常染色体遗传和性染色体遗传 显性遗传和隐性遗传

人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)显性,为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)显性,为常染色体遗传.有 一蓝眼色觉正常女子与

人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)显性,为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)显性,为常染色体遗传.有 一蓝眼色觉正常女子与一褐眼色觉正常的男子婚配,生了一个蓝眼色盲的男孩,在这对夫妇中：(1)男子的基因型是＿＿＿＿ (2)女子的基因型是＿＿＿＿ (3)他们的子代中出现蓝眼色盲男孩的几率是＿＿＿＿

我爱上yy海棠1年前1

非秒 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%

很简单啊,初步判断可知男子基因型为A--XB Y,女子为aaXBXb,因为孩子蓝眼,所以男子为 AAXBY 女子已知 而子代中,蓝眼概率1/2,男孩概率1/2,色盲有1/2,所以是1/8

1年前查看全部

对于遗传疾病怎样判断是常染色体遗传还是性染色体遗传?

luojiel1年前1

修罗神 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

常染色体遗传符合基因分离定理可以根据父代和母代的基因形推说算出子代的基因型和患病率而性染色体遗传有叫做伴性遗传随着性别遗传而伴性遗传有伴X和伴Y性遗传,伴Y性遗传表现为男子代代患病,伴x性遗传分为X隐X显遗传太多了说不完了加我QQ有问题问我947286954

1年前查看全部

人的红绿色盲属于伴性遗传,正常色觉（XB）对红绿色盲（Xb）是显性.人的白化病是常染色体遗传,正常人（A）对白化病（a）

人的红绿色盲属于伴性遗传,正常色觉（XB）对红绿色盲（Xb）是显性.人的白化病是常染色体遗传,正常人（A）对白化病（a）是显性.一对外观正常的夫妇,生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩.问：
(1) 这对夫妇的基因型是怎样的?
(2) 在这对夫妇的后代中,是否可能出现既无白化病又无红绿色盲的孩子?试写出这样孩子的基因型.

长老二十岁啦1年前3

王亚谯 共回答了25个问题 | 采纳率96%

1:母亲:XBXbAa,父亲:XBYAa
2:能.XBYAa,XBYAA,XBXbAa,XBXbAA,XBXBAa,XBXBAA
一对外观正常的夫妇,生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩,父母有带病基金,但表现正常,所以有XB和Xb.父亲不能是Xb,否则外观患病.患病男孩基因:
XbYaa

1年前查看全部

在非洲人群中，每10000人中有1个人患囊性纤维原性瘤，该病属常染色体遗传.一对健康的夫妇生有一患病孩子.此后该妇女与另

在非洲人群中，每10000人中有1个人患囊性纤维原性瘤，该病属常染色体遗传.一对健康的夫妇生有一患病孩子.此后该妇女与另一名健康男性再婚，他们若生孩子，患此病几率是（　　）
A. [1/25]
B. [1/50]
C. [1/100]
D. [1/200]

3mmsxe1年前5

ooO宝贝猪Ooo 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%

解题思路：囊性纤维原性瘤属于常染色体遗传（用A、a表示），一对健康的夫妇生有一患病孩子，说明该病为常染色体隐性遗传病，且这对夫妇的基因型均为Aa．据此答题．

每10000人中有1个人患囊性纤维原性瘤，即aa的基因型频率为[1/10000]，由此可推知a的基因频率为

1
10000=
1
100，则A的基因频率为[99/100]，AA的基因型频率为（[99/100]）²，Aa的基因型频率为2×[1/100×
99
100]，所以人群中一名健康男性的基因型为Aa的概率为
2×
1
100×
99
100
(
99
100)2+2×
1
100×
99
100=[2/101]．该妇女（Aa）与一名健康男性再婚，他们所生孩子患此病几率是[1/4×
2
101≈
1
200]．
故选：D．

点评：
本题考点： 基因的分离规律的实质及应用

考点点评： 本题考查基因分离定律的实质及应用、基因频率，要求考生掌握基因分离定律的实质，能根据题干信息推断这对夫妇的基因型；掌握基因频率的计算方法，能结合两者答题，有一定难度．

1年前查看全部

怎样判断哪些是伴性遗传哪些是常染色体遗传?

