电泳法测定胶体的电动势中为何要求辅助液与待测溶液胶电导率相同

werdscg2022-10-04 11:39:541条回答

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重剑无锋共回答了19个问题 | 采纳率84.2%: 测电势时,电势对辅助液的成分敏感,只有控制辅助液的电导率与待测溶胶的电导率相等才能保证辅助液的移动速度与溶胶相等,可以避免因界面处电场强度突变造成两壁界面移动速度不等产生的界面模糊.
参考文章：http://jpkc.yzu.edu.cn/course2/jchxsy2/cgjl/lunwen/%C7%E2%D1%F5%BB%AF%CC%FA%C8%DC%BD%BA%B5%E7%D3%BE%CA%B5%D1%E9%D4%D9%CC%BD%CB%F7.pdf
希望可以帮助您解决问题; 1年前

简要说明蛋白质的电泳法、偷袭法、超速离心法和盐析法的基本原则 蓝域鬼惑1年前1: woxiaowoxing 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

电泳：蛋白质在高于或低于其等电点的溶液中是带电的,在电场中能向电场的正极或负极移动.根据支撑物不同,有薄膜电泳、凝胶电泳等透析：利用透析袋把大分子蛋白质与小分子化合物分开的方法.超速离心：既可以用来分离纯...

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将人小肠绒毛上皮细胞和人成熟红细胞的膜蛋白提取出来,通过电泳法对其进行分离和比较,发现人成熟红细胞膜上具有的蛋白质,小肠 将人小肠绒毛上皮细胞和人成熟红细胞的膜蛋白提取出来,通过电泳法对其进行分离和比较,发现人成熟红细胞膜上具有的蛋白质,小肠上皮细胞全都有,但是小肠绒毛上皮的膜蛋白在红细胞膜上却不一定存在.结合学过知识判断,以下说法正确的是 x05 膜蛋白含量不同只是基因选择性表达的缘故,两种细胞含有的DNA还是一样的 x05 小肠绒毛上皮细胞能完成红细胞的所有功能 x05 小肠绒毛上皮细胞可以通过协助扩散吸收葡萄糖 x05 根据资料,红细胞膜上蛋白质种类少、数量多,这是与运输功能相适应. 空心sh1年前1: Sophie_Wang82 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

选D.
A错,人的成熟红细胞是不含有DNA的,因为它没有细胞核；B错,小肠绒毛上皮细胞是不能运输氧气的；C错,小肠绒毛上皮细胞吸收葡萄糖的方式为主动运输,而红细胞吸收葡萄糖的方式才是协助扩散；D正确,成熟红细胞的这些特点就是为了运输更多的氧气.
希望能帮助您.^__^

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电泳法将血浆脂蛋白分成的结果是怎样的?这种分类法与用超述离心法分类的结果怎样对应的? 电泳法将血浆脂蛋白分成的结果是怎样的?这种分类法与用超述离心法分类的结果怎样对应的? 我是一位学生,我想得到专业的答付.因为发现教科书上好像有出入.真心希望各位给我一个满意的答案. ljjdfl1年前1: xiaoguiguizi 共回答了27个问题 | 采纳率92.6%

　　血液中的脂蛋白不是单一的分子形式,其脂类和蛋白质的组成有很大的差异,因此血液中的脂蛋白存在多种形式.根据它们各自的特性采用不同的分类方法,可将它们进行多种分类,一般采用电泳法和超速离心法进行血浆脂蛋白的分类.
　　(一)电泳分类法
　　本法根据不同脂蛋白所带表面电荷不同,在一定外加电场作用下,电泳迁移率不同,可将血浆脂蛋白分为四类.如以硝酸纤维素薄膜为支持物,电泳结果是：α－脂蛋白泳动最快,相当于α1－球蛋白的位置；前β脂蛋白次之,相当于α2－球蛋白位置；β－脂蛋白泳动在前－β之后,相当于β－球蛋白的位置；乳糜微粒停留在点样的位置上
　　(二)超速离心法
　　本法依据不同脂蛋白中蛋白质脂类成分所占比例不同,因而分子密度不同(甘油三酯含量多者密度低,蛋白质含量多的分子密度高),在一定离心力作用下,分子沉降速度或漂浮率不同,将脂蛋白分为四类,即乳糜微粒(chylomicrons)、极低密度脂蛋白(very low density lipoprotein,VLDL)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)和高密度脂蛋白(highdensity lipoprotein,HDL)；分别相当于电泳分离中的乳糜微粒、前β脂蛋白、β脂蛋白和α脂蛋白.除上述几类脂蛋白以外,还有一种中间密度脂蛋白(intermediate density lipoprotein,IDL)其密度位于VLDL与LDL之间,这是VLDL代谢的中间产物.HDL在代谢过程中分子中蛋白与脂类成分有变化,可将HDL再分为HDL1、HDL2与HDL3.HDL1是在高胆固醇膳食时才出现,HDL2为成熟的HDL,HDL3为新生的HDL,其分子中蛋白成分多.
　　血浆中的游离中短链脂肪酸可与血浆白蛋白结合而被运输,称之为脂酸白蛋白.由于脂类染色时脂肪酸不着色,所以不易观察,实际上它的位置与白蛋白相当.

