邻二苯甲醛,乙二醛和Ph-COCHO在浓碱下发生Cannizzaro反应的产物是什么?

love00112022-10-04 11:39:541条回答

邻二苯甲醛,乙二醛和Ph-COCHO在浓碱下发生Cannizzaro反应的产物是什么?
这三个绝对可以反应,答得好追加分数!

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银川魏薇 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%
是三个反应么?还是放在一起反应啊?三个放在一起太复杂了,产物肯定有很多种.
如果是分开的 那临苯二甲醛生成1‘-羟基2-甲基苯甲酸
乙二醛生成2-羟基乙酸
Ph-COCHO生成PhCHOHCOOH
Cannizzaro的实质是无α活泼氢的醛在强碱作用下分子间(也可以是分子内的两个醛基)发生氧化还原,结果是一个醛基被还原成羟基,一个醛基被氧化成羧基,要看两个醛基哪个更容易被氧化,容易被氧化的变成羧基.
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强吸电子基,不饱和的杂原子,与不饱和杂原子共轭的碳原子等,如硝基、羧基、磺酰基等,它们的吸电子的共轭效应使得邻对位氢的位移变大,邻位尤其显著!
为什么苯甲醛间位上的氢化学位移(7.45)跟对位上的氢(7.54)相比在高场?
第一类:强给电子基,有孤对电子的饱和杂原子与苯环直接相连的情况,如羟基,烷氧基,胺基,酰胺基等,它们的给电子的共轭效应使得其邻对位氢的位移变小(移向高场),邻位尤其显著!
第二类:强吸电子基,不饱和的杂原子,与不饱和杂原子共轭的碳原子等,如硝基、羧基、磺酰基等,它们的吸电子的共轭效应使得邻对位氢的位移变大,邻位尤其显著!
第三类:一般基团,如卤素,烷基,烯基等,它们与苯环直接相连的情况,它们的存在使得苯环上氢的位移变化很小.
注:苯的化学位移一般认为是7.28,另外:苯环上氢氢之间的耦合常数也很重要,邻位耦合为7-9Hz,常见的为8Hz,间位为1-3Hz,常见的为2Hz(有时候不表现裂分,而是出现较宽的单峰),对位耦合很小,一般表现不出来.
对于单取代五个氢,且峰形对称性较好,五取代,一个单峰,在无烯丙耦合存在时候表现尖锐的单峰,二取代出现邻间对三种可能:
第一:对位二取代,此时经常出现AB体系的四条谱线,耦合常数为8Hz左右,易于识别;
第二:间位二取代,由于有一个氢旁边没有氢,所以它表现为稍胖的单峰,即使位移与其它峰重在一起一般也能识别(有时候表现出耦合,直接读耦合常数即可)
第三:邻位情况,邻位耦合最为复杂,现在400Hz以上的仪器普及了,谱图变得相对较为简单,如果苯环上各氢的位移差距较大,则通过耦合常数的读取就可以了,如果位移差距较小,谱图复杂,首先看有4个氢,判断为二取代,排除对位二取代的情况,再看有没有近似的单峰,如果也没有,则为邻位二取代!
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查耳酮广泛应用于医药和日用化学品等领域.查耳酮经典的合成方法是在乙醇水溶液中,强碱氢氧化钠或氢氧化钾催化苯甲醛和苯乙酮羟醛缩合后脱水而得到.近年来,在无溶剂条件下的固相有机反应由于具有反应效率高、操作简单和环境友好等优点而深受关注.1990年首次报道了在无溶剂条件下使用氢氧化钠催化取代苯甲醛和苯乙酮羟醛缩合,以比较高的收率得到相应的查耳酮.1997年有人采用球磨技术进一步改善了有机固相反应的效率,克服了反应底物不能充分接触的缺点.本文在无溶剂条件下利用氢氧化钠和碳酸钾混合碱作为催化剂,使用球磨技术促进取代苯甲醛和苯乙酮的固相羟醛缩合,结果表明反应时间明显缩短,收率可达到90%~98%.Ar1CHO1+Ar2COCH32NaOH/K2CO3ball millingAr1CHCHCOAr23a~3g 将7 6g(0 05mol)对硝基苯甲醛,6 0g(0 05mol)苯乙酮和0 2g(0 005mol)氢氧化钠,3 5g碳酸钾(0 025mol)充分混合后置于球磨机中.启动球磨机,反应8min,然后将50mL的蒸馏水倾入球磨机中,过滤,用水充分洗涤,干燥后用95%的乙醇重结晶,得12 4g1 苯基 3 (4 硝基)苯基 2 丙烯 1 酮(3d),收率为98%.其他结果见表1.
