氰酸根如何去除氰化物在双氧水的氧化下生成什么?是CNO-还是CO2和N2?CNO的水溶液的毒性还大吗?如何去除,可以用什

使SCN-转化为CN-:只要把含有SCN-的物质与蔗糖放在试管中,加入适量的金属钠,加热到熔融状态,就得到含有NaCN的混合物了
使CN-转化为SCN-
Na2S2O3+KCN=KSCN+Na2SO3
KCN+S=高温=KSCN

弱酸：H2SO3＞H3PO4＞HF＞CH3COOH>H2CO3>H2S>HClO>C6H5-OHH2SiO3
C6H5-SO3H>>HCOOH>C6H5-COOH>CH3COOH>H2CO3
弱碱比较不作要求.

HSO4-
HS-
NH4+
NH3
Cl-
ClO4-
CNO-
HO2-

0.2摩尔每升的氰酸和0.1摩尔每升的氢氧化钠等体积混合后溶液PH大于7,混合溶液中氰酸分子、钠离子
应是氢氰酸HCN
答案[HCN]>[Na+]>[CN-]

光看价态没有区别,其实2者可以看成互变异构体.注意化合价只是我们用来研究物质中各元素的性质用的的一种尺度,在有机物中由于电子得失不那么明显,我们考察性质时化合价的意义就小很多了,取而代之的是官能团的使用

从弱到强排列如下
硫酸氢根 硫酸根 次氯酸根 醋酸根 亚硫酸根 碳酸氢根 碳酸根 偏铝酸根 磷酸根 硅酸根 次氯酸根 次氯酸根

氰酸不是有机物,而CH3CH2CN,是丙腈（jing）.腈是有机物的一大类,是烃基中氢被腈基（─CN）取代.从这个概念看,HCN是H2被腈基取代,不是有机物.
腈在有机合成中有很重要的地位,它可以水解成羧酸,还原成胺,而且是一部到位.
希望对你有所帮助!

