由溴丙烷合成丙酮

知恩惜福2022-10-04 11:39:540条回答

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一氯丙烷,一溴丙烷,一碘丙烷的极性谁高? 岩岩宝贝1年前2: linyuqun1984 共回答了24个问题 | 采纳率83.3%

氯丙烷>溴丙烷>碘丙烷（结构相同时）

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正丙基苯在光照下溴代的主要产物是：A 1-苯基-1-溴丙烷 B 1-苯基-2-溴丙烷 C邻溴丙苯 D 对溴丙苯 爱的另一半1年前1: 醉茶客共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

光照条件下臭只会和笨上的丙基发生取代不和笨反应.你自己写写吧

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氯丙烷和溴丙烷哪个稳定如题 双鱼妹儿1年前1: Yao日月共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

当然是氯丙烷啦,在元素表中溴元素与氯元素同在卤族,但溴元素排在氯元素的下面,就是说溴元素的核外电子比氯元素要多一圈,也就说明溴原子核对最外层电子的约束能力越差,也就说明含有溴元素的化合物比含有氯元素的和化合物要不稳定的多!嗯,氯丙烷在加热情况下分解而溴丙烷却是见光分解,那你认为哪个较稳定?

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溴丙烷的反应溴丙烷能发生的所有反应类型?可以继续发生溴代反应吗? 兰色晶晶1年前2: 快乐的山贼共回答了20个问题 | 采纳率95%

能发生亲核取代和E2消去等很多反应
还能继续溴代

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溴丙烷的水解需要加热吗 iamyannier1年前1: fangshl 共回答了15个问题 | 采纳率80%

非常非常肯定地说：”需要”.

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以丙醇和溴为主要原料,写出制取1122四溴丙烷 闻闻小说1年前2: 另类d天空共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

先让丙烷发生消去反应,然后用溴化氢加成生成1,1二溴丙烷,再进行一次消去,生成丙炔,然后与溴加成
CH3CH2CH2OH——CH3CH=CH2——CH3CHBrCH2Br——CH3C≡CH——CH3CBr2CBr2

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1溴丙烷（Br-CH2-CH2-CH3）和2溴丙烷（CH3-CHBr-CH3）分别与NaOH的乙醇溶液共热的反应中，两个 1溴丙烷（Br-CH₂-CH₂-CH₃）和2溴丙烷（CH₃-CHBr-CH₃）分别与NaOH的乙醇溶液共热的反应中，两个反应（　　） A. 产物相同，反应类型相同 B. 产物不同，反应类型不同 C. 碳氢键断裂的位置相同 D. 碳溴键断裂的位置相同 wcgee1年前3: GOKOYI 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%

解题思路：根据卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，卤素原子与卤素原子所连的碳相邻的碳上的一个氢同时脱去，形成不饱和键．
A．1-溴丙烷发生消去反应的方程式为：CH₃CH₂CH₂Br+NaOH
乙醇

加热CH₃CH=CH₂↑+NaBr+H₂O，2-溴丙烷发生消去反应的方程式为：CH₃CHBrCH₃+NaOH
乙醇

加热CH₃CH=CH₂↑+NaBr+H₂O，故A正确；
B．1-溴丙烷和2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热，都发生消去反应，生成1-丙烯．故B错误；
C．1-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，反应断1号C的C-Br键和2号C的C-H键，2-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，反应断1号C的C-H键和2号C的C-Br键．故C错误；
D．1-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，反应断1号C的C-Br键，2-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，反应断2号C的C-Br键．故D错误；
故选：A．

点评：
本题考点：卤代烃简介．

考点点评：本题只要考查了卤代烃的消去反应，断键是有机反应的灵魂，掌握断键的位次．

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下列说法错误的是（　　）①由溴丙烷水解制丙醇，由丙烯和水反应制丙醇，两个反应类型相同②由乙酸和乙醇制乙酸乙酯，由苯甲酸乙 下列说法错误的是（　　） ①由溴丙烷水解制丙醇，由丙烯和水反应制丙醇，两个反应类型相同 ②由乙酸和乙醇制乙酸乙酯，由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇，两个反应类型相同 ③3-甲基戊烷的一氯代物（不考虑立体异构）有4种 ④丙烯既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下与溴发生取代反应 ⑤苯不能使酸性KMnO₄溶液褪色，因此苯不能发生氧化反应 ⑥因为在一定条件下乙烯可与Cl₂发生取代反应，故工业上可用乙烯与Cl₂反应制纯净的CH₂-CHCl． A．①②⑤⑥ B．①⑤⑥ C．①②⑤ D．③④⑥ 寒星VS宇宙浪子1年前1: xujiang13014 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

