醇的消去反映中的浓硫酸的作用是什么?请细致讲解.

用羟醛反应制烯醛反应时羟基在碱性条件下消去么

morphymorphy1年前2

CQtangren 共回答了20个问题 | 采纳率90%

碱性条件下消去
羟醛缩合在稀OH-条件下进行,若是不加热,可生成β-羟基醛,若β-羟基醛上还有α-H,加热则脱水得到烯醛.

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4-溴-1-丁醇与浓硫酸加热发生消去反应方程式如何写

Expression001年前1

你别哭了 共回答了13个问题 | 采纳率100%

浓硫酸
Br-CH2CH2CH2CH2OH―——→Br-CH2CH2CH=CH2+H2O
Δ

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对于方程组 x-y+z=-3 2y-z=6 x+y-2z=9 若先消去x可含y z 的方程组是_____,先消去y可含x

对于方程组 x-y+z=-3 2y-z=6 x+y-2z=9 若先消去x可含y z 的方程组是_____,先消去y可含x z 的方程组是_____,先消去z可含y z 的方程组是_____.

7725101年前5

levnzy 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%

x-y+z=-3 ①
2y-z=6 ②
x+y-2z=9 ③
③-①得
2y-3z=12
先消去x含y z 的方程组是: 2y-z=6
2y-3z=12
①+③得
2x-z=6
2①+②得
2x+z=0
先消去y可含x z 的方程组 2x-z=6
2x+z=0
①+②得
x+y=3
③-2②得
x-3y=-3
先消去z可含x y 的方程组是 x+y=3
x-3y=-3

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乙醇消去反应 实验加试剂顺序是什么?原因?

my_ant10121年前1

vieri001 共回答了20个问题 | 采纳率85%

先倒乙醇后加浓硫酸.还是因为浓硫酸溶解放热.原理和配置稀硫酸溶液差不多.如先加浓硫酸后加乙醇,乙醇刚加入时酸液飞溅,很危险.

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有机反应的基本反应类型（加成,取代,消去）,与氧化（或还原）反应之间是什么关系?是并列?是包含?还是交叉?

jonasliao1年前1

山水将军 共回答了11个问题 | 采纳率100%

交叉吧.举几个例子,加氢还原是加成,但是酸还原成醇就不属于前面的基本反应,只能算还原反应.反之亦然.

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已知x=acosαcosβ,y=bcosαsinβ,z=csinα;消去α、β并推导出xyz与abc之间的关系式

xingzai1001年前1

jsxing 共回答了15个问题 | 采纳率80%

∵x=acosαcosβ,y=bcosαsinβ,z=csinα
==>x/a=cosαcosβ,y/b=cosαsinβ,z/c=sinα
==>(x/a)²+(y/b)²+(z/c)²=cos²αcos²β+cos²αsin²β+sin²α
==>x²/a²+y²/b²+z²/c²=cos²α(cos²β+sin²β)+sin²α
=cos²α+sin²α
=1
∴xyz与abc之间的关系式是 x²/a²+y²/b²+z²/c²=1

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空间曲线中消去其中一个变量后得到的方程在空间中所表示的柱面必定包含这条曲线的投影柱面,什么情况下那个方程所表示的柱面有部

空间曲线中消去其中一个变量后得到的方程在空间中所表示的柱面必定包含这条曲线的投影柱面,什么情况下那个方程所表示的柱面有部分面不属于投影柱面

第四类朋友1年前1

slin28 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

考虑在哪个面上的投影即可,如方程消去Z变量后所表示的柱面属于XoY平面的投影柱面,却不属于YoZ的

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某有机化合物结构式为： ，它可以发生的反应类型有（　　）①取代②加成③消去④水解⑤酯化⑥中和⑦缩聚⑧加聚． A．①③⑤⑥

某有机化合物结构式为： ，它可以发生的反应类型有（　　） ①取代②加成③消去④水解⑤酯化⑥中和⑦缩聚⑧加聚． A．①③⑤⑥ B．②④⑥⑧ C．①②③⑤⑥ D．除④⑧外

