1-氯丙烯为什么没有顺反异构?3-氯-2-戊烯有顺反异构吗?

首先说你的答案不对.就应该是1位上卤素2位上羟基,这里涉及到一个问题就是一个氯原子的吸电子能力不足以改变氯甲基的给电子性,两个氯也不足以改变.能按你说的方法加成的物质是：CF3-CH=CH2,这个物质是1位上羟基,2位上卤素.这可以算一个特例,你记下来就好,期末考试也许会遇到的.
PS：我就喜欢这种没人答的问题,光守着那点高中知识的老师们,你们就不能适当地开一开你们闭塞的眼界么?

亲电加成是反应物越富电子,则活性越高,而丙烯和3,3,3-三氯丙烯相比,甲基是给电子基团,使烯烃上的电子云密度更大,而三氯甲基则是吸电子基团,是烯烃的电子云密度减小,所以显然前者的活性会比后者高

答案是C.
A,D不可能,因为按照Sn1机理,氯原子会完全脱离,留下的基团含有碳正离子.SP2杂化的双键C原子不可能再形成碳正离子.
B,Cl原子在端位C原子上,P-π共轭很弱,也不易形成碳正离子
所以是C,由于π键电子云产生共轭效应,与碳正离子共轭,稳定性增强

温度20度时,介电常数是8.2.
对于液体来说,通常介电常数高的,导电性也好,介电常数空气是1,水是81.应该还是能测的.

不能 就像一氯丙烷不能和硝酸银反应一样 那个氯是氯原子 不是离子 不能与银离子反应

5-氯丙烯那么氯要连接在第5个碳上
而丙烯只有3个碳原子,所以不会有5-氯丙烯

可以简单地画出来给你看下
顺-氯丙烯
H H
C=C
Cl CH3
反-氯丙烯
H CH3
C=C
Cl H
因为斜着的线不好画 没画出来 但是应该能看懂
若还有问题 Hi我

答案是B,除了H之外双键碳上连有两种不同的基团便存在顺反异构,而炔类则不存在顺反异构

因为Cl-CH2-是邻对位致钝基团,在电子效应上,存在吸电子效应.
Cl-CH2-CH=CH2
使得2号碳原子上电子云密度增大,3号碳原子电子云密度降低,使3号碳更容易接受Cl-进攻
所以为反马氏加成./
类似的基团还有-NO2、-COOH等间位定位基

原因：
1、 3-氯丙烯失去氯离子,生成烯丙基正离子因有共轭（π3^2大π键)而比较稳定
2、 1-氯丙烯中氯原子和双键形成共轭体系,C-Cl有双键的性质,因此氯不易离去,难以发生亲核取代

如果仅仅考虑属于卤代烯烃的同分异构体,再考虑顺反异构的话, 应该有5种 . 1-氯丙烯和2-氯丙烯存在顺反异构,有两种结构： 顺式1-氯丙烯及反式1-氯丙烯；顺式2-氯丙烯及反式2-氯丙烯；加上3-氯丙烯共5种

500℃高温下,能够发生α氢原子被Cl取代的反应

一氯丙烯的同分异构体(不含环状结构)的结构简式分别为：_______、________、_________、______.
本题中一氯丙烯的同分异构体,因分子中的碳原子个数只有3个,不存在碳链异构现象；题中又明确“不含环状结构”,又排除了官能团的种类异构(又称异类异构)现象.此时只考虑官能团的位置异构现象,确
定其同分异构体有3种,结构简式分别为：CH3-CH=CHCl、 、CH2Cl-CH=CH2.根据题中给予的关于顺反异构的新信息,可知CH3-CH=CHCl存在互为顺反异构体的 (顺-氯丙烯)和 (反-氯丙烯).而 和CH2Cl-CH=CH2没有顺反异构现象.最后确定一氯丙烯(C3H5Cl)没有环状结构的同分异构体有4种；其中有两个互为顺反异构体.