解题思路：①由溴丙烷水解制丙醇属于取代反应，由丙烯和水反应制丙醇属于加成反应；
②由乙酸和乙醇制乙酸乙酯属于取代反应或酯化反应，由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇属于水解反应或取代反应；
③3-甲基戊烷有几种氢原子就有几种一氯代物；
④碳碳双键能发生加成反应，甲基能发生取代反应；
⑤苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但可以发生氧化反应；
⑥取代反应比较复杂，副产物较多．
①由溴丙烷水解制丙醇属于取代反应，由丙烯和水反应制丙醇属于加成反应，所以两个反应类型不同，故错误；
②由乙酸和乙醇制乙酸乙酯属于取代反应或酯化反应，由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇属于水解反应或取代反应，两个反应都属于取代反应，故正确；
③3-甲基戊烷有4种类型的氢原子，所以其一氯代物有4种，故正确；
④丙烯中的碳碳双键可以发生加成反应，甲基上的氢原子在光照条件下可以发生取代反应，故正确；
⑤苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但苯能燃烧，所以能发生氧化反应，故错误；
⑥取代反应比较复杂，副产物多，所以氯乙烯在工业上通常用乙炔与氯化氢加成制备，故错误；
故选B．

点评：
本题考点：有机化学反应的综合应用；同分异构现象和同分异构体；取代反应与加成反应．

考点点评：本题考查有机物的反应类型、有机物的性质，难度不大，注意取代反应和加成反应的区别．

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下列说法错误的是（　　）①由溴丙烷水解制丙醇，由丙烯和水反应制丙醇，两个反应类型相同②由乙酸和乙醇制乙酸乙酯，由苯甲酸乙 下列说法错误的是（　　） ①由溴丙烷水解制丙醇，由丙烯和水反应制丙醇，两个反应类型相同 ②由乙酸和乙醇制乙酸乙酯，由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇，两个反应类型相同 ③3-甲基戊烷的一氯代物（不考虑立体异构）有4种 ④丙烯既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下与溴发生取代反应 ⑤苯不能使酸性KMnO₄ 溶液褪色，因此苯不能发生氧化反应 ⑥因为在一定条件下乙烯可与Cl₂ 发生取代反应，故工业上可用乙烯与Cl₂ 反应制纯净的CH₂ -CHCl． A．①②⑤⑥ B．①⑤⑥ C．①②⑤ D．③④⑥ 美少年陈石1年前1: 泛泛小舟共回答了22个问题 | 采纳率81.8%

①由溴丙烷水解制丙醇属于取代反应，由丙烯和水反应制丙醇属于加成反应，所以两个反应类型不同，故错误；②由乙酸和乙醇制乙酸乙酯属于取代反应或酯化反应，由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇属于水解反应或取代反...

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将下列化合物按SN2历程反应活性由大到小排列 A.溴甲烷B.溴乙烷C.2-溴丙烷D.α-溴-2-甲基丙烷 卜算子56831年前1: 3571 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%

SN2,双分子
所以,支链越小,越容易
A>B>C>D

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下组反应类型相同的是 A由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯和水反应生成丙醇B由甲苯硝化制对硝基甲苯和甲苯氧化制 下组反应类型相同的是 A由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯和水反应生成丙醇B由甲苯硝化制对硝基甲苯和甲苯氧化制 苯甲酸C由氯代环乙烷消去制环乙烷和由丙烯加溴制1,2二溴乙烷D 由乙酸和乙醇制乙酸乙酯和由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 爱晚婷1年前1: 622101 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

选D
A.由溴丙烷水解制丙醇（取代反应）；由丙烯和水反应生成丙醇（加成反应）
B.由甲苯硝化制对硝基甲苯（取代反应）和甲苯氧化制苯甲酸（氧化反应）
C.由氯代环乙烷消去制环乙烷（消去反应）和由丙烯加溴制1,2二溴乙烷（加成反应）
D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯（取代反应）和由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇（取代反应）

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写出下列反应的化学方程式：1.1-溴丙烷转化为丙烯; 2.丙烯转化为 1-溴丙烷 3.1-溴丙烷转化为丙醇 写出下列反应的化学方程式：1.1-溴丙烷转化为丙烯; 2.丙烯转化为 1-溴丙烷 3.1-溴丙烷转化为丙醇 并指出反映类型 不想高攀1年前0: 共回答了个问题 | 采纳率

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.化合物在过氧化物存在下与反应,主要产物是（） A．1-苯基-2-溴丙烷 B 1-苯基-1-溴丙烷 .化合物在过氧化物存在下与反应,主要产物是（） A．1-苯基-2-溴丙烷 B 1-苯基-1-溴丙烷 .化合物在过氧化物存在下与反应,主要产物是（） A．1-苯基-2-溴丙烷 B 1-苯基-1-溴丙烷 C．1-苯基-3-溴丙烷 D邻溴苯基丙烷 这个男人已经废了1年前3: 藤域域共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

本题选A
在过氧化物的存在下,不对称稀烃与HBr加成的反应规律是溴原子加在含氢量较多的碳原子上,如：CH3-CH=CH2 + HBr ---->CH3CH2CH2Br
所以,生成的主要产物是：
C6H5-CH2-CHBr-CH3,这东西应该叫1-苯基-2-溴丙烷吧.

