磺酸和亚硫酸有什么区别,联系?磺酸是一种有机酸,通式R-SO3H,R代表烃基,强酸性 亚硫酸H2SO3是一种弱酸 我发现

磺酸是强酸,但是具体那的看是什么磺酸.一个磺基还是两个?非磺基部分多大?
40公斤火碱是1000摩尔,而磺酸的计算方法：首先,将磺酸里的所有原子的原子量相加,得到一个数.那么：这个数（公斤）的磺酸就是1000摩尔.他就需要40公斤火碱.如果带硫的原子团有两个,则40x2=80公斤火碱,以此类推,注意S必须是——SO3H才行.

属于第六类有毒产品类

这个……好像是简单了点,我替楼上的答,分给楼上的吧,她更关心你
硫酸和氢氧化钠MOL比为1：2就可以.中和反应中最简单的

磺酸是发泡去污,6501是去污增稠

原理:
NO3-在无水条件下与酚二磺酸试剂作用,生成硝基酚二磺酸.
C6H3OH(HSO3)2+NO3-=C6H2OH(HSO3)2NO2+OH-
2,4-酚二磺酸 6-硝基酚-2,4-二磺酸
生成物在酸性介质中无色,碱化后则为稳定的黄色盐溶液,可在400-425nm处比色测定.
试剂配制:
(1）酚二磺酸显色剂：将3g结晶纯酚与20.1ml浓H2SO4（比重1.84）混合,在沸水浴上加热6小时,加热时瓶口用带长玻管的塞子塞住,以使酸不致于蒸发损失（如有结晶,可以重新加热,不能加水）.
(2）20%NaOH溶液：20gNaOH加水溶解,稀释至100ml.
(3）硝态氮标准溶液：0.7218gKNO3（A•R）溶于水,定容至1L.此溶液每毫升含硝态氮100μg（100mg/kg）.再将此液稀释10倍,即每毫升含硝态氮10μg（10 mg/kg ）.
(4）硝态氮标准曲线绘制：分别取10μg /ml硝态氮标准液2、4、6、8、10、12ml（分别为20、40、60、80、100、120μg）于瓷蒸发皿中,在水浴上蒸干,与待测液相同操作进行显色,比色,绘制标准曲线.
前期蒸发可考虑用电炉加石棉网加热[防止沸腾造成损失],快要蒸干时应放在较低温度下蒸干以防化合物变性损失.

甲基磺酸,是硫酸里面的一个羟基被甲基取代的产物,结构式CH3SO3H
甲基苯磺酸包括邻甲基苯磺酸、间甲基苯磺酸、对甲基苯磺酸三种,即苯磺酸苯环上一个氢被甲基取代的产物.

几乎没有甲苯二磺酸.制备对甲苯磺酸用的是甲苯的磺化反应,甲基是第一类定位基（邻对位定位）,而若是磺基取代在邻位,那么磺基和甲基的距离小于其范德华半径之和,两基团的范德华排斥力很大,温度稍高就会离去临位磺基.（低温下会有一定的甲苯二磺酸,因为甲苯上邻位电荷比对位稍多,邻位取代属于动力学控制；而对位取代属于热力学控制）