怎样判断哪些是伴性遗传哪些是常染色体遗传?
简单的办法.简明扼要额.

三叶草的痛苦1年前1

耗子ee 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%

无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性.
有中生无为显性,显性遗传看男病,男病女正非伴性.
传男不传女为伴Y遗传!
自己做题理解下口诀!

1年前查看全部

怎么利用正反交判断是常染色体遗传还是伴性遗传?

巫山一片云1年前1

九月cathy 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%

如果正反交结果一致,说明是常染色体遗传.
如果正反交结果不一致,子代表现型与性别有关,说明是伴性遗传.
祝好!
有问题可以追问或者直接联系我.

1年前查看全部

在非洲人群中，每10000人中有1个人患囊性纤维原性瘤，该病属常染色体遗传.一对健康的夫妇生有一患病孩子.此后该妇女与另

在非洲人群中，每10000人中有1个人患囊性纤维原性瘤，该病属常染色体遗传.一对健康的夫妇生有一患病孩子.此后该妇女与另一名健康男性再婚，他们若生孩子，患此病几率是（　　）
A. [1/25]
B. [1/50]
C. [1/100]
D. [1/200]

四月十七日1年前1

天蝎与双鱼 共回答了26个问题 | 采纳率92.3%

解题思路：囊性纤维原性瘤属于常染色体遗传（用A、a表示），一对健康的夫妇生有一患病孩子，说明该病为常染色体隐性遗传病，且这对夫妇的基因型均为Aa．据此答题．

每10000人中有1个人患囊性纤维原性瘤，即aa的基因型频率为[1/10000]，由此可推知a的基因频率为

1
10000=
1
100，则A的基因频率为[99/100]，AA的基因型频率为（[99/100]）²，Aa的基因型频率为2×[1/100×
99
100]，所以人群中一名健康男性的基因型为Aa的概率为
2×
1
100×
99
100
(
99
100)2+2×
1
100×
99
100=[2/101]．该妇女（Aa）与一名健康男性再婚，他们所生孩子患此病几率是[1/4×
2
101≈
1
200]．
故选：D．

点评：
本题考点： 基因的分离规律的实质及应用

考点点评： 本题考查基因分离定律的实质及应用、基因频率，要求考生掌握基因分离定律的实质，能根据题干信息推断这对夫妇的基因型；掌握基因频率的计算方法，能结合两者答题，有一定难度．

1年前查看全部

人的红绿色盲属于伴性遗传,正常色觉（X*B）对红绿盲（X*b）是显性.人的白化病是常染色体遗传,正常人(A)

人的红绿色盲属于伴性遗传,正常色觉（X*B）对红绿盲（X*b）是显性.人的白化病是常染色体遗传,正常人(A)
对白化病（a）是显性。一对外观正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。问：这对夫妇的基因型是怎样的？

01453cdec20d23061年前1

l_bn 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

父亲：AaX*BY,母亲：AaX*BX*

1年前查看全部

遗传图谱中如何判断是常染色体遗传还是伴性遗传呢求大神帮助

老天真cc平1年前1

qyfjh 共回答了18个问题 | 采纳率100%

举例说明一下 在高中阶段,判断在什么染色体上,有许多的口诀,强调的是方法,第一、先判断显隐性,甲病是显性遗传病,3和4有病,9没病,是“有中生无”；乙是隐性遗传病,7和8没病,11有病,是“无中生有”.其他的如可以从后代的表现型比例、两对性状杂交后代只有一种表现型等,练习多,自然而然就熟啦.第二、先假设伴性遗传,如果男的全有病,女的全没病,就是伴Y遗传；伴X有显性和隐性之分,伴X隐形,也有常用的口诀,如“母亲有病,儿子一定有病”,“女儿有病,父亲一定有病”图中甲是常染色体显性遗传,3和4有病,9没病,显然不是伴X显性 遗传；乙可能是常染色体隐性遗传,也可能是伴X隐性遗传,题目应该还有其他条件才能确定.

