酰基的化学分子式和分子结构式是什么

楼主,请首先注意傅-克反应的定义!
芳香烃在无水AlCl3作用下,环上的氢原子被烷基和酰基所取代.这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法,称为Friedel —Crafts反应,简称傅-克反应.苯环上有强吸电子基（如－NO2 、 －SO3H 、 －COR）时,不发生傅-克反应.
Friedel —Crafts反应的关键是在AlCl3的作用下生成C+,因此,卤代烷成了用于该反应的常用物质.而用于该反应的物质不仅仅限于卤代烷,烯或醇在酸的催化下也可形成烷基碳正离子,因此也可用于傅-克烷基化反应.
楼主所提到的两种物质均可用于傅-克烷基化反应.且Cl-CH2-CH2-OH 在不同的条件下,会以不同的形式形成碳正离子.

　　羧酸及羧酸的衍生物,
　　酰基是羧基脱去一个羟基,然后和卤素原子氨基等相连；酯基是酸脱羟基醇脱氢的产物,略有不同.
　　希望对你有所帮助!
　　望采纳!

答：
1.烃基：由碳链组成的基团.例如：甲基：-CH3,乙基：-CH2CH3 等
2.酰基：有机或无机含氧酸分子中去掉羟基后,剩下的一价原子团统称为酰基.
例如：乙酰基:CH3-CO（-或记为Ac-） 等.
3.酮基（羰基）：—CO—碳氧之间双键连接.他们是一个.
4.羟基：-OH
5.羧基：-COOH
欢迎追问.

水杨酸应是阿司匹林得前身

其实就是比较自由基中间体的稳定性,如果中间体相对来说不稳定（亚稳态）,那就比较难形成,也就比较难反应.
CH2=CH-C=O
CH2=C(CH3)-C=O
CH2=CH-CH2-
CH2=CH-O
当在双键上形成自由基时,通过共振结构,自由基得到稳定化.CH3-算是供电基团,对自由基是不稳定化；C=O提供共轭共振体系.CH2一般不参与,但对于烯丙基,可能通过H的跃迁而稳定（这里不考虑,因为自由基得在CH2上,CH2=CH-CH●）；氧的电负性大,可以稳定自由基.所以活性顺序：
CH2=CH-C=O > CH2=C(CH3)-C=O > CH2=CH-O > CH2=CH-CH2-

是阴离子表面活性剂

C：叶酸-氧化还原
硫胺素是维生素B1,可以合成焦磷酸硫胺素,而后者是催化丙酮酸和酮戊二酸脱羧的辅酶,所以A对
泛酸即遍多酸,可以和复核苷酸合成辅酶A,而辅酶A和乙酰辅酶A就是转酰基的,所以B对
叶酸加氢还原以后,得到了5678四氢叶酸,它是转一碳基因酶系的辅酶,主要作用是转移甲基
吡哆醛是维生素B6,在转氨酶的催化下,可以作用于转氨基,脱羧,消旋等,所以D对

Ar表示芳烃基,接上一个羰基；

碳16碳18不是指是碳的同位素.而是说来自16碳.也就是说他来源的那个物质分子中有16个碳.一般这里所指的碳原素都是碳12.除了有特别说明用到同位素,否则大多都是碳12

March上面有介绍酰基化酰卤活性I>Br>Cl>F并不是绝对的,原因可能是在形成Wheland中间体后,进一步形成产物时,I的离去能力更强,C-I键能也最小,所以I活性更高,至于烷基化,可能是由于F的体积较小,配合M的能力较强,导致更易形成R+,所以F活性更高
LZ可参考以下文献
1、Challoway.N.O,JACS,59,1474(1937)
2、Brown and Jungk,JACS,77,5584(1955)
3、Yamase,Bull,Chem,Soc,Jpn,34,480（1961）
4、Corrio,Bull,Soc,Chim,Fr,821（1965）
文献1中的描述
We have found that for the acyl halides the order of activity for the halogens is as might be expected, I > Br > C1> F. The extreme sensitiveness of acetyl iodide to aluminum chloride caused a marked decomposition but did not materially interfere with the determination. For the alkyl halides the surprising order found was F>CI>Br>I. In fact, the iodine was so inert that n-butyl iodide did not react with benzene in eighteen hours in the presence of aluminum chloride at 29°C, though the other halides reacted at rapid rates at lower temperatures. It is also of interest to note that the n-butyl iodide was stable in the reaction and was recovered unchanged.

酯不一定是-COO-,比如硝酸酯就是R-0-NO2
这个根据不同酸的结构会有所不同,因为酸脱去羟基即酰基不一定都是-COO-.
异氰酸是H—N=C=O,它的酯化是脱去氢原子再与其他基团相连.

酮是对官能团的称呼,酰基是对酮作为取代基的称呼,没有酮基这个称谓.例如苯乙酮,苯环上的取代基是乙酰基.

但是氧的电负性比氯大啊,酰基不可能带着负电荷去亲电的回答：
酰基是氮带了部分的正电荷,氧和CL带了部分的负电荷,所谓亲电试剂,就是其带正电荷的那一端去攻击亲核试剂带负电的一端或者是说电子云密度高的部分.与氧的电负性比氯大基本没任何联系

但是氧的电负性比氯大啊,酰基不可能带着负电荷去亲电的回答：
酰基是氮带了部分的正电荷,氧和CL带了部分的负电荷,所谓亲电试剂,就是其带正电荷的那一端去攻击亲核试剂带负电的一端或者是说电子云密度高的部分.与氧的电负性比氯大基本没任何联系

无机或有机含氧酸除去羟基后所余下的原子团.称为酰基.所以醛基不含有酰基,而应该称作羰基.羧基去掉羟基后,剩下的羰基称为酰基