总氮和总磷可以一起消解吗

氨氮和总氮都是鉴定水质好坏的一个数据,氨氮是单纯的NH4+铵根的含氮量,总氮就是所有N的含量,包括有机和无机的.一般总氮用碱性过硫酸钾紫外分光光度法做比较简单,氨氮用纳氏试剂法,不过纳氏试剂毒性较强,也有用水杨酸做的.现在有钱的单位好像也有买仪器做的,好像那种仪器要几百万,我没用过.

这就爱莫能助了.配制前计算好才行!

0.778+-0.042mg/L
50的就不知道了.
总氮的没有.

TOC与那个项目的比值?一般来讲,BOD/COD>0.3是可生化,>0.45是易生化.然后,TOC与TN、BOD、COD等的比值,是选取工艺用的,就我知道的A/A/O、SBR这俩个的值,相差是很大的

空白吸光度小于0.030就行

有机蔬菜的生产必须遵循自然生态学原理,投入的总养分必须和收获的蔬菜从土壤中带走的养分平衡,这样才能保持土壤的健康和可持续的养分供给,从而避免过度掠夺式生产模式.因此测量土壤中的养分如氮磷钾,估算出需要产出的蔬菜产量,才能推算出需要投入的肥料,否则,盲目投入肥料,造成土壤的再度污染,谈不上有机蔬菜.

可以用紫外分光光度法,氮的最低检出浓度为0.05 0m g/L,测定上限为4mg/L,虽然你的总氮含量在30左右,你做个稀释就可以了,比如10倍.建议测3个平行样.

220nm吸光度都是3,是不是没用石英比色皿,这个很关键.从275nm的吸光度看,你的比色管要好好刷一下.
（以你的数据是做不出标准曲线的）
紫外法测定硝酸盐氮的原理是利用硝酸根离子在220nm 波长处的吸收而定量测定硝酸盐氮.溶解的有机物在220nm处也会有吸收,而硝酸根离子在275nm 处没有吸收.

总氮的干扰因素很多.无氨水是其中之一.
首先可以重新制备无氨水,把所用到的器皿清洗干净,在逐个排查因素.
我有两份资料,不确定还能不能找到,找到了给你看看

总氮含量高低与烟叶燃吸时的香吃味好坏有密切关系[1]:总氮含量较高的烟叶,燃吸时所产生的烟气往往刺激性强,香气质较差,余味欠佳[2];总氮含量过低时,其劲头不足,一般以1.5%～3.5%为宜[3].而总氮量和其中各种类型的氮化合物含量之间也有着密切的相关性.
靛酚蓝分光光度法、化学发光法都能测定含氮量.

仪器
　　1.500mL全玻璃蒸馏器 .
　　2.50mL具塞比色管.
　　3.分光光度计.
　　4.pH计.
　　测定步骤
　　1.水样预处理：无色澄清的水样可直接测定;色度、浑浊度较高和含干扰物质较多的水样,需经过蒸馏或混凝沉淀等预处理步骤.
　　2.标准曲线的绘制：吸取 0 、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL铵标准使用液于50mL比色管中,加水至标线,加1.0mL酒石酸钾钠溶液,混匀.加1.5mL纳氏试剂,混匀.放置10min后,在波长420nm处,用光程10mm比色皿,以水为参比,测定吸光度.
　　由测得的吸光度,减去零浓度空白管的吸光度后,得到校正吸光度,绘制以氨氮含量(mg)对校正吸光度的标准曲线.
　　3.水样的测定：分取适量的水样(使氨氮含量不超过0.1mg),加入50mL比色管中,稀释至标线,加1.0mL酒石酸钾钠溶液(经蒸馏预处理过的水样,水样及标准管中均不加此试剂),混匀,加1.5mL的纳氏试剂,混匀,放置10min.
　　4.空白试验：以无氨水代替水样,作全程序空白测定.
　　原理
　　碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡黄棕色胶态化合物,其色度与氨氮含量成正比,通常可在波长410—425nm范围内测其吸光度,计算其含量.本法最低检出浓度为0.025mg/L(光度法),测定上限为2mg/L.

