0.05%刚果红溶液怎么配置

刚果红培养基鉴别产纤维素酶菌的原理是什么?（尽量说细致一点,主要是反应机理方面的.）

不知所错的猪1年前3

richardzhu 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

纤维素酶真菌和不产纤维素酶阴性对照菌毛霉在纤维素-刚果红培养基中刚果红染料移动,刚果红染料进入产纤维素酶真菌,产纤维素酶真菌首先分解纤维素物质为含有葡聚糖等结构的多聚糖类物质,多聚糖与刚果红形成多聚糖-刚果红复合物,复合物不仅被吸附在菌丝外,而且能被进一步转运吸收至菌丝内部.通过进一步的降解,多聚糖被分解而加以利用,而刚果红则被保留在菌丝体内,使菌落呈现红色.所以,纤维素-刚果红培养基可作为分离、筛选纤维素分解真菌的特异性培养基.

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在分离纤维素分解菌的实验中,刚果红起到鉴别纤维素的作用,从而鉴别纤维素酶.但在刚果红倒平板前的加入法中,可能会因引入淀粉

在分离纤维素分解菌的实验中,刚果红起到鉴别纤维素的作用,从而鉴别纤维素酶.但在刚果红倒平板前的加入法中,可能会因引入淀粉分解菌而产生淀粉,然后出现假阳性现象,请问这个假阳性现象是如何产生的?和刚果红-纤维素有什么关系?

恩典无限1年前1

jkqtd_b5ld1992 共回答了20个问题 | 采纳率100%

刚果红遇到单糖后会产生透明圈,纤维素分解菌将纤维素（多糖）分解为葡萄糖从而产生透明圈,但是由于淀粉分解菌的存在,淀粉也可被分解为单糖,从而也产生透明圈,从而造成假阳性

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刚果红羧甲基纤维素培养基在染色之前加不Nacl

pxw1101年前2

骑风难下 共回答了19个问题 | 采纳率73.7%

不用加,羧甲基纤维素自身就含Nacl

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刚果红溶液的配制,我要测量磁性吸附剂的吸附效果,怎么配制刚果红溶液?如何设计实验呢?

mygoodgood1年前1

不捞的啦 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%

刚果红溶液的配制：光电天平上称取0.1g刚果红,溶于95%乙醇中,并以同样的乙醇稀释至100ml.

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关于伊红美蓝在培养鉴定大肠杆菌时,伊红美蓝试剂是在制作培养基时加入还是在培养大肠杆菌后加入（就像刚果红试剂的使用那样）

arthur09121年前1

stone041 共回答了19个问题 | 采纳率100%

配培养基时加
具体步骤如下：
①制作伊红美蓝培养基,趁热注入培养皿中,凝成平板,待用.
②用灭过菌的锥形瓶盛取河水或沟水,按1：10稀释.
③取0.1毫升稀释液接种于伊红美蓝培养基上.用平板划线分离法进行分离.
④将划线后的培养皿倒置37℃温箱中培养18～24小时.培养基中会出现大肠杆菌菌落,菌落中心呈暗蓝黑色,发金属光泽.
⑤将菌落接种于斜面培养基上（由营养琼脂培养基制成）.

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刚果红与纤维素反应时,加氯化钠的作用是什么

蓝蓝之星1年前2

一刀把子 共回答了20个问题 | 采纳率90%

刚果红是后加的,不能在制培养基的时候就加!
一般先是配置含羧甲基纤维素钠（cmc）的固体培养基,分离培养,等长出菌落后用刚果红将培养基染色,在分解圈内染色较前,从而判断该菌产纤维素酶!

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1mmol/L刚果红的硼砂缓冲液怎么配PH 9.3

wodgod1年前1

我的神经ff 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%

pH=pKa-lg（c酸/c盐）
对于硼酸,pKa=9.24,所以
9.3=9.24-lg（c酸/c盐）
解得c酸：c盐=0.871：1,即保持硼酸与硼酸钠的摩尔比为0.871：1即可,浓度根据需要自己稀释（稀释不影响pH）

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石蕊、酚酞、甲基红、甲基橙、刚果红 这些指示剂贵吗?

明月无痕w1年前2

100koala 共回答了24个问题 | 采纳率95.8%

呵呵,我前不久刚买了一些,价格不贵,给你参考：一般是以20g瓶装的为标准,石蕊稍贵,大概50元一瓶,其他的都是30~40左右,一般化工店可以买到.

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刚果红染色法的方法一倒去刚果红后加入氯化钠的作用是什么?

b4_i1年前1

怯生生的抹茶 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%

洗去多余的刚果红.
刚果红是结合到培养基的多糖底物,但分解纤维素的细菌可以产纤维素酶,能分解这个多糖底物成为寡糖,这样刚果红就不能结合上去了,氯化钠呢就可以使结合不牢的刚果红洗去

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刚果红染色中nacl的作用?

kissarain1年前1

VV淡定明媚 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

用这方法判断酶活力大小的,实际上刚果红是结合到培养基的多糖底物,但分解纤维素的细菌可以产纤维素酶,能分解这个多糖底物成为寡糖,这样刚果红就不能结合上去了,氯化钠呢就可以使结合不牢的刚果红洗去,这样就留下大大小小的透明圈,大的透明圈当然分解纤维素的能就强啦.

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纤维素分解菌鉴别实验中为什么加刚果红后再用NaCl

lytl20071年前1

舒泽 共回答了9个问题 | 采纳率88.9%

用这方法判断酶活力大小的,实际上刚果红是结合到培养基的多糖底物,但分解纤维素的细菌可以产纤维素酶,能分解这个多糖底物成为寡糖,这样刚果红就不能结合上去了,氯化钠呢就可以使结合不牢的刚果红洗去,这样就留下大大小小的透明圈,大的透明圈当然分解纤维素的能就强啦.

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纤维素分解菌加刚果红是不是鉴别培养基

深夜想你1年前1

we4312 共回答了17个问题 | 采纳率70.6%

可以说是鉴别培养基.提前备份再用刚果红染色也可作为筛选培养基.

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可以用添加刚果红的培养基分离纤维素分解菌吗?

可以用添加刚果红的培养基分离纤维素分解菌吗?
但是此题答案是筛选不成功的

dubit1年前3

1ee1 共回答了18个问题 | 采纳率100%

刚果红是后加的,不能在制培养基的时候就加!
一般先是配置含羧甲基纤维素钠（cmc）的固体培养基,分离培养,等长出菌落后用刚果红将培养基染色,在分解圈内染色较前,从而判断该菌产纤维素酶!

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