乙酰乙酸乙酯的制备中,哪来的乙醇钠

有机化学试题....(1)以 苯为原料,合成丙烯基苯(2)以乙酰乙酸乙酯为原料,合成4-苯基-2-丁酮

new_wzz1年前0

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如何用化学方法鉴别丙酸,乙酰乙酸乙酯,叔丁基氯,淀粉

卖炭的男孩1年前1

michi飞 共回答了17个问题 | 采纳率100%

碘遇淀粉变蓝,可以用碘仿反应检验乙酰乙酸乙酯,丙酸显酸性,测一下pH就可以了.

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以乙酰乙酸乙酯为原料合成下列化合物.

natianwodengni1年前1

ronin79 共回答了19个问题 | 采纳率78.9%

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乙酰乙酸乙酯合成∝-甲基丙酸

huww1681年前0

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乙酰乙酸乙酯制备时用为什么要用NaCl洗涤?它本身便在有机相中,为什么要加NaCl再让其析出?

乙酰乙酸乙酯制备时用为什么要用NaCl洗涤?它本身便在有机相中,为什么要加NaCl再让其析出?
是为了降低乙酰乙酸乙酯在乙酸钠中的溶解度么?

明亮翅膀1年前2

胜故 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

水洗-萃取这些过程,乙酰乙酸乙酯是在水-油两相中分配的
饱和氯化钠洗涤一方面由于水相强离子浓度导致乙酰乙酸乙酯的溶解度降低,再者,可以使得水-油两相的充分分离,也就是起到了破乳的效果.

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乙酰乙酸乙酯的制备实验中,加入50%醋酸和氯化钠溶液有何作用?

1378071381年前2

litiejun001 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

溶解过量的和为反应的

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通过乙酰乙酸乙酯和其它任选原料,合成CH3COCH(C2H5)2

紫天亟1年前1

流水爱落花 共回答了20个问题 | 采纳率95%

此目标产物为二乙基取代的丙酮,所以路线如下（方括号内为所加试剂及条件）：
CH3COCH2CO2Et——[EtONa,EtOH]——>——[C2H5Cl,2mol]——>CH3COCEt2CO2Et——[NaOH,△,脱羧]——>CH3COCHEt2

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如何鉴别乙酰乙酸乙酯,丙二酸二乙酯,丙酮,3—戊酮

3496234951年前1

zhao_yong0921 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

加入2,4-二硝基苯肼,无现象的是丙二酸二乙酯,乙酰乙酸乙酯、丙酮、3—戊酮都有黄色沉淀生成；加入FeCL3溶液,显色的是乙酰乙酸乙酯,无变化的是丙酮和3—戊酮；加入碘的氢氧化钠溶液并加热,有碘仿反应发生的是丙酮,无变化的是3—戊酮.

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乙酰丙酮和乙酰乙酸乙酯的烯醇式结构稳定性怎么比较

乙酰丙酮和乙酰乙酸乙酯的烯醇式结构稳定性怎么比较
如题.

我没有烦恼1年前1

lkmctbb 共回答了27个问题 | 采纳率96.3%

羰基吸电子能力强于酯基,乙酰丙酮烯醇式结构更稳定

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乙酰乙酸乙酯与氧化钙的反应方程式?

乙酰乙酸乙酯与氧化钙的反应方程式?
乙酰乙酸乙酯（又称:丁酮酸乙酯,C6H10O3） 与 2-丁醇的混合液 与 氧化钙 在加热煮沸1小时条件下的 反应方程式?乙酰乙酸乙酯与 2-丁醇各起什么作用?
乙酰乙酸乙酯 与2-丁醇的混合液，是与生石灰放在一起，在回流冷凝条件下煮沸1小时，过滤残渣后，再用盐酸滴定滤液，以求得氧化钙的含量。在此的混合液的作用主要是将生石灰的主要成分氧化钙萃取出来。反应是什么？混合液各物质各起什么作用？

斗战圣佛1年前1

严田惠子 共回答了21个问题 | 采纳率100%

氧化钙先与丁醇反映成醇钙,醇钙能很好地与乙酰乙酸乙酯结合并发生反应,最终结果可有以下几种,酯的水解、脱乙酰基.
如果氧化钙的量不很多的话,可产生醇交换反应,即生成乙酰乙酸丁酯.