现在的城镇污水厂都存在进水COD偏低的问题,看数据处理效果很好,你所描述的污泥相也合理,食物供给匮乏,这絮体怎么壮得起来?
建议：MLSS：2000mg/l、MLVSS/MLSS = 0.6-0.7 ,曝气时DO：1.0-1.5mg/l.

在60℃以上的水溶液中过硫酸钾按如下反应式分解,生成氢离子和氧.
K2S2O8+H2O == 2KHSO4+1/2O2
KHSO4 == K++HSO4-
HSO4- == H++SO42-
加入氢氧化钠以中和氢离子,使过硫酸钾分解完全.
在120℃~124℃的碱性介质条件下,用过硫酸钾作氧化剂,不仅可将水样中的氨氮和亚硝酸盐氮氧化为硝酸盐,同时将水样中大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐.

氮的含量太高,一直没有蒸馏完全,表明称的样品太多,把试样量降低后再试一下.

除氮一般采用活性污泥法,AO工艺,除磷的话可以采用活性污泥法,也可以采用化学除磷的方法进行去除

1.How do you prepare your blank?
2.what is the material of your 比色皿?
Answer:
这半年测总氮感觉挺有收获 基本把问题弄清楚了 所以也来分享一下
1、过硫酸钾提纯
我觉得这个方法测总氮的主要问题就是过硫酸钾含氮 去年我测试的时候,吸光度甚至达到了4 -_-|| 现在想想真是太恐怖了
听说国外的过硫酸钾没问题 但是实在太贵,另外我也不是完全确定肯定是过硫酸钾的问题,所以我选择重结晶提纯过硫酸钾
在1升广口瓶加入约800mL水,50摄氏度水浴锅加热,然后逐渐加入过硫酸钾,直至不能溶解为止,这个过程挺漫长-_-||
然后把完全溶解的饱和溶液放在室温中自然冷却（选用广口瓶有盖,重结晶过程避免引入其他污染）,再放进四度冰箱重结晶,建议同时用另一个广口瓶冰一瓶去离子水,重结晶一夜后,倒掉上清液然后用冰好的去离子水清洗几遍,我觉得这样效果更好（重结晶的晶体会结成一块沉在瓶底,但其实结构很松散,用钢勺什么的弄两下就离散开了,然后再清洗）.我一般都重结晶两次.
洗净后倒掉上清液,然后放入50摄氏度烘箱烘干即可（用广口瓶烘干比较慢,可以转移到烧杯）.
上次结晶了约170克回收了约60克,还比较满意,比买国外的便宜多了!
2、其他药品
去年有大人说氢氧化钠以及盐酸都有影响,但是我都是用的一般分析纯药品,没有造成特别大的影响,应该没问题.
3、消解过程
我选择消解温度为124摄氏度左右,有大人说要避免跟生物实验室公用灭菌锅,会混入污染,不过遗憾的是我们实验室就是生物实验室-_-|| 但是我这半年做的基本没啥问题,消解的时候比色管盖严,用布和绳子把盖子扎严实,基本问题不大.
4、测试
测试的时候要加入1ml 1:9盐酸,我觉得盐酸跟过硫酸钾的反应可能需要一段时间,所以我都是加入盐酸后过几个小时再测试,结果很稳定.
5、结果
现在测试的空白220与275相减后基本都在0.01-0.02（220在0.04 275在0.01左右）,对于我的实验精度已经足够了,标准曲线r=0.9997,不算特别好,但是跟去年空白吸光度4相比,我已经非常非常满足了
6、其他
实验过程中加碱性过硫酸钾的时候一定要避免加在瓶口处,另外消解前混匀样品千万不要倒转比色管,否则消解后会导致比色管打不开,惨痛教训!建议使用50ml比色管,容易混匀!
另外,测试过程中发现比色管的质量影响实验结果!

将已知浓度的标液经与水样一样的检测过程后,用已知曲线计算其值,如果值符合,则表明曲线可用,如不符合,则表明曲线不可用,需查找原因

如果测量数据准确的话
可能的原因是硝化作用把氨氮转化为了硝态氮,而反硝化效果不足,硝态氮没有反硝化去除.

