离子交换柱交换过程化学方程式离子交换法去离子法制造纯净水

从曲线中可以看出,几个蛋白质的峰值出现在11管、30管、37管、41管、76管,其中76管的峰值最大,而这几个峰值对应的NaCl的浓度在0.6-0.8之间,76管对应的是0.8.所谓出峰,就是蛋白含量相对较高.这个曲线告诉你,在NaCl的浓...

1、前端的活性炭是为了吸附有机物和异色、异味如农药、氯气等.
2、PP棉是进一步过滤除细微颗粒、有机物,作为超滤膜的保安过滤.
3、超滤是采用膜分离技术,去除水中所有病毒、细菌、重金属等彻底去除.
4、但是为了改善口感,可以在后面再加一级活性炭过滤,设计滤速可以大一些,也就是罐体可以小些.
5、离子交换柱是加的阳离子还是阴离子还是混合的.它是置换离子的,对口感没有好的作用.
青岛溢泰佳承建了莱西自来水厂50吨*2套超滤系统

一般可以二次蒸馏或通过离子交换柱

如果不限定纯化方法,可以考虑亲和层析或离子交换,但根据你问题的意思,是选定离子交换.
此时就要考虑你蛋白的等电点了,如果等电点在你稳定pH之上,就用阳离子交换柱：
设计阳离子交换层析：将你的样品置换到你所指的稳定pH的running buffer.同时装柱,平衡,然后上样,平衡,洗脱（因为你的pH不稳定,建议盐洗脱）,收峰.得你的蛋白；
如果你的等电点在稳定pH之下,就用阴离子交换柱,其步骤如上,只是改变柱子类型.

