透射电镜图像的衬度

aicaojian2022-10-04 11:39:541条回答

已提交,审核后显示!提交回复

共1条回复
百合安娜 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
象衬度
定义:象衬度是图象上不同区域间明暗程度的差别.由于图像上不同区域间存在明暗程度的差别即衬度的存在,才使得我们能观察到各种具体的图像.只有了解像衬度的形成机理,才能对各种具体的图像给予正确解释,这是进行材料电子显微分析的前提.
1、非晶样品的象衬度
非晶样品透射电子显微图象衬度是由于样品不同微区间存在的原子序数或厚度的差异而形成的,即质量厚度衬度(质量厚度定义为试样下表面单位面积以上柱体中的质量),也叫质厚衬度.质厚衬度适用于对复型膜试样电子图象作出解释.质量厚度数值较大的,对电子的吸收散射作用强,使电子散射到光栏以外的要多,对应较安的衬度.质量厚度数值小的,对应较亮的衬度.
2、衍射衬度
对于晶体,若要研究其内部缺陷及界面,需把样品制成薄膜,这样,在晶体样品成象的小区域内,厚度与密度差不多,无质厚衬度.但晶体的衍射强度却与其内部缺陷和界面结构有关.由样品
强度的差异形成的衬度叫衍射衬度,简称衍衬.
晶体试样在进行电镜观察时,由于各处晶体取向不同和(或)晶体结构不同,满足布拉格条件的程度不同,使得对应试样下表面处有不同的衍射效果,从而在下表面形成一个随位置而异的衍射振幅分布,这样形成的衬度,称为衍射衬度.这种衬度对晶体结构和取向十分敏感,当试样中某处含有晶体缺陷时,意味着该处相对于周围完整晶体发生了微小的取向变化,导致了缺陷处和周围完整晶体具有不同的衍射条件,将缺陷显示出来.可见,这种衬度对缺陷也是敏感的.基于这一点,衍衬技术被广泛应用于研究晶体缺陷.
衍衬成像,操作上是利用单一透射束通过物镜光栏成明场像,或利用单一衍射束通过物镜光栏成暗场像.近似考虑,忽略双束成像条件下电子在试样中的吸收,明暗场像衬度是互补的.明场像和暗场像均为振幅衬度,即它们反映的是试样下表面处透射束或衍射束的振幅大小分布,而振幅的平方可以作为强度的量度,由此便获得了一幅通过振幅变化而形成衬度变化的图像.
3、相位衬度
如果所用试样厚度小于l00?,甚至30 .它是让多束衍射光束穿过物镜光阑彼此相干成象,象的可分辨细节取决于入射波被试样散射引起的相位变化和物镜球差、散焦引起的附加相位差的选择.它追求的是试样小原子及其排列状态的直接显示.
图所示是薄晶成象的情形.一束单色平行的电子波射入试样内,与试样内原子相互作用,发生振幅和相位变化.当其逸出试样下表面时,成为不同于原入射波的透射波和各级衍射波.由于试样很薄,衍射波振幅甚小,透射波振幅基本上与入射波振幅相同,非弹性散射可忽略不计.衍射波与透射波间的相位差为π/2.如果物镜没有象差,且处于正焦状态,而光阑也足够大,使透射波与衍射波得以同时穿过光阑相干.相干结果产生的合成波其振幅与入射波相同,只是相位位置 稍许不同.由于振幅没变,因而强度不变,所以没有衬度.要想产生衬度,必须引入一个附加相位,使所产生的衍射波与透射波处于相等的或相反的相位位置,也就是说,让衍射波沿图X轴向右或向左移动π/2,这样,透射波与衍射波相干就会导致振幅增加或减少,从而使象强度发生变化,相位衬度得到了显示.
综上所述,三种衬度的不同形成机制,反映了电子束与试样物质原子交互作用后离开下表面的电子波,通过物镜以后,经人为地选择不同操作方式所经历的不同成像过程.在研究工作中,它们相辅相成,互为补充,在不同层次上,为人们提供不同尺寸的结构信息,而不是互相排斥 x0d
1年前