COD:化学需氧量,（COD或CODcr）是指在一定严格的条件下,水中的还原性物质在外加的强氧化剂的作用下,被氧化分解时所消耗氧化剂的数量,以氧的mg/L表示.化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度,这些物质包括有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等,但一般水及废水中无机还原性物质的数量相对不大,而被有机物污染是很普遍的,因此,COD可作为有机物质相对含量的一项综合性指标.
BOD:生化需氧量,即是一种用微生物代谢作用所消耗的溶解氧量来间接表示水体被有机物污染程度的一个重要指标.其定义是：在有氧条件下,好氧微生物氧化分解单位体积水中有机物所消耗的游离氧的数量,表示单位为氧的毫克/升（O2,mg/l）.
氨氮:是指水中以游离氨（NH3）和铵离子（NH4）形式存在的氮.氨氮是水体中的营养素,可导致水富营养化现象产生,是水体中的主要耗氧污染物,对鱼类及某些水生生物有毒害.
总氮:水中各种形态无机和有机氮的总量.包括NO3-、NO2-和NH4+等无机氮和蛋白质、氨基酸和有机胺等有机氮,以每升水含氮毫克数计算.常被用来表示水体受营养物质污染的程度.

凯氏氮是指以基耶达（Kjeldahl)法测得的含氮量.它包括氨氮和在此条件下能转化为铵盐 而被测定的有机氮化合物.此类有机氮化合物主要有蛋白质、氨基酸、肽、胨、核酸、尿素 以及合成的氮为负三价形态的有机氮化合物,但不包括叠氮化合物,硝基化合物等.
总氮包括溶液中所有含氮化合物,即亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、无机盐氮、溶解态氮及大部分有机含氮化合物中的氮的总和.

做ICP光谱测试,可以测磷元素或氮元素的总含量,但化学需氧量和氨氮没法测

这个问题我也遇到了,最后我只能重新又坐了一次,重新配了一次过硫酸钾 你做标线的时候可以尝试一下不定容到10ml,只加配好的氮的标准使用液和过硫酸钾

总氮指的是所有的氮包括硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氨氮和有机氮等.氨氮只是其中的一种,是水里的铵根离子和游离氨.总氮一般用紫外分光光度法,在220nm和275nm波长下进行检测,如图,氨氮一般用纳氏试剂法,如图总氮会使水富营养化,氨氮大家都知道,氨氮太高气味就特别浓.

额,就应该是无色,或者说是肉眼看不到的.用分光光度计测量的是透光率或者说是吸光值,是指溶液中存在的不可透光的非溶解物或凝絮,它并不一定是有色的.影响总氮标曲的因素很多,建议你去各大论坛仔细看看该注意的事项.

如果放置温度在20摄氏度以下,但不要低于过硫酸钾的结晶温度,大约可以放置一个月.
如果是常温,温度在20-25摄氏度,我放置两个周就过期了

这个问题比较复杂,根据我实际工作经验；1、氮的问题：A、工艺不合适,这个好解决,可以请专家设计更合适针对性强的工艺.B、碳氮比有问题,可能需要添加葡萄糖等增加碳元素.C、强化预处理,特别是高氮废水一定要增加预处理.2、磷的问题相对简单,生化环节强化降磷工艺以外（生化除磷效果一般很有限）,抓住物化处理的三个关键；1、PH值调节；2、停留时间（磷酸盐大都颗粒细、微溶于水,对停留时间要求很高）3、增加晶核（使用合适的絮凝剂,来增加沉淀效果）.

个人浅见,仅供参考

总氮包括溶液中所有含氮化合物,即亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、无机盐氮、溶解态氮及大部分有机含氮化合物中的氮的总和.
污水中的氮,有四种形态,氨氮,有机氮,亚硝酸盐氮,硝酸盐氮,四者合称总氮TN.
其中,氨氮与有机氮合称为凯氏氮TKN,这是衡量污水进行生化处理时氮营养是否充足的依据.
在常规生活污水中,基本不含亚硝酸盐氮和硝酸盐氮,因此一般情况下,对于常规生活污水的TN=TKN=40mg/L,其中氨氮约25mg/L,有机氮约15mg/L,亚硝酸盐氮,硝酸盐氮可视为0.

