组蛋白富含赖氨酸和精氨酸,那为什么要叫组蛋白（histone）?

你的意思就是提取核蛋白,提取核蛋白和提取全蛋白用的裂解液是不一样的.一般情况下我们都是买试剂盒,里面包含有细胞裂解液和核裂解液,按照说明书实用就行了.
1 20mmol/L的Hepe（PH 7.9）
2 420mmol/L NaCl
3 1.5mmol/L MgCl2
4 2%Igepal
5 0.5mmo/L EDTA
6 20%甘油
7 1mmol/L DTT
8 0.25mmol/L PMSF
9 5ug/ml Aprotinin
10 5ug/ml Pepstatin
11 5ug/ml Leupeptin
或者你可以按照这个配,这个是细胞核裂解液.
做法就是,你按顺序提了全蛋白以后把上清弃掉,在沉淀中加入这个核裂解液,震荡然后离心,此时上清就是核蛋白了.

1．叶绿体不具有下面哪一项功能：（C） C．合成组蛋白
解释：一般土壤条件下,NO—3是植物吸收N的主要形式.而硝态氮（NO—3）必须经过还原形成铵态氮才能被利用.硝酸根可以在根组织中被还原,但当植物吸收大量硝酸根时则大部分被运至叶片中被还原.在叶片的叶肉细胞中,硝酸根被还原成亚硝酸根的过程是在细胞质中进行的,然后亚硝酸根被运至叶绿体内被进一步还原为铵.所以,叶绿体参与氮同化.叶绿体与线粒体同样属于半自主性细胞器,都含有DNA、核糖体.其DNA编码合成特异RNA与特异蛋白.其中,叶绿体DNA（chloroplast DNA）简写为cpDNA或ctDNA.ctDNA和mtDNA（线粒体DNA）同样不含组蛋白.所以,叶绿体没有合成组蛋白的必要.另一方面,在各种cpDNA中也从未发现含有合成组蛋白的基因.光反应中有ATP产生不详述.
所以选择答案C
2．蓝藻与光合作用有关的色素有：（D） D．叶绿素a,类胡萝卜素,藻胆素
解释：蓝藻又叫蓝细菌,称“先锋植物”.蓝藻细胞内进行光合作用的部位称类囊体,数量很多,他们以平行或卷曲的方式贴近地分布在细胞膜附近.在类囊体膜上含有叶绿素a,B－胡萝卜素,氧类胡萝卜素（如粘叶黄素,海胆酮或玉米黄质）和光合电子传递链的有关组分.为类囊体所特有的藻胆蛋白体（藻胆素）着生在类囊体的外表面上,呈盘状构造.它含有75％的藻青蛋白,12％别藻蓝素和约12％的藻红蛋白成分.有“天线色素”之称的藻青素和藻红素,其功能是吸收光能,并把它转移到光系统Ⅱ中,儿叶绿素a则在光和系统Ⅰ中发挥其作用.
叶绿素C和叶绿素d存在与低等植物中,高等植物没有这两种色素.
由此可知,答案是D

组蛋白属于碱性蛋白质,含大量带正电荷的精氨酸和赖氨酸,分子中的正电荷是组蛋白借静电引力与带负电荷的磷酸形成稳定的盐键,使组蛋白与DNA分子紧密结合.

组蛋白：保守的DNA结合蛋白 ,是染色体的结构蛋白 分为H1 H2a H2b H3 H4 与DNA共同组成 真核生物染色质的基本单位核小体.
非组蛋白：染色体中 除组蛋白外的蛋白.

组蛋白（histones）,是真核生物体细胞染色质中的碱性蛋白质,含精氨酸和赖氨酸等碱性氨基酸特别多,二者加起来约为所有氨基酸残基的1/4.组蛋白的甲基化修饰主要是由一类含有SET结构域的蛋白来执行的,组蛋白甲基化修饰参与异染色质形成、基因印记、X染色体失活和转录调控等多种主要生理功能,组蛋白的修饰作用是表观遗传学研究的一个重要领域.
希望我的回答能帮助到您

组蛋白的分子量在10000-20000之间,要是给你碳几氢几氧几那种化学式,估计写一天也写不完,但是可以给你氨基酸序列,每个氨基酸的结构都很容易查到 ,你可以自己再查查