酚醛树脂
酚醛树脂
phenolic resin,简称PE.酚醛树脂为黄色、透明、无定形块状物质,因含有游离分子而呈微红色,比重1.25~1.30,易溶于醇,不溶于水,对水、弱酸、弱碱溶液稳定.由苯酚和甲醛在催化剂条件下缩聚、经中和、水洗而制成的树脂.因选用催化剂的不同,可分为热固性和热塑性两类.酚醛树脂具有良好的耐酸性能、力学性能、耐热性能,广泛应用于防腐蚀工程、胶粘剂、阻燃材料、砂轮片制造等行业.
苯酚－甲醛树脂是最早工业化的合成树脂.
1905～1909年L.H.贝克兰对酚醛树脂及其成型工艺进行了系统的研究,1910年在柏林吕格斯工厂建立通用酚醛树脂公司,实现了工业生产.1911年J.W.艾尔斯沃思提出用六亚甲基四胺固化热塑性酚醛树脂,并制得了性能良好的塑料制品,获得了广泛的应用.1969年,由美国金刚砂公司开发了以苯酚－甲醛树脂为原料制得的纤维,随后由日本基诺尔公司投入生产.现在美国、苏联和中国也有生产.酚醛树脂的生产至今不衰,1984年世界总产量约1946kt,居热固性树脂的首位.中国自40年代开始生产,1984年产量为77.6kt. 生产方法 常用的原料为苯酚、间苯二酚、间甲酚、二甲酚、对叔丁基或对苯基酚和甲醛、糠醛等.生产过程包括缩聚和脱水两步.按配方将原料投入反应器并混合均匀,加入催化剂,搅拌,加热至55～65℃,反应放热使物料自动升温至沸腾.此后,继续加热保持微沸腾（96～98℃）至终点,经减压脱水后即可出料.近年来,开发成功连续缩聚生产酚醛树脂新工艺.影响树脂合成和性能的主要因素为酚与醛的化学结构、摩尔比和反应介质的pH.酚与醛的摩尔比大于或等于1时,初始产物为一羟甲基酚,缩聚时生成线型树脂;小于1时,生成多羟甲基酚衍生物,形成的缩聚树脂可交联固化.反应介质的pH小于7时,生成的羟甲基酚很不稳定,易缩聚成线型树脂；大于7时,缩聚缓慢,有利于多羟甲基酚衍生物的生成.生产热塑性酚醛树脂常用盐酸、磷酸、草酸作催化剂(见酸碱催化剂)使介质pH为0.5～1.5.为避免剧烈沸腾,催化剂可分次加入.沸腾反应时间一般为3～6h.脱水可在常压或减压下进行,最终脱水温度为140～160℃.树脂分子量为500～900.生产热固性酚醛树脂可用氢氧化钠、氢氧化钡、氨水和氧化锌作催化剂,沸腾反应时间1～3h,脱水温度一般不超过90℃,树脂分子量为500～1000.强碱催化剂有利于增大树脂的羟甲基含量和与水的相溶性.氨催化剂能直接参加树脂化反应,相同配方制得的树脂分子量较高,水溶性差.氧化锌催化剂能制得贮存稳定性好的高邻位结构酚醛树脂.应用 酚醛树脂主要用于制造各种塑料、涂料、胶粘剂及合成纤维等.压塑粉 生产模压制品的压塑粉是酚醛树脂的主要用途之一.采用辊压法、螺旋挤出法和乳液法使树脂浸渍填料并与其他助剂混合均匀,再经粉碎过筛即可制得压塑粉.常用木粉作填料,为制造某些高电绝缘性和耐热性制件,也用云母粉、石棉粉、石英粉等无机填料.压塑粉可用模压、传递模塑和注射成型法制成各种塑料制品.热塑性酚醛树脂压塑粉主要用于制造开关、插座、插头等电气零件,日用品及其他工业制品.热固性酚醛树脂压塑粉主要用于制造高电绝缘制件.增强酚醛塑料 以酚醛树脂（主要是热固性酚醛树脂）溶液或乳液浸渍各种纤维及其织物,经干燥、压制成型的各种增强塑料是重要的工业材料.它不仅机械强度高、综合性能好,而且可进行机械加工.以玻璃纤维、石英纤维及其织物增强的酚醛塑料主要用于制造各种制动器摩擦片和化工防腐蚀塑料；高硅氧玻璃纤维和碳纤维增强的酚醛塑料是航天工业的重要耐烧蚀材料.酚醛涂料 以松香改性的酚醛树脂、丁醇醚化的酚醛树脂以及对叔丁基酚醛树脂、对苯基酚醛树脂均与桐油、亚麻子油有良好的混溶性,是涂料工业的重要原料.前两者用于配制低、中级油漆,后两者用于配制高级油漆.
酚醛胶 热固性酚醛树脂也是胶粘剂的重要原料.单一的酚醛树脂胶性脆,主要用于胶合板和精铸砂型的粘结.以其他高聚物改性的酚醛树脂为基料的胶粘剂,在结构胶中占有重要地位.其中酚醛-丁腈、酚醛-缩醛、酚醛-环氧、酚醛-环氧-缩醛、酚醛-尼龙等胶粘剂具有耐热性好、粘结强度高的特点.酚醛-丁腈和酚醛-缩醛胶粘剂还具有抗张、抗冲击、耐湿热老化等优异性能,是结构胶粘剂的优良品种.酚醛纤维 主要以热塑性线型酚醛树脂为原料,经熔融纺丝后浸于聚甲醛及盐酸的水溶液中作固化处理,得到甲醛交联的体型结构纤维.为提高纤维强度和模量,可与 5％～10％聚酰胺熔混后纺丝.这类纤维为金黄或黄棕色纤维,强度为11.5～15.9cN/dtex,抗燃性能突出,极限氧指数为34,瞬间接触近7500℃的氧-乙炔火焰,不熔融也不延燃,具有自熄性,还能耐浓盐酸和氢氟酸,但耐硫酸、硝酸和强碱的性能较差.主要用作防护服及耐燃织物或室内装饰品,也可用作绝缘、隔热与绝热、过滤材料等,还可加工成低强度、低模量碳纤维、活性炭纤维和离子交换纤维等
热固性酚醛树脂在防腐蚀领域中常用的几种形式：酚醛树脂涂料；酚醛树脂玻璃钢、酚醛-环氧树脂复合玻璃钢；酚醛树脂胶泥、砂浆；酚醛树脂浸渍、压型石墨制品.热固性酚醛树脂的固化形式分为常温固化和热固化两种.常温固化可使用无毒常温固化剂NL,也可使用苯磺酰氯或石油磺酸,但后两种材料的毒性、刺激性较大.建议使用低毒高效的NL固化剂.填料可选择石墨粉、瓷粉、石英粉、硫酸钡粉,不宜采用辉绿岩粉.