皓粼1年前1

80star 共回答了19个问题 | 采纳率73.7%

①该有机物含有苯环、醇羟基、羧基，能与卤素、卤化氢和醇发生取代反应，故①正确．
②该有机物中含有苯环，所以能和氢气发生加成反应，故②正确．
③该有机物含有醇羟基，能发生消去反应生成烯烃，故③正确．
④该有机物没有氯原子和酯基，不能发生水解反应，故④错误．
⑤该有机物中含有醇羟基、羧基，能和酸或醇发生酯化反应，故⑤正确；
⑥该有机物中含羧基，能和碱发生中和反应，故⑥正确；
⑦该有机物中含有羟基、羧基，所以能与酸或醇发生缩聚反应，故⑦正确．
⑧该有机物中不含有碳碳双键和碳碳三键，所以不能发生加聚反应，故⑧错误．
故选D．

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解方程组5x-2y=10 ① 3x+7y=15 ②时,如何用加减消元法消去x?

西门飘雨1年前1

而提供 共回答了15个问题 | 采纳率80%

第一个方程乘上3,第二个乘上5,再相加减!丢的太久了,也不知道这是不是加减消元!

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氯乙烷发生消去反应可生成乙烯.问：对于聚氯乙烯是否也能发生消去反应生成双键?

ggywww1年前1

shunqi 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

不能.聚合以后稳定性就大大增强了,不能消除了.

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有机化学各类反应所需条件是啥?就是什么取代、加成、消去、酯化…所需的条件（官能团）、谁能总结下?

wcam1年前1

喀什胡杨 共回答了20个问题 | 采纳率85%

取代得是取代的基团比被取代物的基团活泼,加成得有不饱和键,消去得是极性键,脂化的有醇和酸反应.

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用代入法解三元一次方程组：{3x+2y-z=2 -2x+y+3z=5 z=4-x+y 如果消去z,得二元一次方程（）

北冥指间沙1年前1

5626555643 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

3x+2y-z=2 ①
-2x+y+3z=5 ②
z=4-x+y③
③代入①得
4x+y=6
③代入②得
5x-4y=7
得二元一次方程组
4x+y=6
5x-4y=7

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紧急～怎么判断芳香族化合物是不可以加成,消去的?含有苯环,苯环外链烃有C=O键,链烃有Cl.有醇羟基

紧急～怎么判断芳香族化合物是不可以加成,消去的?含有苯环,苯环外链烃有C=O键,链烃有Cl.有醇羟基
苯环外的链烃基的同一个c原子上

snowf0061年前2

盼盼1986 共回答了16个问题 | 采纳率100%

把你的化合物结构拿出来啥,不然如何知道.
不过,如果cl与苯环相连,非常不活波,不要考虑可以有反应,除非你用SUZIKI试剂.如是连在侧链,取代,消除都可以.侧链上的OH可以取代消除,和苯环相连的可以取代；羰基的反应要看什么地方了,不过还是很多的.

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某酯的化学式为C5H10O2,把它与氢氧化钠溶液共热产生不发生消去反应的一元醇,该 酯的名称是

某酯的化学式为C5H10O2,把它与氢氧化钠溶液共热产生不发生消去反应的一元醇,该 酯的名称是
(A)丁酸甲酯 (B)甲酸丁酯 (C)乙酸丙酯 (D)丙酸乙酯

vggw1年前3

晚An 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

X酸Y酯就是X酸 和Y醇酯化得到的产物,消去反应的概念你应该清楚,A选项的丁酸甲酯是丁酸和甲醇酯化得到的酯类,加入氢氧化钠溶液后酯水解为原来的酸和醇,甲醇中只有一个碳原子,谈何消去?连碳碳单键都不存在啊.别的选项对应的酯类水解得到的醇至少都有2个或以上的碳原子,当然可以发生醇羟基的消去.看懂了?

