碳氧键的键能大小多少

断裂CH3CO-和-OCH2CH3 ,楼上正解.

解题思路：根据乙醇的性质，结合反应物与产物的结构判断，有机反应重在掌握反应的机理即清楚断键与成键位置．
A．酯化反应是酸脱羟基醇脱氢，乙醇断裂羟基上的氢氧键；
B．乙醇与金属钠反应生成氢气，乙醇中氢氧键断裂；
C．乙醇与氢卤酸的取代反应，乙醇断开的是碳氧键，失去羟基；
D．乙醇发生催化氧化反应生成醛，乙醇中碳氢键，氢氧键断裂；

A．乙醇在浓硫酸存在的情况下与乙酸发生酯化反应，乙酸脱羟基、醇脱氢，乙醇断裂羟基上的氢氧键，故A错误；
B．乙醇与金属钠反应生成氢气，乙醇中氢氧键断裂，故b错误；
C．乙醇与氢卤酸的取代反应生成溴乙烷和水，乙醇断开的是碳氧键，失去羟基，故C正确；
D．乙醇发生催化氧化反应生成醛，乙醇中碳氢键，氢氧键断裂，故D错误；
故选：C．

点评：
本题考点： 乙醇的化学性质．

考点点评： 本题主要考查了乙醇的化学性质，掌握反应的机理是解题的关键，难度不大．

甲醛根本没有α-H
引发剂可用路易斯酸或碱等.但大多用叔胺进行负离子加成聚合,反应如下：聚甲醛的端基为半缩醛（—CH2OH）
用路易斯酸催化是与C=O的氧结合,加强C的缺电子性,另一个C=O的氧加到C上
路易斯碱如胺类是加到C上,形成R-C-O-,氧带有更多的负电,O与另外的甲醛的碳结合

氢,氮,氧,氟中,氟的非金属性最强.氟与碳成键时对电荷的束缚能力最强,氟-碳断键也就最困难,故其键能最大.

C

在酯化反应中，醇提供羟基上的氢原子，A不正确。乙醇和钠反应，是羟基上的氢原子被置换，B不正确。乙醇和氢卤酸反应，是羟基被卤素原子取代，C正确。乙醇发生催化氧化，是羟基上的氢原子和与羟基相连的碳原子上的氢原子断键，D不正确。所以答案选C。

这个都不是一定的
例如,碳碳单键,键长0.154nm；碳碳双键,键长0.134nm；碳碳三键,0.120nm；苯中的碳碳键键长0.140nm
在甲醇CH3OH分子中,碳氢键键长0.1095nm,碳氧键键长0.143nm,氢氧键键长0.096nm.这是因为氧原子吸引电子的结果,使碳氧键较短.
这个具体问题具体分析吧,大体上都是由于电负性不同,而导致吸引电子的能力不同,所以键长也就有可能变化了.
呃……这个太微观了,没有这方面的知识啦,抱歉^_^

第一,二氧化硅是硅氧键.其次,二氧化硅实际上可以看作单晶硅结构中每个的硅硅键中间插入一个氧原子,1+1等于多少不用我教了吧.至于考点,我不是很清楚你参加的是什么考试,一般也就考下它的结构、配位数以及它的一些化学性质和工业用途吧.

B

乙醇与氢溴酸反应是亲核取代反应,溴原子进攻和羟基相连的碳原子,然后碳氧键逐渐断裂,羟基被溴原子取代.

可以．
这是有机C和O键能否加成问题：
醛和酮加成特别容易
酸和酯的加成特别特别困难．近似看做不能．

大环环醚是稳定的,不水解.只有三元环醚即环氧化合物才可以水解.例如环氧丙烷水解生成1,2-丙二醇.反应机制是一个亲核取代.水解必须在酸或碱催化下才能进行.亲核性的OH－进攻带正电性的碳,然后碳氧键断裂,负电荷在氧上.然后带负电荷的氧再结合一个氢得到产物.

可以加成.
羰基结构为一个色个马键和一个派键组成的不饱和贱.电负性影响使得羰基具有一个亲电中心(c)和一个亲核中心(o).所以既可以发生亲电反又可以发生亲核反应.但亲核较常见(极性使氧更稳定,c更容易被进攻)
典型反应:
(1)与亚硫酸氢纳加成:
NaHSO3==(水条件下)Na+HSO3.其中HSO3亲核进攻羰基
(2)酸碱催化下与醇加成
C=O+ROH==(酸或碱)RO-C-OH(省略了C上2键,画出来麻烦...见凉)
(3)wtitig反应
可以用于构建烯的反应.R1R2C=O + Ph3P=CR3R4 == R1R2C=CR3R4
(4)羟醛缩合,Knoevenagel反应,Darzen反应,Claisen反应,Michael加成等等
反应太多,确实不想写了.参照本科教材,其中有详细内容~
累...写不来化学式...数字都是下标...也不知道怎么弄下去.555555

酰氯会跟水反应,不是键的原因