非苯芳烃怎样确定

1.非苯芳烃是分子中不含苯环的但具有芳香性的烃类
2.互为物体与镜像关系的立体异构体,称为对映异构体 (简称为对映体).对映异构体都有旋光性,其中一个是左旋的,一个是右旋的.所以对映异构体又称为旋光异构体.
简单的说也就是两个异构体之间的关系就如同一个物体的立体结构在照镜子,这个立体结构和它在镜子中的像互为对映异构体.
3.含有4n个pi电子的为反芳香性的,如环丁二烯中有两个双键,共4个电子、环辛四烯有四个双键,共8gepi电子,所以它们都是反芳香性的
4.抗磁性是一些物质的原子中电子磁矩互相抵消,合磁矩为零.但是当受到外加磁场作用时,电子轨道运动会发生变化,而且在与外加磁场的相反方向产生很小的合磁矩.这样表示物质磁性的磁化率便成为很小的负数(量).磁化率是物质在外加磁场作用下的合磁矩(称为磁化强度)与磁场强度之比值,符号为κ.一般抗磁(性)物质的磁化率约为负百万分之一(-10-6).常见的抗磁物质：水、金属铜、碳(C)和大多数有机物和生物组织.抗磁物质的一个重要特点是磁化率不随温度变化.物质抗磁性的应用主要有：由物质的磁化率研究相关的物质结构是磁化学的一个重要研究内容；一些物质如半导体中的载(电)流子在一定的恒定(直流)磁场和高频磁场同时作用下会发生抗磁共振(常称回旋共振),由此可测定半导体中载流子(电子和空穴)的符号和有效质量(如图10所示)；由生物抗磁(性)组织的磁化率异常变化可推测该组织的病变(如变).
5.不知道,不误人子弟了
6.不知道,不误人子弟了
7.是一种化学反映,算是形容词吧.指α、β－不饱和醛酮中,由于两种双键组成共轭体系,氧的强电负性使得的电子云密度降低,亲电加成已不是它的特征反应.相反,亲核加成反应变得更容易发生,而且存在着两种加成方向的竞争.

1、判断原子共平面的方法只有一个,就是sp2杂化,对杂化轨道理论不了解也不要紧,还可以用以下方法判断：如果一个碳与一个双键直接相连,这这个碳是sp2杂化.环上面只要有一个碳不与双键直接相连,则不共平面.当然,到了大学阶段,还会出现碳离子和自由基,那个要麻烦一些.
2、楼主讲的8轮烯肯定没有芳香性,抛开是否共平面不谈,轮烯的特点是几轮烯就有几个π电子,8轮烯就有8个π电子,不符合4n+2规则.轮烯这类化合物中,符合4n+2规则的是10轮烯,14轮烯和18轮烯等,其中18轮烯以下的,由于环内空间太小,氢原子之间有斥力,所以氢原子会稍稍高于或者低于平面,造成环上碳原子上翘或下塌,总之不共平面.18轮烯以后的,空间够大,不存在这个问题.例如18轮烯本身就有芳香性.
3、1个π键两个π电子,快不快?

这个...只能把结构画好数吧.貌似没什么其他方法.