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如何用简单的化学方法鉴别甲酸,丙酸,乙酰乙酸乙酯,乙酸乙酯

如何用简单的化学方法鉴别甲酸,丙酸,乙酰乙酸乙酯,乙酸乙酯
如题,求助各位化学大大们

神奇距离1年前1

16816756 共回答了18个问题 | 采纳率77.8%

滴入Cu(OH)2悬浊液,沉淀有减少者为甲酸和丙酸,加热,有红色沉淀的是甲酸,另一个是丙酸
余下两个加入FeCl3溶液,显色的是乙酰乙酸乙酯,无变色的是乙酸乙酯

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乙酰乙酸乙酯的烯醇负离子能与碳酸二乙酯反应吗?产物是什么?酮式水解后的产物有事什么?

乙酰乙酸乙酯的烯醇负离子能与碳酸二乙酯反应吗?产物是什么?酮式水解后的产物有事什么?
乙酰乙酸乙酯的烯醇负离子能与碳酸二乙酯反应吗?产物是什么?
酮式水解后的产物又是什么?
乙酰乙酸乙酯的烯醇负离子能与α-溴酮、α-溴酯、环氧乙烷反应吗?产物又各是什么?
丙酮的烯醇负离子能与碳酸二乙酯、α-溴酮、α-溴酯、环氧乙烷反应吗?产物又各是什么?
不对称酮在强碱催化下,于无质子溶剂中进行反应,得到动力学控制产物（邢其毅,P686）,这里的碱是不是必须是强碱（如,钠氢,LDA,氨基钠）?像醇钠是不是就得到热力学控制的产物?

penguin83221年前1

博王 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

乙酰乙酸乙酯的烯醇负离子能与碳酸二乙酯反应,这就是酯缩合即克莱森缩合,碳酸二乙酯没有α-H,乙酰乙酸乙酯具有α-H,乙酰乙酸乙酯烯醇互变为烯醇式比较稳定,能在碱存在形成烯醇负离子(碳负离子),进攻碳酸二乙酯的羰基碳,参加反应时可以用碳负离子考虑简单,最终产物为 C2H5O-CO-CH(COCH3)-COOC2H5;
乙酰乙酸乙酯酮式水解后的产物是丙酮,条件是先在稀碱水解再在酸性条件加热脱羧；
乙酰乙酸乙酯的烯醇负离子都能与α-溴酮（Br-CH(R')-CO-R)、α-溴酯(Br-CH(R')-COOR)、环氧乙烷反应,乙酰乙酸乙酯烯醇负离子能与卤代烷反应乙酰乙酸乙酯烯醇负离子中碳负离子进攻环氧乙烷,环氧乙烷开环,产物分别为CH3CO-CH(COOC2H5)-CH(R')COR、CH3CO-CH(COOC2H5)-CH(R')COOR、CH3CO-CH(COOC2H5)-CH2CH2OH；
丙酮的烯醇负离子能与碳酸二乙酯反应机理类似克莱森缩合,产物是C2H5O-CO-CH2-CO-CH3 ；丙酮与α-溴酮反应只能是羟酮缩合了；α-溴酯与丙酮,在强碱（氨基钠醇钠等）条件下发生达参反应,生成α,β-环氧酸酯；
最后一个问题,邢其毅那版书我没看过,我学的是人卫版的有机化学,书上没介绍这个内容,酮也能发生羟醛缩合,不过条件更加剧烈,必须需要强碱,动力学控制产物是指最后得到的产物最为稳定,不对称酮在一般碱作用下有2种产物,没有意义,钠氢,LDA,氨基钠,叔丁醇钠比一般甲、丙醇钠碱性更,在形成碳负离子是趋向形成最稳定的,如甲乙酮,碱夺取甲基上H形成-CH2-CO-C2H5更稳定.得到动力学控制产物只有1种.在一般甲、丙醇钠,不发生反应.酮没有醛反应活性高.