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关于化学中消去反应的一个问题这个东西：CH2OH(CHOH)4CHO能发生消去反应吗?为什么?答案是 不能 请高手解释一

关于化学中消去反应的一个问题
这个东西：CH2OH(CHOH)4CHO
能发生消去反应吗?
为什么?
答案是 不能 请高手解释一下

王细缝1年前4

cos1980 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

不能
因为后面的每个C上都有-OH存在
虽然有βH 可是消去之后形成双键 双键和-OH是不能同时连在一个C原子上的
所以不能发生消去反应
如果还有疑问 百度HI找我 详谈

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2,3-丁二醇的消去反应产物是二烯烃还是炔烃呢?以2-丁烯为原料如何得到1,3-丁二烯呢?

倩女轻魂1年前3

wuu38302 共回答了20个问题 | 采纳率85%

我慢慢解释,希望楼主别烦哈.
1、
根据扎伊采夫规则应当是“穷的更穷”,似乎应得炔烃,但也要具体问题具体分析.不妨做如下假设：
（1）假设消去第一个水后得到的是2-丁烯-2-醇,但要注意这时形成的是烯醇式,故会重排为更稳定的2-丁酮（烯醇-酮互变）.这样实际上再继续消去下一个水时就不能进行了（因为变成了酮）
（2）假设消去第一个水后得到的是3-丁烯-2-醇,它是稳定的,所以可以发生下一步反应,继续消去一分子水,这时显然不可能形成1,2-丁二烯（累积二烯烃是极不稳定的）,那么看来,这种情况最终将形成1,3-丁二烯.
实际来看,化学反应都是平衡,故以上这两个过程是存在相互竞争的,也就是说,存在下列平衡：
（情况1产物）2-丁酮 2,3-丁二醇 1,3-丁二烯（情况2产物）
2-丁酮属于酮,1,3-丁二烯属于稳定的共轭二烯烃,前者的沸点远远高于后者（酮沸点＞烯烃）,故在实际加热反应时,丁二烯会优先离开反应体系,从而拉动整个平衡向着生成丁二烯的方向移动.
所以最终生成的是丁二烯.
2、可以将原料2-丁烯加入溴的四氯化碳溶液,生成2,3-二溴丁烷,然后加入氢氧化钠溶液,生成2,3-丁二醇,再按第一问说的步骤加入硫酸消去即可.

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比如一氯丁烷 和二氯丁烷 .消去时一氯丁烷只能和二号位的C上的氢原子反应、.

比如一氯丁烷 和二氯丁烷 .消去时一氯丁烷只能和二号位的C上的氢原子反应、.
二氯丁烷是不是可以和一号位和三号位的C上面的氢原子都可以反应?

我什么也不爱1年前3

怕谁呢 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%

是的,都可以反应,但有偏向,主要产物是双键碳上连接烃基最多的烯烃,就是和3号位上的氢反应,这个是扎依采夫规则

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1.已知方程组3x+4y+m=4,x+5y+2m=17,2x+2y-m=13.若先消去m,得到的二元一次方程组为____

1.已知方程组3x+4y+m=4,x+5y+2m=17,2x+2y-m=13.若先消去m,得到的二元一次方程组为_________,原三元一次方程组的解为_______
2.已知2分之x+y=2分之y+z=2分之z+x,且2x+4u+6z=100,则x=,y=,z=
3.若3a-2b+c=-2,2a-b+c=1,a+b+c=2,则a= ,b= ,c=
4.不等式组-3x≥2,x+3＜0的解集为________
5.若不等式组x＞a+1有解,则a的取值范围是_____
6.若|a-3|-3+a=0,则a的取值范围是_______
7.不等式10（x+1)+x≤21的正整数解为______
8.一个长方形足球场的长为X米,宽为70米,如果它的周长大于350米,面积小于7650平方米,求X的取值范围,并判断这个球场是否可以作为国际足球比赛（注：用于国际比赛的足球场的长在100至110米之间,宽在64至75米之间.）

