从精密度好就可以判断分析结果准确度好的前提是

26.×（准确度好,精密度一定好；精密度好,准确度不一定好）√
27.×
28. √
29. ×（残留于移液管管尖处的溶液体积是算在25.00ml之外的,不应该吹入容器中）
30. ×
31.√
32.√
33.×
34.×（放置一周后在标定）
35.×（滴定管、移液管在使用之前要用试剂润洗,容量瓶不用,容量瓶只要洗到内壁不挂水珠为止.）

千分之一就是1/1000 g=0.001g,万分之一就是1/10000 g=0.0001g.

二）测量仪器灵敏度无限高；（３）测量数据绝对不合系统误差和粗大误差．这些条件在实际测量时是不可能完全满足的,因而不可能通过重复测量获得标准差的实际值,而只能进行近似估计,估计标准差的方法较多,常用的有：贝塞尔公式估计,无偏估计,佩斯特公式估计,极差法,最大残差法,最大误差法等估计方法．本文将对上述各种方法的精密度进行分析比较,对各估计方法的有效性作出评价．二、各种估计方法的精密度比较评价对于等精度测量外Ｘ；,Ｘ.··’··’Ｘｎ,设：标准差实际值.被测量真值为人测量列平均值元各测量数据服从正态分布,则有：ｌ、贝塞尔公式估计：２、无偏估计方法：其中：３、佩斯特估计方法：４、极差法估计：其中：人阶：测量列最大值,ｈａ.

这是人们在测量中常常容易混淆的三个名词,虽然它们都是评价测量结果好坏的,但涵义有较大的差别.　　1．测量的精密度高,是指偶然误差较小,这时测量数据比较集中,但系统误差的大小并不明确.　　2．测量的准确度高,是指系统误差较小,这时测量数据的平均值偏离真值较少,但数据分散的情况,即偶然误差的大小不明确.

标准偏差是多次测量后的测量值的数学标准差.本身反映测量的精密度.大部分测量中标准差会伴随测量次数的增加趋于收敛,这时应该说标准差置信度增加.也就是说此标准差可以更好的反映测量的精密度（不确定度更准确）.

　　从报告中可看出：甲的报告合理.因为：称准至十分之一,即称样量3.5g,表示两位有效数字,则最终结果的有效数字不能大于两位.而乙的结果,有效数字为四位,是不合理的.
　　所谓有效数字：具体地说,是指在分析工作中实际能够测量到的数字.在该例中,为3.5g,最后一位为可疑数字.
一个数据的有效位数是该数中有效数字的个数,指从该数左方第一个非零数字算起到最末一个数字（包括零）的个数,它不取决于小数点的位置.在该例中：0.042、0.041均为两位有效数字.0.04199、0.04101均为四位有效数字.

错,错,错,对,错
问答1、温度影响：反应放热,温度越高,向逆反应方向移动
压强影响：压强越大,向逆反应方向移动
浓度影响：由于全是气体,所以增加浓度即增加气体的分压,增加反应物的浓度向正方向移动,增加生成物浓度向逆反应方向移动
2、基准物是能用来直接配制标准溶液的物质
条件：试剂组成和化学式完全相符
试剂纯度在99.9%以上,且稳定,不发生副反应
试剂最好有较大分子量,以减小称量误差
计算1、需溶质200/1.03*3%/106*286=15.7g
浓度=15.7/286/0.2=0.27mol/L
2、反应前后总压不变,为600kPa
平衡时,K=p（CO2)/p（CO）=0.5,
p（CO2)=200kPa,p（CO）=400kPa
转化率=（500-400）/500=20%
无影响,因为FeO的浓度不参与Kθ的计算,即增加FeO的量,FeO的浓度不变
3、氢离子浓度=氢氧根离子浓度
氢离子浓度：41.2*0.09/50=0.0742mol/L
摩尔质量M=1.250/(0.0742*0.05)=337g/mol
滴加8.24mlNaOH后,剩余的酸为：0.0742*0.05-0.09*0.00824=0.00297mol
根据pH值,算出电离出的氢离子为：0.00005mol/L
Kaθ=氢离子浓度的平方/c（HAc）=0.00005^2/（0.00297/0.05824）
=5*10^（-8）
4、质量分数=0.12*0.021*14.01/17.03/0.2320=0.89%