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怎么鉴别松节油、环己烷、苯甲基氯、甘油、仲丁醇、叔丁醇、水杨醇、乙醇、乙醛、丙酮、乙酰乙酸乙酯?

怎么鉴别松节油、环己烷、苯甲基氯、甘油、仲丁醇、叔丁醇、水杨醇、乙醇、乙醛、丙酮、乙酰乙酸乙酯?
老师给出了15种试剂,叫我们尽量用化学方法来鉴别!当场就要看我们!就明天的事了!试剂：Fehling试剂 ：溴水 、 Fecl3溶液 、浓碘 、氢氧化钠溶液 、2,4-二硝基苯肼、 碳酸钠溶液、 高锰酸钾或氢离子溶液、 希望各大侠能一步一步的列出过程!（我是大一学生,读医的!有机无机实验考试!）

jslfcdp1年前1

草原蛇 共回答了20个问题 | 采纳率85%

你是遵义医学院的吧..我已经把这个课题给做好了.. 我也是遵医的...

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乙酰乙酸乙酯有酮式和烯醇式两种.为什么在极性溶剂中酮式占优势,在非极性溶剂中烯醇式占优势

spideman2141年前3

玫君 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

这是因为烯醇式中的羟基氢和另一个羰基形成氢键,这样就形成了一个稳定的六元环,稳定了烯醇式,非极性溶剂中有利于形成这个氢键,而极性溶剂中会溶剂化羰基氧,和质子,不利于形成这个分子内的氢键.

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以乙酰乙酸乙酯为主要原料合成丁酮

以乙酰乙酸乙酯为主要原料合成丁酮
如何以 乙酰乙酸乙酯 为主要原料合成 丁酮

saddam9111年前1

phoenics07 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%

乙酰乙酸乙酯与醇钠作用生成三乙的钠盐
再与CH3I反应,之后水解脱羧

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烷基取代乙酰乙酸乙酯与稀碱和浓碱作用分别得到什么产物

ww051年前1

vv恨天高 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

浓碱：CH3COCH(R)CO2Et——>CH3CO2- +CH2RCO2- +EtOH
稀碱：CH3COCH(R)CO2Et——>CH3COCH2R +CO3 2- +EtOH
前者得到2份羧酸,故叫酸式分解,用于制取取代的乙酸；后者为脱羧反应,得到取代的丙酮,故称酮式分解.

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用化学方法鉴别甲酸,乙酸,乙酸乙酯,乙酰乙酸乙酯

celinajiang1年前1

螃蟹横走 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

加入三氯化铁,显紫色的是乙酰乙酸乙酯
加入酸性高锰酸钾溶液,褪色的是甲酸
加入碳酸氢钠溶液,放出气体的是乙酸
剩下的是乙酸乙酯

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合成的乙酰乙酸乙酯中有什么杂质

zhourong8211年前2

乐歌 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

要具体看怎么合成的了,不看前面的杂质,只看最后一步的话,应该是乙酰乙酸、乙醇、水了

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乙酰乙酸乙酯与2,4—二硝基苯肼反应

乙酰乙酸乙酯与2,4—二硝基苯肼反应
化学反应方程式是怎么样的?三乙中的什么与二硝基苯肼发生反应?

maytang11年前0

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下列化合物中不能形成分子内氢键的有 A邻硝基苯酚 B对苯二醌 C乙酰乙酸乙酯 D.2——氯乙醇

什么笔名别人没用1年前1

美丽之神话 共回答了20个问题 | 采纳率85%

A,硝基和邻位苯酚羟基上的H位置很近,硝基吸电子性很强,所以形成氢键
B,不能,双键O无法和分子内苯环上的不活泼H形成氢键
C,可以,乙酰乙酸乙酯的烯醇式也能形成分子内氢键
D,2-氯乙醇可以,因为可以形成他的优势构象

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乙酰乙酸乙酯,水杨酸,乳酸的鉴别

健健07071年前3

freeskyh 共回答了9个问题 | 采纳率100%

乙酰乙酸乙酯和水杨酸都能和FeCl3显色,所以无显色反应的是乳酸；剩下的两个再加NaHCO3溶液就可鉴别,乙酰乙酸乙酯会分层,而水杨酸可以与其反应溶解并缓慢放出气泡.
显色反应只要有稳定的C=C-OH结构即可发生,未必要酚羟基,乙酰乙酸乙酯CH3COCH2COOC2H5可互变为CH3C(OH)=CH-COOC2H5,且此结构稳定性较强,故也可显色.

