内标物 是否需要校正因子

基体就是你要测试的样品啊.首先你要定性分析吧,从而你知道要测量的样品中所含有的元素,打个比喻已经知道有Al了,你将纯Al和测量样品（基体）粉末按照质量1:1混合Ng,和完全测量样品Ng,同时分别进行测量,通过强度的对比...

不一定

你要告知是什么检测器,用什么气做载气,

内标法（ISTD）就是选择一个物质添加样品中,然后看它的响应值与被测物的响应值得比率,这样就可以计算被测物的含量了
在样品中加入一定量的标准物质,它可被色谱柱所分离,又不受试样中其它组分峰的干扰,只要测定内标物和待测组分的峰面积与相对响应值,即可求出待测组分在样品中的百分含量.
外标法、比色法、标准加入法等都是可以用来定量的方法.
用ISTD法,首先要选定内标物,而内标物的选定原则有三,一是内标化合物应与被校正化合物在化学性质上相似；二是保留时间相近,三是在色谱图上必须是完全分开.只要有这样的内标物存在,就可以使用内标法了.参考网址on http://www.***.com/zt/experiment/chromatography.html

内标法在气相色谱定量分析中是一种重要的技术.使用内标法时,在样品中加入一定量的标准物质,它可被色谱拄所分离,又不受试样中其它组分峰的干扰,只要测定内标物和待测组分的峰面积与相对响应值,即可求出待测组分在样品中的百分含量.
用待测组分的纯品作对照物质,以对照物质和样品中待测组分的响应信号相比较进行定量的方法称为外标法.此法可分为工作曲线法及外标一点法等.工作曲线法是用对照物质配制一系列浓度的对照品溶液确定工作曲线,求出斜率、截距.在完全相同的条件下,准确进样与对照品溶液相同体积的样品溶液,根据待测组分的信号,从标准曲线上查出其浓度,或用回归方程计算,工作曲线法也可以用外标二点法代替.通常截距应为零,若不等于零说明存在系统误差.工作曲线的截距为零时,可用外标一点法(直接比较法)定量.
内标法是往样品中加入已知质量的内标物,然后得到面积,比如A（内）和A（待测组分）,但是我只知道这两个的面积是没有用的吧?算不出待测组分含量吧?这么想对么?
两个面积是有用的,但是要知道他们的相对响应值,然后进行校正后才有用.
也就是我还是要用 内标物 和 待测组分的标准溶液 做标准曲线 才能计算得到待测样品里的待测组分的含量是多少吧?那不就是外标法?也就是定量分析里面一定要用到的是外标法,不管用不用内标?
内标外标都可以测,根据上面定义,说的非常清楚了.

楼主,您好. 内标法是结合了峰面积归一法和外标法的优点的一种方法,它在加入内标后,按峰面积归一法的分析方法进行分析,这就避免了由于进样的一致性及样品歧视效应导致的偶然误差,因而,它的分析精密度也是比较高的,是气相色谱的一种比较理想的定量分析方法.它的弱点是前处理比较复杂,所花费的时间也比较长,同时必须要有合适的标样及内标物才能进行内标法定量分析.对于内标法定量分析来说,内标物的选择是及其重要的.它必须满足如下的条件： ⑴.内标物与被分析物质的物理化学性质要相似（如：沸点、极性、化学结构等）； ⑵.内标物应能完全溶解于被测样品（或溶剂）中,且不与被测样品起化学反应； ⑶.内标物的出峰位置应该与被分析物质的出峰位置相近,且又不共溢出,目的是为了避免GC的不稳定性所造成的灵敏度的差异； ⑷.选择合适的内标物加入量,使得内标物和被分析物质二者峰面积的匹配性大于75%,以免由于它们处在不同响应值区域而导致的灵敏度偏差.

该物质的实际校正因子为1,试样中不能含有的,其色谱峰位于待测组分色谱峰附近的标准物