基本上上可以这么认为：
总氮=有机氮+无机氮
无机氮=氨氮+硝态氮+亚硝态氮
凯氏氮=氨氮+有机氮

都要测 还要测硝态氮和亚硝态氮
一般生活污水中氮主要以氨氮的形式存在于污水中
氨氮通过消化作用 将污水中的氨氮转化为硝态氮 和亚硝态氮 通过反消化细菌将硝态氮和亚硝态氮转化成氮气
在上述反应过程中 有可能硝化菌生长不好有可能反消化菌生长不好 都将影响总氮去除 最终氨氮转化成氮气才算是去除掉 所以 所有都要测量 以便检查那个过程出错

1、好氧会将氨氮硝化,所以氨氮会减少
2、如果是A/o或其他脱氮工艺,会有总氮的减少
3、但氨氮去除比去总氮的条件好达到,所以出水水质总氮远远高于氨氮
未处理的污水氨氮比总氮高

在各种营养元素之中,氮、磷、钾三种是植物需要量和收获时带走量较多的营养元素,现如今在农业上大仙使用的是氮磷钾复合肥.这种肥料一般是含氮磷钾各约10％.氮钾均为水溶性,有一部分磷是水溶性的.主要用作基肥,667平方米用量25～30千克.

有机物中碳的总含量与氮的总含量的比叫做碳氮比,它们的比值叫碳氮比率.一般禾本科作物的茎秆如水稻秆、玉米秆和杂草的碳氮比都很高,可以达到60～100：1,豆科作物的茎秆的碳氮比都较小,如一般豆科绿肥的碳氮比为15～20：1.碳氮比大的有机物分解矿化较困难或速度很慢.原因是当微生物分解有机物时,同化5份碳时约需要同化1份氮来构成它自身细胞体,因为微生物自身的碳氮比大约是5：1.而在同化(吸收利用)1份碳时需要消耗4份有机碳来取得能量,所以微生物吸收利用1份氮时需要消耗利用25份有机碳.也就是说,微生物对有机质的政党分解的碳氮比的25：1.如果碳氮比过大,微生物的分解作用就慢,而且要消耗土壤中的有效态氮素.所以在施用碳氮比大的有机肥(如稻草等)或用碳氮比大的材料作堆沤肥时,都应该补充含氮多的肥料以调节碳氮比.

有没有其他污染,比如重金属、色度等等,没有的话就可以直接排放了,不用处理了.

总氮是所有物质中含有的氮元素,包括氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮等等
总氮=有机氮+氨氮+硝酸盐氮+亚硝酸盐氮；用TN表示.
氨氮就是无机氮的一部分,也就是总氮的一部分；用NH3-N表示.
TN总是≥NH3-N

水中各种形态无机和有机氮的总量.包括NO3-、NO2-和NH4+等无机氮和蛋白质、氨基酸和有机胺等有机氮.

因为过硫酸钾将水样中的氨氮、亚硝酸盐氮及大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐所以在275nm处也测定吸光度,用来校正硝酸盐氮值.在220nm 有最大

蛋白质中平均含氮16%,故（100÷16＝6.25］即每1克氮可合成6.25克蛋白质.因此将饲料中的含氮量乘以6.25,即得粗蛋白含量.

那水样的问题有没有考虑过呢?

测总氮本来就不显色啊 氨氮才显色的

总氮是指水中有机氮、氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮的总和.
总氮检测原理是在 60℃以上的水溶液中,过硫酸钾可分解产生硫酸氢钾和原子态氧,硫酸氢钾在溶液中离解而产生氢离子,加入氢氧化钠用以中和氢离子,使过硫酸钾分解完全,同时分解出的原子态氧在 120～124℃条件下,可使水样中含氮化合物的氮元素转化为硝酸盐,利用硝酸根离子在紫外光区 220nm处有特征吸收峰,测定试液的吸收光度来定量测定硝酸盐氮的含量,进而得到总氮含量.
因此,在同一样本中不可能出现氮氮比总氮值高的情况.但是不同的水样出现这种状况是可能的.