以下序列中的字母均为氨基酸的单字母缩写：
序列信息来自物种 Acropora formosa

H2A：
1 msgrgkgkaq gtksksrssr aglqfpvgri hrllrkgnya ervgagapvy maavleylsa

61 eilelagnaa rdnkksriip rhlqlavrnd eelnkllagv tiaqggvlpn iqavllpkkt

121 ekkqh

H2B：
1 mapkvraakk gekrvgkaks gtaetakrrr gkrkesyaiy iykvlkqvhp dtgisskamg

61 imnsfvndif eriavessrl slynkkatis sreiqtairl llpgelakha vsegtkavtk

121 ytssk

H3：
1 martkqtark stggkaprkq latkaaaksa patggvkkph ryrpgtvalr eirryqkste

61 llirklpfqr lvreiaqdfk tdlrfqssav lalqeaseay lvglfedtnl caihakrvti

121 mpkdiqlarr irgera

H4：
1 msgrgkggkg lgkggakrhr kilrdniqgi tkpairrlar rggvkrisgl iyeetrgvlk

61 vflenvirda vtytehakrk tvtamdvvya lkrqgrtlyg fgg

为了方便你对照,把氨基酸和单字母缩写的对照表放在下面：
丙氨酸A、精氨酸R、天冬氨酸D、半胱氨酸C、谷氨酰胺Q、谷氨酸E、组氨酸H、异亮氨酸I、甘氨酸G、天冬酰胺N、亮氨酸L、赖氨酸K、甲硫氨酸M、苯丙氨酸F、脯氨酸P、丝氨酸S、苏氨酸T、色氨酸W、酪氨酸Y、缬氨酸V

希望对你有帮助.

C
核小体是由【八聚体组蛋白和大约200bpDNA组成的】

组蛋白是真核生物染色体的基本结构蛋白,是一类小分子碱性蛋白质,有五种类型：H1、H2A、H2B、H3、H4,它们富含带正电荷的碱性氨基酸,能够同DNA中带负电荷的磷酸基团相互作用,应该是静电相互作用.

碱性蛋白质中也有羧基与氨基,只不过对蛋白质影响不同罢了,氨基带正电,可以与带负电荷的DNA结合.

H1

1.c.叶绿体中的DNA是裸露的,上面没有组蛋白,也就是说叶绿体中是没有组蛋白的
2.b.课本上的知识.ad可以越膜运输,c不在核内.
3.a.钠离子可以通过核孔直接进入细胞质,不穿膜.

组蛋白是形成核小体的核心成分（另外一个就是DNA啦）,每个核小体是由8个组蛋白形成的（最常见的是H2A H2B H3 H4）,核小体是真核生物染色质很重要的机构,原核生物没有的.核小体参与构成了染色质的高级结构,组蛋白的氨基酸碱基还有多种多样的修饰,跟基因表达的调控密切相关

DNA与蛋白质一起组成了染色体,但是基因就只是DNA.要把概念分清楚,基因是基因,染色体是染色体.内含子和外显子是基因的两个组成部分.外显子和内含子在一次转录时都要转录,形成初级RNA,然后经过剪切后把内含子转录出的那部分剪掉,就成了成熟RNA了.外显子和内含子的区别就在于外显子上带的基因序列是有用的,而内含子暂时是没用的.
明白?不明白就补充哈

1d2不知道3

1、蛋白乙酰化可促进基因表达.去乙酰化可抑制基因表达..个人认为这道道有点问题..
2、适量的Mg2+可促进装配...鬼笔环肽是抑制解聚.

真核生物体细胞染色质中的碱性蛋白质,含精氨酸和赖氨酸等碱性氨基酸特别多,二者加起来约为所有氨基酸残基的1/4.组蛋白与带负电荷的双螺旋DNA结合成DNA-组蛋白复合物.因氨基酸成分和分子量不同,主要分成5类.
通常含有H1,H2A,H2B,H3,H4等5种成分.除H1外,其他4种组蛋白均分别以二聚体(共八聚体)相结合,形成核小体核心.DNA便缠绕在核小体的核心上.而H1则与核小体间的DNA结合.因此,一般认为组蛋白作为结构支持体的作用比其基因调节作用更为重要.鸟类、两栖类等含有细胞核的红细胞中,含有一种叫H5的特殊组蛋白.此外,在停止增殖的细胞中,还含有一种叫H1°的组蛋白,H1°的结构与H5相类似.组蛋白可受到甲基化、乙酰化、磷酸化、聚ADP核糖酰化,以及与泛醌(ubiquinone)相结合等几种类型的修饰.组蛋白的修饰与染色质结构的变化及基因活性控制的相关性等等,是今后的重要研究课题.

