如一毛细管,横放着,中间部分里面有一滴水,把毛细管竖直后,水滴会怎么样?为什么?

用于有机化合物的定量定性分析 .仪器包括毛细管柱,填充柱双通道3根10ul进样针,6根分流衬管、10个石墨密封垫,2个柱接头,3个不锈钢密封

The electricity transfusion is a capillary vessel electricity chromatograph key character.Regarding the OTCEC column,its size is decided by capillary vessel internal surface only electric charge quantity,manifests the column surface the nature.Figure 2-3-1 the description in 10 mM in the Tris-HCl buffer solution,not the modified capillary vessel and the octadecyl modification nanometer silicon dioxide coating (the LPD law deposits 2 times) the capillary vessel (C18-2LPD capillary) the electricity transfusion the relations which changes along with the pH change.Regardless of being the spatial column or the C18-2LPD capillary vessel column,the electricity transfusion's size is decided by the capillary vessel internal surface silicon hydroxyl number and the dissociation degree.The experiment discovered that in the inspection pH value scope,two root hair narrow tube's electricity transfusion increases along with pH increases.This indicated that two root hair narrow tube endophragm has certain number the silicon hydroxyl:pH advances,the wall surface's negative charge density increases,the pipe wall Zeta electric potential increases,thus has created electricity transfusion enlargement.pH 9:00,the modified capillary vessel electricity transfusion has not achieved in a big way,explains its superficial the silicon hydroxyl this time already the total ionization.Moreover 2-3-1 may also see from Figure,under the identical pH value condition,the spatial column has the bigger electricity transfusion compared to the C18-2LPD column,explained the preparation obtains the C18-2LPD column surface's silicon hydroxyl number are less than the spatial column.

我们以前做实验用数字熔点测定仪也有过类似问题.超过熔点十度还继续升.
有时候是机器原因,重做一次就行了.但是有时候是人没操作好.更多的是后者.
例如选择起始温度和温度升高速率.放入毛细管的时间,产品是否完全干燥,毛细管有无做自由落体把里面要测的样压实等.
有时候紧密的仪器在我们没有完全驾驭它之前,也是令人烦恼的,不过相信只要多做几次你也会用得很顺手的了!

1.都不是.表面张力是液体膜上的（不是和其他物体接触的地方）.你似乎没有搞清楚什么是表面张力.去看看定义.
2.不然测出来不准.因为公式是按照液体表面与管接触夹角0度计算（也就是毛细管理面液体上表面是个完整的半圆）
3.个人感觉可以.因为上升高度应该取决于表面张力,而表面张力应该可以反映粘滞性（这个不能肯定,不好意思啊.）

不行,会发生毛细现象,使测量液面高于实际值,造成误差.

解题思路：本题中选取的研究对象应是A、B中总的气体，对整体由理想气体状态方程列式即可求解．

以容器中的气体为研究对象，由[PV/T＝C
得：
Po(VA+VB)
To＝
PVA
T+
PVB
To]
解得：T＝
PTo
Po+
VB
VA(Po−P)
待测温度为
PTo
Po+
VB
VA(Po−P)．

点评：
本题考点： 理想气体的状态方程．

考点点评： 本题中虽然两部分气体的温度不同，但因整体中质量是不变的，因此整体AB中气体的[PV/T]的常数不变，可以列出等式进行计算．

因传热速度减慢,熔程延长.

不学这个玩意的表示压力很大呀~~

因为杂质的存在会改变液体的表面张力.浓度不同的液体,表面张力也明显不一样.

这是毛细现象
看看参考资料

就用冰箱上的配件 转一下就OK

改变检测池构造；换用灵敏度更高的检测器；采用离线或在线富集

解题思路：从电冰箱的工作过程入手分析，冰箱是利用制冷剂在蒸发器、冷凝器不断发生物态变化进行吸热放热来降低冰箱内的温度的；
理解了冰箱的工作原理，就可以理解在室内多放几台打开冷冻室门的冰箱不能降低室内温度的原因．

