芦丁的精制过程中,为什么要将溶解的芦丁的溶剂从200ML浓缩到50ML?

芦丁标准品（中国药品生物制定检定所）；95%乙醇；亚硝酸钠、硝酸铝、氢氧化钠等试剂,所用试剂均为分析纯；山楂.
2 实验部分
2.1对照品及供试品溶液的制备
2.1.1 对照品溶液的制备
精确称取芦丁对照品0.005g,置于小烧杯中,用体积分数70%的乙醇溶解并定量转移至25mL容量瓶中定容,摇匀,即得浓度为0.200mg/mL的芦丁标准品溶液.
2.1.2 供试品溶液的制备
称取干燥至恒重的山楂5.0g,置于100ml带塞锥形瓶中,按实验设计条件进行超声提取,提取液减压抽滤,取其滤液.将滤液定量转移至50ml容量瓶中,加相同浓度的乙醇定容至刻度,摇匀即得.
2.2 总黄酮含量测定方法的建立
2.2.1 测定波长的选择
精密量取芦丁对照品溶液1.50ml,置于10ml容量瓶中,加入体积分数70%乙醇至5ml.加5%亚硝酸钠溶液0.30ml,摇匀,放置6min；再加入10%硝酸铝溶液0.30ml,摇匀,放置6min；加入1.0mol/L的氢氧化钠溶液4.00ml,加水至刻度,摇匀,放置15min.以不加芦丁对照品溶液作为空白.选择于紫外分光光度计在400nm-600nm波长范围内扫描.
2.2.2 线性实验
精密量取芦丁对照品溶液0.00mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL、6.00mL,分别置于25mL容量瓶中,各加入体积分数70%乙醇至10ml.加5%亚硝酸钠溶液1.00mL,摇匀,放置6min；加10%硝酸铝溶液1.00mL,摇匀,放置6min；加4%氢氧化钠溶液10.00mL,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀,放置15min.以不加芦丁对照品溶液为空白,采用分光光度法在510nm波长处测定吸光度,以芦丁浓度(mg/ml)为横坐标,吸光度(A)为纵坐标,绘制标准曲线.
2.2.3 精密度实验
准确吸取芦丁对照品溶液2.00ml,置于10ml的容量瓶中,加入一定量体积分数70%乙醇使成5mL.先加入5%的亚硝酸钠溶液0.30mL,摇匀,放置6min；再加入10%的硝酸铝溶液0.30mL,摇匀,再放置6min；加1.0mol/L的氢氧化钠溶液4.00mL,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀,放置15min.按以上方法连续测六次.
2.3 样品中黄酮的用优化后的方法提取中黄酮,用比色法测定其含量即可.

Rutin exists widely in nature, with many physiological activity, normal elasticity, maintain and restore the regulation of capillary wall permeability of capillary effect. This paper studied the extraction technology of Rutin in buckwheat as raw material, using ethanol extraction, by comparing the absorbance, the volume fraction of solvent, extraction temperature, extraction time, different conditions on extraction rate. The results of single factor experiments showed: in 70% ethanol solution, the temperature of 60 ℃, extraction time 2h, extraction of rutin rate reached the maximum. Through the orthogonal test of 3 factors and 3 levels of the factors affecting the extraction rate of Rutin in order: solvent volume fraction, extraction temperature, extraction time, the optimal conditions were obtained as follows: the level of 70% alcohol solution, extraction temperature 60 ℃, extraction time 2h. The whole process keeps the organic active ingredient rutin products, the product yield and purity.

用一定比重的乙醇(水溶液）配制芦丁溶液,以该比重的乙醇作为空白溶液,对芦丁溶液进行全波长扫描,得到最大吸收波长,设置该最大吸收波长为紫外分光光度计波长,即可获取紫外吸收谱图（以空白溶液为背景扣除乙醇溶液紫外吸收）

一公斤90%的青槐米【北方槐米】提18-20左右.一公斤90%的黄槐米【南方槐米】提27-29左右.一公斤90%的越南槐米提20-22左右.看产地.看品种,看饱满度等各种因素

植物,槲皮素,芦丁,作用,几种,测定,降压作用,降压,含量,的含量 几种有降压作用的植物中芦丁和槲皮素含量测定 几种有降压作用的植物中芦丁和槲皮素含量测定

因为有少量的芦丁或者槲皮素微溶于水中.多次、小心过滤可以使该现象有所改善.

