用莫尔法测定Cl-,控制pH=11.0,其滴定终点将( )

mozart_jjs2022-10-04 11:39:541条回答

用莫尔法测定Cl-,控制pH=11.0,其滴定终点将( )
A.不受影响 B.提前到达
C.推迟到达 D.刚好等于化学计量点

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风-云 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
C 估计是考试吧 就不详细解释了
1年前

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莫尔法是实验室和工业生产中常用的一种测定氯离子含量的滴定分析手段,以AgNO3标准溶液为滴定剂、K2CrO4为指示剂,于中性或弱碱性溶液中测定Cl-的分析方法.它是利用加入的银离子能与氯离子反应产生沉淀,当氯离子完全反应时(化学上一般认为离子浓度小于10-5mol/L时,沉淀就达完全),会与指示剂反应,产生有色沉淀,表明达到滴定终点.某化学兴趣组同学用该法测定工业盐中NaCl的含量.(已知工业盐中含有超标NaNO2等杂质).
通过查阅资料,同学们知道了3种物质的溶度积:AgNO2(淡黄色)Ksp=6.0×10-4;AgCl(白色)Ksp=2.0×10-10;Ag2CrO4(砖红色) Ksp=2.0×10-12.实验步骤如下:
①取m g样品溶于约50mL蒸馏水,定容至250mL
②准确移取25.00mL溶液于锥形瓶中,加入适量稀硝酸酸化
③选用合适氧化剂做适当处理
④除去过量的氧化剂
⑤ ___
⑥用浓度为c mol/L的标准AgNO3滴定,记下消耗的AgNO3体积
⑦平行测定3次,平均消耗AgNO3 V mL
请根据以上描述,回答下列问题:
(1)依次写出滴定过程中发生反应的离子方程式: ___ .
(2)滴定前为什么要用氧化剂做预处理? ___ .
(3)用氧化剂处理时,可以选用的氧化剂有 ___ .
A、KMnO4B、K2Cr2O7C、H2O2D、KClO3
(4)写出实验步骤⑤ ___ .
(5)滴定时指示剂的浓度将会影响测定结果,试利用所学知识,计算锥形瓶中K2CrO4的浓度应该控制在 ___ mol/L为宜.
(6)写出样品中NaCl含量的计算式 ___ .
lcxyf1年前1
xiaohuiyang 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
解题思路:(1)根据滴定过程涉及反应写离子方程式;
(2)根据题给信息AgNO2也是沉淀(淡黄色)会干扰滴定终点观察,故需加氧化剂除去亚硝酸根离子;
(3)根据除杂原则和是否会干扰试验选择氧化剂;
(4)根据题给信息需调节溶液PH,加入指示剂;
(5)根据氯化银溶度积计算氯离子沉淀完全时银离子浓度,根据铬酸银溶度积计算铬酸根离子浓度;
(6)根据方程式计算氯化钠的质量进而计算质量分数.

(1)根据题给信息:它是利用加入的银离子能与氯离子反应产生沉淀,当氯离子完全反应时(化学上一般认为离子浓度小于10-5mol/L时,沉淀就达完全),会与指示剂反应,产生有色沉淀,表明达到滴定终点,题中指示剂为K2CrO4,故涉及反应离子方程式为:Ag++Cl-=AgCl↓ 2Ag++CrO42-=Ag2CrO4↓;
故答案为:Ag++Cl-=AgCl↓、2Ag++CrO42-=Ag2CrO4↓;
(2)已知工业盐中含有超标NaNO2等杂质,根据题给信息AgNO2也是沉淀(淡黄色)会干扰滴定终点观察,故需加氧化剂除去亚硝酸根离子;
故答案为:工业盐中含有NaNO2也可以和Ag+产生沉淀,会影响实验结果,用氧化剂可以将其氧化为硝酸盐,从而消除对实验的影响;
(3)除杂的原则之一是不引入新的杂质且不影响试验,只有C还原产物为水,不引入新的杂质也和硝酸银不反应,高锰酸钾有颜色干扰试验,K2Cr2O7会和银离子沉淀,氯酸钾也和银离子沉淀,故选C;
故答案为:C;
(4)根据题给信息:K2CrO4为指示剂,于中性或弱碱性溶液中测定Cl-的分析方法,故滴定前需调节PH和加入指示剂;
故答案为:用适量的碱将溶液调成中性或弱碱性,滴入适量的K2CrO4作指示剂;
(5)化学上一般认为离子浓度小于10-5mol/L时,沉淀就达完全,c(Cl-)=1×10-5,根据AgCl(白色)Ksp=2.0×10-10
则c(Ag+)=
2.0×10-10
1×10-5=2×10-5
因Ag2CrO4(砖红色) Ksp=2.0×10-12,则c(CrO42-)=
2.0×10-12
(2×10-5)2=5×10-3
故答案为:5×10-3
(6)AgNO3 +NaCl=AgCl↓+NaNO3
1mol 58.5g
cmol/L×VmL×10-3L/mL m
m=
58.5g×cV×10-3mol
1mol=5.85cV×10-3g,
样品中NaCl含量的计算式为:
5.85cV×10-3×10
m×100%;
故答案为:
5.85cV×10-3×10
m×100%.

