色谱峰大小取决于哪些因素请教一下,在用色谱分析仪时,色谱锋的大小取决于什么因素,因为我是一个新手,同样的样品进去为什么昨

　　三氟乙酸（TFA）是一种强羧酸.pKa=0.23. 作为一元酸,千分之一浓度的pH值也就是这个值附近了,你看看你的柱子能承受这么低的pH值吗?

N=5.54×(T2r／W1／2)
式中：N——柱效,理论塔板数；
Tr——被测组分保留时间,s；
W1／2——半峰宽,s.
Tr主要跟物质有关系,所以理想的色谱峰要半峰宽窄,左右对称,呈正态分布

虽然说是完全一样,但如果真的是完全一样的话那就不会有变化了对吧.可能的原因有：流动相不是同一批次配置的,色谱柱的温度不一致或者环境温度不稳定等等,最有可能的我认为还是样品发生了变化,例如其中的烯键见光发生了顺反异构,这样即使峰面积相同,但是因为化合物极性发生改变,会导致出峰时间发生很大变化

分子扩散现；
大；

出峰时间加倍,色谱峰相对变宽,柱压增加很多

待测组分由色谱柱流出的后通过检测器系统时所产生的响应信号和微分曲线称为色谱峰,或简称峰.
　　拖尾因子(tailing factor,T)——T＝,用以衡量色谱峰的对称性.也称为对称因子(symmetry factor)或不对称因子(asymmetry factor).《中国药典》规定T应为0.95~1.05.T＜0.95为前延峰,T＞1.05为拖尾峰.
　　峰底——基线上峰的起点至终点的距离.
　　峰高(peak height,h)——峰的最高点至峰底的距离.
　　峰宽(peak width,W)——峰两侧拐点处所作两条切线与基线的两个交点间的距离.W＝4σ
　　半峰宽(peak width at half-height,Wh/2)——峰高一半处的峰宽.Wh/2＝2.355σ
　　标准偏差(standard deviation,σ)——正态分布曲线x＝±1时（拐点）的峰宽之半.正常峰的拐点在峰高的0.607倍处.标准偏差的大小说明组分在流出色谱柱过程中的分散程度.σ小,分散程度小、极点浓度高、峰形瘦、柱效高；反之,σ大,峰形胖、柱效低.
　　峰面积(peak area,A)——峰与峰底所包围的面积.A＝×σ×h＝2.507 σ h＝1.064 Wh/2 h
其中拖尾因子和半峰宽是比较重要的参数

1）不会.分配比增大会使保留时间延长,峰形变宽.
2）会.流动速率增加会使保留时间缩短,峰形变窄.
3）不会.分配系数等于相比与分配比之积,相比减小而分配系数不变,则分配比增大,保留时间延长,峰形变宽.
4）会.提高柱温会使保留时间缩短,峰形变窄.

分配比

进样量的大小会对色谱峰的保留时间和半峰宽有影响.一般情况下,进样量增加,保留时间会提前,出峰时间提前,提前的多少与色谱柱的柱容量有关.进样量增加,进入柱子的绝对物质的量增加,峰宽增加,增加的大小与检测器的检测容量有关.
建议你可以看看制备色谱相关的书籍,这方面的知识说的很透彻,其实和分析型色谱的方法是想通的.

载气流速,柱温,柱子形号,固定相,样品性质都会有影响

　　如果稳定地出现两个色谱峰（保留时间以及峰高都稳定）,那应该就是两个组分.当然复杂的话,还要确定是否一个组分受热发生分解了.对样品了解的话,这个一般都是不考虑的.
　　气相色谱分离是基于样品极性和沸点.极性强、沸点高的峰后出,极性弱、沸点低的峰先出.

可以的,几乎所有的色谱工作站都可以.
不过要注意,有些工作站只计算目标峰与前面的检出峰的分离度,要计算与后面的峰的分离度,要选择适合的计算法,比如Agilent的ChemStation要选择percent方式,或者标记后面的峰为目标峰.
另外,有些杂峰太小,可能没有积分出来,可以调节积分参数,使其被积分,否则计算出来的分离度就是与再前面或后面的峰的分离度了.
有点啰嗦了,不知道说清楚没有

你最好去色谱论坛看一下,那里专业人士较多,你这个问题说的不明白,什么是积分标准?
是峰面积的积分标准?不管用什么标准,样品的峰面积应该有误差.

　　拖尾就是有东西赖在里面不出来,你再 B 增加流速也还是拖尾,甚至拖得更远,从这个角度讲,如果有降低载气流速这个选项,也可以选.C 提高进样量只会增加峰高. D 降低进样温度会使高沸点物质留在汽化室,只是让某个峰消失
　　赖着不走的就提高柱温赶走它,选A.

色谱峰面积小与样品含量有直接关系.样品之间的峰面积的比例是不会发生变化的.一般提高灵敏度,会增大峰面积.建议你去“色谱世界”网站看看,专业性很强.

建议你上“色谱世界”网站看看,这个网站在色谱方面非常专业,对你会有很大帮助的.

流动相,流速,柱温,梯度,色谱柱.与气相相比主要在于流动相一个是液体,一个是气体,再就是程序升温远没有流动相的梯度那样灵活.

换其他的固定相和流动相再试一试.保留时间一样的话就应该是一种物质了.

色谱峰的宽窄,你可以这样理解.就是气体流过检测器时的速度.它有很多的可能性.最直接的两个：
一个,最直接的是流速.一般来说,流速越大,肯定气体流动得越快,峰越窄.
一个,柱温.那么柱温越高,气体的挥发速度越快.峰也就很窄.

1、
a.利用混合物中各组分在流动相和固定相中具有不同的溶解和解吸能力,或不同的吸附和脱附能力或其他亲和性能作用的差异.
b.当两相作相对运动时样品各组分在两相中反复多次受到各种作用力的作用,从而使混合物中各组分获得分离.
2、灵敏度与噪声（稳定性）
3、定性（保留时间定位）
4、涡流扩散与填料的平均直径Dp和填充不规则因子λ有关

所谓的保留指数就是把组分的保留行为换算成相当于正构烷烃的保留行为,也就是用正构烷烃系列作为标准,以两个保留时间紧邻待测组分的正构烷烃来标定该组分,这个相对值称为保留指数.公式和概念你应该很清楚吧.空气的出峰时间相当于死时间,题目中各组分的保留时间扣除死时间求得公式中各自的调整保留时间,然后甲苯的保留指数以正庚烷和正辛烷为标准计算,环己烷的保留指数以正己烷和正庚烷为标准计算,套公式很简单.追问：不知道为什么,我的计算结果是错误的,也找不到原因,你能帮忙解下吗?回答：环己烷 的保留指数=100*[6+1*(lg12.6-lg6.5)/(lg13.9-lg6.5)]=687.1 甲苯 的保留指数=100*[7+1*（lg16.7-lg13.9)/(lg29-lg13.9)]=725.0