CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3怎么命名的

因烯烃在合适催化剂作用下可双键断裂，两端基团重新组合为新的烯烃，则CH₂═C（CH₃）CH₂CH₃与CH₂═CHCH₂CH₃发生烯烃复分解反应生成的烯烃有CH₂═CH₂、CH₃CH₂C（CH₃）═C（CH₃）CH₂CH₃、CH₃CH₂C（CH₃）═CHCH₂CH₃和CH₃CH₂CH═CHCH₂CH₃四种，根据CH₂═CH₂分子的平面结构可知它们肯定在同一平面的碳原子数分别为：2个、6个、5个、4个．
故选C．

点评：
本题考点： 烯烃；有机物的结构式．

考点点评： 本题考查学生有机物中的原子共面知识，是对基本知识的考查，较简单．

A、（CH₃）₂C（Cl）CH₂CH₃，命名时甲基应该放在氯原子前面，正确命名为：2-甲基-2-氯丁烷，故A错误；
B、烷烃主链4个碳原子数的同分异构体有2种，该烷烃为含有两个甲基的己烷，双键在1号位，碳链为：C=C-C-C的烯烃的同分异构体有3种：2-乙基丁烯、2，3-二甲基丁烯、3，3-二甲基丁烯；双键在2号位：C-C=C-C，只能含有两个甲基，该烯烃的同分异构体只有一种：2，3-二甲基-2-丁烯，所以总共有4种，故B正确；
C、1mol有机物水解后生成产物中含有2mol羧基、2mol酚羟基，所以总共可以消耗4mol氢氧化钠，故C正确；
D、1molβ-紫罗兰酮（）与1mol Br₂发生加成反应，该有机物中的两个双键类似1，3丁二烯，1mol该有机物与1mol溴加成，两个溴原子可以单独与环上的双键加成、侧链上碳碳双键加成，两个溴原子也可以分别连在环和侧链的碳碳双键的C原子上，同时中间生成一个新的碳碳双键，所以总共含有3种同分异构体，故D正确；
故选A．

点评：
本题考点： 有机化合物命名；有机物的结构和性质；同分异构现象和同分异构体．

考点点评： 本题考查了有机物的结构与性质、有机物的命名、同分异构体的求算等知识，题目难度较大，涉及的知识点较多，注意掌握同分异构体的求算方法，明确有机物的结构与性质的关系．

（1）①C₆H₅-CH₂CH₃（g）⇌C₆H₅-CH=CH₂（g）+H₂（g）
起始量 a mol 0 0
变化量 x mol x mol x mol
平衡量 （a-x）mol x mol x mol
由图1可知，600℃时乙苯的含量为50%，则：[a−x/a−x+x+x]×100%=50%，解得x=[1/3]a，
氢气的物质的量分数为[x/a−x+x+x]×100%=25%，
故答案为：25%；
②乙苯的平衡转化率为[x mol/amol]×100%=33.3%，故答案为：33.3%；
③C₆ H₅-CH₂ CH₃ （g）⇌C₆ H₅-CH=CH₂ （g）+H₂（g）
各物质的平衡浓度：c（C₆ H₅-CH₂ CH₃ ）=[2a/3V] mol•L^-1，c（C₆ H₅-CH=CH₂）=[a/3V]mol•L^-1，c（H₂）=[a/3V]mol•L^-1，
则K=

a
3V×
a
3V

2a
3V=[a/6V]，
故答案为：[a/6V]；
（2）①由图可知温度升高氢气平衡的物质量分数在增加，平衡正向移动，正反应为吸热反应，故答案为：＞；
②当温度高于970℃时，由于温度太高，剩余的乙苯分解为碳和氢气，所以苯乙烯的产率不再增加；
故答案为：剩余的乙苯脱氢炭化；
（3）（3）体系总压强不变时，加入稀释剂，参与反应的各物质浓度同等程度减小，相当于反应体系减压，故平衡向气体物质的量增大的方向移动，C₆H₅C₂H₅平衡转化率增大，起始时乙苯的平衡转化率为30%，当
n(水蒸气)
n(乙苯)增大时，乙苯的转化率增大，当[
n(水蒸气)
n(乙苯)=12时，乙苯的平衡转化率基本保持不变，据此画图为：；
故答案为：；
（4）已知：①C₆H₅-CH₂CH₃（g）⇌C₆H₅-CH=CH₂（g）+H₂（g）△H₁
②3C₂H₂（g）⇌C₆H₆（g）△H₂
③C₆H₆（g）+C₂H₄（g）⇌C₆H₅-CH₂CH₃（g）△H₃
由盖斯定律可知，①式+②式+③式得：3C₂H₂（g）+C₂H₄（g）⇌C₆H₅-CH=CH₂（g）+H₂（g）△H=△H₁+△H₂△H₃，
故答案为：△H₁+△H₂△H₃．

点评：
本题考点： 产物的百分含量随浓度、时间的变化曲线；用盖斯定律进行有关反应热的计算；化学平衡的影响因素；转化率随温度、压强的变化曲线．

考点点评： 本题考盖斯定律的应用、化学平衡常数的计算、以及三行式来求反应的转化率等，题目计算量较大，涉及的知识点较多，难度中等，注意对图象的分析利用是解题的关键．