组蛋白基因(histone gene)　组蛋白基因是已知的重复基因中唯一具有蛋白质编码机能的基因.它们在DNA合成开始前短暂地表达,因而它们的活动与细胞周期密切相关.
基因组中存在大量重复序列用以编码组蛋白是有其重要意义的.DNA复制时,组蛋白也要成倍增加,而且往往在DNA合成一小段后,组蛋白马上就要与其相结合,这要求在较短的时间内合成大量的组蛋白,因而需要有大量的组蛋白基因存在.人体基因组中还有几个大的基因簇,也属于中度重复顺序长的分散片段型.在一个基因簇内含有几百个功能相关的基因,这些基因簇又称为超基因（Super gene）,如人类主要组织相容性抗原复合体HLA和免疫球蛋白重链及轻链基因都属于超基因.

1. 简述溶酶体的主要生物学作用 溶酶体是由高尔基体的囊泡发育而成的，外覆一层膜。内腔液酸性。溶酶体内含50多种水解酶，可催化蛋白质、多糖、核酸、脂类等的降解。 溶酶体的功能都是与其内含的酶的活动密切相关的。它能消化从外界摄入细胞内的物质，还能分解细胞中的各种受到损伤的细胞结构的碎片。溶酶体还与细胞的自溶有关。蝌蚪发育为青蛙时，其尾部的退化部分是由于尾部细胞溶酶体的作用。溶酶体存在于动物、真菌和少数植物的细胞中 2. 真核细胞组蛋白如何分类？在染色体组装中各起什么作用？ H1,H2A,H2B,H3,H4 H1蛋白位于核小体两端，起锁紧DNA的作用 另外四种每种两分子结合到一起形成8聚体，DNA缠绕在8聚体外形成核小体的主体结构 3. 常染色质和异染色质在结构和功能上有何异同？ 常染色质是指间期核内染色质纤维折叠压缩程度地，处于伸展状态，用碱性燃料染色时着色浅的那些染色质。在常染色质中，DNA包装比约为1/2000-1/1000，即DNA实际长度为染色质纤维长度的1000-2000倍。构成常染色质的DNA主要是单一序列DNA和中度重复序列DNA（如组蛋白基因和tRNA基因）。常染色质并非所有基因都具有转录活性，处于常染色质状态只是基因转录的必要条件，而不是充分条件。 异染色质（heterochromatin）细胞间期及早前期时仍处于凝集状态的染色质。具有强嗜碱性，染色深，染色质丝包装折叠紧密，与常染色质相比，异染色质是转录不活跃部分，多在晚S期复制。异染色质分为结构异染色质和兼性异染色质两种类型。结构异染色质是指各类细胞在整个细胞周期内处于凝集状态的染色质，多定位于着丝粒区、端粒区，含有大量高度重复顺序的脱氧核糖核酸（DNA），称为卫星DNA（satel-lite DNA）。兼性异染色质只在一定细胞类型或在生物一定发育阶段凝集，如雌性哺乳动物含一对X染色体，其中一条始终是常染色质，但另一条在胚胎发育的第16～18天变为凝集状态的异染色质，该条凝集的X染色体在间期形成染色深的颗粒，称为巴氏小体（Barr body）。 4．中间纤维是如何装配的？ 中间纤维(Intermediate filaments) 中间纤维蛋白合成后基本上都装配成中间纤维，游离的单体很少。在一定生理条件下，在植物细胞中也存在类似中间纤维结构。中间纤维按其组织来源和免疫原性可分为6类：角蛋白纤维，波形纤维，结蛋白纤维，神经纤维，神经胶质纤维和核纤层蛋白。 中间纤维与微管关系密切，可能对微管装配和稳定有作用。此外，中间纤维从核纤层通过细胞质延伸，它不仅对细胞刚性有支持作用和对产生运动的结构有协调作用，而且更重要的是中间纤维与细胞分化，细胞内信息传递，核内基因传递，核内基因表达等重要生命活动过程有关。 