在水体中,有机氮和无机氮化物含量增加,消耗溶解氧,使水体质量恶化.磷类物质含量过量造成澡类过度繁殖,使水质透明度降低,水质变坏.因此,总氮、总磷是衡量水质的重要指标.总氮(TN)和总磷(TP)是《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)中的基本项目,是地表水体富营养化的重要指标,其标准分析方法分别为碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法(GB11894-89)和过硫酸钾消解钼酸铵分光光度法(GB11893-89).
1、总磷的测定 钼酸铵分光光度法
用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）为氧化剂,将未经过滤的水样消解,用钼酸铵分光光度测定总磷的方法.
总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷.
本标准适用于地面水、污水和工业废水.
取25mL试料,本标准的最低检出浓度为0.01mg/L,测定上限为0.6mg/L.
在酸性条件下,砷、铬、硫干扰测定.
2 原理
在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）使试样消解,将所含磷全部氧化为正磷酸盐.在酸性介质中,正磷酸盐与钼酸铵反应,在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后,立即被抗坏血酸还原,生成蓝色的络合物.
3 试剂
本标准所用试剂除另有说明外,均应使用符合国家标准或专业标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水.
3.1 硫酸(H2SO4),密度为1.84g/mL.
3.2 硝酸(HNO3),密度为1.4g/mL.
3.3 高氯酸(HClO4),优级纯,密度为1.68g/mL.
3.4 硫酸(H2SO4),1：1.
3.5 硫酸,约c(1/2H2SO4)＝1mo1/L：将27mL硫酸(3.1)加入到973mL水中.
3.6 氢氧化钠(NaOH),1mo1/L溶液：将40g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL.
3.7 氢氧化钠(NaOH),6mo1/L溶液；将240g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL.
3.8 过硫酸钾,50g/L溶液：将5g过硫酸钾(K2S2O8)溶解干水,并稀释至100mL.
3.9 抗坏血酸,100g/L溶液：溶解10g抗坏血酸(C6H8O6)于水中,并稀释至100mL.
此溶液贮于棕色的试剂瓶中,在冷处可稳定几周.如不变色可长时间使用.
3.10 钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于100mL水中.溶解0.35g酒石酸锑钾[KSbC4H4O7· 1 H2O]于100mL水中.在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加到300mL硫酸(3.4)中,加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀.
此溶液贮存于棕色试剂瓶中,在冷处可保存二个月.
3.11 浊度-色度补偿液：混合两个体积硫酸(3.4)和一个体积抗坏血酸溶液(3.9).使用当天配制.
3.12 磷标准贮备溶液：称取0.2197±0.001g于110℃干燥2h在干燥器中放冷的磷酸二氢钾(KH2PO4),用水溶解后转移至1000mL容量瓶中,加入大约800mL水、加5mL硫酸(3.4)用水稀释至标线并混匀.1.00mL此标准溶液含50.0μg磷.