正好中和为PH=7.5-8.0

氯化苄;苄基氯;α-氯甲苯;benzyl chloride
资料：
国标编号 61063
CAS号 100-44-7
分子式 C7H7Cl;C6H5CH2Cl
分子量 126.58
无色液体,有不愉快的刺激性气味;蒸汽压:2.93kPa/78℃ 闪点:67℃;熔点-39.2℃,沸点179.4℃;不溶于水,可混溶于乙醇、氯仿等多数有机溶剂;密度:相对密度(水=1)1.10;相对密度(空气=1)4.36;稳定性:稳定;危险标记:15(有害品),20(腐蚀品); 主要用途:用作染料中间体及单宁、香料、药品等的合成
2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收.
健康危害:持续吸入高浓度蒸气可出现呼吸道炎症,甚至发生肺水肿.蒸气对眼有刺激性,液体溅入眼内引起结膜和角膜蛋白变性.皮肤接触可引起红斑、大疱,或发生湿疹.口服引起胃肠道刺激反应、头痛、头晕、恶心、呕吐及中枢神经系统抑制.
慢性影响:肝肾损害.
二、毒理学资料及环境行为
毒性:高毒类.
急性毒性:LD501231mg/kg(大鼠经口);LC50778mg/m3,2小时(大鼠吸入)
致突变性微生物致突变:鼠伤寒沙门氏菌600μmol/皿;大肠杆菌10mg/L.
致癌性 IARC 致癌性评论:动物为阳性反应,人为不肯定反应.
水中浓度为0.0016mg/L时,有微臭.
危险特性:遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险.受高热分解放出有毒的腐蚀性烟气.与铜、铝、镁、锌及锡等接触放出热量及氯化氢气体.
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢.
3.现场应急监测方法:
4.实验室监测方法:
气相色谱法《固体废弃物试验与分析评价手册》中国环境监测总站等译
空气中的测定:样品用活性炭吸附后,用二硫化碳洗脱,再用气相色谱法分析(NIOSH法)
5.环境标准:
前苏联车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.5mg/m3
空气中嗅觉阈浓度 0.04ppm
6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入.切断火源.建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服.不要直接接触泄漏物.尽可能切断泄漏源.防止进入下水道、排洪沟等限制性空间.小量泄漏:用砂土干燥石灰或苏打灰混合.大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖,降低蒸气灾害.用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置.
废弃物处置方法:建议用焚烧法处置.燃烧过程中要喷入蒸汽或甲烷,以减少氯气生成.
二、防护措施
呼吸系统防护:可能接触毒物时,佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩).紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴自给式呼吸器.
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜.
身体防护:穿透气型防毒服.
手防护:戴防苯耐油手套.
其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水.工作毕,淋浴更衣.单独存放被毒物污染的衣服,洗后备用.保持良好的卫生习惯.
三、急救措施
皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤.就医.
眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟.就医.
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处.保持呼吸道通畅.如呼吸困难,给输氧.如呼吸停止,立即进行人工呼吸.就医.
食入:饮足量温水,催吐,洗胃.就医.

是相同的,一个是习惯命名法 间羟基苯磺酸
,另一个是系统命名法,3-羟基苯磺酸

问题补充：1,丙酮合成α-甲基丙烯酸甲酯.丙酮+HCN =(CH3)2C(OH硝基苯 +Fe/Hcl ==苯胺+ Cl2 ===2.4.6-三氯苯胺 + HNO2/NaNO2

1、片碱加多少不在于你的配方,要实际看最终得到产物的PH值,必需在8-9之间.超过就减量、不足就加量.
2、盐的量同样,要看最终结果的稠度和是否会导致浑浊分层?没有稠度就试着多加点、变浑浊了就减少点
3、你为什么不加6501或者6502这个成分?不需要把AES加到那么高的含量的,增加点6501吧

这几种东西都极易溶于水,可溶于甲醇,乙醇.
均无毒.对皮肤有刺激性.化学物品都不能吃的,对吧?
用途不详,用于有机合成.

十二烷基本磺酸是纯净物,化学式C12H25-C6H4-SO3H；石油磺酸是以石油及其馏份为原料,用磺化剂磺化而制成的产品.由于石油磺酸的原料多用混合物,所以产品的组成较为复杂,质量随原料组成及工艺条件而变化.

苯环上有三个不同的位置,临位,间位,对位.氨基可以在磺酸基的临位,间位,对位.对氨基苯磺酸是其中的一种.

似乎都不行.酚的环上亲电取代反应活性很高,且酚羟基极易被氧化.因此先硝化会生成三硝基苯酚且大部分苯酚在硝化前就被氧化了；先磺化在80～100度下可以生成对羟基苯磺酸,但很容易再磺化；磺化之后再硝化时磺酸基又会被硝基所取代掉.工业上制备三硝基苯酚的方法之一就是这样的.
所以要制得这个产品,先要用溴甲烷在氢氧化钠溶液中将酚烷基化,生成苯甲醚从而保护酚羟基；然后再磺化,再硝化,最后用氢碘酸共热,除去甲基得到产物.

制造方法不同,前者是用基本化工原料制得,而后者是用石油馏分制得的,都属于磺酸盐类表面活性剂.

二氧化硫

酸性大小：3>4>1>2


硝基对位：吸电子诱导+共轭效应,酸性显著增强；
硝基间位：只有吸电子诱导效应.
羟基间位：只有吸电子诱导效应,较弱小；
羟基对位：有给电子共轭效应.


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不会,它们不导电

哈哈,一楼的那些是我以前回答人家问题的部分内容,这厮拿来断章取义给你拷贝到这里来,文不对题!
你这样的配方肯定不行的!磺酸绝对是洗涤剂的主要成分,缺了它,虽然还有一定洗涤能力,但是效果大打折扣.AES和6501只能是起到辅助作用,不能担当主体,这两者的对外观稠度的贡献远远大于洗涤效率的贡献.不可舍本求末!元明粉干脆就是无机增稠剂,一点点洗涤效果都没有的!
磺酸、AES、6501的比例至少应该在3:2:1左右

如果用的是十二烷基苯磺酸,那么两者之间的质量比是326：40,大约是8：1
C18H30O3S ---------NaOH
326 40

不同型号的直接染料用盐,得色的深浅是不一样的.具体得看染色变化,还有每个厂家的生产标准不一样的.