常量分析和微量分析都需要较高的灵敏度,对于微量分析,灵敏度的要求更高.常量分析的精密度要求一般在2%以内.微量分析,不同的测定领域有不同的要求,如有机溶剂残留、农药残留、体内药物分析的精密度需要在10%以内.对于准确度,常量分析要求分析方法的一般回收率在95%~105%之间,特殊要求在98%~102%之间.微量分析,如体内药分、农药残留、溶剂残留准确度要求的回收率在80%~120%之间,有些可以放宽到70%~130%之间.总之应根据实验的具体要求和需要达到的试验精度和当前分析仪器的客观能力确定精密度和准确度的要求.

1、用天平测量空瓶的质量m0,倒满清水,测总质量m,
测水的质量m水=m-m0 瓶子的容积v=m水/ρ水
2、在瓶子中倒满酒精,用天平测酒精和瓶子的总质量m'
则酒精的质量m酒=m'-m0 体积为v=m水/ρ水
所以密度ρ酒精=（m'-m0 ）/(m水/ρ水)

① 10.10,l0.07,10.l2,l0.06,l0.07,l0.12,10.11,10.08,l0.09,10.11；
② 9.59,9.7l,1 0.68,l0.42,10.33,9.60,9.80,l0.21．,9.98,l0.38；
③ 10.05,l0.04,9.98,9.99,l0.00,10.02,10.0l,999,9.97,9.99.
① 精密欠正确； ② 准确度低； ③ 准确度高.

精密度(precision)
系指用该法测定同一匀质样品的一组测量值彼此符合的程度.它们越接近就越精密.常用 标准(偏)差(standard deviation,SD或S)； 相对标准(偏)差(relative standard deviation,RSD),也称变异系数(coefficient of variation,CV).分析时,常用RSD表示精密度,并可细分为批内(或日内)精密度及批间(或日间)精密度.
批内精密度(within-run precision)：是同一次测定的精密度.通常采用高、中、低三种浓度的同一样品各7-10份,每种浓度的样品按所拟定的分析方法操作,一次开机后,一一测定.计算每种浓度样品的SD值及RSD值.批内精密度也可视为日内精密度(with- in-day precision).所得RSD应争取达到5％以内,但不能超过10%.
批间精密度(between-run precision)：是不同次测定的精密度.通常采用高、中、低三种浓度的同一样品,每种浓度配制7-10份,置冰箱冷冻.自配制样品之日开始,按所拟定的分析方法操作,每天取出一份测定,计算每种浓度样品的SD值及RSD值.批间精密度也可视为日间精密度(day to day precision).所得RSD应控制在15％以内.

准确度
指在一定实验条件下多次测定的平均值与真值相符合的程度,以误差来表示.它用来表示系统误差的大小.在实际工作中,通常用标准物质或标准方法进行对照试验,在无标准物质或标准方法时,常用加入被测定组分的纯物质进行回收试验来估计和确定准确度.在误差较小时,也可通过多次平行测定的平均值 作为真值μ的估计值.测定精密度好,是保证获得良好准确度的先决条件,一般说来,测定精密度不好,就不可能有良好的准确度.对于一个理想的分析方法与分析结果,既要求有好的精密度,又要求有好的准确度.
精密度
是指多次重复测定同一量时各测定值之间彼此相符合的程度.表征测定过程中随机误差的大小.精密度是表示测量的再现性,是保证准确度的先决条件,但是高的精密度不一定能保证高的准确度.
好的精密度是保证获得良好准确度的先决条件,一般说来,测量精密度不好,就不可能有良好的准确度.反之,测量精密度好,准确度不一定好,这种情况表明测定中随机误差小,但系统误差较大.

