1,3—环己二烯、1—己炔,用简单的化学方法来鉴别这两种化合物.

博客CHENG2022-10-04 11:39:541条回答

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花木有心共回答了16个问题 | 采纳率100%: 当有三键位于第一个碳原子上时,这是端基炔,有个特性用在该结构的鉴别上,就是加入硝酸银的氨水溶液,会形成白色炔化银沉淀,或者加入氯化亚铜的氨水溶液,会有棕红色沉淀.无该结构的其他炔烃及烃类物质不会发生反应的.; 1年前

鉴别1,3环己二烯,笨,1-己炔 Neys1年前3: jimmy_ke 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%

如果不是要求一种试剂,那么
首先加溴水,不退色的是苯
然后剩下两个,用银氨溶液可以区分,炔可以生成炔化银沉淀.

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环己烯、环己二烯、苯三者的稳定性顺序和它们与氢气反应的剧烈程度 ssl861年前3: ljh810922 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

　　环己烯、环己二烯、苯三者的稳定性顺序
　　苯＞环己烯＞‍环己二烯
　　和它们与氢气反应的剧烈程度
　　环己二烯＞环己烯＞苯
　　因为环己烯、环己二烯、苯加氢后都生成相同的产物环己烷,因此利用氢化热可以比较它们的相对稳定性.
　　如果感兴趣,欢迎再问.‍

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1,3环己二烯生成2,5-二溴-1-环己烯是加成反应吗 1,3环己二烯生成2,5-二溴-1-环己烯是加成反应吗 后面那个物质的命名我也不知道对不对, yingqianwei1年前1: 斑主20 共回答了27个问题 | 采纳率85.2%

加成是对的

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1mol烃分子中脱去2mol氢原子形成1mol双键要吸热,但1mol 1,3—环己二烯脱去2mol氢原子却放热,可推断( 1mol烃分子中脱去2mol氢原子形成1mol双键要吸热,但1mol 1,3—环己二烯脱去2mol氢原子却放热,可推断( ) 苯比1,3—环己二烯（）（填“稳定”或“不稳定”） 万宠网ss1年前1: 帅哥胖胖共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

能量越低越稳定.1mol 1,3—环己二烯脱去2mol氢原子却放热.说明苯的能量比1,3—环己二烯低,所以苯比1,3—环己二烯稳定

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除了1,3丁二烯和乙炔加成,两个1,3丁二烯可以合成环己二烯吗 tanluxu1年前1: mywang81 共回答了20个问题 | 采纳率95%

这个不能的

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1-甲基-1,3-环己二烯与氯化氢反应生成什么? yang1201年前2: yangyangqi 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%

4-氯-4-甲基-1-环己烯
3-氯-4-甲基-1-环己烯
3-氯-1-甲基-1-环己烯
4-氯-1-甲基-1-环己烯
3-氯-3-甲基-1-环己烯
3-氯-6-甲基-1-环己烯

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环己二烯怎么反应可得1,4-二溴环己二烯 环己二烯怎么反应可得1,4-二溴环己二烯 Br2作原料 vvvwqs571年前2: leiyu_781 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

上面的不对
会产生烯醇马上会变为酮,不能取代

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为什么没有1,2-环己二烯有1,3 1,4 环己二烯那为什么没有1,2环己二烯? jx爱情号21年前1: 铃铛妮子共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

化学结构不稳定

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1,3-环己二烯和1,5环己二烯有什么区别 1,3-环己二烯和1,5环己二烯有什么区别 为什么没有1,5-环己二烯而都叫1,3-环己二烯? 为什么不能逆向数呢 蝴蝶66771年前3: 蒙面神秘女郎共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

烯烃的结构不一样
具体结构C=C-C-C-C=C C=C-C=C-C-C
为什么不能倒数,我也不知道,老师教的

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1,4环己二烯六个碳都共面吗 abchjkzg1年前4: X-闪电共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

　　应该说接近共平面,但不是真的共平面,分析一下.
两个双键,之间非共轭,所以6-1-2-3和3-4-5-6,各自的4个碳原子分别共平面,（3,6号的碳在两边都被计入平面）.
接下来看这两个面是否是同一个平面,由于3,6位是sp3杂化,所以键角接近109°28′,另外的4个内角都是接近120°的.所以6个内角之和不满足平面六边形的关系.综上,1,4环己二烯的碳原子不是全共平面的.

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命名题1－氯甲基－4－氯－1－5环己二烯2－氯甲基－5－氯－1－3环己二烯该物质的这两个命名,哪个正确?为什么?说明理由 命名题 1－氯甲基－4－氯－1－5环己二烯 2－氯甲基－5－氯－1－3环己二烯 该物质的这两个命名,哪个正确?为什么? 说明理由… zsfloye1年前3: 我的ff马乙共回答了12个问题 | 采纳率91.7%

总的来说,应该是选第二个,既然以环己二烯作为主题结构,那么它本身就应该首先遵循命名原则,明显该是1,3-环己二烯（不是你写的那样吧）,主链确定,才能继续命名其他官能团,第一种明显是先看次要官能团了

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5-炔丙基-1,3-环己二烯可以叫做 B-(1,4-环己二烯)丙炔 wangcy981年前1: 140516 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%

理论上可以,但是实际上一般在取代基过大的情况下会把官能团作为取代基

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用化学方法区分13环己二烯、苯、1己炔 拉丁1161年前1: hshon 共回答了25个问题 | 采纳率92%

1.首先,加入溴水；不变色的是苯；再加入硝酸银,出现白色沉淀的是1-己炔.
2.加入高锰酸钾,褪色的是丙烯.
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在烃分子中去掉2个氢原子形成一个双键是吸热反应,大约需117kJ/mol～125KJ/mol的热量,但1,3—环己二烯失 在烃分子中去掉2个氢原子形成一个双键是吸热反应,大约需117kJ/mol～125KJ/mol的热量,但1,3—环己二烯失去2个氢原子变成苯是放热反应,△H＝－23.4kJ/mol,以上事实表明（） A．1,3—环己二烯加氢是吸热反应 B．1,3—环己二烯比苯稳定 C．苯加氢生成环己烷是吸热反应 D．苯比1,3—环己二烯稳定 由题可知：因为苯的能量比环己二烯能量低，故苯比环己二烯稳定，故C错；环己二烯加氢是放热过程，A错；苯加氢到环己烷由上图可知是放热过程，B错。 fauupl1年前4: qq290382735 共回答了25个问题 | 采纳率92%

D 这道题我们老师讲过
1,3—环己二烯先失去2个氢原子吸热变成一种物质而这种物质变成苯是放热的且放热比之前吸收的热量多所以总体是放热
综上A错题设的条件即不论什么烃分子中去掉2个氢原子形成一个双键都是吸热反应题中迷惑人
B错 D对能量越低越稳定放热后生成的物质稳定
C选项中是环己烷说明原有的两个双键也打开了苯变成1,3—环己二烯是吸热在加氢原子打开双键是放热反应放热和吸热的量未知所以不能确定到底是吸热还是放热

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