羚子1年前2

水木年华2005 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

第一题5X+6Y=17和5X+9Y=43 X=-7 Y=26/3
第二题X=Y=Z=25/3
三A=-1 b=-2 C=5
四X小于-3
五a属于R
六a小于等于3
七X=1
八105小于X小于765/7 可以

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加成消去反应的问题CH3-CH(OH)-CH2-CH2-CH3 发生消去的话,-OH根与左边的CH3反应还是与右边的CH

加成消去反应的问题
CH3-CH(OH)-CH2-CH2-CH3 发生消去的话,-OH根与左边的CH3反应还是与右边的CH2反应?为什么?
CH3CH2CH2CH=CH2 + HBr 反应的话,Br写在双键的左边还是右边?为什么?

费劲小林1年前3

就花弄 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

第一个问题,有机物发生消去反应的话,要符合扎依棌夫规则,即氢减氢少.故从右边CH2上减去一个氢.
第二个问题,如果没有过氧化物的条件下,就要符合马氏规则即氢加氢多.即溴加到CH上.

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解方程组{x＋4y－z＝2,2x＋3y＋z＝4,3x＋5y＋z＝9,先消去未知数z得到的二元一次方程组是

海乐1231年前2

hh516 共回答了9个问题 | 采纳率100%

①+②、①+③得,
3x+7y=6
4x+9y=11

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根据方程组3x-y=6①2x+4y=7②的系数特征,比较简便的方法是 ,易消去的未知数是

paulfaye1年前1

蓝彩惹谁 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

①*4+②易消去的未知数是 y

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化学有机物消去反应和氧化反应溴乙烷生成乙烯.失去了H,为什么不是氧化反应?

仁者神妞1年前3

串儿红 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

有机反应中存在氧化反应和还原反应,在有机反应类型中氧化反应和还原反应是分开讲的,不象无机化学中是一个统称：氧化还原反应,这是由于有机反应的氧化是指有机物被氧化而还原是指有机物被还原.溴乙烷生成乙烯,失去了H的同时也失去了溴原子.溴乙烷中两个碳原子分别为-3和-1价,消去一个溴化氢分子成为乙烯分子后,两个碳原子全都为-2价,总化合价没有改变,故而不属于氧化还原反应.
我的电话为137 7735 6792,有问题可以找我

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为什么实验室不用二溴乙烷进行消去反应来制乙炔?

gzuyc1年前2

wisdomfish 共回答了18个问题 | 采纳率77.8%

理论上可以制,但实际上乙炔只算做副产品,另外还有二溴乙稀,1溴,2二溴——乙烯等杂类出现.

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溴乙烷的消去反应方程式是什么?

SHFDASCG1年前1

zquasimodo 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%

CH3CH2Br—→CH2=CH2↑+HBr
反应条件是氢氧化钠的醇溶液（一般是乙醇）,即NaOH/醇
有的情况下还可以把HBr与NaOH的反应也加进去
即：CH3CH2Br+NaOH—→CH2=CH2↑+NaBr+H2O
条件也是醇溶液中

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在乙醇的消去反应实验中溴的四氯化碳溶液的作用

清风岭人1年前2

安奈儿 共回答了20个问题 | 采纳率90%

检验生成的产物是否为乙烯,乙烯可以使溴的四氯化碳溶液褪色.

