回收率怎么算

小参谋2022-10-04 11:39:541条回答

已提交,审核后显示!提交回复

共1条回复
阿拉伯跳舞女郎 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%
空白加标回收:在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质,按样品的处理步骤分析,得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率.  样品加标回收:相同的样品取两份,其中一份加入定量的待测成分标准物质;两份同时按相同的分析步骤分析,加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果,其差值同加入标准物质的理论值之比即为样品加标回收率.  加标回收率的测定,是实验室内经常用以自控的一种质量控制技术.对于它的计算方法,给定了一个理论公式:  加标回收率= (加标试样测定值-试样测定值)÷加标量×100%.
1年前

相关推荐

如何测定二氧化硫回收率?
nyzh12341年前1
dreamdomai 共回答了32个问题 | 采纳率90.6%
一种用软锰矿浆吸收二氧化硫生产工业硫酸锰的方法,其特征在于:(甲)锰矿浆吸收二氧化硫的过程在两台卧式机械喷洒吸收器中进行.每台这种吸收器由若干个小室(1)组成,每个小室中有一台卧式机械喷洒器(2),该喷洒器由一根水平安装的转轴(3)和安装在这转轴上的若干个径向流叶轮(4)组成.两台吸收器串联轮流作为主吸收器和副吸收器使用.(乙)用固相热解法除去与硫酸锰伴生的连二硫酸锰,此法是将水合硫酸锰和水合连二硫酸锰的混合盐在140~190℃ 的温度下烘烤1~2小时.
已知入选原矿、精矿品位、回收率、入选品位,求精矿产量
已知入选原矿、精矿品位、回收率、入选品位,求精矿产量
选矿指标计算
oszhang1年前2
允搁豆 共回答了15个问题 | 采纳率100%
精矿产率=《(原矿品位*回收率)/精矿品位》*100%
原矿品位=入选品位
精矿产量=入选原矿数量*精矿产率
如何计算材料回收率
563408801年前1
necromancer1 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
不同的材料,不同的用料性质,不同的加工方法,不同的统计口径,其计算方法是不一样的.
就拿用一整块的钢板A制作冲件为例,加工后,原材料A变成了3个部分,A1成了零件,A2成了不可再直接利用的废料,还有余料A3.在冲制加工方法的前提下当然A=A1+A2+A3,其中A2和A3是可以回收的材料,如果统计口径定为废料和余料均为应回收材料,则,回收率=(A2'+A3')/(A2+A3),其中A2'+A3'为实际回收的废料和余料,A2+A3为废料和余余料的理论值,为方便计算,计量单位可取重量单位.如果统计口径定为不计废料,则计算时可排除废料的重量.
如加工方法为气割,因为存在割缝的的材料的损失,这一损失的材料是无法回收的,在计算应回收材料数量时应予剔除.
总之,回收率=实际回收的材料/应回收的材料×100%
加标回收率 怎么计算?譬如:做液相时,将标液、空白及加标样分别进色谱,得到三个峰面积,分别为A1、A2、A3,则回收率可
加标回收率 怎么计算?譬如:做液相时,将标液、空白及加标样分别进色谱,得到三个峰面积,分别为A1、A2、A3,则回收率可以用A3/(A1+A2)计算吗?
wysa0j91年前2
jane611 共回答了27个问题 | 采纳率88.9%
好像应该是这样的
(A3-A2)/A1
你问题提的有问题.加样回收率(加标)是在不能得到空白溶液的情况下(如做中药检测),用标准液A测定一样品,确定样品含量,作为已知样品.精密称取B正常检测样的一半B,加入约一半的标准品A,检测,计算出总含量C,按(C-B)/A计算.
建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!
分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.
已知某钼矿年产45%的钼精矿2100t,入选厂的原矿品位为0.15%,钼精矿的回收率微0%,计算该厂的尾矿量?
已知某钼矿年产45%的钼精矿2100t,入选厂的原矿品位为0.15%,钼精矿的回收率微0%,计算该厂的尾矿量?