2.0%

二）测量仪器灵敏度无限高；（３）测量数据绝对不合系统误差和粗大误差．这些条件在实际测量时是不可能完全满足的,因而不可能通过重复测量获得标准差的实际值,而只能进行近似估计,估计标准差的方法较多,常用的有：贝塞尔公式估计,无偏估计,佩斯特公式估计,极差法,最大残差法,最大误差法等估计方法．本文将对上述各种方法的精密度进行分析比较,对各估计方法的有效性作出评价．二、各种估计方法的精密度比较评价对于等精度测量外Ｘ；,Ｘ.··’··’Ｘｎ,设：标准差实际值.被测量真值为人测量列平均值元各测量数据服从正态分布,则有：ｌ、贝塞尔公式估计：２、无偏估计方法：其中：３、佩斯特估计方法：４、极差法估计：其中：人阶：测量列最大值,ｈａ.

越详细反而越不好理解
精密度,是指你能测到多少个小数点之后,也可以说准确到多少位.准确度,就是指你测得东西准不准.天平和台秤测质量.天平的精密度高.台秤的准确度不一定低.只是一般精密度高,准确度也高.

精密度：操作某一程序/或某一事物可能达到的精确度,受时间/工具/经验/环境的影响很大.
苯甲酮和二苯乙酮的毒性主要通过呼吸道/皮肤接触发生,做好个人防护（佩戴防护眼镜/附带活性炭过滤的口罩/佩戴胶手套）可以减少/避免中毒.

打错字了吧?应该是within-run吧,打成whthin-run了
within-run的意思是“组内”也就是一组试验里面各个数据的比较,比如说一组试验得到了10个数据,第一个数据和第二个数据比较,能得出什么结论.
between-run的意思是“组间”也就是几组的试验里面,对应数据之间的比较.比方说作了两组试验,每个试验10个数据.第一组试验的第一个数据和第二组试验的第一个数据做比较,能得出什么结论.

准确度是指测量值与真实值之间的差异大小,
准确度越高,则测量值和真实值之间的差异就越小.
精密度是指多次平行测量的测量值之间的接近程度,
精密度越高,则多次平行测量的测量值之间就越接近.
二者之间的关系是：
1、准确度高,则精密度就一定高
2、精密度高,准确度却不一定高
3、精密度是保证准确度的前提
这个应该是分析化学中的问题吧,
我是学药物制剂的,以后有什么问题可以互相探讨.

重复性是用同一方法在正常和正确操作情况下,由同一操作人员,在同一实验室内,使用同一仪器,并在短期内,对相同试样所作两个单次测试结果,在95％概率水平两个独立测试结果的最大差值.
再现性是用本方法在正常和正确操作情况下,由两名操作人员,在不同实验室内,对相同试样各作单次测试结果,在95％概率水平两个独立测试结果的最大差值.

偶然误差小 与 减少偶然误差是两个不同的概念

朋友.看来你是要寻找方法 你直接去找国标算了.
参照国标GB/T 5009系列
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真值:就是指测量物体应该得到的测量值.即物体的真实的量.准确度:就是说测量结果与被测量真值之间一致的程度.精密度:相对于准确度来说的,就是指真值与误差之间的大小程度.误差:指真实值与测量值之间的相差值,有两种系统误差和随机误差(又称偶然误差) 系统误差:是说测量物体的测量工具造成的误差,是不能避免的.偶然误差:是说在测量时对测量工具使用不正确或使用不当造成的,可以减小误差,但不可以消除.

根据所要求的“置信度”.

精密度差除了和仪器有关外还和被测组分的性质有关系,如果是仪器的原因,可能和进样针等进样系统部件有关.如果是组分本身的变化,一是对组分进行衍生处理或者选用其他类仪器.