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高中有机化学已知卤代烃在一定条件下既可发生水解,又可发生消去反应,现由2-溴丙烷为主要原料,制取1,2-丙二醇时,需要经

高中有机化学
已知卤代烃在一定条件下既可发生水解,又可发生消去反应,现由2-溴丙烷为主要原料,制取1,2-丙二醇时,需要经过的反应是（　 　）
A．加成－消去－取代　　　 B．消去―加成―取代
C．取代―消去―加成　　　 D．取代―加成―消去
答案选D A和B我能排除掉了,可是如果选D的话,是不可能先加成后取代的啊,2-溴丙烷变成2-丙醇里面没有能发生加成的基团啊

瀚海一汀1年前3

fyc-fl 共回答了20个问题 | 采纳率90%

因选B
首先2-溴丙烷发生消去,生成丙烯
然后丙烯和溴水加成,生成1,2-二溴丙烷
最后1,2-二溴丙烷水解,生成1,2-丙二醇

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椭圆联立方程组怎么消去Y4X-5Y+K=0X^/25+y^/9=1这是判别椭圆于直线距离的方程组 我不懂得消去Y

kcj5201年前1

Samantha_Leo 共回答了20个问题 | 采纳率90%

由（1）得y=(4x+k)/5 (3)
把（3)代入（2）式得X^/25+[(4x+k)/5 ]^/9=1
就没有y 了

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x=(4k²）/（1+k²） y=（4k³）/（1+k²）参数怎么消去?

x=(4k²）/（1+k²） y=（4k³）/（1+k²）参数怎么消去?

好猫菲菲1年前1

duyl 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%

x/y=1/k
然后把k=y/x带入原方程

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为什么卤烷（阿尔法）碳原子的支链越多消去就越容易?

pangboshi1年前1

风一般鱼 共回答了20个问题 | 采纳率95%

支链越多生成的C+越稳定,越容易发生消去.

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三氯乙烷 消去反应三氯乙烷在消去2个Cl生成氯乙炔之后剩余的Cl原子能否被消去为什么请给出理论解释 为什么不能消去成碳啊

三氯乙烷 消去反应
三氯乙烷在消去2个Cl生成氯乙炔之后剩余的Cl原子能否被消去
为什么
请给出理论解释
为什么不能消去成碳啊。
这类消去反应的机理是什么。

文文动动1年前1

lulusun 共回答了21个问题 | 采纳率100%

可以脱下"HCl"但是不叫消去反应,消去反应的定义是：从一个分子中脱去一个小分子,而生成比原化合物更不饱和的化合物的反应.
这里HC≡CCl,是不会脱去HCl产生C2分子的,C2分子极富化学活性只存在与极高的温度下,如将石墨、金刚石气化则会产生C2分子,实际就是部分分解成这样的.
我看过资料有下列反应：2nHC≡CCl + 2nLi --(有一定溶剂条件,不记得了,好象是四氢呋喃还是吡啶）-→ -[-C≡C-]n-(β-线型碳,好像是β型不太清楚了） + nH2↑ + 2nLiCl
反应机理是显而易见的：2HC≡CCl + 2Li --→ LiC≡CCl + H2↑
ClC≡CLi + ClC≡CH ---→ ClC≡C-C≡CH + LiCl
ClC≡CLi + ClC≡C-C≡CH --→ClC≡C-C≡C-C≡CH + LiCl
…………
等等类似的链式反应一直持续下去.
显然没有产生比HC≡CCl更不饱和的C2出来（当然也不可能出来）,所以不是消去反应.

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溴乙烷消去要什么条件,

ajein1年前1

无缘爱1050 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

条件：NaOH 的醇溶液,加热

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有关消去反应的问题消去反应只可以生成碳碳双键和三键么?成环行不行?

我不是gg的gg1年前2

600718600718 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

事实上可以
ClCH2CH2OH消去HCl形成环氧乙烷

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若两圆相交时,把两圆的方程作差消去X^2,Y^2就得到两圆的公共弦所在直线方程 请问这个结论是怎么证出来的

tec_xu1年前1

乖H 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

设交点为x1,y1,再带进两圆,相减后发现这个点满足这个一次式,同理另一点也满足.由于两点确定一条直线,所以就是相交弦

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现有下列反应①取代②加成 ③消去 ④加聚 ⑤水解 ⑥酯化,若以乙炔为原料制取聚氯乙烯,需经历的反应有：