这是我们的计算题,请各位好友帮我尽快解决吧.
yhesong11年前1
永标 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
尾矿量=(钼精矿重量*钼精矿品位)/(钼精矿回收率*原矿品位)-钼精矿重量
炼焦烟煤的检测报告里面的英文数值是什么意思:Mad,At,Aad,Vad,G,St.ad,Y .回收率的缩写又是什么?
huajian84194871年前1
我爱自然的 共回答了14个问题 | 采纳率78.6%
Mad-空气干燥基水分,At-应该是Ad表示干燥基灰分,Aad-空气干燥基灰分,Vad-空气干燥基挥发分,G-表示黏结指数,St.ad-空气干燥基全硫,Y-胶质层最大厚度 .回收率没有缩写
分光光度法测定药品中的vc含量时,其相对标准偏差应在什么范围之内,还有其回收率应该在什么的范围之内
ldf1171101年前1
wenchuan002 共回答了31个问题 | 采纳率90.3%
相对标准偏差范围5%之内,分光光度法回收率范围一般为90%-110%
酶比活力、活力回收率、纯化倍数的一道试题
马蹄山大长今1年前1
l_ch 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
比活力 为每毫克蛋白质所具有的酶活力单位数,一般用酶活力单位/mg蛋白质表示.酶的比活力在酶学研究中用来衡量酶的纯度,对于同一种酶来说,比活力越大,酶的纯度越高.步骤 总蛋白...
污水氨氮测定 纳氏试剂比色法 氨氮测定的步骤我知道怎么做,就是回收率不会跪求做回收率所需的试剂和步骤.标准号为HJ535
污水氨氮测定 纳氏试剂比色法
氨氮测定的步骤我知道怎么做,就是回收率不会
跪求做回收率所需的试剂和步骤.
标准号为HJ535-2009
标准上面只写了两段,看不大懂.
氨氮浓度为1.21mg/L的标准溶液,重复性限为0.028mg/L,再现性限为0.075mg/L,回收率在94%~104%之间.
氨氮浓度为1.47mg/L的标准溶液,重复性限为0.024mg/L,再现性限为0.066mg/L,回收率在95%~105%之间.
hazyc1年前1
heyongap 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%
回收试验是指将标准品或纯品添加到被测样品中(使之充分均匀),用相同的方法进行测定.很明显添加后的测定值会更大,多出的部分理论上应当等于添加量.但由于方法本身有误差(或操作者的测定存在系统误差),测定的增加量和添加量会有所不同,二者之比称为回收率.回收率高于100%,意味着存在正的系统误差,系统偏高,反之系统偏低.
因此,回收试验的做法和标准方法完全相同,只是要在待测样品中添加被测组分的纯品.
如果你测定的重复性达不到要求,建议回收试验重复几次取平均值,如回收率能达到要求,在实际测定中也重复相同的次数,一般可保证结果可靠.
洗煤厂回收率是怎么一回事?哪位大虾能给介绍下,感激不尽!
洗煤厂回收率是怎么一回事?哪位大虾能给介绍下,感激不尽!
洗煤厂的精煤回收率主要指的是什么意思?如何计算,在下菜鸟一个,还望高人指点
rain-tang1年前1
7777777p 共回答了14个问题 | 采纳率100%
简单的说,精煤回收率是指原煤洗选加工后能生产出多少合格的精煤产品.或者说就是精煤的数量和原煤数量的比值.
已知某钼矿年产45%的钼精矿21000T,入选厂的原矿品位为0.15%,钼的回收率为90%,试计该厂的尾矿量?
ylhy19791年前3
konker 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%
21000*45%/90%=金属量
金属量/0.15%=原矿量
原矿量—21000=尾矿量
回收率怎么算
cfy1281年前3
安静地听你唱 共回答了20个问题 | 采纳率80%
回收率——一般做加标回收率
比如,乙醇里测甲醇的含量(假设乙醇是100%纯度的),现在我i们在乙醇了加入10mg的甲醇,通过测试计算我们会得到一个甲醇的量如(9.8mg).
那么 回收率即为9.8/10*100=98%
根据样品的峰面积如何计算回收率亟待解决
shrekma1年前1
yuan5270 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
相对回收率严格来说有两种.一种是回收试验法,一种是加样回收试验法.前者是在空白基质中加入药品,标准曲线也是同此,这种测定用得较多,但有标准曲线重复测定的嫌疑.第二种是在已知浓度样品中加入药物,来和标准曲线比,标准曲线也是在基质中加药物.相对回收率主要考察准确度.