本溶液在玻璃瓶中可贮存至少六个月.
3.13 磷标准使用溶液：将10.0mL的磷标准溶液(3.12)转移至250mL容量瓶中,用水稀释至标线并混匀.1.00mL此标准溶液含2.0μg磷.
使用当天配制.
3.14 酚酞,10g/L溶液：0.5g酚酞溶于50mL95％乙醇中.
4 仪器
实验室常用仪器设备和下列仪器.
4.1 医用手提式蒸汽消毒器或一般压力锅(1.1～1.4kg/cm2).
4.2 50mL具塞(磨口)刻度管.
4.3 分光光度计.
注：所有玻璃器皿均应用稀盐酸或稀硝酸浸泡.
5 采样和样品
5.1 采取500mL水样后加入1mL硫酸(3.1)调节样品的pH值,使之低于或等于1,或不加任何试剂于冷处保存.
注：含磷量较少的水样,不要用塑料瓶采样,因易磷酸盐吸附在塑料瓶壁上.
5.2 试样的制备：
取25mL样品(5.1)于具塞刻度管中(4.2).取时应仔细摇匀,以得到溶解部分和悬浮部分均具有代表性的试样.如样品中含磷浓度较高,试样体积可以减少.
6 分析步骤
6.1 空白试样
按(6.2)的规定进行空白试验,用水代替试样,并加入与测定时相同体积的试剂.
6.2 测定
6.2.1 消解
6.2.1.1 过硫酸钾消向(5.2)试样中加4mL过硫酸钾(3.8),将具塞刻度管的盖塞紧后,用一小块布和线将玻璃塞扎紧(或用其他方法固定),放在大烧杯中置于高压蒸汽消毒器(4.1)中加热,待压力达1.1kg/cm2,相应温度为120℃时、保持30min后停止加热.待压力表读数降至零后,取出放冷.然后用水稀释至标线.
注：如用硫酸保存水样.当用过硫酸钾消解时,需先将试样调至中性.
6.2.1.2 硝酸-高氯酸消取25mL试样(5.1)于锥形瓶中,加数粒玻璃珠,加2mL硝酸(3.2)在电热板上加热浓缩至10mL.冷后加5mL硝酸(3.2),再加热浓缩至10mL,放冷.加3mL高氯酸(3.3),加热至高氯酸冒白烟,此时可在锥形瓶上加小漏斗或调节电热板温度,使消解液在锥形瓶内壁保持回流状态,直至剩下3～4mL,放冷.
加水10mL,加1滴酚酞指示剂(3.14).滴加氢氧化钠溶液(3.6或3.7)至刚呈微红色,再滴加硫酸溶液(3.5)使微红刚好退去,充分混匀.移至具塞刻度管中(4.2),用水稀释至标线.
注：①用硝酸-高氯酸消解需要在通风橱中进行.高氯酸和有机物的混合物经加热易发
生危险,需将试样先用硝酸消解,然后再加入硝酸-高氯酸进行消解.
②绝不可把消解的试作蒸干.
③如消解后有残渣时,用滤纸过滤于具塞刻度管中,并用水充分清洗锥形瓶及滤
纸,一并移到具塞刻度管中.
④水样中的有机物用过硫酸钾氧化不能完全破坏时,可用此法消解.
6.2.2 发色
分别向各份消解液中加入1mL抗坏血酸溶液(3.9)混匀,30s后加2mL钼酸盐溶液(3.10)充分混匀.
注：①如试样中含有浊度或色度时,需配制一个空白试样(消解后用水稀释至标线)然
后向试料中加入3mL浊度-色度补偿液(3.11),但不加抗坏血酸溶液和钼酸盐溶液.然
后从试料的吸光度中扣除空白试料的吸光度.
②砷大于2mg/L干扰测定,用硫代硫酸钠去除.硫化物大于2mg/L干扰测定,
通氮气去除.铬大于50mg/L干扰测定,用亚硫酸钠去除.
6.2.3 分光光度测量
室温下放置15min后,使用光程为30mm比色皿,在700nm波长下,以水做参比,测定吸光度.扣除空白试验的吸光度后,从工作曲线(6.2.4)上查得磷的含量.
注：如显色时室温低于13℃,可在20～30℃水花上显色15min即可.
6.2.4 工作曲线的绘制
取7支具塞刻度管(4.2)分别加入0.0,0.50,1.00,3.00,5.00,10.0,15.0mL磷酸盐标准溶液(3.14).加水至25mL.然后按测定步骤(6.2)进行处理.以水做参比,测定吸光度.扣除空白试验的吸光度后,和对应的磷的含量绘制工作曲线.
7 结果的表示
总磷含量以C(mg/L)表示,按下式计算：