中间纤维（intermediate filaments，IF）直径10nm左右，介于微丝和微管之间。与微管不同的是中间纤维是最稳定的细胞骨架成分，它主要起支撑作用。中间纤维在细胞中围绕着细胞核分布，成束成网，并扩展到细胞质膜，与质膜相连结。 中间纤维具有组织特异性，不同类型细胞含有不同IF蛋白质。肿瘤细胞转移后仍保留源细胞的IF，因此可用IF抗体来鉴定肿瘤的来源。如乳腺癌和胃肠道癌，含有角蛋白，因此可断定它来源于上皮组织。大多数细胞中含有一种中间纤维，但也有少数细胞含有2种以上，如骨骼肌细胞含有结蛋白和波形蛋白。 中间纤维是细胞的第三种骨架成分，由于这种纤维的平均直径介于微管和微丝之间, 故称为中间纤维。由于其直径约为10nm, 故又称10nm 纤维。微管与微丝都是由球形蛋白装配起来的，而中间纤维则是由长的、杆状的蛋白装配的。中间纤维是三种骨架纤维中最复杂的一种。 与微管和微丝相比, 中间纤维在结构和功能上至少有三方面的差异。首先, 中间纤维是相当稳定的结构,即使用含有去垢剂和高盐溶液抽提细胞, 中间纤维仍然保持完整无缺。第二, 中间纤维在体积上与微管和微丝是不同的, 微管是直径是24nm, 微丝是7nm, 而中间纤维是10nm。而且形态上也不相同, 微管是由αβ微管蛋白二聚体组装成的中空管状, 微丝是由球形亚基装配成的α螺旋纤维, 而中间纤维的亚基是α-螺旋杆状装配成似杆状的结构。第三,IFs的亚基并不同核苷酸结合, 而微管的亚基与GTP或GDP结合, 微丝的亚基则与ATP或ADP结合,但是对于中间纤维装配的许多细节尚不清楚。 中间纤维是一种坚韧的、耐久的蛋白质纤维。它相对较为稳定, 既不受细胞松弛素影响也不受秋水仙素的影响。某些IFs分子能够形成同源二聚体的纤维, 而有些则能形成异源二聚体纤维。长度是可变的, 一般为40～50nm。根据中间纤维氨基酸序列的相似性，可分为六种类型。 5．简述核基质的主要功能 核基质（nuclear matrix） 亦称核骨架。有广义和狭义两种概念。广义概念认为核基质包括核基质-核纤层-核孔复合体结构体系；狭义概念是指真核细胞核内除去核膜、核纤层、染色质、核仁以外存在的一个由纤维蛋白构成的网架体系。目前较多使用狭义概念。呈网络状的核基质纤维充满核空间，与核纤层和核孔复合体相连，核仁被网络在核基质纤维的网架中。核基质、核纤层和中等纤维形成一个贯穿于核质间的统一网架结构体系。核基质纤维的直径为3～30毫微米。核基质的主要成分是纤维蛋白，其中相当部分是含硫蛋白，并含有少量核糖核酸（RNA），是以蛋白质为主并含有少量RNA的复合物。是否含有少量脱氧核糖核酸（DNA），尚属争论问题。核基质具有广泛生物学效应，它可能参与染色体DNA有序包装和构建；对于间期核内DNA有规律的空间构型起着维系和支架作用；可能是DNA复制的基本位点；与基因表达密切有关，可能是细胞核中RNA转录位点和核不均一RNA（hnRNA）加工场所。 核基质结合蛋白 核基质的功能不仅仅依靠核基质本身的蛋白质完成，更重要的是要通过多种核基质结合蛋白的共同参与，完成核基质复杂多样的生物学功能。长期以来人们对此进行了大量的研究并证实一些与DNA、RNA代谢合成密切相关的酶类，细胞信号识别和细胞周期的调控因子以及病毒特异的调控蛋白等能够紧密结合在核骨架结构上。