准确度系指用该方法测定的结果与真实值或认可的参考值之间接近的程度.有时也称真实度.一定的准确度为定量测定的必要条件,因此涉及到定量测定的检测项目均需要验证准确度,如含量测定、杂质定量试验等.准确度应在规定的范围内建立,对于制剂一般以回收率试验来进行验证.试验设计需考虑在规定范围内,制备3个不同浓度的试样,各测定3次,即测定9次,报告已知加入量的回收率(%)或测定结果平均值与真实值之差及其可信限.
1.含量测定 原料药可用已知纯度的对照品或符合要求的原料药进行测定,或用本法所得结果与已建立准确度的另一方法测定的结果进行比较.制剂可用含已知量被测物的各组分混合物进行测定.如不能得到制剂的全部组分,可向制剂中加入已知量的被测物进行测定,必要时,与另一个已建立准确度的方法比较结果.一般制剂的含量测定的回收率是向辅料中加入处方量80%、100%、120%已知含量的主药,按含量测定的方法测定.溶出度测定方法的回收率按处方量50%、80%、100%加入主药进行测定.
2.杂质定量试验 杂质的定量试验可向原料药或制剂中加入已知量杂质进行测定.如果不能得到杂质,可用本法测定结果与另一成熟的方法进行比较,如药典方法或经过验证的方法.如不能测得杂质的相对响应因子,可在线测定杂质的相关数据,如采用二极管阵列检测器测定紫外光谱,当杂质的光谱与主成分的光谱相似,则可采用原料药的响应因子近似计算杂质含量(自身对照法).并应明确单个杂质和杂质总量相当于主成分的重量比(%)或面积比(%).
加标回收率= (加标试样测定值-试样测定值)÷加标量×100%
根据样品的峰面积你要先算出加标试样的测定值和试样的测定值(就是样品含量=对照品浓度*样品峰面积*稀释倍数/对照峰面积/样品取样量)
反渗透设备回收率的计算方式
檬檬-lu1年前1
catfafafat 共回答了20个问题 | 采纳率90%
回收率就是产水除以总进水的比例.一般在25%多点..
金属回收率定义是什么?提高金属回收率意义是什么?
冬子_12111年前7
zhangyanwell 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
一般多几次扫选可以提高回收率,根本上要用最佳的药剂、用量、各条件,各因素优化到最佳才可以提高回收率
RO装置浓水排放装设流量控制阀,以控制水的回收率
RO装置浓水排放装设流量控制阀,以控制水的回收率
帮吗翻译成英文
烟花绿箩1年前2
小镇1215 共回答了20个问题 | 采纳率90%
Install thick water excret RO device control valves to control the re-take rate of water.
做查量线标准液的浓度怎么确定我们现在新进了台离子色谱,老大说要做回收率计算.各位大侠回收率实验是怎么做的,怎么计算.还有
做查量线标准液的浓度怎么确定
我们现在新进了台离子色谱,老大说要做回收率计算.各位大侠回收率实验是怎么做的,怎么计算.还有做标准曲线标准液浓度怎么确定.我是新手大家帮我下.
fassa1年前1
zjzym 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
1.标准曲线的配制:首先要看你要做的是什么项目?是氯化物?还是硝酸盐?.不过一般可以先配制范围在(1.00mg/L~10.00mg/L)的曲线,配5个点即可.
2.加标回收率计算公式:
(样品加标后浓度—样品加标前浓度)/加标量*100%
0.25吨的纯水设备使用多大的反渗透膜合适?并且每支膜的回收率多大?
andy993410211年前1
superstud 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
0.25吨纯水应该是很小了,还有看什么用途,如果是饮用纯净水水,规定的电导率小于10,可能用单级膜就很难长期达标,需要2级,用4040膜可以了,如果工业用水,标准不同,采用工艺是有区别了
我国水资源的利用率只有6%,有的铁矿采选回收率仅有60%,煤矿只有40%,说明了 [
我国水资源的利用率只有6%,有的铁矿采选回收率仅有60%,煤矿只有40%,说明了
[ ]
A、生产力水平低
B、资源开发利用不尽合理
C、人口现状
D、生态环境的基本状况
不太安分1年前1
toc03 共回答了10个问题 | 采纳率80%
B
调查问卷的回收率怎么算例如共有25份问卷 收回24份
藕MM1年前1
注册藏马 共回答了13个问题 | 采纳率100%
用回收数 除以 发出的数在乘以100%即可
本题为24/25*100%=96%
分析化学试验中 线性范围 回收率 变异系数 这些技术指标的高低都能说明什么?