1年前查看全部

人的正常色觉（B）对色盲（b）显性,为伴性遗传；褐眼（A）对蓝眼（a）显性,为常染色体遗传.有一个蓝眼色觉正常的女子与一

人的正常色觉（B）对色盲（b）显性,为伴性遗传；褐眼（A）对蓝眼（a）显性,为常染色体遗传.有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配,生了一个蓝眼色盲的男孩则他们再生一个这样孩子的可能性是
A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16

莫不鸣1年前5

wsa02051 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

蓝眼：aa, 褐眼：Aa,AA.有蓝眼孩子,老爸排除AA.即生蓝眼孩子的比率是1/2, 伴性遗传：无中生有为隐性,母（XBXb),父：XBY, 色盲男概率：1/4, 上一个生啥和下个生啥没有必然的关系,1/2*1/4,c.

1年前查看全部

性染色体遗传与常染色体遗传有什么区别

jacky_tan1年前1

ldw916 共回答了20个问题 | 采纳率90%

性染色体遗传男女有差别,即有性别选择,而常染色体遗传没有.

1年前查看全部

生物中怎么区别伴性遗传还是常染色体遗传（正交,反交可以吗?）

sibyl198611601年前1

着不住啦 共回答了28个问题 | 采纳率89.3%

伴性遗传：正交,反交患病结果不同 常染色体遗传：正交,反交一样的 可以区别 还有个口诀： 无中生有为隐性,生女患病为常隐 有中生无为显性,生女患病为常显 在伴X隐性遗传中,“母病子必病,女病父必病”.原因是,母亲患病,其2条X染色体都携带有隐性致病基因,并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子（基因型为XY）,其儿子的Y染色体上没有相对等的作为,一个隐性致病基因就使男性表现出患病.同样道理,女儿患病,其2条X染色体都携带有隐性致病基因,并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗由她的父亲（基因型为XY）传给她. 在伴X显性遗传中,“子病母必病,父病女必病”.道理差不多,在伴X显性遗传系谱中,一个男性患伴X显性遗传病,他的母亲和他的女儿都应该是患者 在Y染色体遗传病中,是表现为只有男性患病,且是父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽也.

1年前查看全部

我想知道,红绿色盲、血友病、白血病它们分别是什么遗传方式?是常染色体遗传还是伴X遗传还是什么?

mazing安蓝1年前1

米木吧 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

红绿色盲、血友病都是伴X隐性遗传病
白化病是常染色体隐性遗传病

白血病没听过~~白血病只是一个统称 也就是白细胞病变的统称

1年前查看全部

怎样确定是常染色体遗传还是性染色遗传大神们帮帮忙

怎样确定是常染色体遗传还是性染色遗传大神们帮帮忙
有时候不太明白望各位多多指教

gergreu1年前1

u8go 共回答了20个问题 | 采纳率90%

如果性状在两种性别中的分布相同,那么就是常染色体遗传； 如果在两种性别中分布差异很大,那么就是性染色体遗传 看正交反交的结果是否相同 相同的判为常染色体遗传 不相同的判为伴X染色体遗传 无中生有是隐性,有中生无是显性 只要推断出显隐性,再把亲代的基因型试着写写就出来了,很容易的

1年前查看全部

用果蝇设计实验辨别常染色体遗传和性染色体遗传

三儿三儿三儿1年前1

kkkkbing 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

用显性雄果蝇和隐性雌果蝇杂交,结果子代雌果蝇都为显性,雄果蝇都为隐性

1年前查看全部

正反交如何判断是常染色体遗传还是伴性遗传

正反交如何判断是常染色体遗传还是伴性遗传
最好具体点,举个例子,

pose妖1年前1

beyondzhu 共回答了23个问题 | 采纳率87%

具有相对性状的两个亲本杂交,若正交和反交的子代性状表现相同,则该性状属于细胞核遗传,由常染色体上的等位基因控制,例如高茎豌豆和矮茎豌豆杂交,正交和反交F1均为高茎；若正交和反交的结果不同,子代性状在雌雄性中的比例并不都是1:1,表现出交叉遗传的特点则该性状属于细胞核遗传,由X染色体上的等位基因控制,例如红眼果蝇和白眼果蝇正反交；若正交和反交的子代性状表现不相同,且子代总表现出母本性状,则该性状属于细胞质遗传,例如紫茉莉的正反交实验遗传.为了保证实验结果的可靠性,应该选择多对符合要求的亲本进行正反交.

