用气象色谱仪检测白酒需要检测哪些成分

如果数据处理器是用的面积归一法来计算的话是不可能超过100％的.可如果是用的外标法来计算的话,超过100％时,就说明你在标气进样与实际样品进样时的进样量没有控制好,如果两次进样控制的较好的话就不会出现超100％这样的问题.

一、气相色谱仪操作流程
　　1.反时针方向开启载气钢瓶阀门,减压阀上高压压力表指示出高压钢瓶内贮气压力.
　　2.顺时针方向旋转减压调节螺杆,使低压压力表指示到要求的压力数.
　　3.开启主机电源总开关,主机的触摸式荧光屏显示仪器正在自检,柱室内鼓风马达运转.
　　4.打开与气相色谱仪连接的电脑,并运行气相色谱仪工作软件,待软件与仪器连接成功后,即可进行实验.
　　5.在气相色谱仪工作软件里分别设定载气流量、检测器温度、进样口的温度,柱箱的初始温度及升温程序等.设定完后,各区温度开始朝设定值上升,当温度达到设定值时,READY灯亮.
　　6.查看仪器基线是否平稳,待基线平直后,即可进样测试.
　　9.实验完毕后,先关闭检测器电源,再停止加热,待色谱柱、进样口的温度降至80℃以下时,依次关闭色谱仪电源开关,计算机电源,最后关闭载气减压阀及总阀.
　　10.登记仪器使用情况,做好实验室的整理和清洁工作,并检查好安全后,方可离开实验室.
　　二、测试条件的设定：
　　色谱条件的设定要根据不同化合物的不同性质选择柱子,一般情况极性化合物选则极性柱.非极性化合物选择非极性柱.色谱柱柱温的确定主要由样品的复杂程度决定.对于混合物一般采用程序升温法.柱温的设定要同时兼顾高低沸点或溶点化合物.以下提供几种方法,仅供参考.
　　1、柱温 60-80℃ 恒温5min 升温速率10-15℃/min 最终温度 200℃
　　进口温度 200℃ 检测温度 220℃
　　2、柱温 100-160℃ 速率不变 最终温度230℃
　　进样口温度 250℃ 检测器温度 250℃
　　3、对于高沸点(高溶点)的化合物可采用 柱温200℃
　　升至240℃ 进样口温度 250℃ 检测温度260℃
　　以上条件可根据不同的化合物任意改动,其目的要达到在最短的时间里,使每个化合物的组份完全分离.
　　一般测试化合物有两种测试方法：
　　①毛细管柱分流法：样品被直接进入色谱柱,不需稀释进样量要少于0.1μl.若为固体化合物,则尽可能用少量溶剂稀释,进样量为0.2-0.4μl
　　②大口径毛细管法不分流：
　　无论固体或液体,一定要稀释后,方可进样,进样量为0.2-0.4μl(1ml/mg)
　　三、注意事项：
　　1、操作过程中,一定要先通载气再加热,以防损坏检测器.
　　2、在使用微量进样器取样时要注意不可将进样器的针芯完全拔出,以防坏进样器.
　　3、检测器温度不能低于进样口温度,否则会污染检测器进样口温度应高于柱温的最高值,同时化合物在此温度下不分解.
　　4、含酸、碱、盐、水、金属离子的化合物不能分析,要经过处理方可进行.
　　5、进样器所取样品要避免带有气泡以保证进样重现性.
　　6、取样前用溶剂反复洗针,再用要分析的样品至少洗2-5次以避免样品间的相互干拢.
　　7、直接进样品,要将注射器洗净后,将针筒抽干避免外来杂质的干拢.
希望能帮到你.

根据不同的气体对光的反射、折射率的不同来区分成分!

质量比
由于各组分物质,传递速度的不同进行分离,然后分离后进行燃烧,对燃烧后的物质进行接收,形成锋面,根据所占的面积比,从而测出该物质的占样品的含量
气相色谱法是指用气体作为流动相的色谱法.由于样品在气相中传递速度快,因此样品组分在流动相和固定相之间可以瞬间地达到平衡.另外加上可选作固定相的物质很多,因此气相色谱法是一个分析速度快和分离效率高的分离分析方法.

同学,不是那么简单的,要看你要用什么色谱柱啊,用什么检测器啊,不一样的条件出峰顺序也不一样

提高灵敏度,降低故障率啊,如果感兴趣,可以上（生化色谱网）求解具体的答案

气相色谱仪,是用于检测物质中一些有机物的含量的,并不是检测分子量的,应该是不能测定的