bobaye1年前2
ptfptf2004 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%
以前学过 不太清晰了 只知道样品经过处理后 要做回收率实验 验证方法的可靠性 回收率要在60%以上 线性范围是整个实验的范围区间 变异系数也是验证可靠性的
火焰原子吸收光谱法测橘子果肉中锌、锰、铁、铜的含量、提取率、精密度、回收率,
火焰原子吸收光谱法测橘子果肉中锌、锰、铁、铜的含量、提取率、精密度、回收率,
及各吸光度
⌒●●⌒1年前1
liliqqq 共回答了13个问题 | 采纳率100%
朋友.看来你是要寻找方法 你直接去找国标算了.
参照国标GB/T 5009系列
建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!
分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.
来源 化工原理第3版 王志魁编苯和甲苯的混合物进料流量为1000kmol/h,塔顶馏出液中含苯0.9,苯的回收率不得低于
来源 化工原理第3版 王志魁编
苯和甲苯的混合物进料流量为1000kmol/h,塔顶馏出液中含苯0.9,苯的回收率不得低于90%.泡点进料,回流比取最小回流比的1.5倍已知相对挥发度为2.5.求(1)塔顶 D ;塔底残液W 及其组成Xw;(2)回流比以及精馏段操作线方程.
只要大概说下步骤就行了拜托了!
ZD26181年前1
倚楼听风Y 共回答了20个问题 | 采纳率95%
总物料 F=D+W=1000
易挥发组分=Fxf=Dxd+Wxw
xd=0.9
塔顶易挥发组分的回收率= Dxd / Fxf=0.9
塔底难挥发组分的回收率=【 W(1-xw)】/【F(1-xf)】
第一问 还有个质量比就好做了只能做到这个份上
ELISA平均回收率怎么计算?
zts1251年前1
genniwan 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
回收率可做纯品三个浓度,一个基础样品,配成低 中 高三个浓度(已知),测定各自及基础样品的浓度.
回收率=(测定浓度-基础样品浓度)/实际加入纯品浓度
分别求得低 中 高 三个浓度的回收率
平均回收率就等于以上三个浓度回收率的均值
根据回收率 怎么计算有多少还可以回收
根据回收率 怎么计算有多少还可以回收
例如 回收瓶子 假设卖出100个瓶子(正常在不计算瓶损的情况下应该可以全部回收),实际收回的瓶子为80个,回收率为80% 请问如何计算 剩下的20%中即20个 应该有多少是可以回收回来的 应该怎么计算 或者有多少是回不来的 一样的 计算这个是用现有的回收率 还是需要其他指标?
梁上燕常相见1年前1
一定要捏oo牛 共回答了19个问题 | 采纳率100%
100×(1-0.8)n次方 n为你回收的次数,结果为回收不了的瓶子个数,用100减去其结果则为可回收的瓶子个数,
回收率实验中的已知含量的药材怎么获得?
回收率实验中的已知含量的药材怎么获得?
加标回收率中,要在已知含量的药材(葛根)中加入标准品,这个已知的含量(葛根素)是自己测出的?还是去哪里买到的葛根,标签标明了葛根素含量?
谢冢子弟1年前1
科尔琳 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%
自己测出来的 别人给的是一个大概的范围 没有经过测定
有机实验 乙酰苯胺的重结晶回收率太低
有机实验 乙酰苯胺的重结晶回收率太低
实验过程是:称取2.0g乙酰苯胺粗品于250ml烧杯中,加入40ml水,(电热套)加热并不断搅拌,致其沸腾,样品完全溶解,期间间接加入15ml水.准备折叠滤纸,预热另一烧杯.滤纸至于预热烧杯之上,将热饱和溶液尽快倾入滤纸中(在不断倒溶液的过程中,下面滴出液体的速度大概一秒钟三滴).热过滤完毕后,自然冷却10分钟,将滤液抽滤.取出晶体,自然晾干后称量,约0.8克,回收率为40%.
自己总结的回收率太低的原因:
1.粗品中杂志太多(但是有同学回收到了1.4g的.我不至于悲催到称的样品问题太大吧.所以这一点儿好像比较不可能)
2.制备热饱和溶液时加水太少(这是老师说的,但是按照乙酰苯胺的溶解度来说 一共加了55毫升的水也不少了吧.而且我的确看到它都溶解了啊.不懂这一点为神马啊!)