现有下列反应①取代②加成 ③消去 ④加聚 ⑤水解 ⑥酯化,若以乙炔为原料制取聚氯乙烯,需经历的反应有：
A.①③ B.②④ C.⑤⑥ D.③④

黄龙11年前4

maya_cat 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

乙炔+氯化氢-----氯乙烯 加成
氯乙烯加聚成PVC（聚氯乙烯） 答案为B

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求教：关于化学有机的!取代、消去、加成反应发生的条件是什么啊?、、求教、请高手支招

棕榈酸1年前1

软体动物的rr 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

高中主要的取代反应有,卤代反应（光照）,硝化反应（浓硫酸加热）,磺化反应（浓硫酸加热）,酯化反应（浓硫酸加热）
消去反应主要是,醇脱水成烯烃（浓硫酸加热）,卤代烷脱卤化氢成烯烃（强碱的醇溶液加热）
加成反应的催化剂比较多,我也说完全,主要是铂,银,铜,镍等金属合金,也要交热,!

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怎样消去函数绝对值符号比如.y=丨x²+2x-1丨的图像

怎样消去函数绝对值符号比如.y=丨x²+2x-1丨的图像

陈丹11年前1

anananananan 共回答了23个问题 | 采纳率82.6%

就是分段讨论，当绝对值符号以内的值为非负数时，直接去掉绝对值符号；当绝对值符号以内的值为负数时，去掉绝对值符号后加个负号。
比如这里由x^2+2x-1>=0, 得：x>=-1+√2 or x

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卤代烃 在 氢氧化钠醇溶液消去 在氢氧化钠水溶液取代

justy20551年前2

_招魂_ 共回答了17个问题 | 采纳率76.5%

氢氧化钠醇溶液是强碱,比水溶液要强很多的强碱,很多有机反应都需要在醇+钠/钾或氢氧化钠/氢氧化钾的条件下完成的

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2-氯乙醛为什么不能发生消去反应消去HCl,因为碳碳双键的碳上不能连碳氧双键吗?

njuptxxx1年前2

云中点点红 共回答了28个问题 | 采纳率92.9%

卤素的消去反应只能消去与卤素所连碳相邻碳原子上的氢原子.
2-氯乙醛中,与卤素所连碳相邻碳原子即醛基的碳原子.醛基是个比较稳定的基团,其上的氢原子不容易脱去,因此2-氯乙醛就不能发生消去反应.

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醇脱水是什么反应类型?为啥有时是取代,有时是消去?

ljone1年前2

eex33 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

一个醇分子内脱水生成烯烃是消去反应
两个醇分子内脱水生成醚是取代反应

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炔的加成怎么弄?比如说醇的消去 浓硫酸加热

游客2471年前1

zhanwenjuan5 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

说道炔的加成,他的机理同双键的加成是一样的,但是炔的加成要比双键的加成反应速率慢.
你说的醇的消去反应是制取简单烯烃的方法,制炔烃的方法主要是消去

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2-溴丁烷发生消去反应后的产物?1-丁烯还是2-丁烯

2dtaffa1年前2

landocrat 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

根据查氏规则,应该以2-丁烯为主,因为2-丁烯比1-丁烯稳定.(直接连在烯烃上的烷基越多,烯烃越稳定,越容易生成)

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某饱和一元醇C8H17OH发生消去反应能得到三种单烯烃,其结构简式可能为

某饱和一元醇c8h17oh发生消去反应能得到三种单烯烃,其结构简式可能为
a．ch3ch2c(ch3)2c(ch3)2oh b．ch3c(ch3)2ch2c(ch3)2oh
c．ch3ch(ch3)ch(oh)ch2ch(ch3)2 d．ch3ch2ch(ch3)c(ch3)(oh)ch2ch3
已知：将乙醇和浓硫酸反应的温度控制在140℃,乙醇会发生分子间脱水,并生成***,其反应方程式为2c2h5oh → c2h5-o-c2h5 + h2o.用浓硫酸与分子式分别为c2h6o和c3h8o的醇的混合液反应,可以得到醚的种类有
a．1 b．3 c．5 d．6