这是HONC
雷酸
雷酸分子式是 HOCN
雷酸(HOCN)和氰酸(HCNO)是同分异构体
关于雷酸(HOCN)和氰酸(HCNO)还有一段趣文：
维勒测定了氰酸的化学成分,指出它是由碳、氮、氢、氧4种元素组成的.22岁的维勒发表了平生第二篇论文,公布了他所定的氰酸的化学成分.紧接着,维勒又制得了氰酸银和氰酸钾,测定了它们的化学成分.
就在维勒发表第三篇论文时,格麦林教授提醒他：“请你注意一下德国化学家李比希刚发表的论文!”
那时候的李比希,才20岁.维勒赶紧查阅了李比希的论文.奇怪,李比希测定了一种“雷酸”的化学成分,竟跟氰酸差不多!
氰酸跟雷酸,化学性质截然不同,氰酸很安定,雷酸很易爆炸.不同的化合物,怎么会具有相同的成分?
不久,维勒来到斯德哥尔摩,来到柏济力阿斯身边.维勒迫不及待地提出了自己的疑问.这时,李比希也看到了维勒关于氰酸的论文.他同样感到疑惑不解.
于是,李比希拿来氰酸银进行分析,发现其中含有氧化银71%,并不象维勒所说的是77.23%.李比希发表论文,认为维勒搞错了.
维勒又重做实验,发现李比希搞错了,因为李比希所用的氰酸银不纯净.维勒进一步测定,认为氰酸银所含氧化银应为77.5％.
就这样,维勒和李比希展开了热烈的争论.
1826年,李比希发表论文,说他提纯了氰酸银之后,所得结论与维勒一样,同时也与他所测得的雷酸银的化学成分一样.
对此,他们无法解释：两种显然不同的化合物,怎么会有相同的成分呢?
他们谈起了氰酸、雷酸,雷酸银、氰酸银.经过详尽的讨论,认为双方都没有错.
1830年,柏济力阿斯提出了一个崭新的化学概念,叫做“同分异性”.意思是说,同样的化学成分,可以组成性质不同的化合物.他认为,氰酸与雷酸,便属于“同分异性”,它们的化学成分一样,却是性质不同的化合物.在此之前,化学界一向认为,一种化合物具有一种成分,绝没有两种不同化合物具有同一化学成分.

决氰酸没听过啊.网上也搜不到...
异氰酸
【结构或分子式】HNCO H—N=C=O
【分子量】43.03
【存在】在蒸汽状态或乙醚溶液中游离酸只以异氰酸形式存在
（H-N=C=O） 而不是氰酸（H-O-CN）与异氰酸（H-N=C=O）的混合物
【密度】1.14
【沸点（℃）】23.6
【性状】
有强烈乙酸气味的液体.
【制备或来源】
可由氰尿酸经加热分解而制得.
氢氰酸
分子式：HCN
分子结构：C原子以sp杂化轨道成键、存在碳氮叁键,分子为极性分子.
分子量：27.03
（本品的钾,钠,等盐用于电镀）
毒性：剧毒
雷酸
雷酸分子式是HONC,结构式：H—O—C≡N 一般为吸湿晶体或油状液体.和氰酸(HOCN)、异氰酸（HNCO)是同分异构体
雷酸大多数时候为双分子结构.属于酸性肟烯类物质.因为其双分子结构HONC=CNOH由碳碳双键连接,故有类似乙烯的加成反应性质,能使溴水退色,并生成二溴乙肟（HO-N=CBr-CBr=N-OH）.在雷酸中含有-N=C=C=N-的结构,很不稳定,容易爆炸.
异雷酸 分子式是HONC 结构式：H-O-N=C:
硫氰酸 分子式:CHNS
物质状态、外观、气味：无色易挥发的液体,带有醋味,在室温下迅速分解

雷酸(HOCN) 氰酸(HCNO) 氧氰酸----HOCN 其实这是混乱的写法
一个写的是结构简式 一个是化学式 遇到此类问题时旁边会标明的 、、
望采纳~~~

三价铁能把碘阴离子氧化,是因为三价铁离子氧化性比碘阴离子高；而氰酸铁离子因为氰酸根离子和铁离子形成了很稳定的配合物六氰合铁,使铁离子的氧化性减弱,因而不能氧化碘阴离子.至于你问题的后半截没有显示出来,不好回答.

氰化钠会部分水解,与氢离子结合,使溶液中有OH-,而溶液中氢氰酸电离出的氢离子会抑制水解,所以水解生成的OH-的量会减小,因此溶液中的氰酸根的浓度大于氢氧根.
请采纳

亚硫酸、氢氟酸、醋酸、碳酸、氢硫酸、氰酸、苯酚、碳酸氢根、偏铝酸、

分子式 结构式
氧氰 (OCN)2 N≡C-O-O-C≡N
氰酸 HOCN H-O-C≡N
异氰酸 HNCO H-N=C=O
雷酸 HONC H-C=N-O
如需要详细的介绍,请注明.