式中：m——试样测得含磷量,μg；
V——测定用试样体积,mL.
8 精密度与准确度
8.1 十三个实验室测定(采用6.2.1.1消解)含磷2.06mg/L的统一样品.
8.1.1 重复性
实验室内相对标准偏差为0.75％.
8.1.2 再现性
实验室间相对标准偏差为1.5％.
8.1.3 准确度
相对误差为＋1.9％.
8.2 六个实验室测定(采用6.2.1.2消解)含磷量2.06mg/L的统一样品.
8.2.1 重复性
实验室内相对标准偏差为1.4％.
8.2.2 再现性
实验室间相对标准偏差为1.4％.
8.2.3 准确度
相对误差为1.9％.
质控样品主要成分是乙氨酸(NH2CH2COOH)和甘油磷酸钠( ).
以上仅供参考.

没有好的办法.如果用生化法,必须向污水中投加C源,无疑增加处理成本,意义不大.

试液制备 蒸馏 滴定 空白试验1、试液制备　　称量约5g试样,精确到0.001g,移入500mL锥形瓶中.在盛有试样的锥形瓶中,加入25mL水、50mL硫酸、0.5g硫酸铜,插上梨形玻璃漏斗,在通风橱内缓慢加热,使二氧化碳逸尽,然后逐步...

结果是样品中蛋白质的含量
蛋白质测定的国标规定方法——凯氏定氮法介绍
【GB/T 5009.5—1985】
食品中蛋白质的测定方法
本标准适用于各类食品中蛋白质的测定.
1 原理
蛋白质是含氮的有机化合物.食品与硫酸和催化剂一同加热消化,使蛋白质分解,分解的氨与硫酸结合生成硫酸铵.然后碱化蒸馏使氨游离,用硼酸吸收后再以硫酸或盐酸标准溶液滴定,根据酸的消耗量乘以换算系数,即为蛋白质含量.
2 试剂
所有试剂均用不含氨的蒸馏水配制.
2.1 硫酸铜.
2.2 硫酸钾.
2.3 硫酸.
2.4 2%硼酸溶液.
2.5 混合指示液：1份0.1%甲基红乙醇溶液与5份0.1%溴甲酚绿乙醇溶液临用时混合.也可用2份0.1%甲基红乙醇溶液与1份0.1%次甲基蓝乙醇溶液临用时混合.
2.6 40%氢氧化钠溶液.
2.7 0.05N硫酸标准溶液或0.05N盐酸标准溶液.
3 仪器
定氮蒸馏装置：如图所示.
（图略）
4 操作方法
4.1 样品处理：精密称取0.2.0g固体样品或2～5g半固体样品或吸取10～20ml液体样品(约相当氮30～40mg),移入干燥的 100ml或500ml定氮瓶中,加入0.2g硫酸铜,3g硫酸钾及20ml硫酸,稍摇匀后于瓶口放一小漏斗,将瓶以45°角斜支于有小孔的石棉网上.小心加热,待内容物全部炭化,泡沫完全停止后,加强火力,并保持瓶内液体微沸,至液体呈蓝绿色澄清透明后,再继续加热0.5h.取下放冷,小心加20ml 水.放冷后,移入100ml容量瓶中,并用少量水洗定氮瓶,洗液并入容量瓶中,再加水至刻度,混匀备用.取与处理样品相同量的硫酸铜、硫酸钾、硫酸按同一方法做试剂空白试验.
4.2 按图装好定氮装置,于水蒸气发生瓶内装水至约2/3处,加甲基红指示液数滴及数毫升硫酸,以保持水呈酸性,加入数粒玻璃珠以防暴沸,用调压器控制,加热煮沸水蒸气发生瓶内的水.
4.3 向接收瓶内加入10ml 2%硼酸溶液及混合指示液1滴,并使冷凝管的下端插入液面下,吸取10.0ml样品消化稀释液由小玻杯流入反应室,并以10ml水洗涤小烧杯使流入反应室内,塞紧小玻杯的棒状玻塞.将10ml 40%氢氧化钠溶液倒入小玻杯,提起玻塞使其缓缓流入反应室,立即将玻塞盖紧,并加水于小玻杯以防漏气.夹紧螺旋夹,开始蒸馏.蒸气通入反应室使氨通过冷凝管而进入接收瓶内,蒸馏5min.移动接受瓶,使冷凝管下端离开液面,再蒸馏1min.然后用少量水冲洗冷凝管下端外部.取下接收瓶,以0.05N硫酸或0.05N盐酸标准溶液滴定至灰色或蓝紫色为终点.
同时吸取10.0ml试剂空白消化液按4.3操作.
4.4 计算
式中：X——样品中蛋白质的含量,%；
V1——样品消耗硫酸或盐酸标准液的体积,ml；
V2——试剂空白消耗硫酸或盐酸标准液的体积,ml；
N——硫酸或盐酸标准溶液的当量浓度；
0.014——1N硫酸或盐酸标准溶液1ml相当于氮克数；
m——样品的质量(体积),g(ml)；
F——氮换算为蛋白质的系数.蛋白质中的氮含量一般为15～17.6%,按16%计算乘以6.25即为蛋白质,乳制品为6.38,面粉为5.70,玉米、高粱为6.24,花生为5.46,米为5.95,大豆及其制品为5.71,肉与肉制品为6.25,大麦、小米、燕麦、裸麦为5.83,芝麻、向日葵为 5.30.