（1）氟利昂在冰箱内部的蒸发器里面汽化，吸收冰箱内的内能，使冰箱内的温度降低．携带有冰箱里面内能的氟利昂，到了冰箱外面的冷凝器里液化，液化放热，将冰箱内部的内能转移到冰箱的外面．
（2）冰箱工作时，只不过是将冰箱内部的能量转移到冰箱的外面．冰箱工作一段时间，内部的温度虽然降低了，但外界的温度由于能量的增加而升高．若打开冰箱门，会出现部分内能从冰箱内到冰箱外的房间，再由房间到冰箱内的循环．室内的总内能并没有减少，所以，室内温度不会降低．
故答案为：
（1）吸；降低；放．
（2）不能；吸热和放热均在室内．

点评：
本题考点： 汽化及汽化吸热的特点；液化及液化现象．

考点点评： 理解电冰箱的工作过程是解决此题的关键．

温度计的玻璃泡要做大目的是：温度变化相同时,体积变化大,上面的玻璃管做细的目的是：液体体积变化相同时液柱变化大,两项措施的共同目的是：读数准确.

与毛细管的材料和液体有关,毛细管和液体之间不浸润时,接触层中的液体分子互相吸引,往中间聚拢,出现凸液面：毛细管和液体之间浸润时,接触层中的液体分子互相排斥,出现凹页面,

纯度越高

内径级为1mm,样品高度约装3~5mm,但样品要研得很细,且要装得紧、密、实,装前一定要把毛细管的一端封好,一般是灼烧密封.

随便说点吧 ,可能不全.1、填充柱流量比较大,大量气体进入质谱,但是质谱真空系统的抽速有限,质谱需要真空.使用毛细管可以减少进入质谱的流量 2、由于毛细管柱内径极小,有效地解决了柱内扩散效应,使得锋形尖锐,分离度好.

漏气后,会导致毛细管的压强变低,因为毛细管加热后气体膨胀致使毛细管内压强升高,漏气毛细管内的压强降低趋于大气压强.那么沸点也变低了,沸点与压强成正比,压强高则沸点高,压强低沸点低

所谓毛细管就是能使液体产生毛细现象的细管,和普通管子没有区别
能否产生毛细现象除了和管径有关还和液体的粘滞系数有关,也就是对不同液体而言毛细管的直径的限制也不同.

建议你可以参考下制冷原理与设备一书,该书中具体介绍相关计算与选型的规则.

“B.水银温度计毛细管不均匀” 是系统误差.
以上题目的选项是：C.视差
希望帮助到你,若有疑问,可以追问~~~
祝你学习进步,更上一层楼!(*^__^*)
补充知识：
1. 系统误差
(1) 由于仪器结构上不够完善或仪器未经很好校准等原因会产生误差.例如,各种刻度尺的热胀冷缩,温度计、表盘的刻度不准确等都会造成误差.
(2) 由于实验本身所依据的理论、公式的近似性,或者对实验条件、测量方法的考虑不周也会造成误差.例如,热学实验中常常没有考虑散热的影响,用伏安法测电阻时没有考虑电表内阻的影响等.
(3) 由于测量者的生理特点,例如反应速度,分辨能力,甚至固有习惯等也会在测量中造成误差.
以上都是造成系统误差的原因.系统误差的特点是测量结果向一个方向偏离,其数值按一定规律变化.我们应根据具体的实验条件,系统误差的特点,找出产生系统误差的主要原因,采取适当措施降低它的影响.
2. 偶然误差
(1) 在相同条件下,对同一物理量进行多次测量,由于各种偶然因素,会出现测量值时而偏大,时而偏小的误差现象,这种类型的误差叫做偶然误差.
(2) 产生偶然误差的原因很多,例如读数时,视线的位置不正确,测量点的位置不准确,实验仪器由于环境温度、湿度、电源电压不稳定、振动等因素的影响而产生微小变化,等等,这些因素的影响一般是微小的,而且难以确定某个因素产生的具体影响的大小,因此偶然误差难以找出原因加以排除.
(3) 但是实验表明,大量次数的测量所得到的一系列数据的偶然误差都服从一定的统计规律,这些规律有：
a. 绝对值相等的正的与负的误差出现机会相同；
b. 绝对值小的误差比绝对值大的误差出现的机会多；
c. 误差不会超出一定的范围.
(4) 实验结果还表明,在确定的测量条件下,对同一物理量进行多次测量,并且用它的算术平均值作为该物理量的测量结果,能够比较好地减少偶然误差.