漫步在云端_gg1年前1

euta 共回答了20个问题 | 采纳率90%

A．CH3CH2C(CH3)2C(CH3)2OH 没有
B．CH3C(CH3)2CH2C(CH3)2OH 一种
C．CH3CH(CH3)CH(OH)CH2CH(CH3)2 两种
D.CH3CH2CH(CH3)C(CH3)(OH)CH2CH3 三种
选D
C-C-O-C-C
C-C-O-C-C-C
C-C-C-O-C-C-C
C C
C-C-O-C-C
C
C-C-O-C-C-C
C
C-C-O-C-C
得到六种醚

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卤代烃消去时若相邻碳原子上都有H,该消哪一个?

从夏天到冬天1年前1

潜艇札记 共回答了11个问题 | 采纳率81.8%

一般情况下都可以,可以得到统分异构体,特殊情况的话就说不清了,要具体分析.

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下列物质能发生消去反应,但不能发生催化氧化反应的是?

下列物质能发生消去反应,但不能发生催化氧化反应的是?
A (CH3)2CHOH B CH3CH2C(CH3)2CH2OH C CH3CH2C(CH3)2OH
希望能注明原因，

李副劲1年前1

laoheiren 共回答了10个问题 | 采纳率100%

C,如果氧化必须生成双键,C中的碳原子中一个键被一个乙基占了,两个键被甲基占了,剩下一个羟基就不能发生催化氧化了

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有限半群G若满足左、右消去律,则G是群.这个命题对于无限半群成立吗?说明理由

逃跑的刺猬1年前3

shanghai_ikea 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

对于无限半群不成立.例如非零整数的乘法半群,满足消去律,但是不是群.

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解三元一次方程组x+2y-z=3,2x+y+z=5,3x+4y+z=10,先消去为知数z,得二元一次方程组

chengjuan00021年前3

爱之侠客 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%

x+2y-z=3(1)
2x+y+z=5 (2)
3x+4y+z=10 （3）
(1)+(2)
3x+3y=8 (4)
(1)+(3)
4x+6y=13 (5)
(4)×2-(5)
6x-4x=16-13
2x=3
所以x=3/2
y=(13-4x)/6=7/6
z=x+2y-3=5/6

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有下列几种反应类型：①消去②加聚③水解④加成⑤还原⑥氧化，用丙醛制取1，2一丙二醇，按正确的合成路线依次发生的反应所属类

有下列几种反应类型：①消去②加聚③水解④加成⑤还原⑥氧化，用丙醛制取1，2一丙二醇，按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是（　　） A．⑤①④③ B．⑥④③① C．①②③⑤ D．⑤③④①

异维之心1年前1

127fl 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

用丙醛制取1，2一丙二醇，官能团发生变化，官能团数目变化，1，2一丙二醇有2个羟基，且处于相邻的碳原子上，
所以应先制备丙烯，先加氢还原为丙醇，在浓硫酸加热条件下发生消去反应，得丙烯；
再与溴加成，制得1，2一二溴丙烷，再在碱的水溶液条件下水解，得1，2一丙二醇．
故合成路线依次发生的反应所属类型顺序为⑤①④③，
故选A．

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吧一个底面半径是10cm,高是15cm的圆柱削成一个最大的圆锥,要消去（ ）cm3

janci98091年前2

newbie163 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

10^2x3.14x15x2/3=3140cm3

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简单说一下有机物不能发生消去 加成 取代 氧化 还原的情况特征

1833877871年前1

zisedeputao 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%

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碳原子连接的有氢原子,即可发生取代.
存在碳碳双键、醛基、酮基,即可发生加成.
连接碳原子的氢原子、羟基、醛基、碳碳双键、连接苯环的烃基,都可以被氧化.加氧即为氧化.
碳碳双键、醛基、酮基与氢气的加成即为还原.

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