（1）NH ₄ ⁺ +OH ^_ =NH ₃ ↑+H ₂ O (1分)
（2）导管a的作用是平衡气压，使分液漏斗中的液体能顺利流下（1分）；b的作用是防止氨气吸收时产生倒吸现象（1分）；冷凝管中从n口进水（1分）。
（3）B D（2分）
（4）有一定量的氨气溶解未全部逸出或有一定量的氨气滞留在装置未全部被吸收，其他合理答案也给分（2分）
（5）28.6%（2分）

略

您好!总氮指的是食品中的全部含氮物质,包括水溶性蛋白质、氨基酸、核酸,肽聚糖,多肽、核苷等物质.用凯氏定氮法计算食品中蛋白质含量是基于这样一个假设：只有蛋白质与浓硫酸反应,最终得到的氨总量乘以6.25就是蛋白质的含量.但实际上凯氏定氮法无法区别蛋白质和其他含氮有机物,所有含氮有机物都会发生硝化反应,最终测得的蛋白质含量并不是真正的蛋白质含量,还包括了核酸、核苷等氮含量,因此又将含有多种含氮物质的检测物通过凯氏定氮法测得的总氮称为粗蛋白,也即总氮等同于粗蛋白（仅限复杂混合物）.要测大豆蛋白水解程度,就直接测游离态的氨基酸含量吧,这是最直接的了.在发酵中微生物在某些情况下会将氨基酸、核苷等氧化分解,将有机氮转化为氨态氮、硝态氮或亚硝态氮,就会表现为粗蛋白减少.希望可以帮到您!

你要的标准太多了只帮你找到了一些,但我不怎么懂这个,详细内容在下面的网址中!你自己看看吧!
标准编号:GB 11894-1989
标准名称:水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法
标准状态:现行
英文标题:Water quility-Determination of total nitrogen UV spectrophotometric method-Alkaline potassium persulfate digestion method
实施日期:1990-7-1
颁布部门:国家环境保护局
内容简介:本标准规定了用碱性过硫酸钾在120^-124℃消解、紫外分光光度测定水中总氮的方法.

我昨天做了个曲线,K0=0.00733,K1=0.0104,R=0.9993.做的比较充忙,不大好,不过也可以用.你做的时候,把碱性过硫酸钾配好就行了,记得先溶解过硫酸钾,用水浴在低于60度下加热,溶解冷却后再加氢氧化钠.消解时先升在高压锅内升温半个小时（大概升到压力0.05-0.1之间）,然后放气至压力为零,再升温到120度开始记时,保持温度在120-124度之间,消解半个小时后自然降压至压力为零时拿出来,趁热摇匀,然后等它自然冷却.注意这些就行了.保证你的曲线可用.

2ml 到100ml 稀释50倍
25ml到 50ml 稀释2倍
加在一起就是50*2=100倍