1. 有影响!在非水溶剂中,水是较强的酸（或碱）将会消耗滴定剂.
2.准确度：实验值与“真实值”之差；精密度：实验值与平均值之差的绝对值.

万分之一的天平 国产价格4000左右 进口的7000左右

1．测量的精密度高,是指偶然误差较小,这时测量数据比较集中,重现性好,但系统误差的大小并不明确.
2．测量的准确度高,是指系统误差较小,这时测量数据的平均值偏离真值较少,但数据分散的情况,即偶然误差的大小不明确.
3．测量精确度（也常简称精度）高,是指偶然误差与系统误差都比较小,这时测量数据比较集中在真值附近.

准确度:结果符合预期目标的程度.
精密度：精确细密的程度.
应该说,准确度是精密度的前提吧?

（1）声音由震动产生,声音在固体中传输速度快,且响度减弱较小.
（2）贴着墙壁使声音全在固体中传播,无其他介质.
（3）听诊器

选高精确度的仪器,在操作中尽量减小误差

平均偏差有正有负,标准偏差只有正没有负.多次测量时平均偏差的正负合起来可能会互相抵消,造成精密度高的假象.而标准偏差只有正数,可以随着测量误差累积,更能反应精密度.
RSD比标准偏差要更准确,因为考虑了与均数相比的相对误差.假如标准偏差同样是1,但均数为1和均数为1000时候,其精密度就完全不同,前者可能根本没有测量价值,而后者精密度则较高.
所以大部分时候都用RSD来要求分析结果

单次测定的标准偏差越大,表明一组测定的（准确度 ）越低.
准确度 精密度 绝对误差 平均值

第一句一楼翻的就挺好啊·~
第二句我翻的是：whether a clear measurement task and the required accuracy is defined?and whether the corresponding devices for checking,measuring and testing accuracy and precision are selected according to the requirement
（供参考哈- -）

对
准确度反映的是测定值与真实值的符合程度.
精密度反映的则是测定值与平均值的偏离程度;
准确度高,精密度一定高;精密度高是准确度高的前提,但精密度高,准确度不一定高.

1
第
二
章


误
差
和
分
析
数
据
处
理

思
考
题
和
习
题


1
．
指
出
下
列
各
种
误
差
是
系
统
误
差
还
是
偶
然
误
差
?
如
果
是
系
统
误
差
,请
区
别
方
法
误
差
、仪
器
和
试
剂
误
差
或
操
作
误
差
,并
给
出
它
们
的
减
免
办
法
.


(1
)
砝
码
受
腐
蚀
；
(2
)
天
平
的
两
臂
不
等
长
；
(3
)
容
量
瓶
与
移
液
管
未
经
校
准
；
(4
)
在
重
量
分
析
中
,
试
样
的
非
被
测
组
分
被
共
沉
淀
；
(5
)
试
剂
含
被
测
组
分
；
(6
)
试
样
在
称
量
过
程
中
吸
湿
；
(7
)
化
学
计
量
点
不
在
指
示
剂
的
变
色
范
围
内
；
(8
)
读
取
滴
定
管
读
数
时
,
最
后
一
位
数
字
估
计
不
准
；
(9
)
在
分
光
光
度
法
测
定
中
,
波
长
指
示
器
所
示
波
长
与
实
际
波
长
不
符
.

2
．
表
示
样
本
精
密
度
的
统
计
量
有
哪
些
?
与
平
均
偏
差
相
比
,
标
准
偏
差
能
更
好
地
表
示
一
组
数
据
的
离
散
程
度
,
为
什
么
?

3
．
说
明
误
差
与
偏
差
、
准
确
度
与
精
密
度
的
区
别
和
联
系
.

4
．
什
么
叫
误
差
传
递
?
为
什
么
在
测
量
过
程
中
要
尽
量
避
免
大
误
差
环
节
?

5
．
何
谓
t
分
布
?
它
与
正
态
分
布
有
何
关
系
?

