因是否转录出了mRNA--分子杂交技术
③检测目的基因是否翻译成蛋白质--抗原-抗体杂交技术

A、用PCR克隆目的基因时，利用高温变性，不需要DNA解旋酶，A正确；
B、基因表达载体一般由目的基因、标记基因、启动子和终止子等组成，B正确；
C、基因探针可检测目的基因是否导入受体细胞或目的基因是否转录成mRNA，但不能检测相关蛋白质，C错误；
D、分离纯化的目的是获得较纯净的抗菌肽，D正确．
故选：C．

点评：
本题考点： 基因工程的原理及技术．

考点点评： 本题结合图解，考查基因工程的相关知识，要求考生识记基因工程的原理及具体操作步骤，能结合所学的知识准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查．

主要两种方法：
1.从发酵物中分离到该抗菌肽,确定其结构（NMR,LC-MS分析）；然后根据其化学结构基团特点,分析推测有哪些酶参与了生物催化合成,再根据酶的蛋白序列保守性设计兼并引物,调取基因.然后用该基因片段对目的菌进行基因中断（如果你的遗传系统已建立）,如果突变株不再产该抗生素,表明该基因参与该化合物合成.然后用该基因片段作为探针对基因组文库进行筛选,获得负责该化合物合成的全部基因簇.
2.把建基因组文库,导入和目的菌相近的宿主（如果你可以找的合适的宿主菌）.然后用指示菌对文库进行筛选.对阳性的colony（生产该目标化合物）进行测序.

首先要了解转录跟翻译的过程：DNA双螺旋解链,转录生成mRNA,mRNA会在这个阶段剪切除去内含子,再通过剪接作用把外显子接起来.mRNA在核糖体的参与下以3个相邻的碱基为一个密码子,翻译生成氨基酸链.
由题目可知这个抗菌肽是由22中氨基酸组成的,每个氨基酸对应3个碱基,每个碱基对应一个脱氧核苷酸,所以应该有22*3=66对脱氧核苷酸,但是你发现没有?在上述的转录跟翻译的过程中是要把内含子剪切掉的!而内含子在基因中的长度跟数量是外显子的几倍,有的甚至是十几倍!所以,你唯一能选的只有D.
其实这道题的陷阱主要在于有没有了解到转录跟翻译的整个过程,和内含子与外显子之间的关系.
因为你这个只是高一的生物题,并不需要再看什么上游启动子、终止密码子.这些是大学之后才用系统学习的,如果真的要算起来,那你还得把整个上游翻译起始序列,弱化子什么的算进去……那这题就根本没法算了……

解题思路：1、利用PCR技术扩增目的基因（适用于目的基因的核苷酸序列已知的情况）
①概念：PCR全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术．
②原理：DNA复制
③条件：模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶（Taq酶）
2、基因表达载体的组成：目的基因+启动子+终止子+标记基因
3、目的基因的检测与鉴定：基因探针--用放射性同位素（或荧光分子）标记的含有目的基因DNA片段．
①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因--DNA分子杂交技术
②检测目的基因是否转录出了mRNA--分子杂交技术
③检测目的基因是否翻译成蛋白质--抗原-抗体杂交技术
4、凝胶色谱法（分配色谱法）：
（1）原理：分子量大的分子通过多孔凝胶颗粒的间隙，路程短，流动快；分子量小的分子穿过多孔凝胶颗粒内部，路程长，流动慢．（2）凝胶材料：多孔性，多糖类化合物，如葡聚糖、琼脂糖．

A、用PCR克隆目的基因时，利用高温变性，将模板DNA解旋，不需要DNA解旋酶，A正确；
B、密码子位于mRNA上，B错误；
C、基因探针检测目的基因是否导入受体细胞或目的基因是否转录成mRNA，C错误；
D、凝集色谱法使根据相对分子质量的大小分离蛋白质的有效方法，D正确．
故选：BC．

点评：
本题考点： 基因工程的原理及技术；蛋白质的提取和分离．

考点点评： 本题着重考查了基因工程原理和技术等方面的知识，意在考查考生能识记并理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成一定知识网络的能力，并且具有一定的分析能力和理解能力．

为什么苍蝇能够在污秽的环境中生存?为什么苍蝇舔食了细菌滋生的食物后依然生活的无比滋润?肯定地讲,苍蝇体内有相应的抗菌机制,从而保护着机体不受侵袭.
在最近的研究中,科研人员证实了鸡类溶菌酶基因（Mdlys）参与构成了家蝇体内抗菌体系.借助RT-PCR和Western blot技术,研究者追踪了这一基因及下游蛋白在侵入时的表达反应.实验表明,在细菌浸润的2到6小时中Mdlys及蛋白在肠和脂肪小体中均发生了高水平表达,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具抗菌作用.因此,实验证明Mdlys在家蝇的先天免疫中发挥了重要的作用.