首先,肯定是有的.真核细胞的RNA主要分布在细胞质中.一个染色体中RNA含量极少,但又不可或缺.RNA主要用于在DNA转录时充当“信使”

1、错 真核生物中DNA和组蛋白结合形成染色体
2、对 高度的对称性和紧密的刚性结构一旦遭到破坏,DNA分子变性,那么粘度将会下降
3、错,说起来核酸拥有磷酸基团是会和碱反应,但是DNA是双螺旋结构,稀碱下比较稳定,RNA是直链,会迅速水解.
4、对 可以说相似但不是完全相同,DNA双螺旋是2条链,蛋白α-螺旋只是一条链而已,氢键在其中都起着不可或缺的作用.
5、对 戊糖平面和DNA双螺旋的长轴平行,而碱基平面几乎和长轴垂直.
6、对 含有内含子确实是真核生物基因的特点之一,从而保证了基因的多样性.

B、D.核糖体是合成蛋白的场所,而一部分蛋白在信号肽的牵引下边合成边进入内质网中,并在内质网中折叠加工.

组蛋白
组蛋白（histones）真核生物体细胞染色质中的碱性蛋白质,含精氨酸和赖氨酸等碱性氨基酸特别多,二者加起来约为所有氨基酸残基的1/4.组蛋白与带负电荷的双螺旋DNA结合成DNA-组蛋白复合物.因氨基酸成分和分子量不同,主要分成5类.
真核生物细胞核中组蛋白的含量约为每克DNA 1克,大部分真核生物中有5种组蛋白,两栖类、鱼类和鸟类还有H5以替代或补充H1.染色质是由许多核小体组成的,H2A,H2B,H3和H4各2个分子构成的8聚体是核小体的核心部分,H1的作用是与线形 DNA结合以帮助后者形成高级结构.组蛋白是已知蛋白质中最保守的,例如,人类和豌豆的H4氨基酸序列只有两个不同,人类和酵母的H4氨基酸序列也只有8个不同,这说明H4的氨基酸序列在约109年间几乎是恒定的.早在1888年德国化学家科塞（A.Kossel）已从细胞核中分离出组蛋白,并认识到它们作为碱性物质应在核中与核酸结合,但直到1974年才了解组蛋白的确切作用.一些实验室随后证明组蛋白以独特的方式构成核小体的组分.
非组蛋白(nonhistone proteins)
非组蛋白是指细胞核中组蛋白以外的酸性蛋白质.非组蛋白不仅包括以DNA作为底物的酶,也包括作用于组蛋白的一些酶,如组蛋白甲基化酶.此外还包括DNA结合蛋白、组蛋白结合蛋白和调节蛋白.由于非组蛋白常常与DNA或组蛋白结合,所以在染色质或染色体中也有非组蛋白的存在,如染色体骨架蛋白.
生物学的知识博大精深的,为生活,为健康都是不可缺少的一门.

因为蛋白质的根本就是氨基酸,氨基酸在TRNA上是以某种化学根形式来的.雪过化学的都知道,根式有待点的,而组蛋白用化学表示时就是带电的,是不是正,就不知道了.而DNA已一样.脱氧核糖核酸也是个根.在组建成DNA时也是会产生电荷

这只是其中一种分类方式而已
组蛋白与DNA非特异结合,包括H1 H2A H2B H3 H4
非组蛋白与DNA结合有特异性,占核蛋白的60%-70%

组蛋白
组蛋白（histones）真核生物体细胞染色质中的碱性蛋白质,含精氨酸和赖氨酸等碱性氨基酸特别多,二者加起来约为所有氨基酸残基的1/4.组蛋白与带负电荷的双螺旋DNA结合成DNA-组蛋白复合物.因氨基酸成分和分子量不同,主要分成5类.
真核生物细胞核中组蛋白的含量约为每克DNA 1克,大部分真核生物中有5种组蛋白,两栖类、鱼类和鸟类还有H5以替代或补充H1.染色质是由许多核小体组成的,H2A,H2B,H3和H4各2个分子构成的8聚体是核小体的核心部分,H1的作用是与线形 DNA结合以帮助后者形成高级结构.组蛋白是已知蛋白质中最保守的,例如,人类和豌豆的H4氨基酸序列只有两个不同,人类和酵母的H4氨基酸序列也只有8个不同,这说明H4的氨基酸序列在约109年间几乎是恒定的.早在1888年德国化学家科塞（A.Kossel）已从细胞核中分离出组蛋白,并认识到它们作为碱性物质应在核中与核酸结合,但直到1974年才了解组蛋白的确切作用.一些实验室随后证明组蛋白以独特的方式构成核小体的组分.
非组蛋白(nonhistone proteins)
非组蛋白是指细胞核中组蛋白以外的酸性蛋白质.非组蛋白不仅包括以DNA作为底物的酶,也包括作用于组蛋白的一些酶,如组蛋白甲基化酶.此外还包括DNA结合蛋白、组蛋白结合蛋白和调节蛋白.由于非组蛋白常常与DNA或组蛋白结合,所以在染色质或染色体中也有非组蛋白的存在,如染色体骨架蛋白.

总共有五种组蛋白：H1、H2A、H2B、H3和H4.它们的作用是组装成核小体.其中H2A、H2B、H3和H4各有两个,形成八聚体的核心,大约146bp的DNA缠绕在八聚体外面,H1起固定DNA和八聚体核心稳定的作用.一个核小体大约有200bp的DNA.
另外,组蛋白的修饰,有人称之为“第二套遗传密码”（相对于RNA决定氨基酸的三联体密码）,可以调节DNA的转录表达.

RNA一般是单链线形分子,长度远远小于DNA.核孔的大小也限制着进出的物体.RNA从细胞核中出来也应该有相应的运输机制,不是简单的就可以从孔中漏出来.譬如各种载体蛋白
只是拙见,