苯磺酸可以利用苯和发烟硫酸反应得到
C6H6+H2SO4·SO3----C6H5SO3H+H2SO4
苯磺酸是类似于盐酸的一元强酸,单说苯磺酸就是纯净物
生产得到的苯磺酸肯定不是纯净物,因为有机反应一般转化率都不是很高,副反应很多,副产物也很多,而且有些很难分离

这个实验本人没做过,只能分析一下,作参考.
如果配制的标准系列过程不存在问题的话,解决问题的办法就是：用这个负值的空白作空白（调整透光率为100%,吸光度为零）,然后再作后面的系列标准就行啦.
如果知道各系列标准的吸光度值的范围是多少,而此次出空白外其它正常,只能说明这个空白有问题：一是配错了,二是比色皿不匹配.

a,c不行,最后Cl的位置不对.因为硝基与磺酸基都是第二类定位集团,间位易取代.
D原理上可行,但是硝基的体积小,在对位取代多,因此副产品多.
b是最理想的,由于磺酸基体积大,在第二步多取代对位,在第三步与Cl共同作用使硝基取代在要求的位置.
纯手打,

是同一种物质,严格的说应该叫（亚）甲基二磺酸钠和甲烷二磺酸钠,
英文名称 Methanedisulfonic Acid,Disodium Salt
分子式 NaSO3CH2SO3Na
分子量 220
含量 99%
性状 白色粉末
包装 25Kg/50Kg 加厚铁桶,内衬塑封袋
用途 镀铬中间体,作为镀铬添加剂的主要成分,有机反应催化剂,金属表面处理剂

磺酸根是碱性基团,但碱性很弱,这个物质没有碱性基团!

2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）.常用于与丙烯酸共聚,由于分子结构中含有阻垢分散性能的羧酸基和强极性的磺酸基,能提高钙容忍度,对水中的磷酸钙、碳酸钙、锌垢等有显著的阻垢作用,并且分散性能优良.与有机膦复配,增效作用明显.特别适合高pH、高碱度、高硬度的水质,是实现高浓缩倍数运行的最理想的阻垢分散剂之一.

α-烯基磺酸钠,简称AOS,和磺酸是不一样的；
它属于阴离子表面活性剂.
AOS和其他阴离子表面活性剂(如LAS、AS、AES等)同样具有优良的表面活性,在一定浓度范围内,AOS能将水的表面张力从72mN.m-1降至30-40mN.m-1左右.
磺酸是一种有机酸,通式R-SO3H,R代表烃基,强酸性,有比较大的水溶性,用于制染料、药物、洗涤剂,有酸的通性.

估计你这苯酚中含部分水,与硫酸接触时剧烈放热,把苯酚给氧化了.看看你配溶液时有没有放热,就清楚了

磺酸基团为一个强水溶性的强酸性基团,磺酸都是水溶的强酸性化合物
AES易溶于水,具有优良的去污、乳化、发泡性能和抗硬水性能,温和的洗涤性质不会损伤皮肤.
6501易溶于水、具有良好的发泡、稳泡、渗透去污、抗硬水等功能.能加强清洁效果、可用作添加剂、泡沫安定剂、助泡剂、主要用于香波及液体洗涤剂的制造.
片碱就是NaOH

磺酸 烷基苯磺酸 十二烷基苯磺酸 属于同一种产品 叫法不同罢了
烷基苯磺酸钠 属于烷基苯磺酸盐的一种
此二类产品区别在于 磺酸属于 酸类 是磺酸盐的上游产品
磺酸盐.

不可以 工业洗涤可以使用

1、没有区别,丝毫的区别都没有.你误解了氢氧化钠和碳酸钠在这个配方中的作用,它们都不是直接起到洗涤作用的,而是完完全全是为了中和磺酸的.磺酸不中和,没有任何洗涤作用,只是油性的,还有污染作用.中和后就是水溶性的,就有了洗涤去污作用.
2、没有区别,还是没有区别.但是碳酸钠中和后的磺酸,一定不够透明,乳白色的.因为碳酸根最终变成了二氧化碳,微小气泡很多,导致液体浑浊.
3、没看懂你这一句的意思
4、你的这个问题是化合物的水解与否的问题.碳酸钠不会水解的,在水溶液中是以碳酸根、碳酸氢根和钠离子的形式存在,时间长短都是这样,放一年还是这样.做化学实验的时候,经常预先配置碳酸钠溶液,我们专业上叫做标准溶液,在实验室里一放就是一个月.
5、你是说氢氧化钠和碳酸钠的配伍?没有必要.就用氢氧化钠好了,中和速度快,产物透明度高,成本也低.