3.折叠滤纸未提前预热,使得刚开始进行热过滤时,热溶液在碰到低温的滤纸的瞬间 溶质就析出了不少.而且在倒热溶液的时候 同组的同学是用玻璃棒引流倒的溶液.是不是凉的玻璃棒和滤纸都使得析出在滤纸上的溶质多了.然后滤纸上的这一层晶体还影响了过滤速度?.所以后来滤液中的溶质少了?
4.只进行了一次热过滤.(我们既没有把折叠滤纸上的结晶重新溶解进行热过滤 也没有把他们刮下来进行混入最后的称量)
5.抽滤没有把溶液冷却彻底,使得抽滤时温度不够低,结晶不充分
shenzhouyanzi1年前1
一0棵0树 共回答了12个问题 | 采纳率100%
乙酰苯胺溶解度多少?我倒不学得第2点是加水太少,一般重结晶用十几倍溶剂就足够了,感觉你的水是加多了,如果知道溶解度的话,你可以算下,加这么多水理论收率是多少.
热过滤时析出,也是影响收率的一个主要地方,速度确实不快,应该呈线性流下.
自然冷却到最后温度是多少?如果温度太高,当然溶解度过大,收率会低.
如果水量别的组也是这么多的话,就可以排除.那主要是后两个因素了.
已知 原矿品位 精矿品位 尾矿品位 求回收率公式
fa789361881年前1
海风飞002 共回答了13个问题 | 采纳率100%
原矿品味a
精矿品味b
尾矿品味c
回收率e= b(a-c)/a(b-c) %
选铁矿高手请进,如何计算回收率我有一个铁选厂,主要选铁矿石(磁铁F3O4)产品是铁精粉(63个品位以上),问怎样计算理论
选铁矿高手请进,如何计算回收率
我有一个铁选厂,主要选铁矿石(磁铁F3O4)产品是铁精粉(63个品位以上),问怎样计算理论回收率和实际回收率,请大侠们给个公式,
已经知道的数据有1、原矿品位 2、精粉品位 3、尾矿品位 4、日处理量
产率怎么算
清秋风冷1年前1
小弹 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
实际回收率:在不知道产率的情况下可以根据这个公式:(原矿品位*(精矿品位-尾矿品位))/(精矿品位*(原矿品位-尾矿品位))有一定误差,来源主要是化验误差
理论回收率:理论回收率主要指你这个矿在试验室能达到的最佳回收率,比实际要高,试验室计算公式为:精矿品位*产率/原矿品位=回收率,比较准
实际产率估算当你算出回收率以后,可以用试验室公式反推产率
什么情况下要做加样回收率实验,实验目的是什么?有什么特殊要求吗?
hyuannh1年前1
穿115件衣服 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
加标回收率的测定可以反映测试结果的准确度.
进行加标回收率测定时应注意以下问题:
1)加标物的形态应和待测物的形态一致.
2)加标量应尽量与样品中待测物含量相近,并注意对样品容积的影响.
3)加标后的测定值不应超过方法的测定上限的90%.
小麦胚芽中acp的提取实验为什么总蛋白回收率很低
魔豆1年前1
跟着学 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
试验方法不对
焦油和粗苯的回收率是多少?
婷婷宝贝儿1年前1
zhangfuqi 共回答了15个问题 | 采纳率100%
粗苯回收回率与煤的挥发分有关,一般在1至1.5之间,焦油一般在2.5至3.5之间
金红石TiO2回收率什么意思
本来是哭1年前1
浴血狂飚 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%
选矿回收率:指选矿产品(一般为精矿)中某一有用成分的质量与入选原矿中同一有用成分质量的百分比:ε=γ×β / α×100% ,式中:ε为产品中某一成分的回收率(%);α为原矿中此种成分的品位(%);β为产品中此种成分的品位(%);γ为产品的产率(%).
金红石精矿中TiO2的回收率就是指精矿中TiO2的质量与入选原矿中同一有用成分质量的百分比.
请问在药物分析中怎么算方法回收率和方法精密度?
请问在药物分析中怎么算方法回收率和方法精密度?