A．（CH₃）₂C=C（CH₂CH₃）₂与H₂发生加成后生成（CH₃）₂CHCH（CH₂CH₃）₂，（CH₃）₂CHCH（CH₂CH₃）₂不是手性碳原子，故A错误；
B．构成晶体的粒子在微观空间里呈现周期性的有序排列，晶体的这一结构特征可以通过X-射线衍射图谱反映出来．因此，区分晶体和非晶体的最可靠的科学方法是对固体进行X-射线衍射实验，故B正确；
C．_aA^m+与_bB^n-的核外电子排布相同，则有a-m=b+n，即b=a-n-m，故C正确；
D．以共价键结合形成的化合物，叫做共价化合物．不同种非金属元素结合形成的化合物和大多数有机化合物，都属于共价化合物，所以共价化合物中一定没有离子键，故D正确．
故选A．

点评：
本题考点： 常见有机化合物的结构；质量数与质子数、中子数之间的相互关系；离子化合物的结构特征与性质；不同晶体的结构微粒及微粒间作用力的区别．

考点点评： 本题考查内容较多，涉及有机物的结构、晶体检验、原子结构与离子化合物等，难度不大，侧重对基础知识的巩固，注意对基础知识的理解掌握．

因烯烃在合适催化剂作用下可双键断裂，两端基团重新组合为新的烯烃，则CH₂═C（CH₃）CH₂CH₃与CH₂═CHCH₂CH₃发生烯烃复分解反应生成的烯烃有CH₂═CH₂、CH₃CH₂C（CH₃）═C（CH₃）CH₂CH₃、CH₃CH₂C（CH₃）═CHCH₂CH₃和CH₃CH₂CH═CHCH₂CH₃四种，根据CH₂═CH₂分子的平面结构可知它们肯定在同一平面的碳原子数分别为：2个、6个、5个、4个．
故选C．

点评：
本题考点： 烯烃；有机物的结构式．

考点点评： 本题考查学生有机物中的原子共面知识，是对基本知识的考查，较简单．

A、（CH₃）₂C（Cl）CH₂CH₃，命名时甲基应该放在氯原子前面，正确命名为：2-甲基-2-氯丁烷，故A错误；
B、烷烃主链4个碳原子数的同分异构体有2种，该烷烃为含有两个甲基的己烷，双键在1号位，碳链为：C=C-C-C的烯烃的同分异构体有3种：2-乙基丁烯、2，3-二甲基丁烯、3，3-二甲基丁烯；双键在2号位：C-C=C-C，只能含有两个甲基，该烯烃的同分异构体只有一种：2，3-二甲基-2-丁烯，所以总共有4种，故B正确；
C、1mol有机物水解后生成产物中含有2mol羧基、2mol酚羟基，所以总共可以消耗4mol氢氧化钠，故C正确；
D、1molβ-紫罗兰酮（）与1mol Br₂发生加成反应，该有机物中的两个双键类似1，3丁二烯，1mol该有机物与1mol溴加成，两个溴原子可以单独与环上的双键加成、侧链上碳碳双键加成，两个溴原子也可以分别连在环和侧链的碳碳双键的C原子上，同时中间生成一个新的碳碳双键，所以总共含有3种同分异构体，故D正确；
故选A．

点评：
本题考点： 有机化合物命名；有机物的结构和性质；同分异构现象和同分异构体．

考点点评： 本题考查了有机物的结构与性质、有机物的命名、同分异构体的求算等知识，题目难度较大，涉及的知识点较多，注意掌握同分异构体的求算方法，明确有机物的结构与性质的关系．

（1）Ph-CH₂CH₃（g）⇌Ph-CH=CH₂（g）+H₂，所以Kp=
P(H2)•P(Ph−CH＝CH2)
P(Ph−CH2CH3)，故答案为：Kp=
P(H2)•P(Ph−CH＝CH2)
P(Ph−CH2CH3)；
（2）从图示a可见，随温度升高，苯乙烯产率增大，可见反应吸热；又据方程式可见，1mol气体反应生成2mol气体，可知为熵增大反应，据图a分析适宜的温度为580℃，故答案为：＞；＞；580℃；
（3）正反应为体积增大的可逆反应，增大压强，平衡逆向移动，所以从压强因素分析，为提高乙苯的转化率，应采用低压的生产条件，故答案为：低压；
①在容积可变的密闭容器中分别作了四组实验，探究温度等因素、反应相同时间时测定实验数据和压强都控制在常压下对该反应的产率影响，所以应该采用的其他实验条件是反应温度相同、乙苯的流速相同、压强都控制在常压下和反应相同时间时测定实验数据，故选：ACDE；
②温度改变活化分子的百分数，而压强只是改变单位体积内活化分子总数，所以温度对对反应的选择性影响更大，故答案为：温度；
（4）A．水蒸气的体积分数保持不变，说明各物质的量不变，正逆反应速率相等，故正确；
B．氢气、苯乙烯的生成速率之比保持不变，从反应开始到平衡一直不变，故错误；
C．反应是在容积可变的密闭容器中进行，反应前后气体体积不相等，而m不变，故混合气体的密度不再变化时反应处于平衡状态，故正确；
D．反应的选择性保持不变，由图1可知选择性不变，转化率在变，故错误；
故选：AC；
（5）分离出水蒸气，反应物浓度增大，反应速率加快，但水与乙苯的量之比变减小，导致产率降低，平衡逆向移动，所以图象为：，故答案为：．

点评：
本题考点： 化学平衡常数的含义；化学平衡的影响因素；化学平衡的调控作用；化学平衡状态的判断．

考点点评： 本题主要考查化学平衡状态的建立以及平衡状态的判断和平衡的移动，题目有一定的难度，特别是（5）的注意反应速率比原平衡快．