6
．
在
进
行
有
限
量
实
验
数
据
的
统
计
检
验
时
,
如
何
正
确
选
择
置
信
水
平
?
7
．
为
什
么
统
计
检
验
的
正
确
顺
序
是
：
先
进
行
可
疑
数
据
的
取
舍
,
再
进
行
F
检
验
,
在
F
检
验
通
过
后
,
才
能
进
行
t
检
验
?
8
．
说
明
双
侧
检
验
与
单
侧
检
验
的
区
别
,
什
么
情
况
用
前
者
或
后
者
?
9
．
何
谓
线
性
回
归
?
相
关
系
数
的
意
义
是
什
么
?

10
．
进
行
下
述
运
算
,
并
给
出
适
当
位
数
的
有
效
数
字
.

(1
)
4
10
16
.
6
14
.
15
10
.
4
52
.
2




(2
)
0001120
.
0
10
.
5
14
.
21
01
.
3




(3
)
002034
.
0
512
.
2
10
03
.
4
0
.
51
4





(4
)
050
.
1
10
12
.
2
1
.
8
0324
.
0
2




(5
)
5462
.
3
10
50
.
7
8940
.
1
42
.
5
51
.
2
2856
.
2
3






(6
)
p
H
=

2.1
0

,

求
[H
+
]
=
?















（
2.
54
×
1
0

3
；
2.9
8
×
1
0
6
；
4.
02
；
5
3.
0
；
3.
14
4
；
7.
9
×
1
0

3
mo
l/L
）


2
11
．
两
人
测
定
同
一
标
准
试
样
,
各
得
一
组
数
据
的
偏
差
如
下
：

(1)0.3

－
0.
2

－
0.
4

0.
2

0.
1

0.
4

0.
0

－
0.
3

0.
2

－
0.
3

(2)0.1

0.
1

－
0.
6

0.
2

－
0.
1

－
0.
2

0.
5

－
0.
2

0.
3

0.
1

①

求
两
组
数
据
的
平
均
偏
差
和
标
准
偏
差
；
②

为
什
么
两
组
数
据
计
算
出
的
平
均
偏
差
相
等
,
而
标
准
偏
差
不
等
?
③

哪
组
数
据
的
精
密
度
高
?



（
①
1
d
＝
0.2
4
,
2
d
＝
0.
2
4
,
S
l
＝
0.
2
8
,
S
2
＝
0.3
1
.
②
因
为
标
准
偏
差
能
突
出
大
偏
差
.
③
第
一
组
数
据
的
精
密
度
高
）




12
．一
位
气
相
色
谱
工
作
新
手
,要
确
定
自
己
注
射
样
品
的
精
密
度
.同
一
样
品
注
射
了
1
0
次
,
每
次
0.5
µ
1
,
量
得
色
谱
峰
高
分
别
为
：
1
4
2.1
、
1
47.
0
、
14
6.
2
、
14
5.2
、
1
43.8
、
1
46.2
、
1
47.
3
、
1
5
0.
3
、
14
5.
9
及
1
5
1.
8
mm
.
求
标
准
偏
差
与
相
对
标
准
偏
差
,并
作
出
结
论（
有
经
验
的
色
谱
工
作
者
,很
容
易
达
到
RS
D
≤
1
%
）
.


















（
S
＝
2.8
mm
,
RS
D
＝
1.
9
%
）

13
．
测
定
碳
的
相
对
原
子
质
量
所
得
数
据
：
1
2.0
08
0
、
1
2.
00
9
5
、
12.
00
99
、
12.0
1
01
、
12.0
1
02
、
12.0
1
06
、
12.0
111
、
1
2.0
113
、
12.
0
11
8
及
1
2.
01
2
0
.
求
算
：
①
平
均
值
；
②
标
准
偏
差
；
③
平
均
值
的
标
准
偏
差
；
④
平
均
值
在
99
%
置
信
水
平
的
置
信
限
.





