SYBR green是否有毒

-无为2022-10-04 11:39:541条回答

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db12341230 共回答了14个问题 | 采纳率100%
SYBR Green I核酸染料特点 ● 无毒性:属花箐类染料,容易生物降解,无致癌毒性.
1年前

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为什么SYBR green 结合双链DNA后荧光信号会增强
疯癫老鬼1年前1
算不kk你 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
荧光分子吸收了激发光光子的能量之后,外层电子跃迁到能级比较高的状态,再由能级比较高的状态回到能级比较低的状态时会释放出荧光.
SYBR GREEN结合DNA之后,电子云发生了改变,使得电子的能级状态发生了改变.
我们知道电子能级的跃迁是量子化的,结合DNA之前,电子从基态到激发态的能量不等于激发光光子的能量,所以不能吸收光子,也不会产生荧光.结合之后,电子从基态到激发态的能量等于激发光光子的能量,所以能吸收光子,并被激发到激发态,然后再回到能级低的状态,发出荧光.
荧光定量—标准曲线的相关问题我是用的SYBR green染料法做的绝对定量,标准品是按照十倍稀释的.从原浓度到10的负1
荧光定量—标准曲线的相关问题
我是用的SYBR green染料法做的绝对定量,标准品是按照十倍稀释的.从原浓度到10的负10倍浓度,但是测出来的值,所有的浓度值都是相近的,
我是跑的目的基因做的质粒,同一个基因在不同浓度下得到的CT值基本就是不变的。愁死我了。
A200113901年前2
zyz23 共回答了19个问题 | 采纳率73.7%
首先,看看空白对照是不是也有Ct值,这种情况可能是样品污染,或者是你用的各种试剂有污染.如果你们实验室做这个基因做的很多的话,污染的可能性是很大的.最好换个地方做,而且是要在超净工作台上.避免所有的可污染的状况.
如果不是污染的话,那么样品的浓度也许可能还是高,造成最后负10倍稀释的样品DNA的浓度还是较高,所以看不出Ct值的变化.选择合适的稀释梯度也是比较重要的.