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丙烯与溴在氯化钠溶液中反应是得1-溴-2-氯丙烷还是1-氯-2-溴丙烷为什么呢 noqq1年前1: fanfanxl 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

1-氯-2-溴丙烷不可能生成,这个反应得到的产物应该是1-溴-2-氯丙烷和1,2-2溴丙烷的混合物.
该反应机理如下：
1、非极性的溴分子在双键电子云的影响下变得有极性,带正电荷的溴原子先靠近双键电子云,派键打开并和带正电荷的溴原子结合,形成环形的鎓离子中间体,溴-溴键异裂（即形成溴正离子和溴负离子）；
2、溴负离子或者氯负离子从另一个方向进攻中间体与溴正离子相连的两个碳原子（即原双键碳）中的一个（服从马氏规则）,同时环打开,形成加成产物.
可以看到,第二部是负电荷部分进攻,因此溴负离子和氯负离子都有可能上去；但是第一步却只有溴正离子,没有氯正离子.所以产物的1位只能是溴,而2位可以使溴或者氯.

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先消去成丙烯,丙烯加溴,得1,2-二溴丙烷,氨基钠处理,发生消去反应,得到丙炔,丙炔加溴得1,1,2,2-四溴丙烷
丙炔加一分子溴化氢,再加一分子碘化氢
参考资料http://www.***.com.cn/Article/CJFD1999-FXJJ199905016.htm

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鉴别丙炔,丙稀,环丙烷,溴丙烷,丙醇 zflsy1年前1: bh0729ghj 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%

编号ABCDE的话 AB 前两者均可使溴的四氯化碳褪色后者更难且后者燃烧时黑烟更浓 CDE可直接用水 CD均不溶 C在上层 D在下层 E应该溶解

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你的例子是错的,按照次序规则优先排后应该是卤素在甲基后

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怎样用化学方法鉴别乙烯、乙炔、环己烷?2.怎样用化学方法鉴别丙酸、丙醇、溴丙烷? qhmxf1年前1: zlycl3210 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

1.怎样用化学方法鉴别乙烯、乙炔、环己烷?环己烷基本是鉴定不出来的.可乙烯乙炔都是气体,实际操作肯定是困难的.只好纸上谈兵了.第一步可以用溴水/高锰酸钾,不褪色的是环己烷.第二步,可以用催化加氢所需氢的量,或者催化加水（乙烯生成乙醇,乙炔生成乙醛）然后银/铜镜反应,或者用钠（反应得到氢气的,是乙炔）.2.怎样用化学方法鉴别丙酸、丙醇、溴丙烷这三个都是无色液体.第一步测水溶液的pH值,得出丙酸（其实这个咚咚有很刺激的气味）；第二步用Na处理,冒泡的是丙醇,溴丙烷其实也和Na反应,只是没有气体产生而已.

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c,只有c两种液体不会互溶,会分层,用分液漏斗直接分离

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1号位上Cl最大,2号位上甲基最大,应尽量远离以减小斥力；1号位上F第二大,2号位上Br第二大,也远离为好.以上大小均指体积.

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在碱性条件下 1-氯-3-溴丙烷与水反应生成 1、3-丙二醇

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所以：1-溴丙烷（应写化学式）+NaOH===(醇) 加热===丙烯（应写化学式） +NaBr+H2O
第二个也是,如果没猜错的话楼主想说的应该是1,2-二溴丙烷
因为 1,2-二溴丙烷有两个Br,消的时候应该去两个氢和Br
1,2-二溴丙烷（应写化学式）+2NaOH===(醇) 加热===丙炔（应写化学式） +2NaBr+2H2O
应该是这样,本人虽说高中毕业半年了,但这些应该差不多吧

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先把三种物质与NaOH的醇溶液共热,发生消去反应,在根据产物判断物质.
也可以用核磁共振氢谱找有几种环境的氢原子

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2,2-二甲基-3-溴丙烷和2,2-二甲基-1-溴丙烷是一样的东西.2,2-二甲基-3-溴丙烷属于命名不规范.
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