（
①
1
2.
01
0
4
；
②
0.
00
1
2
；
③
0.
00
03
8
；
④
±
0.
00
1
2
）

14
．
用
重
量
法
测
定
试
样
中
F
e
含
量
时
,
六
次
测
定
结
果
的
平
均
值
为
46.2
0
%
；
用
滴
定
分
析
法
四
次
测
定
结
果
的
平
均
值
为
4
6.
02
%
；
两
者
的
标
准
偏
差
都
是
0.
08
%
.
这
两
种
方
法
所
得
的
结
果
是
否
存
在
显
著
性
差
别
?

（
是
,
t
＝
3.
5
）

15
．在
用
氯
丁
二
烯
氯
化
生
产
二
氯
丁
二
烯
时
,产
品
中
总
有
少
量
的
三
氯
丁
二
烯
杂
质
存
在
.分
析
表
明
,
杂
质
的
平
均
含
量
为
1.6
0
%
.改
变
反
应
条
件
进
行
试
生
产
,每
5
小
时
取
样
一
次
,共
取
六
次
,测
定
杂
质
含
量
分
别
为
：
1.
46
%
、
1.
6
2
%
、
1.3
7
%
、
1.7
1
%
、
1.5
2
%
及
1.
40
%
.
问
改
变
反
应
条
件
后
,
产
品
中
杂
质
含
量
与
改
变
前
相
比
,
有
明
显
差
别
吗
（
α
＝
0.
0
5
时
）
?

（
无
,
t
＝
1.
6
）

16
．
用
化
学
法
与
高
效
液
相
色
谱
法
（
HP
LC
）
测
定
同
一
复
方
乙
酰
水
杨
酸
（
AP
C
）
片
剂
中
乙
酰
水
杨
酸
的
含
量
,
测
得
的
标
示
量
含
量
如
下
：
HP
LC
（
3
次
进
样
的
均
值
）
：
9
7.
2
%
、
9
8.
1
%
、
9
9.
9
%
、
9
9.3
%
、
97.2
%
及
9
8.
1
%
；

3
化
学
法
：
9
7.
8
%
、
97.7
%
、
9
8.
1
%
、
9
6.7
%
及
97.3
%
.

问
：
①
两
种
方
法
分
析
结
果
的
精
密
度
与
平
均
值
是
否
存
在
显
著
性
差
别
?
②
在
该
项
分
析
中
HP
LC
法
可
否
替
代
化
学
法
?





（
①
F
＝
4.
15
,
t
＝
1.
6
,皆
小
于
α
＝
0.
05
时
的
临
界
值
,说
明
两
种
方
法
的
精
密
度
与
平
均
值
均
不
存
在
显
著
性
差
别
；②
HP
LC
法
可
以
替
代
化
学
法
.
）

17
．用
HP
LC
分
析
某
复
方
制
剂
中
氯
原
酸
的
含
量
,共
测
定
6
次
,其
平
均
值
x
＝
2.
74
%
,
S
x
＝
0.
5
6%
.试
求
置
信
水
平
分
别
为
9
5
%
和
9
9
%
时
平
均
值
的
置
信
区
间
.

（
P
＝
9
5
%
：
2.
74
±
0.
59
；
P
＝
99
%
：
2.7
4
±
0.9
0
）

18
．
用
巯
基
乙
酸
法
进
行
亚
铁
离
子
的
分
光
光
度
法
测
定
.
在
波
长
60
5
nm
测
定
试
样
溶
液
的
吸
光
度
（
A
）
,
所
得
数
据
如
下
：

x
（
µ
g F
e/10
0
m1
）
：

0






10







2
0



30






4
0




5
0

y
（
A
＝
lg
I
0
/
I
）
：



0.
00
9



0.
03
5



0.
0
61


0.0
83



0.
10
9


0.
1
33

试
求
：
①
吸
光
度
－
浓
度
（
A
-C
）
的
回
归
方
程
式
；
②
相
关
系
数
；
③
A
=
0.
05
0
时
,
试
样
溶
液
中
亚
铁
离
子
的
浓
度
.