正吸附是指表面活性剂在溶液表面层聚集的现象
所以水溶液表面的性质改变成相对纯水不易浸润,在干净的毛细管中的上升高度比在纯水的毛细管中的水上升高度低

具体多大误差不清楚.我们做实验时都要求与液面相切.实验结束后,老师通过看你的数据就知道你是否操作失误.你可以通过将实验数据作图,或者用计算机拟合,就可以知道大概的误差了.

设水与毛细管接触处的表面与管壁的角度为θ,则：
cosθ=r/R
则水柱受力为：
2πracosθ=ρgh
得：
h=2πracosθ/ρg

设球面与管壁夹角为θ,则水柱受到的张力的向上的分量为2πrα×cosθ,而cosθ=r/R.水柱上部是否有曲面,如果有且与下端形状相同的话向上的力还要乘以2.
再用水柱的重量与向上的力平衡可以的到水柱的高度

解法一：管内液面为凹,弯曲的半径为r=R=10^-2mm,故[其下侧压强] 比 [大气压]（同时也是毛细管外水面的压强）小2α/r = ρgh,解得上升的高度h = 2α/rρg = 1.46 m解法二：表面张力提供的向上的力为F = 2 π R α ,同...

使结果偏高

与浸润性有关,如果液体能浸润毛细管的材料,管中就是凹面,不能浸润就是凸面.水能浸润玻璃,水银不能,所以水是凹面水银是凸面.
主要和液体和材料的分子间作用力有关.

人的反应速度不一样,眼睛看到开始与结束的点也不一样,有误差是正常的,同一个人测的数也不能完全一样呀.只要在许差范围内就可以

毛细管里液体升高是因为液体表面张力,而表面张力应该是和液体的状态没有关系的.我想,即使在流动的情况下,就算你的设想可以实现,大多还是把液体的动能转化成其他能量的过程,应该不是毛细现象的原因.

凹液面

更精确

我试着回答一下,回答的不好不要见怪^_^
浸润液体在细管里升高的现象和不浸润液体在细管里降低的现象,叫做毛细现象.能够产生明显毛细现象的管叫做毛细管.
首先：
液体为什么能在毛细管内上升或下降呢?我们已经知道,液体表面类似张紧的橡皮膜,如果液面是弯曲的,它就有变平的趋势.因此凹液面对下面的液体施以拉力,凸液面对下面的液体施以压力.浸润液体在毛细管中的液面是凹形的,它对下面的液体施加拉力,使液体沿着管壁上升,当向上的拉力跟管内液柱所受的重力相等时,管内的液体停止上升,达到平衡.同样的分析也可以解释不浸润液体在毛细管内下降的现象.
其次：
上升高度
毛细现象中液体上升、下降高度.h的正负表示上升或下降.
浸润液体上升,接触角为锐角；不浸润液体下降,接触较为钝角.
上升高度h=2*表面张力系数/（液体密度*重力加速度g*液面半径R）.
上升高度h=2*表面张力系数*cos接触角/（液体密度*重力加速度g*毛细管半径r）.
通过以上的解释相信您已经有了一定的了解.
另外,
分子间作用力的存在致使液体与气体的接触面存在表面张力.液体与固体接触面的附着力与内聚力不等导致浸润和不浸润.两种现象的共同作用结果就是毛细现象.所以,本质应该是分子间作用力的结果
因此,对于您的第一个问题不好回答,因为这是二者共同作用的结果.
对于您的第二个问题,我认为您问的有欠妥当,因为液滴与内壁的润湿程度也就是侵润、不侵润的情况,这正是某种液体与某种固体接触所特有的现象.
对于您的第三个问题,上升高度h=2*表面张力系数/（液体密度*重力加速度g*液面半径R）.这是公式相信您能明白.
不知道这样的回答您满意吗?

如果不能使毛细管尖端与待测溶液液面保持垂直并相切,那么气泡不能连续逸出,使压力计的读数不稳定,且影响溶液的表面张力.