离子交换层析
Tina 发表于 2006-2-21 12:21:00
材料与仪器
DEAE-32纤维素,pH8.0 0.01 mol/L Tris-HCl,工程菌破碎离心后的上清液；
层析柱
二、 方法与步骤
1） 装柱：
用水清洗层析柱,柱内留存水距底部约1cm,加入18ml介质（凝胶溶液）.
2） 平衡：
加0.01M,PH8.0,tris-HCl缓冲液,直至流出液PH与缓冲液一致.
3） 上样：
用量筒量出上清液体积,再加入等体积缓冲液混合,取EP管留1.5ml.待柱中水流出,至刚好覆盖凝胶表面,靠璧缓慢加样.
4) 用50ml缓冲液洗涤,用EP管随机收集样品穿出液和洗涤穿出液.
5) 洗脱：
将梯度洗涤仪和层析柱连接,洗脱瓶A（混合器）加200µl缓冲液,开口打开至两瓶液面相平,相通管道出无气泡,关闭连接,A中加入6gNaCl溶解,把装置放在梯度混合仪上,开动搅拌器开关,打开A和B的连接通道,层析柱下端连收集器,收集洗脱流出液.
6） 控制流速,约4min/管,2-3ml/管.
分子筛的是凝胶层析
Sephadex G-100凝胶层析
Tina 发表于 2006-2-21 12:27:00
材料与仪器
Sephadex G-100,0.5 mol/L pH8.0 Tris-HCl,浓缩液
层析柱
二、 方法与步骤
1） Sephadex G-100 凝胶预处理
a) 100ml烧杯,称取5克sephadex G-100,加入50ml去离子水,浸泡溶胀24小时.
b) 倾去sephadex G-100溶胀后凝胶上层的水,加入凝胶等体积的1.0 mol/L NaOH液处理,用搅棒轻轻搅动,并浸泡1小时处理后倾去.用去离子水洗涤.洗涤过程中,用倾去法除去细颗粒.其方法是用搅棒将凝胶搅匀（注意不要过分用力搅拌,以防止颗粒破碎）,放置数分钟,将未沉淀的细颗粒随上层水倒掉.浮选3-5次,直至上层没有细颗粒为止,再浸泡水洗至PH中性.
c) 将Sephadex G-100凝胶水溶液盛放于抽滤瓶中,用洗耳球塞住杯口,减压抽气30分钟,除去凝胶溶液内的气泡,将脱气后的凝胶溶液轻轻倒入烧杯中,其中盛有1/2去离子水.
2) 装柱
a) 层析柱(1.0Î50cm)用水清洗干净,柱的上、下端联接塑料管接上小乳胶管,装上螺旋夹.将层析柱垂直装好.校直过程用下端绑有钥匙的绳子挂于铁架的不同位置,从多角度校正使柱垂直.打开柱上端口,从柱底下出口管朝柱内注入水,使柱底全部充满水而不留气泡,关闭柱出口.最终柱内留存有2 cm的水.从出口处接上一根直径2 mm细塑管,塑管另一端固定在柱的上端部位.
b) 搅动凝胶溶液（切勿搅动太快,以免空气再逸入）,使形成均一的薄胶浆,并立即沿玻棒倒入层析管内,让加入的凝胶在柱内自然沉降,待柱底面上积起约1-2 cm的凝胶床后,打开柱出口水流.随着柱内水的流出,上面不断加入凝胶液,使形成的凝胶床面上有凝胶连续下降（如果凝胶床面上不再有凝胶颗粒下降,应该用搅棒均匀地将凝胶床搅起数厘米高,然后再加凝胶,不然就会形成界面,影响层析效果）.
c) 凝胶沉积到柱内凝胶是否均匀,有否“纹路”或气泡.若层析柱不均一,必须重新装柱.
3） 平衡
柱装好后,使层析床稳定15-20分钟,然后连接洗脱瓶出口和层析柱顶端,用3-5倍体积地缓冲液平衡层析柱.平衡过程中控制上柱缓冲液地进柱操作压保持恒定.保持流速每滴/10秒.直至流出液的PH与上柱缓冲液完全相同.
4） 样品洗脱
a) 上样准备：
i) 上样前打开层析柱上端,先检查凝胶床界面是否平整,如果倾斜不平整,可用玻棒将凝胶床界面轻轻搅起后,再使凝胶自然沉降,形成平整状态的凝胶床界面.用毛细吸管小心吸去大部分清液,然后让液面自然下降,直至几乎露出凝胶床界面.
ii) 样品放入高速离心机,12000r/min、离心5 min.
iii) 上样前吸取50µl样品于EP管中,以备走电泳.
b) 样品上样：
i) 将样品由玻棒引流沿管壁加入到凝胶床面上,注意不要将床面凝胶冲起.同时打开层析柱下面流出液开关（控制流速1滴/20秒）,保持层析柱下面流出滴速与上样的滴速一致,控制凝胶床界面不能脱水,并控制样品区带尽量狭窄.
ii) 当1.5ml样品全部加入后,用 1-2 ml的0.5mol/L PH8.0 Tris-HCl洗脱液同上样时一样地保持层析柱下面流出滴速与上样的滴速一致以控制凝胶床界面不能脱水,小心清洗凝胶床界面表面,使黏附着的样品全部洗入凝胶床.
iii) 然后开始控制上样的滴速大于层析柱下面流出滴速,使几乎与凝胶床界面相平的洗脱液液面慢慢提高至凝胶床界面高出2cm左右,封闭层析柱上端.
iv) 保持层析柱上柱洗脱液入口处与层析柱下面流出处有一定势压.控制上柱缓冲液的进柱操作压保持恒定.
c) 洗脱：
用0.1 mol/L PH8.0 Tris-HCl 缓冲液洗脱,用部分收集器收集,4分钟/管（约2-3ml/管）,收集约1-30管.
5） 酶活、酶浓度测定,参见2.6.2,2.6.3
6） 最高酶活收集管洗脱液留50µl,以备走电泳.
7） 将酶活较高的收集液10~14管合并,测定总体积为7.1 ml,精确测定酶活性.并用考马思亮蓝测定蛋白浓度.测酶活时体系稀释了200倍,定蛋白时无稀释.

电导率是电阻的倒数,其数值大小代表的是导电性的强弱；
水自身导电性很差,但水中溶解的大量离子却是导电的；
通过离子交换柱后,离子都被交换成H+和OH-,二者结合成为水,体现在水中的离子强度降低,自然电导率下降了