（
①
y
＝
0.
0
10
＋
0.0
02
4
7
C
；②
r
＝
0.9
99
7

；③
16.2
µ
g/1
0
0
m1
）

准确度是指测得值与真值之间的符合程度.准确度的高低常以误差的大小来衡量.即误差越小,准确度越高；误差越大,准确度越低.
精密度是指在相同条件下n次重复测定结果彼此相符合的程度.精密度的大小用偏差表示,偏差越小说明精密度越高.

方法回收率就是相对回收率~~同理方法精密度就是相对精密度...
1.绝对回收率=提取回收率=萃取回收率,是用药品加血浆经萃取处理后的进样峰面积除以该药品溶液直接进样峰面积的比值,一般来说,该比值不可能超过100%,能做到80%就不错了.以前国家对绝对提取率还有些要求,现在随着lc-ms的应用,最低定量限已经能做到很低,也就不需要再对绝对回收率提具体要求,只要相对回收率满意就可以.
2.相对回收率=方法学回收率,是血浆处理后的进样峰面积代入血浆标准曲线,计算所得浓度除以真实血样浓度.该比值在100%左右.一般要求高、中浓度点在15%以内,低浓度点可适当放宽.
(1)举例：10ng A药加入1ml空白血浆（10ng/ml）,经萃取处理后用0.5ml流动相复溶,进样所得峰面积8000;配制对照溶液（浓度10ng/0.5ml=20ng/ml）,进样所得峰面积假设为10000.那么萃取回收率为8000/10000=80%.
(2)举例：上述经萃取处理的血浆溶液（10ng/ml）峰面积8000,代入标准曲线计算,假如计算所得浓度为8.5ng/ml,相对回收率则为8.5/10=85%.

1.固体传播声音,可以使减少的声波少.2.减少声音传播的途径,直接通过玻璃杯口传播.3.制作探测声波的仪器.

减低浓度,反应量更加准确

c

精度：人为得到结果与实际真实值比较的差别.
精密度：在规定测试条件下,同一样品经过多次测定所得到结果之间的接近程度.
正确度：是表示测量结果中系统误差大小的程度.
准确度：在一定测量条件下,观测值及其函数的估值与其真值的偏离程度,计算量或测量量与真值相接近的程度.

正确度强调是否对
精密度强调精确及细致,比精确程度高
精确度强调是否准确

天啊,这么多问题,不知道一个一个的问?关于准确度和精密度,下列论述中正确的是：高质量的测量数据要求准确度及精密度都要高 --什么叫高质量?不好说.别的不对,算他对好了.准确度高,精密度则一定高 --错,可能偶然误差很...

精密度要求不同,因为环己烷是溶剂,而萘丸是溶质,根据稀溶液的依数性理论,可知

药物的稳定性研究涉及的测定不外乎含量测定、有关物质测定、溶出度测定三个主要方面.含量测定的RSD应当在2.0%以内,这是紫外测定的一般规定,可以看一下《药品检验标准操作规程》的有关内容.溶出度测定结果的RSD应当在10%以内,释放度测定第一个时间点的RSD应在20%以内,其它时间点的RSD应在10%以内.这些要求没有具体的技术指导文件要求,在“药物制剂研究的技术指导原则”和“缓控释制剂研究的指导原则”中有说明,在新审中心的技术培训讲座中有相应的说明,但没有官方文件.

考察精密度和稳定性时,采用的是同一个溶液,多次进样,采用峰面积和浓度是一样的结果.重复性和回收率进样时是不同的溶液,因此用浓度合理.
稳定性试验时间点的设计,并没有硬性规定必须采用等比或等差,而是应当根据样品本身的稳定性情况及实验的实际需要进行设计.

a lot more handmade samples are scrapped because of the higher requirement of the sample size this time.because of the lack of material,there are only 195PCS good products.just let you know