点评:
本题考点: 中和滴定;探究物质的组成或测量物质的含量.

考点点评: 本题考查了滴定操作的原理及沉淀溶解平衡的计算,中等难度,注意从题给信息获得解题突破口.

用莫尔法测定 “ 酸性光亮镀铜液 ” (主要成分为 CuSO4 和 H2SO4 )中氯含量时,试液应作哪些预处理?
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都没人回答哈!
漂洋1年前1
偶遹 共回答了25个问题 | 采纳率84%
yes
水中氯离子的测定(沉淀滴定法)1)、莫尔法测定水中氯离子是,为什么在中性或弱碱性溶液中进行?2)、以K2CrO4作指示剂
水中氯离子的测定(沉淀滴定法)
1)、莫尔法测定水中氯离子是,为什么在中性或弱碱性溶液中进行?
2)、以K2CrO4作指示剂时,指示剂浓度过高或过低对测定有何影响?
3)、用硝酸银标准溶液滴定氯离子时,为什么必须剧烈摇动?
qufe66661年前1
8614_ 共回答了28个问题 | 采纳率89.3%
1.酸性环境下(此外,你这里面还有硝酸根),Ag2CrO4会溶解,Ag2CrO4 + H+ =2Ag+ + HCrO4-,
而碱性太强时,容易生成Ag2 O沉淀
2Ag++2OH—=2AgOH↓=Ag2O↓+H2O
2.太高会使终点提前,而且CrO42-本身的颜色(黄色?我不记得了)也会影响终点的观察;若太小又会使终点滞后,影响滴定的准确度.
3.先产生的AgCl沉淀容易吸附溶液中的Cl-离子,使溶液中的Cl—离子浓度降低,以致终点提前而产生误差.因此,滴定时必须剧烈摇动.
莫尔法以氯化钠为标准溶液直接滴定银离子
qqssaa1年前1
shark_329 共回答了24个问题 | 采纳率95.8%
一种银量沉淀滴定法,用铬酸钾做指示剂
一原理
在含有Clˉ的中性或弱碱性溶液中,以K2CrO4作指示剂,用AgNO3标准溶液滴定Clˉ.由于AgCl的溶解度比AgCrO4小,根据分步沉淀原理,溶液中实现析出AgCl白色沉淀.当AgCl定量沉淀完全后,稍过量的Ag+与KCrO4-生成砖红色的Ag2CrO4沉淀,从而指示站点的到达.
在莫尔法中,为什么AgCl溶度积大于Ag2CrO4,但是却是先析出AgCl沉淀呢?
只为我自己1年前1
老唐自得 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
我们说,溶度积小的先沉淀,是在两种物质为同种类型的情况下.这里的两种物质不为同种类型,一个是AB型,一个是A2B型.
这种情况下只能通过计算来看谁沉淀时所需要的银离子浓度小,那么谁先沉淀.
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并不可以.莫尔法的指示剂是铬酸银,而钡离子可以与铬酸根离子形成沉淀,所以会干扰测定.可以考虑佛尔哈德法
用莫尔法测定自来水中氯的含量 用0.05mol/L的AgNO3滴定含10滴的K2CrO
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用莫尔法测定自来水中氯的含量 用0.05mol/L的AgNO3滴定含10滴的K2CrO4的100ml 的自来水,在3.50ml时达到滴定终点,求氯的含量 用mg/L表示
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CrO42-是指示剂.pH必须在 7 到 10 之间.
在酸性溶液中,有
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太碱性了,会出现氢氧化物沉淀.
莫尔法滴定时的酸度必须适当,在酸性溶液中什么沉淀溶解,强碱性溶液中则生成什么沉淀?
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(铬酸银)沉淀溶解、生成(氧化银)沉淀
原理:
酸度过高,铬酸根阴离子生成弱电解质铬酸或重铬酸根离子,使得铬酸根离子浓度降低,铬酸银沉淀推迟;
酸度过低,则生成氧化银沉淀.
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莫尔法是一种银量沉淀滴定法,用铬酸钾做指示剂
原理:在含有Clˉ的中性或弱碱性溶液中,以K2CrO4作指示剂,用AgNO3标准溶液滴定Clˉ.由于AgCl的溶解度比AgCrO4小,根据分步沉淀原理,溶液中实现析出AgCl白色沉淀.当AgCl定量沉淀完全后,稍过量的Ag+与KCrO4-生成砖红色的Ag2CrO4沉淀,从而指示站点的到达.
主要用于测定氯化物中的Clˉ和溴化物中的Brˉ
以K2CrO4为指示剂 (一)原理:以AgNO3标准溶液测定Cl-为例终点前:Ag++Cl-=AgClˉ(白色)Ksp=1.8×10ˉ10终点时:2Ag++CrO42-=Ag2CrO4ˉ(砖红色)Ksp=2.0×10ˉ12沉淀的溶解度S:SAgCl1.34×10-5mol/L二甲基二碘荧光黄>Br->曙红>Cl->荧光黄或二氯荧光黄计量点附近终点出现的早晚与溶液中[CrO42-]有关:[CrO42-]过大------终点提前------结果偏低(-TE%)[CrO42-]过小-------终点推迟------结果偏高(+TE%)(二)指示剂用量(CrO42-浓度)理论计算:在计量点时,溶液中Ag+物质的量应等于Cl-物质的量银量法
若计量点时溶液的体积为100ml,实验证明,在100ml溶液中,当能觉察到明显的砖红色Ag2CrO4ˉ出现时,需用去AgNO3物质的量为2.5×10-6mol,即公式
实际滴定中:因为K2CrO4本身呈黄色,按[CrO42-]=5.9×10-2mol/L加入,则黄颜色太深而影响终点观察,实验中,采用K2CrO4浓度为2.6×10-3mol/L~5.6×10-3mol/L范围比较理想.(计算可知此时引起的误差TE<±0.1%)在实验中:50~100ml溶液中加入5%K2CrO41ml.三)滴定条件1.溶液的酸度通常溶液的酸度应控制在pH=6.10(中性或弱碱性),若酸度高,则:Ag2CrO4+H=2Ag++HCrO4- Ka2=3.2×10-72HCrO4-?Cr2O72-+H2OK=98若碱性太强:2Ag++2OH-2AgOH=AgO↓+H2O当溶液中有少量NH3存在时,则应控制在pH=6.7:NH3++OH-NH3+H2O=Ag+Ag(NH3)22.沉淀的吸附现象 先生成的AgCl↓易吸附Cl-使溶液中[Cl-]↓,终点提前,滴定时必须剧烈摇动.AgBr↓吸附更强.3.干扰离子的影响①能与Ag+生成沉淀的阴离子(PO43-、AsO43-、SO32-、S2-、CO32-、C2O42-)②能与Cr2O72-生成沉淀的阳离子(Pb2+、Ba2+)③在弱碱性条件下易水解的离子(Al3+、Fe3+、Bi3+)④大量的有色离子(Co2+、Cu2+、Ni2+)都可能干扰测定,应预先分离.

