有机化化合物结构确认(谱图经验丰富的前辈请进)

梦里黄花2022-10-04 11:39:541条回答

有机化化合物结构确认(谱图经验丰富的前辈请进)
本人做了个七元杂环新化合物,可能有两种结构:
(1)Chemdraw 命名为:(Z)-2,2-dimethyl-5-phenyl-3,5-dihydro-2H-1,4-dioxepine,按它的编号七元环的1到7个位置分别是OCCOCCC,二位碳上连俩甲基,五位碳上连个苯基,六位C和七位碳之间为一个双键;
(2)Chemdraw 命名为:(Z)-3,3-dimethyl-5-phenyl-3,5-dihydro-2H-1,4-dioxepine,按它的编号七元环的1到7个位置分别是OCCOCCC,三位碳上连俩甲基,五位碳上连个苯基,六位C和七位碳之间为一个双键.有兴趣滴可以画一下.
氢谱,碳谱,质谱都已经打出来了 如图:
催化剂用的是路易斯酸或者有机酸,我更倾向于第一种结构.但是不知道如何确认.二三两个碳被氧原子隔开,貌似二维谱也无能为力.
1.我的谱图解析有没有问题?
2.如何确定俩甲基的位置(即是连俩甲基的那端是和连双键的氧想了还是和另外一边相连)?
液体产物,没有办法培养单晶,无奈。

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共1条回复
kangjinjin 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
1.做个二维氢谱.看是否化学位移6.75处的烯氢跟3.75处的两个氢相关.若相关,可能是(2).
2.能否作出衍生物,比如打断一个C-O键.衍生物的图谱就比较容易分辨了.
3.最稳妥的办法是 X 射线晶体结构分析.
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完全没有基础的?那个杂化要先看无机书,《无机化学》中有讲.好像这些专业的书都忽略了你说的那些基本知识,建议找下高中的化学课本!
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解题思路:根据质量守恒定律和化合反应的定义和特点判断,主要是利用反应前后原子的种类不变,其数目比保持不变分析判断.

“绿色化学”能实现零排放,即反应物中的原子利用率达到100%,也就是说反应类型一般是化合反应,且反应后产物中的各原子数目比不变,CO和H2在一定条件下按照不同的比例反应,可假定反应时的化学计量数之比为m:n,则只要各选项中的化学式能化为形式(CO)m(H2n,都是正确的.
A、甲醇(CH4O)可变为(CO)1(H22,所以正确.
B、乙醇(C2H6O)不能化为形式(CO)m(H2n,所以错误.
C、甲醛(CH2O)可变为(CO)1(H21,所以正确.
D、乙酸(C2H4O2)可变为(CO)2(H22,所以正确.
故选B.

点评:
本题考点: 绿色化学;化学式的书写及意义;质量守恒定律及其应用.

考点点评: “绿色化学”的核心是从源头消除污染,实现零排放,即反应物中的原子利用率达到100%,也就是说反应类型一般是化合反应,唯一的生成物即是产品.

水的pKa值到底是多少在无机化学书上面水合氢离子-水 酸碱对 对应pka 0水-氢氧根 酸碱对 对应pka 14在有机化
水的pKa值到底是多少
在无机化学书上面
水合氢离子-水 酸碱对 对应pka 0
水-氢氧根 酸碱对 对应pka 14
在有机化学书上面
水合氢离子-水 酸碱对 对应pka -1.73
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为什么不一样?
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请给出较详细说明,给高分!
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MOMOLOLO 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
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2H2O=H3O+ +OH-
H3O+=H2O+H+
水合氢离子-水 酸碱对Ka=[H+]/[H3O+]
水-氢氧根 酸碱对Ka=[OH-]*[H3O+]
所以水合氢离子-水 酸碱对Ka*水-氢氧根 酸碱对Ka=Kw
因此在一定温度下,水合氢离子-水 酸碱对 对应pka与水-氢氧根 酸碱对 对应pka之和的值是一定值
由题目条件知道给出的两种说法中的水合氢离子-水 酸碱对 对应pka与水-氢氧根 酸碱对 对应pka之和的值都是14,所以这两个值是在同一温度下测定的.
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最近在学有机化,关于杂化轨道,有几点想不通:
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分为 s 轨道和p轨道,每个轨道可以容纳两个电子,
这么说它最外的四个电子被分配到 s两个 ,Px 1个 ,Py 1个,也就是说第二层s轨道两个电子,p轨道2个电子.
书上原文,“当一个1s轨道与两个2p轨道组合时,结果形成三个互成120°的杂化轨道”(我以前一直以为sp2是2s轨道与2p轨道杂化,没想到是1s轨道)电子到底是在哪个轨道运行?2s轨道在干嘛,为什么不是与2s轨道杂化?还有那个诡异的未杂化的空轨道?它里面是不是没有电子运行才叫他空轨道?可问题是后来的π键就是它搞的,里面没电子怎么杂化成π键啊?(我理解的杂化轨道就是电子之间在特定轨道里运行,碰到一起就在一个新的被称为杂化轨道得新的轨道里运行)
就一个字1年前1
QQPVP 共回答了16个问题 | 采纳率68.8%
sp2就是2s轨道与2p轨道杂化.空轨道不是没电子,而是没参与杂化.π键不是杂化形成的,杂化是一个原子内的原子轨道的组合,而且只是理论计算而引进的,而不是原子之间的作用.