我的论文课题是“RP-HPLC法同时测定双氢可待因和对乙酰氨基酚的血药浓度”目的在于探讨同时测这两种药物的可行性.论文中我算了绝对回收率和精密度.但老师说还要算方法回收率和方法精密度?都不知道是虾米.该怎么算捏.麻烦知道的告诉下下.
lzjiwen19671年前1
菲菲思雨 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
方法回收率就是相对回收率~~同理方法精密度就是相对精密度...
1.绝对回收率=提取回收率=萃取回收率,是用药品加血浆经萃取处理后的进样峰面积除以该药品溶液直接进样峰面积的比值,一般来说,该比值不可能超过100%,能做到80%就不错了.以前国家对绝对提取率还有些要求,现在随着lc-ms的应用,最低定量限已经能做到很低,也就不需要再对绝对回收率提具体要求,只要相对回收率满意就可以.
2.相对回收率=方法学回收率,是血浆处理后的进样峰面积代入血浆标准曲线,计算所得浓度除以真实血样浓度.该比值在100%左右.一般要求高、中浓度点在15%以内,低浓度点可适当放宽.
(1)举例:10ng A药加入1ml空白血浆(10ng/ml),经萃取处理后用0.5ml流动相复溶,进样所得峰面积8000;配制对照溶液(浓度10ng/0.5ml=20ng/ml),进样所得峰面积假设为10000.那么萃取回收率为8000/10000=80%.
(2)举例:上述经萃取处理的血浆溶液(10ng/ml)峰面积8000,代入标准曲线计算,假如计算所得浓度为8.5ng/ml,相对回收率则为8.5/10=85%.
紫外可见分光光度法测维生素b12含量 的回收率实验 要具体步骤~~
紫外可见分光光度法测维生素b12含量 的回收率实验 要具体步骤~~
三、实验方法
1.测定波长的选择
  维生素B12吸收光谱上有三个吸收峰:278 nm、361 nm、550 nm。维生素B12在361 nm的吸收峰干扰因素少,吸收又最强,中国药典规定以361 nm处吸收峰的比吸光系数E1%1 cm值为计算含量依据。本实验选择361nm为测定波长,以标准曲线法为计算含量依据。
2.溶液的制备
(1)对照品溶液的制备:精密称定对照品维生素B12
0.005g,置于烧杯中并用适量蒸馏水溶解,用玻璃棒将母液转移至50ml容量瓶。然后用少量蒸馏水清洗烧杯及称量纸,并用同样方法将清洗的溶液转
移入(烧杯溶解,后转移)(50或100ml)容量瓶中,加水至刻度,摇匀。
(2)供试品溶液的制备:取维生素B12片剂50(10或20)片,除去糖衣,使其呈现粉红色,研细,精密称定研磨样品,约相当于维生素B12 1.25 mg(每片的标示量为25.0μg),置烧杯中溶解,然后转移至50 ml容量瓶中,加水35 ml,充分振摇30 min使其溶解,加水稀释至刻度,密塞,再用力振摇10 min,静置,取上清液。
3.线性关系
   标准曲线的绘制:(给出具体的浓度)精取(1)项下的储备液,用水分别按1.5、2、4、6、8、10倍稀释成0.066mg/ml、0.05mg/ml、0.025mg/ml、0.0166mg/ml、0.0125mg/ml、0.01mg/ml,摇匀。在361 nm波长处测定吸光度。以吸光度A与质量浓度c绘制标准曲线,算出回归方程、线性范围及R值、线性范围、R。
4.精密度试验
  精取浓度为100μg/ml的对照品溶液在361 nm连续测定3次,求出测得维生素B12的平均吸光度。(请认真理解该步实验!)
回收率呢?

5.含量测定
  以水为空白,取(2)项下的滤液,摇匀,设定吸收波长为361 nm测定吸光度,按标准曲线法为计算含量依据。维生B12片剂的标示量为25.0μg,再由测定得出该维生素B12片剂含量是否标准。
pigsu1年前1
五岳恒山 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
回收率试验需要向空白辅料中加入定量的维生素B12原料药,对比测定值与实际加入量计算回收率。具体操作为:向空白辅料加入小于、等于和大于片剂标示量的维生素B12原料药各三组,共9个样品。混匀后以含量测定法测定每组中B12的量,其对照品要使用加入的B12原料药。若不以加入的原料药为对照品,那就必须使用已知含量的B12原料药进行加入,总之你需要知道到底向辅料中加入了多少量。求三组的标定量与加入量的比值,就...