1年前查看全部

怎么判断什么是性染色体遗传?什么是常染色体遗传?

彩虹不见了1年前1

美丽而 共回答了25个问题 | 采纳率92%

XY.或XX就是性染色体,用aa.bb表示的就是常染色体

1年前查看全部

父：AaBb母：aaBb（A对a为显 B对b为显 .A,b为患病基因 常染色体遗传）求其孩子只患一种病和同时患两种病的几

父：AaBb
母：aaBb
（A对a为显 B对b为显 .A,b为患病基因 常染色体遗传）
求其孩子只患一种病和同时患两种病的几率.

szhejing1年前0

共回答了个问题 | 采纳率

查看全部

怎样确定是常染色体遗传还是性染色遗传

怎样确定是常染色体遗传还是性染色遗传
有时候不太明白望各位多多指教

逍遥狐1年前1

taisei_2002 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%

如果性状在两种性别中的分布相同,那么就是常染色体遗传； 如果在两种性别中分布差异很大,那么就是性染色体遗传 看正交反交的结果是否相同 相同的判为常染色体遗传 不相同的判为伴X染色体遗传 无中生有是隐性,有中生无是显性 只要推断出显隐性,再把亲代的基因型试着写写就出来了,很容易的

1年前查看全部

生物中怎么区别伴性遗传还是常染色体遗传（正交,反交可以吗?

baaqi1年前2

俏俏526 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

伴性遗传：正交,反交患病结果不同 常染色体遗传：正交,反交一样的 可以区别 还有个口诀：无中生有为隐性,生女患病为常隐 有中生无为显性,生女患病为常显 在伴X隐性遗传中,“母病子必病,女病父必病”.原因是,母亲患病,其2条X染色体都携带有隐性致病基因,并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子（基因型为XY）,其儿子的Y染色体上没有相对等的作为,一个隐性致病基因就使男性表现出患病.同样道理,女儿患病,其2条X染色体都携带有隐性致病基因,并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗由她的父亲（基因型为XY）传给她.在伴X显性遗传中,“子病母必病,父病女必病”.道理差不多,在伴X显性遗传系谱中,一个男性患伴X显性遗传病,他的母亲和他的女儿都应该是患者 在Y染色体遗传病中,是表现为只有男性患病,且是父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽也.

1年前查看全部

关于遗传与优生的问题!急1.什么是常染色体遗传?它有哪些类型和遗传特点?2.传统的遗传病诊断方法有哪几种 各有什么优缺点

关于遗传与优生的问题!急
1.什么是常染色体遗传?它有哪些类型和遗传特点?
2.传统的遗传病诊断方法有哪几种 各有什么优缺点
3.与普通遗传学相比较,人类遗传学研究有哪些特点?
4.

拉力赛1年前1

merry_red 共回答了15个问题 | 采纳率100%

根据高中的生物学知识
常染色体遗传疾病 一般是指经过非性染色体（除了X,Y的染色体）遗传的疾病
一般分为隐性 和显性两种
特点 一对等位基因中 若该疾病为显性遗传疾病 则由显性基因所决定
如：（X x）则是由“X”决定
传统的诊断方法 是：一、群体普查法
一级亲属>二级亲属>三级亲属>一般群体,初步可认为该病属于遗传性疾病.
二、系谱分析法
单基因病 多基因病.
三、双生子法
遗传力（h2 ,或H） H=(CMD-CDZ)/(1-CDZ)
四、疾病组分分析法
五、关联分析
六、染色体分析法
群体中遗传疾病的发病几率调查 可以跟距调查的结果分析 该疾病为显性或隐性 性染色体或非性染色体遗传
3.有利于提高人群的生命健康水平 优生优育

1年前查看全部

如何判断性状是常染色体遗传还是伴性遗传

鸿渐舅舅1年前1

我爱黑mj 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性.
有中生无为显性,显性遗传看男病,男病女正非伴性.
传男不传女为伴Y遗传!

