用标准加入法测定一无机试样溶液中镉的浓度.

设配好的样品中含Cd为x mg/L
20ug/50ml=0.4mg/L 所以x/0.042=(x+0.4)/0.116
解方程得x=0.227mg/L
则原样中含量为0.227*50/20=0.568mg/L

1 个是未知样；另一个是未知样＋定量的标样.
测得的吸收值差／稀释后标样的浓度＝斜率
然后,未知样的吸收／斜率＝未知样的浓度.

标准曲线法又称校准曲线法,做法是将贮备标准液稀释为所需要的标准系列,用零浓度调仪器零点后,依次由低到高浓度测量标准液的吸光度(或峰高、面积),同时测定样品和样品空白的吸光度(或峰高、面积),在坐标纸上以标准液浓度为横坐标,对应的吸光度为纵坐标,绘制标准曲线.它一般适用于已知样品的基本成分和标准液的基本成分相接近的样品.
标准加入法是分别在数份相同体积样品液中加入不等量的标准液,一定要有一份相同体积样品液中加入 的标准液为零,按照上面绘制标准曲线的步骤测量吸光度(或峰高、面积),在坐标纸上以加入的标准液浓度为横坐标,对应的吸光度为纵坐标,绘制标准曲线,用外推法(延长标准曲线和横坐标相交的数的绝对值)就可得到样品液浓度.它一般适用于组份较复杂的未知样品,能消除一些基本成份对测定的干扰,但对测定的未知成分含量要粗略估计一下,加入的标准液要和样品液浓度接近,

做环境监测一般都是在可见光范围下做的,也就是说特征波长一般都超过400nm,通过不同浓度的标准试剂进行显色,然后在相应的特征波长下绘制吸收值与浓度的标准曲线,再对样品进行相同方法的处理,测出吸收值后通过曲线读取浓度.

Y=0.0037X+0.0424
Y：吸光度；
X：镉含量（μg）.
Y=0时,X=11.46μg
水样中镉的浓度为：11.46/20*1000=573μg/L
够高啊,这样排放肯定不达标.

加入标样后25.00mL溶液中铜浓度的变化 △C=2/25 =0.08 ug/mL；信号的增量△Q=11.6-5=6.6
==〉斜率=△C/△Q=0.08/6.6 = 0.012
第一个样品25.00mL溶液中铜浓度=0.012 x 5 = 0.061 ug/mL
那么,原先20.00mL溶液中铜浓度=0.061 x 25/20 =0.0758 =0.076 ug/mL
(只有两位有效数字）

体积要小,其浓度要高.

标准加入法就是在同样量的样品中,分别加入不同量的标准液,稀释至相同体积后,测定信号值.比如原子吸收法测定样品时,取6份V体积的样品,分别置于6个50mL的容量瓶中,在这6个容量瓶中,分别加入浓度为C的溶液0.00、1.00、2...

标准曲线法又称校准曲线法,做法是将贮备标准液稀释为所需要的标准系列,用零浓度调仪器零点后,依次由低到高浓度测量标准液的吸光度(或峰高、面积),同时测定样品和样品空白的吸光度(或峰高、面积),在坐标纸上以标准液浓度为横坐标,对应的吸光度为纵坐标,绘制标准曲线.它一般适用于已知样品的基本成分和标准液的基本成分相接近的样品.标准加入法是分别在数份相同体积样品液中加入不等量的标准液,一定要有一份相同体积样品液中加入 的标准液为零,按照上面绘制标准曲线的步骤测量吸光度(或峰高、面积),在坐标纸上以加入的标准液浓度为横坐标,对应的吸光度为纵坐标,绘制标准曲线,用外推法(延长标准曲线和横坐标相交的数的绝对值)就可得到样品液浓度.它一般适用于组份较复杂的未知样品,能消除一些基本成份对测定的干扰,但对测定的未知成分含量要粗略估计一下,加入的标准液要和样品液浓度接近,

设配好的样品中含Cd为x mg/L
20ug/50ml=0.4mg/L 所以x/0.042=(x+0.4)/0.116
解方程得x=0.227mg/L
则原样中含量为0.227*50/20=0.568mg/L

将一定量已知浓度的标准溶液加入待测样品中,测定加入前后样品的浓度.加入标准溶液后的浓度将比加入前的高,其增加的量应等于加入的标准溶液中所含的待测物质的量.如果样品中存在干扰物质,则浓度的增加值将小于或大于理论值.标准加入法可以有效克服上面的缺点,因为他是把样品和标准混在一起同时测定的（“标准加入法”的叫法就是从这里来的）,适合数量少的时候用.

同：都是往待测液中加入标准溶液
异：原子吸收光谱法测吸光度,将试样分成体积相同的若干份,除一份外,其余各分分别加入已知量的不同浓度的标准溶液
电位分析测电动势,量取Cx的待测液Vxml,加入TISAB,测得E1,列式,再加入Cs的标准溶液Vsml,列式
不懂追问

从原理上来看,得到的氟离子的浓度应该是相近的,微小的差别只是来自于实验误差.
标准曲线法,就是配置一系列不同浓度的标准溶液,测出相应的电势值.在溶液成分不复杂,浓度不是很高的情况下,浓度-电势关系是一条直线,于是未知溶液的浓度,可以通过测量的电势值,直接算出.
标准加入法,使用于比较复杂的体系,（例如浓度-电势不是直线,有其他离子干扰）,直接加入某种成分可以比较准确的测得结果.
Gran作图法,只是一种作图法,其实还是标准加入法,只是也是通过变换,得出直线.
在实验中,溶液成分就只有一种氟离子,两种方法,三种数据处理方式得出的结果应该是非常接近的.