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如何以乙酰乙酸乙酯和三个碳以下的有机物合成3-甲基-5-己烯-2-酮

madmouz1年前0

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乙酰乙酸乙酯能发生什么反应请问各位乙酰乙酸乙酯(在合成题中)能进行几种类型(或是什么样的反应)的反应?比如 乙酰乙酸乙酯

乙酰乙酸乙酯能发生什么反应
请问各位乙酰乙酸乙酯(在合成题中)能进行几种类型(或是什么样的反应)的反应?
比如 乙酰乙酸乙酯在与浓稀NAOH反应产物不同 等等
能每个稍微列一下反应式吗?

kill2oo21年前1

绿雨一界 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

乙酰乙酸乙酯的两种分解方式：酮式分解 酸式分解
在稀碱中水解再酸化成乙酰乙酸 然后加热失羧
CH3COCH2COOC2H5 —稀NaOH—>—H+—> CH3COCH2COOH —△—> CH3COCH3
浓的强碱溶液和乙酰乙酸乙酯混合加热 得到两个酸
CH3COCH2COOC2H5 —浓NaOH△—>—H+—> CH3COOH + CH3COOH + C2H5OH
先脱去乙酰基 然后剩余部分的烯醇式变为乙酸乙酯后水解
在α氢上加基团后再分解就可以制得所需产物

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乙酰乙酸乙酯制备中要用到二甲苯与钠反应形成钠砂或者说是钠珠,二甲苯与钠的反应机理是什么?

乙酰乙酸乙酯制备中要用到二甲苯与钠反应形成钠砂或者说是钠珠,二甲苯与钠的反应机理是什么?
钠与二甲苯能反应吗?为什么用二甲苯不用甲苯?它们之间有什么区别?

liuyilloyd1年前1

爱喝冰咖啡 共回答了20个问题 | 采纳率85%

钠与二甲苯不发生反应啊.在此反应中,二甲苯只是作为溶剂来用,其实用甲苯与二甲苯的区别不是太大,关键是看实验的需要,对比收率等.

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化学检验机理几滴乙酰乙酸乙酯中加入FeCl3水溶液振荡,出现红色；加入溴水,红色消失；放置片刻,红色复又出现.其中的反应

化学检验机理
几滴乙酰乙酸乙酯中加入FeCl3水溶液振荡,出现红色；加入溴水,红色消失；放置片刻,红色复又出现.其中的反应机理有那位大虾知道的么?

闲人睡语1年前1

ecosmos 共回答了21个问题 | 采纳率76.2%

几滴乙酰乙酸乙酯中加入FeCl3水溶液振荡,出现红色
乙酰乙酸乙酯是1,3二羰基化合物,其烯醇式比较稳定,与Fe3+生成烯醇式配合物,县红色.
加入Br2后Br2与同铁配位的乙酰乙酸乙酯发生取代反应,由于Br的吸电子诱导效应,烯醇式稳定性变差,溶液褪色.
放置后体系逐渐达到动态平衡,因此又变成红色

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制备乙酰乙酸乙酯经常使用相应结构的卤代酯为什么不用卤代酸

xiangsideren1年前1

iriszhb 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

不知所云
制备乙酰乙酸乙酯从来就不用卤代酯

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以乙酰乙酸乙酯及其试剂合成 a—甲基丙酸

wdc66661年前0

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以乙酰乙酸乙酯为主要原料合成

雪季1年前0

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什么样的物质发生脱羧反应乙酰乙酸乙酯应该可以吧,那乙酸乙酯呢?

pp201311年前1

adidas2462 共回答了20个问题 | 采纳率95%

乙酸乙酯水解后是可以的

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乙酰乙酸乙酯先加氯化铁,溶液呈紫红色,再加溴水至溶液几乎无色,为什么之后又会变为紫红色?