没什么影响,因为你在测的时候溶液的浓度是由稀到浓,而不是由浓到稀,若是由浓到稀,它的折光度会变大,由表面张力仪测定的高度会变低.但在一开始

解题思路：当液体与固体接触时，在接触处形成一个液体薄层，这个液体薄层叫做附着层．附着层内部的分子同时受到液体分子和固体分子的吸引．
如果固体分子对液体分子的引力大于液体分子之间的引力，那么附着层的分子密度将会大于液体的分子密度，此时附着层内的分子相互作用表现为斥力，液面呈现扩散的趋势，便形成了浸润现象．
如果固体分子对液体分子的引力小于液体分子之间的引力，那么附着层的分子密度将会小于液体的分子密度，此时附着层内的分子相互作用表现为引力，液面呈现收缩的趋势，便形成了不浸润现象．

A、浸润液体在毛细管附着层内液体的分子密度较大，液体分子间距较小（小于r₀）分子相互作用表现为斥力，液面呈现扩散的趋势，即在毛细管内上升，故浸润液体在毛细管内上升主要是附着层分子间斥力作用而造成的，A正确；
B、不浸润液体在毛细管内附着层液体的分子密度较小，液体分子间距较大（大于r₀）此时附着层内的分子相互作用表现为引力，液面呈现收缩的趋势，即液面下降，故不浸润液体在毛细管内下降，主要是附着层内部分子稀疏，表面张力下压，使液面下降，故B正确；
C、虹吸作用是指：由于大气压的作用，液体从液面较高的容器通过曲管越过高处而流入液面较低容器的现象；而浸润和不浸润是由于分子间引力或者斥力的作用，故浸润和不浸润不是虹吸作用的结果，C错误；
D、AB是正确的，故D错误；
故选：AB．

点评：
本题考点： *饱和汽、未饱和汽和饱和气压；*相对湿度．

考点点评： 本题考查了浸润与不浸润现象，毛细现象是浸润与不浸润现象的具体运用，基础题．

上升高度h=2*表面张力系数/（液体密度*重力加速度g*液面半径R）.
上升高度h=2*表面张力系数*cos接触角/（液体密度*重力加速度g*毛细管半径r）.
液面半径R=毛细管半径r/cos接触角
接触角=30°时,曲率半径可以约等于管的内径.

当静脉血流经肺泡的毛细管时,静脉血里的二氧化碳＿扩散到肺泡＿中,同时,肺泡里的氧气便由＿毛细管扩散到静脉＿里.经过这样的气体交换,静脉＿血变成了动脉＿血

1 温度,加入样品体积
2 测试原理是在重力作用下通过溶液流过毛细管所需时间来测定粘度
3 奥氏粘度计测定时,标准液和待测液的体积必须相同,因为液体下流时所受的压力差ρgh与另一管中液面高度有关
4 温度对黏度的影响很大,温度越高,一般黏度下降

毛细管直径越细时毛细水上升高度 越高

毛细柱和填充柱本质上是没有区别的,是是技术上的更新,相对来说毛细柱是填充柱的升级版!分离效果以及峰型更佳!
至于做苯的话常用色谱柱“极性”的即可!毛细DB-WAX 填充柱PEG-20m.
选择色谱柱不是单一只看被测物本身!而是要看被测物与杂质之间的特性,选择能使其更加容易分离的色谱柱!
色谱图库?你指的是不是标准曲线啊?色谱图库就是你储存色谱图的文件夹啊,没什么意义的!

解题思路：分子势能与物体的体积有关．为了保存玉米地水分，可以锄松地面，破坏土壤里的毛细管．气体对容器的压强是大量气体分子对容器壁的频繁碰撞引起的．扩散现象在液体、气体、固体中都可以进行．

A、分子势能与分分子间距有关，而分子间距与物体的体积有关，则知液体的分子势能与物体的体积有关．故A错误．
B、为了保存玉米地水分，可以锄松地面，破坏土壤里的毛细管，可有效减小水分蒸发．故B正确．
C、气体分子做无规则运动，频繁碰撞容器壁，每次碰撞就给容器壁有一个冲力，大量气体分子频繁碰撞，就形成一个持续均匀的压力，单位面积上的压力就是压强．所以气体对容器的压强是大量气体分子对容器壁的频繁碰撞引起的．故C正确．
D、扩散现象在液体、气体、固体中都可以进行．故D错误．
故选：BC．

