23.二苯乙二酮在碱性醇液中与脲缩合生成苯妥英钠的反应过程如何?

共轭体系变大了,红移.吸收波长向长波移动.

由苯甲醛在CN-的催化下,两分苯甲醛缩合成二苯基羟乙酮（安息香）,再琼斯试剂氧化下,就可以了.

二苯乙二酮是通过安息香氧化而来的,一般用的氧化剂是硝酸.目前也有用更加温和的氧化剂替代,比如醋酸铜-硝酸钠-氯化铵的混合体系.
安息香中的C-C单键很容易在羟基被氧化的同时发生断裂,如果用硝酸氧化,这种情况更加明显.所以氧化过程中,必须要逐步升温,让反应平稳进行.如果直接升高到较高温度立刻开始反应,此时温度高,氧化剂浓度大,断键几率会大大增加.
苯妥英是通过二苯乙二酮和尿素发生类似二苯乙醇酸重排反应而获得的,这个反应的条件是在碱催化.二苯乙醇酸重排反应中,碱进攻二苯乙二酮的一个羰基,随后发生苯基迁移.苯妥因或者其他类似的巴比妥类化合物的合成中也是利用类似的机理,只不过氢氧根离子进攻羰基后,接下来发生的是尿素的进攻,随后再是苯基的迁移.
有关二苯乙醇酸重排的机理,可以参考基础有机化学书本

你好,吡啶具有碱性,盐酸是酸性的,加入他们是为了在溶液中形成缓冲体系,使溶液pH稳定在某个范围.

一来是避免反应太剧烈,二来是避免发生过多的副反应.

问题1：
这个反应是一个氧化还原反应,冰醋酸在这里既作为一个溶剂,也作为一个酸性介质提供者,三氯化铁在酸性介质中能够发挥最强的氧化性.同时三氯化铁及其容易水解,如果不在酸性介质中,很快就会完全水解成氢氧化物,氢氧化物不溶于水,就无法发挥氧化剂的作用.
分批加入是当反应当量比较大时常见的操作方法,因为如果一批加入,那么在瞬间反应物的浓度都很大,反应速率会很快,副反应速率也会很快,如果反应还是一个加热的反应,那么在一开始很容易产生副产物,造成分离困难和产率降低.如果搅拌不是很好,还有可能让反应局部发生.所以一般都是分批加入,让反应平稳进行.
问题2：
倒入冷水中,过量三氯化铁和其还原产物都溶于水,而联苯酰不溶于冷水,可以析出.

方法一: 硝酸氧化法.用硝酸氧化法较为简便,但反应中释放出的二氧化氮会对环境产生污
染:
方法二: 醋酸铜氧化法.安息香可以被温和的氧化剂醋酸铜氧化生成α-二酮,铜盐本身被
还原成亚铜态.实验经改进后使用催化量的醋酸铜,反应中产生的亚铜盐可不断被硝酸铵重
新氧化生成铜盐,硝酸铵本身被还原为亚硝酸铵,后者在反应条件下分解为氮气和水.改进
后的方法在不延长反应时间的情况下可明显节约试剂,且不影响产率及产物纯度.
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方法三: 三氯化铁氧化法.FeCl3·6H2O 也是安息香氧化的良好氧化剂,不仅避免了常用
的硝酸氧化法中产生有毒的氮的氧化物,而且收率高,质量好,操作方便,安全.