相关推荐

磷钨酸 放射性在透射电镜样品的制备中,需要用1%的蹸钨酸溶液来对样品进行染色,请问,有人知道这个蹸钨酸有放射性吗?它和醋
磷钨酸 放射性
在透射电镜样品的制备中,需要用1%的蹸钨酸溶液来对样品进行染色,请问,有人知道这个蹸钨酸有放射性吗?它和醋酸铀的效果比较哪个更好?
duanlifanok1年前1
尘埃末末儿 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
这些负染剂的pH范围不同,具体要根据你的生物材料进行选择,比如蛋白质,尽量不要选择负染剂的pH靠近蛋白质的等电点,否则会造成样品颗粒的聚集.
磷钨酸pH6.8 醋酸铀pH4.5
放射性上 我觉得铀可能大一些吧 实验中要注意一下
TEM和SEM成像上有什么区别SEM是扫描电镜,所加电压比较低,只是扫描用的,相当于高倍的显微镜TEM是透射电镜
0505yy1年前1
skyxmh 共回答了20个问题 | 采纳率90%
SEM是扫描电镜,所加电压比较低,只是扫描用的,相当于高倍的显微镜TEM是透射电镜,所加电压高,可以打透样品,观察内部结构STEM是扫描透射,是扫描电镜里面
牛血清白蛋白可以做透射电镜牛血清白蛋白溶液可以做透射电镜吗,做透射电镜时用磷钨酸PTA付染有影响吗,蛋白样做透射电镜有什
牛血清白蛋白可以做透射电镜
牛血清白蛋白溶液可以做透射电镜吗,做透射电镜时用磷钨酸PTA付染有影响吗,蛋白样做透射电镜有什么注意事项?
没有波波的妹妹1年前1
aisisiai 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
当然可以做,一般来说蛋白质用磷钨酸染出来的效果比较好.要注意的就是支持膜最好用低噪声的碳膜,再有染色剂的PH最好不要超过7.0.牛血清白蛋白我没做过,如果在支持膜上展不成单层的话,可以试试把样品和染液混合后再滴样.
透射电镜图像中我们可以得到什么信息啊,怎么做傅里叶变换及标定,
透射电镜图像中我们可以得到什么信息啊,怎么做傅里叶变换及标定,
我做的透射电镜图像,但是从图像上我什么也看不到,怎么办啊,
冰垣困兽_1年前1
lzgaomaomao 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
你去做的时候目的是想得到什么信息啊?
TEM可以得到很多信息的,成分,结构等等,看你要什么了.还要看你得到的图像是什么,有各种拍摄方法,所得到的图含义各不一样,很难回答啊.
傅立叶变换有专门的软件,你可以搜一下.衍射标定你去找点书看看,需要通过测量衍射斑点的角度和间距计算,不行就找给你做电镜的人帮忙,他们一般都会的,不过很复杂很乱的衍射斑不太好标,哈哈.
铁酸镧有磁性吗?我想做透射电镜,但是老师说有磁性的话,会把机器毁掉,谁知道啊?
铁酸镧有磁性吗?我想做透射电镜,但是老师说有磁性的话,会把机器毁掉,谁知道啊?
铁酸镧化学式:LaFeO3
leo_fish_love1年前1
抛弃全世界 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
做电镜前,对有可能带磁的物质,先退磁.
如果有什么问题,q我
管理员:这个问题肯定是我先答的.我只想弄明白,楼上回答在我之后,怎么日期在我之前啊?我辅导学生做实验时曾经解决过这个问题.我们既生产特种磁铁,又可以制造各种充磁机.没有别的意思,我从不抄袭别人.我只想弄明白,网上是怎么操作的?可以看一下我的有关磁方面的回答,一目了然.
透射电镜照片下边的1000nm是什么意思?
jokeriris1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
透射电镜观察植物叶片细胞在不同环境下的变化,这种形态上变化如何能转变成具体的数据来说明问题呢?
透射电镜观察植物叶片细胞在不同环境下的变化,这种形态上变化如何能转变成具体的数据来说明问题呢?
主要观察叶肉细胞的细胞膜,叶绿体,线粒体及细胞核等结构
馨典婚庆策划1年前1
无始无终 共回答了7个问题 | 采纳率100%
你可以将细胞膜的厚度、叶绿体的个数、叶绿体内基层和脊的变化,线粒体的个数和形态变化,作为衡量的指标.至于细胞核,只能看染色质有没有浓缩或者边缘化,来判断该细胞是否死亡或者发生了HR反应.
透射电镜为何不能运用于对活细胞观测?
流星竹园1年前1
hallocar 共回答了28个问题 | 采纳率96.4%
透射电镜的原理是靠高能电子束穿过切为薄片的,用高电子密度染料染色的样品,由于样品中物质的电子密度不同而发生散射,最后穿透样品打在荧光屏上成像.活体细胞首先不能通过染色,由于生物样品厚度太厚,电子束无法穿透成像.
如何分辨透射电镜照片中的细胞?
孤骛起舞1年前1
ddy8420 共回答了13个问题 | 采纳率100%
透射电镜观察样品是要用重金属盐染色的.
参与透射电镜成像的四个物理过程有?
参与透射电镜成像的四个物理过程有?
比较急,跪求.
冬冬冬天1年前1
应许之地 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%
扫描电镜的成像原理,和透射电镜大不相同,它不用电磁透镜来进行放大成像,而是象电视系统那样,逐点逐行扫描成像具体过程我也记不清了.
在透射电镜下,可以观察到植物细胞哪些结构
狂奔的蜗牛11年前1
猪猪悟能 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
光学显微镜下能看到:叶绿体,线粒体,细胞核,细胞壁,细胞膜(质壁分离的实验中),液泡,染色体(观察有丝分裂的实验).
至于透射电镜下能看到更多.