芦丁水解方法：
取精制芦丁1g,研细后置于250ml圆底烧瓶中,加入2％硫酸80m1,加热回流 30min,瓶中浑浊液逐渐变为澄清的棕黄色液体,最后生成鲜黄色沉淀.放冷沉淀,抽滤,保存滤液（应为澄清无色液体）,作为糖的检查,沉淀物为芸香苷苷元（槲皮素）,用蒸馏水洗至中性,抽干水分,晾干,称量.得粗制槲皮素,再用乙醇重结晶得精制槲皮素.
取芦丁水解后的滤液20m1,加饱和氢氧化钡溶液中和至中性（搅拌下进行）,滤去白色的硫酸钡沉淀,滤液浓缩至2ml～3ml或蒸于后,加2ml～3 ml乙醇溶解,作为糖的供试液.
硫酸可以同时沉淀Ba2+
Ba2+ + SO4 2-========BaSO4↓
使芦丁水解后的滤液更纯净

芦丁分子是极性分子,不易透过细胞膜,由于携带酚羟基,在中性溶液中显弱酸性（带正电）.单纯的干燥不易降解,但在碱性条件下会发生降解.
即使糖基降解也不易进入细胞,因为黄酮本体就是极性分子.除非细胞膜上具有特异载体.

芦丁属于黄酮类物质,提取芦丁用的是常见的碱提酸沉法.
调节溶液为碱性,可以使黄酮类溶解成盐.再调节ph回到酸性,黄酮能再变回析出.这样就能出去杂质.ph调节为3,是最佳的析出PH.若ph过低,则不利于黄酮析出,而杂质会析出.这样提取率会大大降低,提取纯度也会大大降低.

芦丁物理性状：浅黄色针状结晶（水）,熔点 176-8°C,[]23D +13.82°C（乙醇）,[]20D -39.43°C（吡啶）.1g溶于7ml甲醇、8000ml水、200ml沸水.UVλ CH3OH max nm:258.361.IRνKBr max cm-1 :3400(OH),1670(C=O),1620、1520、1470(C6H5-) .

是的
芦丁 Rutin
　　异名：芸香甙,芸香叶苷,维生素 P,紫槲皮甙 ,Rutoside ,Violaque
reitrin
　　化学名：4H-1-Benzopyran-4-one,7-[[6-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]oxy]-2,3-dihydro-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-,(2S)-(14259-46-2)
　　分子式：C27H30O16
　　分子量：610.51
　　CAS NO.153-18-4

两者一个是苷另一个是苷元,极性不同.
聚酰胺薄层色谱当中用极性展开剂展开,苷在前；用弱极性展开剂展开,苷元在前.

影响芦丁提取的产量及质量的主要因素：提取剂的性质和用量、提取pH值、提取温度、提取时间
硼砂水的作用：与芦丁结合,起保护邻二酚羟基,不被氧化破坏的作用.

以石灰水为介质,进行了微波协同提取芦丁的研究,得到微波协同提取芦丁的较佳工艺条件:直径为0.28～0.45mm的槐米粉末用液料比(V/W)8:1,时间10min,微波解冻档提取2次,合并滤液,用稀盐酸调pH值2～3,加入表面活性剂OP,静置30min,抽滤,滤渣干燥,即得粗芦丁,产率为17.1％,含量94.1％.与传统水提法比较,微波提取具有提取时间短、节能、提取率高等优点.

可以提出的,提取一般采取有机溶剂加热提取,在这个过程中槐米已经煮熟,然后再分离提纯.

4克的硼砂, 996克水. 太多了就用除法

芦丁是黄酮,有弱酸性,碱提可使芦丁生成有机盐,增大在水中的溶解性,使得提取完全.后增大提取液酸性,可使显弱酸性的芦丁析出,既是提取又是除杂又（可以除去槐米中大量多糖粘液质）. 但是pH值过低会使芦丁形成烊盐而增加了水溶性,降低收率.

你可以先增加一下对照品的进样量,看看有没有改善.好好冲冲柱子,有可能进对照品时柱子有点脏