什么是酶的回收率和纯化倍数?
飘扬过海的风铃草1年前1
就在那天 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
酶的纯度倍数=(每次比活力)/(第一次比活力)其中:比活力=活力单位数/mg蛋白(氮)=总活力单位数/总蛋白(氮)mg酶活力(Enzyme Activity)也称酶活性,履指酶催化一定化学反应的能力.酶活性是研究酶的特性,分离纯化以及酶制剂生产和应用时的一项不可缺少的指标.酶活力是用在一定条件下,它所催化某一反应的反应初速度来表示.酶反应速度(指初速度)可用单位时间内单位体积中底物的减少量或产物的增加量来表示.其单位为mol/s.纯化倍数是纯化后的比活除以纯化前的比活.
酶回收率:酶纯化倍速:酶的变性:酶的失活:酶的诱导合成:酶合成阻遏作用:分解代谢物阻遏:酶分子修饰:固定化酶:非水相催化
酶回收率:
酶纯化倍速:
酶的变性:
酶的失活:
酶的诱导合成:
酶合成阻遏作用:
分解代谢物阻遏:
酶分子修饰:
固定化酶:
非水相催化:
小小一舟1年前1
h7197 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
酶回收率 Enzyme recovery :
酶纯化倍速 Enzyme purification drive :
酶的变性 The degenerative enzyme :
酶的失活 The missing enzyme live :
酶的诱导合成 The lure of synthetic enzymes :
酶合成阻遏作用 Enzyme synthetic deterrent :
分解代谢物阻遏 Decomposition metabolites deter :
酶分子修饰 Enzyme elements add :
固定化酶 Fixed acids :
非水相催化 Water is non-catalytic :
选矿(铜矿)实际回收率大于理论后收率,请问问题出在哪方面,计算公式没有问题.
cbjqqrmm1年前1
关西笑笑生 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
一般来说,理论回收率比实际回收率大一个百分点是正常的,但不会相反.你从实际和理论的定义就可以看出:实际回收率是精矿金属含量与原矿中该金属的含量的百分比;而理论回收率是则是通过对于原矿计量、原矿、精矿和尾矿三个品位化验结果计算出来的.
理论回收率反映的是选厂的技术装备水平和技术的先进性或适用性;实际回收率反映的选矿厂的管理水平.准确地来说,两者的一致性反映的是管理水平.一个管理好的选厂,两者应该非常接近.
导致实际回收率大于理论回收率的因素很多:
1.原矿计量不准确(一般认为精矿计量是准确的,因为是用较精确的量具计量的,或者是买方认可的).你说的截取皮带的方法误差很大,并且操作的随意性很大,很难准确,误差可能达到3%到5%.如果你厂的规模不太小,应该考虑安装电子或核子的皮带秤;
2.流程中原矿取样没有代表性,或化验不准确(一般认为精矿品位是准确的,因为是买方认可的).必要时可以在其它合适的地方再次取样,两者对照,找出原因;
3.流程中取样的精矿取样没有代表性,或化验不准确.你可以看看流程中取的精矿品位和实际的精矿品位差别大不大.对于铜精矿来说,两者之差不应大于1%;
4.流程中取样的尾矿取样没有代表性,或化验不准确.也可以参照对原矿的处理方法办理.
希望你能够准确地找到原因.
按要求分类,出勤率 命中率 合格率 成活率 增长率出粉率 出油率 含糖率 及格率 优秀率回收率 参与率 收视率 反修率
按要求分类,
出勤率 命中率 合格率 成活率 增长率
出粉率 出油率 含糖率 及格率 优秀率
回收率 参与率 收视率 反修率 出米率
不可能达到100%的是:
可能达到100%的是:
可能超过100%的是:
baiguoren20081年前1
lu55221320 共回答了23个问题 | 采纳率82.6%
不可能达到100%的是:出粉率、出油率 、含糖率、收视率、出米率
可能达到100%的是:出勤率、命中率 、合格率、 成活率、及格率、 优秀率、回收率、参与率、 反修率
可能超过100%的是:增长率
什么叫回收率农化分析中,什么实验用到了这个词?它定义是什么?多谢专家指点!我指的是土壤--农化分析中4月5日晚,“凡事皆
什么叫回收率
农化分析中,什么实验用到了这个词?它定义是什么?多谢专家指点!