乡下玉米1年前1

36643664 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

乙酰乙酸乙酯具有β-酮酸酯结构,可以发生酮-烯醇互变异构,因此会与铁(III)生成紫色的配合物.氯化铁试验呈正反应.
烯醇与溴反应存在着反应平衡,开始时烯醇和溴水反应程度比较大,后来和铁离子反应程度比较大

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乙酰乙酸乙酯的制备中醇钠起什么作用

林沐1年前1

捷信强手 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

含有α-氢的酯在醇钠等碱性缩合剂作用下发生缩合作用,失去一分子醇得到β-酮酸酯.所以是催化作用

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乙酰乙酸乙酯的制备时钠溶解溶液为什么是红色?

布拉西1年前1

kw922 共回答了29个问题 | 采纳率89.7%

两个羰基中间的亚甲基失去一个质子,形成一个三中心六电子的大π键,显色

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乙酰乙酸乙酯的密度?有没有各种有机物的性质表?如果有能贴出来更好,

zfgzjf1年前1

T蓝色羽翼T 共回答了25个问题 | 采纳率92%

相对密度：1.0282
性质表不好说,因为有机物太多了~

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制备乙酰乙酸乙酯的时候为什么用饱和氯化钠溶液洗涤?为什么不可以用水洗?

神秘花园之海角1年前1

孙华1 共回答了9个问题 | 采纳率88.9%

用饱和碳酸氢钠洗涤可以反应掉没有反应而蒸发出来开的醋酸

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制备乙酰乙酸乙酯时加氯化钠的作用

xyh88441年前2

vivian103 共回答了25个问题 | 采纳率88%

加入NaCl,增大了溶液中的离子浓度,使乙酰乙酸乙酯的析出加快.

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制备乙酰乙酸乙酯时加醋酸和饱和食盐水的目的是什么

Maple331年前1

xianaaa 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

醋酸：是一种杀菌和保鲜功能!
饱和食盐水指：在一定的温度下,未能再溶化的水.所以加入这两种的目地是让乙醇乙酸处于液态保鲜状态!

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请问乙酰乙酸乙酯 乙醇钠 溴乙烷三物质反应生成什么物质

哎呀薰衣草1年前1

马上疯ID 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

先是三乙去质子,再与溴乙烷反应,生成CH3COCH(CH2CH3)COOCH2CH3

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乙酰乙酸乙酯的密度

hxy8307041年前1

xingyi1979 共回答了15个问题 | 采纳率100%

相对密度1.0282

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乙酰乙酸乙酯中加三氯化铁有什么现象

czh1818181年前1

chiangtao 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%

乙酰乙酸乙酯有互变异构现象,在烯醇式时有类似于酚的性质,溶液由淡黄色变成红色.因为含酚羟基的化合物大多数都能与三氯化铁作用发生显色反应

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制备乙酰乙酸乙酯时为什么要制钠珠?

wolow71年前1

chenzhe5 共回答了17个问题 | 采纳率100%

制得细制钠珠的目的：增大表面积,使其与乙醇更易反应

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乙酰乙酸乙酯怎么用乙烯合成

心上秋语1年前1

aa453b17be0914bf 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

乙烯先与水加成生成乙醇,乙醇氧化成乙醛,乙醛再次氧化为乙酸,乙醇与乙酸酯化为乙酸乙酯.

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乙酰乙酸乙酯跟氯化铁反应是什么颜色

yanglei_js1年前2

xiangma115 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

乙酰乙酸乙酯有互变异构现象,在烯醇式时有类似于酚的性质,与氯化铁反应形成配合物,呈紫红色.

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有机合成题,原料为乙酰乙酸乙酯求助!

有机合成题,原料为乙酰乙酸乙酯求助!

用A如何合成B和C啊!