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电泳法中哪些因素可以影响离子的迁移速度 菜园小饼1231年前1: 出去共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

影响电泳迁移率的外界因素：①电场强度 ②溶液的pH值 ③溶液的离子强度 ④电渗现象
影响电泳迁移率的内在因素：①质点所带净电荷的量 ②质点的大小和形状

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醋酸纤维薄膜电泳法分离血清蛋白质的实验中点样端为何放在负极 想问一问啊1年前1: yuanhang26 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

pH

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凝胶过滤法与电泳法的区别从两者的状态区分 微风轻轻地吹1年前1: 瀑布共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

凝胶过滤法主要是起到一个滤过的作用,挡住一部分,通过一部分,分离混合物中的某些成分……
电泳法主要是通过带电两的极,在电解质溶液中促进阴阳离子的流动,达到分离阴阳离子的作用……
分开来看,凝胶过滤法需要外界提供动力,使得混合物部分分离；电泳法主要是提供动力来促进物质分离.因此,两者一般是一起使用,电泳提供动力,在通过凝胶更好的分离……
考虑考虑……

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生物化学醋酸纤维薄膜电泳法分离血清蛋白的试验中,如果区带的分离效果不好,可能存在哪些因素的影响 juntian9051年前1: 就像水中的落花共回答了20个问题 | 采纳率85%

可能存在多种因素,比如说
1.电泳时间不足
2.薄膜在染色或漂洗时重叠紧密且时间很长
3.薄膜在缓冲液中浸泡的时间不足
4.点样时薄膜上是否存在多余的水分...
是不是还有可能与样品的配制浓度有关
注:鄙人也是一名学生,也是对这个实验提出了问题;因见你的问题还有两天就结束了还没有人给出答案,便乱说一通,紧供你参考!
鄙人做此实验只做出了4条区带,也有在此提出疑问,问其是哪条区带没有出现,为什么?欢迎你前来指导,谢谢!

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什么是同工酶?为什么可以用电泳法对同工酶进行分离? 什么是同工酶?为什么可以用电泳法对同工酶进行分离? 同工酶在科学研究和实践中有何应用? ydwzl1年前2: 苹果西红柿共回答了10个问题 | 采纳率80%

同工酶是催化的化学反应相同而理化性质、免疫学活性都不同的一组酶.
LDH（乳酸脱氢酶）是具有代表性的同工酶,LDH有5型,都由M和H构成,只是比例不同.
电泳的原理是在同一PH的缓冲液中,由于蛋白质分子量和表面所带电荷不同,其等电点也不同,故在电场中移动的速率不同而使蛋白质分离.由于同工酶理化性质、免疫学活性都不同,因此可以用电泳法分离.

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能否用电泳法和层析法来分离核酸 天天阳光1年前1: 樱桃的幸福共回答了15个问题 | 采纳率100%

普通琼脂糖电泳就可以啊.
琼脂糖凝胶电泳法
操作法 (1)制胶取琼脂糖约0.2g,加水10ml,置水浴中加热使溶胀完全,加温热的醋酸－锂盐缓冲液(pH3.0)10ml,混匀,趁热将胶液涂布于大小适宜(2.5cm×7.5cm 或4cm×9cm)的玻板上,厚度约3mm,静置,待凝胶结成无气泡的均匀薄层,即得. (2) 标准品溶液及供试品溶液的制备照各药品项下规定配制. (3) 点样与电泳在电泳槽内加入醋酸－锂盐缓冲液(pH3.0),将凝胶板置于电泳槽架上,经滤纸桥浸入缓冲液.于凝胶板负极端分别点样1μl,立即接通电源,在电压梯度约30V/cm、电流强度1～2mA/cm的条件下,电泳约20分钟,关闭电源. (4) 染色与脱色取下凝胶板,用甲苯胺蓝溶液染色,用水洗去多余的染色液至背景无色为止.

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电泳法可以测蛋白质浓度么最近看文献,其中有一句话：“蛋白质的浓度可以用SDS-PAGE法测得”,我查了一下李建武主编的的 电泳法可以测蛋白质浓度么 最近看文献,其中有一句话：“蛋白质的浓度可以用SDS-PAGE法测得”,我查了一下李建武主编的的《生物化学实验原理及方法》中也有提到用SDS-PAGE可以对蛋白质定性、定量的测,我想请教一下怎么用这种方法测得蛋白质的浓度啊?用染色看颜色深浅么? mrstu1年前1: yuyan110 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

只能估算,一般就是跑电泳然后染色,但不是很精确,能定性不能定量.
还有一种比较复杂,就是放射自显影的WB,定量相对来说好些

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电泳法测定胶体的电动势中为何要求辅助液与待测溶液胶电导率相同

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