晕.搜到的只有这个了

1、首先说可以加乙醇.因为乙醇不会影响到磺酸的酸碱度,当然就不会影响到中和值.
2、其次说,做洗洁精,不需要你说的那样复杂、精密.中和值是否测定没有那么要紧,只要你的磺酸中和后,1%溶液的PH值在8-9左右,只要不超过9就可以了.让它略微偏碱性,绝对不要在8以下,就能保证中和完全、而又不会烧碱过量了.

做有机合成实验,要有相对较好的通风橱,反应都须相对封闭,这些实验都有非常详细的操作步骤,实验前须细读.高中阶段不建议独立完成这些实验.

仲烷基磺酸钠(SAS60)
高功能表面活性剂SAS

你是如何确认洗衣液的PH值的?你真的自己检测过是强酸吗?我从事洗涤用品技术工作20多年,还没遇到过哪一类洗涤剂是酸性、更不要说是强酸性的了.
你的问题,要么就是买到了假货,以酸来冒充洗涤液；要么就是你的检测是错误的,根本就没有酸性!

其分子式为(C6H10O5)n,式中n为葡萄糖基数目,称为聚合度. n的数值为几百至几千甚至一万以上.聚合度的大小,跟纤维的强度有直... ... 由於木质素中含有各种官能团,其化学性质比较活泼,如发生磺化反应,使木质素变成可溶性木质素磺酸盐,氧化作用变成可溶性氯化...

酰胺能水解
磺酸不水解

CO2
2RSO3H+Na2=Na2O3SR+CO2+H2O

1、你的配方AES偏高、6502偏低.配方设计者的目的不外乎是为了外观好看、稠度好而已.这个是自欺欺人,再好的稠度,去油性不好都是白费劲,人家早晚都会感觉到你的质量不行的.
2、拉丝,正如一楼所说,仅仅是一种障眼法,出钱就是为了一个外观,还对洗涤效果有影响,何苦?
3、烧碱6-9度啥意思?是PH值6-9吗?如果是PH值,洗洁精应该在8-9左右,而不是6-9,你的这个范围太宽了.低于7都不行的!
4、烧碱度高了,你不晓得稍加点烧碱啊?烧碱不是用来洗涤的,是用来中和磺酸的,你多加烧碱没有任何意义.只要把磺酸中和了,就够了.最终产品的PH值在8-9就行.多了就加点磺酸中和,少了就多加点.
5、我没看见你的配方中食盐用量多少?没有吗?这个是最价廉物美的增稠剂了!

卤素原子的定位属于第一类定位基,也即是邻位和对位.
因为形成了P π共轭体系会让苯环钝化.但这种钝化可不是无机的金属钝化,只是说反应条件比原条件略困难而已.
所以与磺酸基取代会有邻 对的取代,不过条件比苯的磺化要困难.
另外对位的取代产物是主要的,磺酸基比较大,喜欢离原取代基远一点.

杭州市上城区天骏五金化工商店
供应信息分类：直接染料 通用有机试剂 脱模剂 硫酸盐 磷酸盐 一元醇 净水絮凝剂 羧酸盐 柠檬酸 氟硅酸盐 洗涤剂 苯甲酸 醋酸 硅橡胶 热稳定剂 活性炭 纤维素 硼酸 其他无机酸 等等.

室温下,邻甲基苯磺酸占32%,对甲基苯磺酸占62%,间甲基苯磺酸占6%.这是教科书上的比例,实际结果可能因合成条件不同而略有不同.

原来是电解水啊~
看不懂也没关系 初中只要知道电解纯净水加入其他物质的作用是增强导电性就行了）

PH7肯定不对了.因为中和后的产物烷基苯磺酸钠,是一种强碱弱酸的盐,肯定是偏碱性的.中和后的1%水溶液PH值应该在9左右才是正常.
元明粉和盐的作用基本上没有多少区别,一般用元明粉是为了产品外观稍稍好一点,透明度好一点.先后顺序没有什么不同,只要把其他原料都溶化、搅拌充分了,接着就加入这些继续搅拌就行了.至于比例,这个要根据你的配方自行试验的,没有一成不变的数字,反正你持续加,直到加入后突然变稀、分层,就是最后极限,然后退回来减少一点用量就对了.另外我说的都是在室温下的情况,如果冬季,要减少用量,因为低温会导致电解质析出分层的.你自己试验的时候可以选定几个用量,然后编好号,放进冰箱大约10度左右的温度一晚上,如果不分层,就是成功的.
磺酸和AES的比例同样没有一定之规,根据你的配方、成本自己调节试验,以你感觉稠度合适、成本也能够接受为原则.