我指的是土壤--农化分析中
4月5日晚,“凡事皆顺”网友的回答,好像接近,但又不十分正确,好像指所测得的量,与实际含量的比?希望这方面的专家给于指点
今天我看见书上说“取两份相同的样品,一份加入已知量的标准物,在同一条件下测定其含量,计算加入已知量的回收率(公式和回答者相同)”
ss之卵1年前1
wanggudao1 共回答了14个问题 | 采纳率78.6%
我个人理解, 回收率应该是指在实验条件下, 于含有被分析组份的样品中加入已知量的被分析组份, 在正确的操作下得到的分析结果增量占加入的已知量的百分比. 比如水中总无机氯含量测定, 样品水中含有无机氯 20 mg/L, 取 100mL 被测水样品, 加入 0.1mL 浓度为 10mg/mL 的含无机氯标准样品, 测定时忽略体积变化, 如果测定出样品中无机氯为 2.98mg/L, 则认为回收率为 98%,不知道这样解释楼主是否明白了.
HPLC方法学考察RSD计算HPLC方法学考察时,为什么考察精密度和稳定性时,是计算峰面积的RSD,而重复性和加样回收率
HPLC方法学考察RSD计算
HPLC方法学考察时,为什么考察精密度和稳定性时,是计算峰面积的RSD,而重复性和加样回收率是去浓度的RSD?
还有,在做稳定性考察时,其时间是根据等比或等差设计的,比如会有0,2,4,6,8,10,12,24h,这既不等比,也不等差啊
小猪波尔帝1年前1
小看风云变幻 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
考察精密度和稳定性时,采用的是同一个溶液,多次进样,采用峰面积和浓度是一样的结果.重复性和回收率进样时是不同的溶液,因此用浓度合理.
稳定性试验时间点的设计,并没有硬性规定必须采用等比或等差,而是应当根据样品本身的稳定性情况及实验的实际需要进行设计.
做回收率时的对照品在什么位置加处理方法是:取供试品10g,精密称定,加稀乙醇加热回流30分钟,滤过,滤液用乙酸乙酯卒取2
做回收率时的对照品在什么位置加
处理方法是:取供试品10g,精密称定,加稀乙醇加热回流30分钟,滤过,滤液用乙酸乙酯卒取2次,每次20ml,收集乙酸乙酯液,水浴蒸干,残渣用乙酸乙酯溶解并转移置10ml量瓶中,稀释至刻度.请问,做回收率时的对照品应该在“加稀乙醇加热回流”时加入,还是应该在“转移置10ml量瓶中”加入,
红07011年前1
萧雨022 共回答了24个问题 | 采纳率83.3%
回收率是反应待测物在样品分析过程中的损失的程度,所以要看是哪个反应了, 如果是测制乙酸乙酯那么就应该在加稀乙醇加热回流(因为这个时候反应完)
GB/T8313-2008测茶多酚含量,测定回收率时样品中加入适量没食子酸标准液相同处理后吸光值无明显变化?
GB/T8313-2008测茶多酚含量,测定回收率时样品中加入适量没食子酸标准液相同处理后吸光值无明显变化?
我是在称完样品加提取液时加入的没食子酸标准液,加入的量大概时样品中测的含量,即如果回收率100%,则测得的吸光值约是未加没食子酸的样品的两倍,而测得的结果是几乎相等?我已经重复做过三次,确定应该不是操作的误差,我想知道是不是抽滤时,没食子酸被0.45µm的滤膜滤去了(加了没食子酸的样品抽滤都比较慢),有没有可能是没食子酸结合成较大的颗粒(相互结合或与茶叶中的某些成分结合)而被滤膜率下?
lxywtyb1年前1
dtbdxlx 共回答了18个问题 | 采纳率72.2%
如果是形成大颗粒被阻拦,那么没加入没食子酸标准液的样也应形成大颗粒,阻拦效果也不会那么巧到完全阻拦后面加的.可以再用另一种滤膜比如0.25的试一下,结果可能是一样的.
我觉得排查一下,该峰是否就是没食子酸的峰,峰面积是否在适宜的范围,峰型是否“标准”,检测器的波长有无偏离等等.