苯甲基上的甲基能溴水发生取代反应吗
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liuwei305 共回答了16个问题
|采纳率93.8%- 不能.烷基要和溴蒸汽在一定条件下反应,溴水不行.
- 1年前
aibtofan 共回答了7个问题
|采纳率- 溴水只能与双键加成褪色,3种甲基苯酚里都没有双键,因此不能褪色。苯环上的碳与碳之间是一种界于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊价键,不能与溴水反应。甲基苯之所以能与液溴反应生成溴苯是发生取代反应所致。
- 1年前
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共回答了个问题
|采纳率
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苯甲基和BR2加成
生成的是 甲基上一个H原子被Br取代 还是苯环上的邻间对上的H?
这怎么区别?是生成一溴苯甲基还是三溴苯甲基?d5mfid1年前1
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kevin_kevin 共回答了14个问题
|采纳率100%看条件
光照是甲基上的
FeBr3催化生成一取代物为主,邻,对位都有1年前查看全部
- 求助NBS如何控制才能单溴代苯甲基?
风中的凯诺1年前1
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dmy521 共回答了20个问题
|采纳率85%就不会2溴了xuhuisheng001(站内联系TA)写错了
用的就是这个条件
不过我们是在四氯化碳中回流,加过氧化苯甲酰并光照deng256031(站内联系TA)NBS是不是要分批加进去deng256031(站内联系TA)NBS是不是要分批加进去drp1976(站内联系TA)NBS全加进去,达到溶剂回流温度时要爆沸冲料的.二溴时有的,可能有2%的点.deng256031(站内联系TA)我那个是苯甲基对位有个氨基上了两个BOC.
有二溴的,但很少很少的 貌似不可能不产生二溴代的,而且量还不少,个人认为只能使NBS量少点,别无他法god110(站内联系TA)同问 一下 很难上去的 产量就是40%吧yrf311(站内联系TA)本人愚见,低温为宜,分批加入wachina(站内联系TA)我做过NBS做溴化试剂,DCM为溶剂,光照,回流,收率挺高1年前查看全部
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|采纳率90%小,首先苯的密度比水小,再连一个甲基,即烃基,密度肯定比水小,正确名称应为甲基苯,而苯甲基是一个基团,而不会以物质性宏观的方式大量存在1年前查看全部
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老师给出了15种试剂,叫我们尽量用化学方法来鉴别!当场就要看我们!就明天的事了!试剂:Fehling试剂 :溴水 、 Fecl3溶液 、浓碘 、氢氧化钠溶液 、2,4-二硝基苯肼、 碳酸钠溶液、 高锰酸钾或氢离子溶液、 希望各大侠能一步一步的列出过程!(我是大一学生,读医的!有机无机实验考试!)jslfcdp1年前1
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|采纳率85%你是遵义医学院的吧..我已经把这个课题给做好了.. 我也是遵医的...1年前查看全部
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尘外听音 共回答了24个问题
|采纳率95.8%a-蒎烯可以使溴的四氯化碳和高锰酸钾都褪色
苯甲基氯、甲苯加溴的四氯化碳产生沉淀可以从四个里面区分出来,他们两者区分用硝酸银,因为只有苯甲基氯水解会产生氯离子与硝酸银产生沉淀
而环己烷不反应1年前查看全部
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二过头1年前2
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asd7890 共回答了16个问题
|采纳率81.3%后者.你应该知道苯基是吸电子基团 所以会导致碳正离子的极化现象更严重 而相反乙基是推离子基团 所以会减弱碳正离子的极化现象更稳定.1年前查看全部
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kyle_chen 共回答了11个问题
|采纳率100%如下,稳定性一次下降
对甲氧基苯甲基碳正离子,对甲基苯甲基碳正离子,苯甲基碳正离子,对硝基苯甲基碳正离子
原因如下
碳离子的稳定性可以根据正电荷的分散程度来判断,也就是说,正离子越分散,正电荷越稳定.苯环提供的电子越多,正离子越稳定.苯环上电子越多,才能提供的电子越多.苯环取代基给的电子越多,苯环上电子才会越多,吸电子越多,苯环上电子越少.甲氧基给电子能力大于甲基,而硝基是吸电子基团,所以稳定性如上1年前查看全部
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