点评：
本题考点： 气体压强的微观意义；* 液体的表面张力现象和毛细现象．

考点点评： 本题考查热力学多个知识点，要掌握分子动理论、气体压强的微观意义、扩散现象、毛细现象等，要多看书，记住基础知识．

3.速率方程
Golay在气相色谱填充柱的速率方程基础上,提出了毛细管柱的速率方程为：
(3.74)
公式(3.74)也称Golay方程,其中各项表示的意义与(3.30)相同,而
(3.75)
(3.76)
(3.77)
所以,Golay方程可以写成：
(3.78)
公式(3.78)适用于WCOT柱,对PLOT柱,Golay提出如下方程：
(3.79)
将公式(3.78),(3.79)与(3.35)比较可知：
(1)毛细管柱因是空心的,只有一个流路,不存在涡流扩散,故A＝0.
(2)毛细管柱中组分分子扩散因无填充物阻碍,故弯曲因子γ＝1.
(3)公式(3.78),(3.79)中的γ为毛细管柱内半径,dp为多孔层平均厚度,γg为毛细管柱内自由气路半径.根据(3.78),(3.79)式,可以了解影响毛 细管柱柱效的各种因素,并依据这些因素选择最佳操作条件.

液相色谱是用填料紧密装填的,使用时压力很高,只能使用耐压的不锈钢材质,且由于配套系统的压力适用范围限制,尺寸不能太长,否则压力就会超出仪器的耐受范围.
气相色谱的柱子其实分两种,传统的填充柱有石英玻璃的也有不锈钢的,长度在数米范围,内部也是紧密装填填料,但因为通过柱子的是气体,压力远小于液体,所以柱子长度可以比较长.另外一种就是石英毛细管柱,它是中空的（!）,分离作用是通过柱内壁交联的高分子聚合物膜来实现的,因此压力更低,长度可以长数十米甚至上百米,以达到非常高的分离效率.

检测器的类别和色谱柱没有必然的联系,检测器主要是由待测样品决定的.您在这里有误区了.

它的内径一般在0.18-1.2mm之间,外直径在0.8-1.8左右

1、可能色谱柱有异物堵塞,可测一下柱流量,或直接将柱子前端及尾端各截去1cm；
2、可能进样衬管被污染,清洗衬管及更换填充玻璃棉；
3、可能进样衬管密封胶圈老化漏气,分流比及柱前压变化,更换新密封胶圈.
希望以上回答能对您有所帮助.

毛细作用,是液体表面对固体表面的吸引力. 毛细管插入浸润液体中,管内液面上升,高于管外,毛细管插入不浸润液体中,管内液体下降,低于管外的现象.毛巾吸水,地下水沿土壤上升都是毛细现象. 在洁净的玻璃板上放一滴水银,它能够滚来滚去而不附着在玻璃板上.把一块洁净的玻璃板浸入水银里再取出来,玻璃上也不附着水银.这种液体不附着在固体表面上的现象叫做不浸润.对玻璃来说,水银是不浸润液体
液体为什么能在毛细管内上升或下降呢?我们已经知道,液体表面类似张紧的橡皮膜,如果液面是弯曲的,它就有变平的趋势.因此凹液面对下面的液体施以拉力,凸液面对下面的液体施以压力.浸润液体在毛细管中的液面是凹形的,它对下面的液体施加拉力,使液体沿着管壁上升,当向上的拉力跟管内液柱所受的重力相等时,管内的液体停止上升,达到平衡.同样的分析也可以解释不浸润液体在毛细管内下降的现象.
　在自然界和日常生活中有许多毛细现象的例子.植物茎内的导管就是植物体内的极细的毛细管,它能把土壤里的水分吸上来.砖块吸水、毛巾吸汗、粉笔吸墨水都是常见的毛细现象.在这些物体中有许多细小的孔道,起着毛细管的作用.

　　有些情况下毛细现象是有害的.例如,建筑房屋的时候,在砸实的地基中毛细管又多又细,它们会把土壤中的水分引上来,使得室内潮湿.建房时在地基上面铺油毡,就是为了防止毛细现象造成的潮湿.

　　水沿毛细管上升的现象,对农业生产的影响很大.土壤里有很多毛细管,地下的水分经常沿着这些毛细管上升到地面上来.如果要保存地下的水分,就应当锄松地面的土壤,破坏土壤表层的毛细管,以减少水分的蒸发.
毛细现象图片锦集(16张)

希望对你有用,谢谢!