真夏的uu1年前1

77loveFK 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

合成B的时候先用乙醇钠处理再加CH3CH2CH2Br,再加CH3Br.然后再在稀碱性水解
合成C的时候先用乙醇钠处再加CH3CH2CH2Br,再加CH3Br.然后再在强碱性水解

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用乙酰乙酸乙酯法合成3-乙基-2-戊酮

yeye01161年前1

chenweicong 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%

乙酰乙酸乙酯加入醇钠,再加入溴乙烷,得到α-乙基乙酰乙酸乙酯.下一步加入特丁醇钾（因为α已取代要更强的碱）,再加入溴甲烷α-甲基-α-乙基乙酰乙酸乙酯.最后皂化（加碱将酯水解）,酸化,加热脱羧,可爱的target molecule出现在了您的眼前.

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在做乙酰乙酸乙酯制备实验中所用的仪器未经干燥处理,对反反应有何影响?

在做乙酰乙酸乙酯制备实验中所用的仪器未经干燥处理,对反反应有何影响?
急.

hacker59401年前1

拐左亮右灯 共回答了15个问题 | 采纳率73.3%

加热融化钠时钠会与水反应剧烈,很危险.

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乙酰乙酸乙酯与固体氢氧化钙在溶剂中加热怎么反应

zhangguojun1年前2

子不语D 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%

2CH3COCH2COOC2H5 +Ca(OH)2=(CH3COCH2COO)2Ca+2C2H5OH

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鉴别甘油,异丙醇,乙醛,丙酮,苯酚,乙酰乙酸乙酯 根据性质实验所涉及的试剂范围（KI\I2,H2SO4,Br2,CuSO

鉴别甘油,异丙醇,乙醛,丙酮,苯酚,乙酰乙酸乙酯 根据性质实验所涉及的试剂范围（KII2,H2SO4,Br2,CuSO4,K2Cr2O7,FeCl3,C2H5OH,2, 4-邻硝基苯肼）,以及理论相关知识,设计该组化合物的鉴定方案

苦心佛1年前1

kgbhx 共回答了19个问题 | 采纳率78.9%

（1）用新制的氢氧化铜溶液和这些物质共煮,又转红色沉淀的物质,发生银镜反应的是乙醛,蓝色的是甘油.
（2）由于苯酚与FeCl3溶液在水中主要发生络合反应生成酚铁盐：
FeCl3+6C6H5OH → H3[Fe(C6H5O)6] +3HCl
乙酰乙酸乙酯与三氯化铁反应,溶液呈紫红色,从而鉴别出苯酚和乙酰乙酸乙酯,再加入溴水,紫色先褪去,后又出现的就是乙酰乙酸乙酯,而没有褪去的就是苯酚.
（3）剩下物质--丙酮,异丙醇,这2种物质,用2、4-二硝基苯肼显色,有黄色的为丙酮.

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乙酰乙酸乙酯为原料的合成问题（有机化学中的问题合成问题.羟酸及其衍生物那章...）

乙酰乙酸乙酯为原料的合成问题（有机化学中的问题合成问题.羟酸及其衍生物那章...）
有乙酰乙酸乙酯或丙二酸二乙酯为原料制备下列化合物（其他试剂可任选）：
（1）丙酸（2）2-丁酮（3）2-甲基丙酸（4）环丙基甲酸（5）3-甲基-2-丁酮（6）3-戊酮酸
问的是如何制备这六种产物。
方程式要写出

付辛博是我相公1年前2

园区关 共回答了17个问题 | 采纳率70.6%

一句话,乙酰乙酸乙酯用于制备取代的丙酮

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2,4-戊二酮 和 乙酰乙酸乙酯 的酸性 和烯醇式含量 是怎么比的

2,4-戊二酮 和 乙酰乙酸乙酯 的酸性 和烯醇式含量 是怎么比的
他们都生成π-π共轭吧,那这样C负离子稳定性怎么比 越容易生成的和酸性都是看稳定性吧

阳光下的紫蝴蝶1年前1

wcgfl101 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%

2,4-戊二酮的酸性强,其烯醇式结构含量也多于乙酰乙酸乙酯.因为酮羰基的吸电子能力强于酯羰基.所以夹在2,4-戊二酮俩羰基的亚甲基上的氢酸性更强,易离去,因而容易形成烯醇式结构.（能使碳负离子离域的基团,如苯基；或...

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