1年前查看全部

性染色体 同源区段性染色体的同源区段上的遗传和常染色体遗传一样吗?男女患病概率一样吗?为什么?

moon_star_1年前1

忍顾花丛半缘道 共回答了19个问题 | 采纳率73.7%

不一样,只要是性染色体上的遗传,患病概率都于性别有关,比如b是隐性致病基因.B为其等位基因,这一对等位基因在性染色体的同源区段,那么如果一对夫妇的基因型是XBYb和XbXb,那么可以看到这对夫妇的子女中男性就一定患病,女性就一定不患病

1年前查看全部

要怎么从F是常染色体遗传还是伴性遗传

texsaer1年前1

柔柔爱 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%

要知道是常染色体还是伴性遗传,可以从后代患病与性别有没有关系来判断,如果后代患病雌雄比例相当则是常染色体遗传,如果后代患病与性别有一定关系（或者雌患者明显多于雄患者,或者雄患者明显多于雌患者）则应该为伴性遗传.

1年前查看全部

如何判断是性染色体遗传还是常染色体遗传?

w_k_y_l1年前1

magong 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

恩恩...给你编个秘诀：遗传病症分“常,性” 无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性.有中生无为显性,显性遗传看男病,男病女正非半性.备注：无中生有：指父母都没此病,可生了个患病的孩子.（则此病为隐性遗传病） 有中生无：指父母都有此病,可生了个没病的孩子.（则此病为显性遗传病） 女病男正：母亲有此病,可他的儿子或爸爸没有此病.男病女正：爸爸有此病,可他的女儿或母亲没有此病.够详细了吧?我把俺们老师讲的都给你讲了.

1年前查看全部

怎样区别某一性状是常染色体遗传,还是伴性遗传?举例说明.

zgjsyzjdyn1年前2

浅蓝的天 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

伴性遗传 母病子必病 常染色体遗传遵循孟德尔自由组合定律

1年前查看全部

怎样区别某一性状是常染色体遗传,还是伴性遗传?举例说明.

willylw7771年前2

xj_07 共回答了20个问题 | 采纳率90%

伴性遗传 母病子必病 常染色体遗传遵循孟德尔自由组合定律

1年前查看全部

怎样判断一种病是伴性遗传还是伴常染色体遗传?

怎样判断一种病是伴性遗传还是伴常染色体遗传?
我老师讲过一个记忆口诀：无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父子必病.
有种生无为显性,显性遗传看男病,男病母女比病.
但有些情况怎么不适用?

滨源1年前1

且听风吟1982 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

记住这些口诀：
判断显隐性：1、无中生有为隐性,有中生无为显性；2、显性代代有,隐性隔代传.
判断伴性遗传：1、伴X隐性：母病儿必病,女病父必病；2、伴X显性：父病女必病,儿病母必病.若无上述规律,则为常染色体遗传.
应该都是试用的.开始做的时候一定要注意有耐心.仔细分析.

1年前查看全部

到底怎样区别生物伴X遗传和常染色体遗传,

飞行的小蝎子1年前1

颗粒衍射 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

常染色体遗传男女患病率相等,伴x遗传男女患病率不等

1年前查看全部

到底怎样区别生物伴X遗传和常染色体遗传,

coolcatmier1年前1

26的记忆 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

常染色体遗传男女患病率相等,伴x遗传男女患病率不等

1年前查看全部

生物学中伴性遗传与常染色体遗传如何区分啊

冷漠苍凉1年前1

婷婷0123456 共回答了15个问题 | 采纳率100%

伴性遗传是指生物体的某些特征是伴随着性别来遗传的是由XY决定 常染色体遗传是由22对常染色体决定

1年前查看全部

能判断为常染色体遗传,但不能判断显隐性,为隐性遗传时含有致病基因,那不就是1/2吗?

注册真烦人1年前1

huan6383456 共回答了24个问题 | 采纳率95.8%

你这种考虑角度,A是合理的.
出题人可能是从这个角度考虑的：如果该病是显性的,那么祖父（第一代2号）携带的可能性为0
如果该病是隐性的,那么祖父携带的可能性为100%

只有C,无论病是单纯的从显性看还是单纯的从隐性看,子代患病概率都是50%

1年前查看全部