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一、特别的功能作用
1、超级万能乳化功能,能将工业油、矿物油、无机油、有机油、食用油、动物油、植物油等混合的复合油脂与水和其他两种或多种互不相溶的物质乳化成为均匀分散体系的具有表面活性的单一或复合性化学物质.不需要反应釜、乳化机和其他加温加热设备,具有国际领先水平.
2、超级自动溶解功能,能自动溶解石油、石油附产品、润滑油、机械油、矿物油、离合油、齿轮油、刹车油、机油、油墨、脱模油、压缩机油,冷冻机油,真空泵油、内燃机油、柴油机油、汽油机油、船舶用油、轴承油、导轨油、液压油、液力传动油、金属加工油、电器绝缘油、电动工具油、热传导油、防锈油、汽轮机油、精油、淬火油、拉伸油、燃料油、其他场合用油等无机油类.整个溶解过程是自动完成,不需要设备.具有国际领先水平.
3、超级自动渗透功能,自动穿透物质坚韧外层,直接渗透到核心.具有国际领先水平.
4、超级自动分散功能,自动对难于溶解于液体的无机和有机的固体颗粒进行分散,同时又能防止固体颗粒的沉降和凝聚,达到悬浮液所需的目的.
5、超级自动除垢功能,自动对污垢、泥垢、油垢、茶垢、酸雨垢、汗垢等垢体进行瓦解、溶垢、剥离,快速清除垢体,具有国际领先水平.
6、超级自动破胶功能,自动对胶粘剂进行粘性结构破坏,达到胶粘性失效,完成粘性物体清除.具有国际领先水平.
7、超级自动除腊功能,自动对各种腊质进行分子结构分解,达到腊质失效,完成除腊.具有国际领先水平.
8、超级自动脱脂功能,自动对各种脂肪、油脂的脂粒结构进行皂化、分解,达到脂粒脱脂.具有国际领先水平.
9、超级自动除油功能,自动对各种食用油、植物油、矿物油、精油、机械油、石油、无机油和有机油类,进行分解、溶解、皂化、脱离,达到快速除油目的.具有国际领先水平.
10、超级自动清洗功能,自动对各种工业污渍、民用污渍、生活污渍、重油污渍、环境污渍进行瓦解、分化、脱离、溶解、抗污垢再沉淀,达到快速去污的目的.具有国际领先水平.
11、超级自动去污功能,自动对各种汗渍、重油污、生活污渍进行瓦解、分化、脱离、抗污垢再沉淀,达到快速去污的目的.具有国际领先水平.
二、超级万能乳化剂特性:
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