表1 化合物3a~3g的合成结果
本仪器需特殊吹制,但其吹制难度并不大,一般的玻璃仪器厂均可完成.需要提醒的是吹制时一定要将支管的通道做大一些,使蒸汽比较畅通.同时,如在生产过程中能将仪器上、下接口磨制成标准磨口,使之与实验室常用的蒸馏瓶、冷凝管等磨口仪器相配套,那么该仪器在实验室使用就变得相当方便了.
(河北大学化学与环境科学学院,河北保定071002)
摘 要:超声辐射下,苯甲醛和苯乙酮在氢氧化钠催化下于25~30°C反应30~35min,苯亚甲基苯乙酮的收率87%.是一个适合于本科生的声化学实验.关键词:苯亚甲基苯乙酮;合成;声化学实验中图分类号:Q787文献标识码:B文章编号:1006-7167(2003)01-0050-02ImprovedSynthesisofBenzalAcetophenoneUsingUltrasoundIrradiationWANGZhen-hua,LIJi-tai*,YANGWen-zhi,SUNHan-wen(CollegeofChemistryandEnvironmentalScience,HebeiUniv.,Baoding071002,China)Abstract:Condensationofbenzaldehydewithacetophenonecatalyzedbysoldiumhydroxideresultsbenzalace-tophenonein87%yieldat25~30°Cwithin30~35min.Itisanorganicsynthesissonochemistryexperimentforundergraduates.Keywords:benzalacetophenone,synthesis,sonochemistryexperiment
20世纪80年代以来,随着声化学的发展,超声辐射(U.S)在有机合成中的应用研究呈蓬勃发展之势,已广泛应用于氧化、还原、取代、缩合和水解等反应,几乎涉及有机反应的各个领域[1~3].世界上第一部声化学应用于有机合成方面的专著《SyntheticOrganicSonochemistry》已于1998年出版[4].大量的文献报道和许多实验表明:超声辐射可以改善反应条件,加快反应速度,提高反应产率[5,6].鉴于超声辐射的特点,我们试图把超声辐射技术引入大学本科有机化学实验中,改进苯亚甲基苯乙酮的合成(1),使学生了解这一交叉学科的背景,掌握利用超声波实施有机反应的具体操作,更深刻体会超声辐射技术对有机合成为基础的农药、药物等精细化学品的合成所产生的变革.C6H5CHO+CH3CCC6H5NaOH(10%),EtOHU.S.25~30°CCHC6H5CCOC6H5H(1)在文献[7]中,苯亚甲基苯乙酮是由苯甲醛与苯乙酮在10%氢氧化钠溶液催化下缩合而合成.为了使反应顺利进行和控制苯甲醛的滴加速度,通常在装有搅拌器、温度计和滴液漏斗的三颈瓶中进行.反应时间由滴加苯甲醛算起至加入晶种继续搅拌待反应瓶中有结晶止,需1.2.0h,产率67~72%.在超声辐射下,只要按顺序将药品、催化剂依次加入锥形瓶,放入超声清洗器中,超声辐射35min.,反应瓶中则有晶体析出.用冷乙醇洗涤后,即可收到很好的结晶,熔点56~57℃,学生实验中的平均收率为87%.在安排实验时,为使学生能及时对比经典法与超声法的效果,我们要求2个学生一组,2人共同按经典法操作装置仪器,加入药品,待所需的苯甲醛完全滴入三颈瓶继续搅拌反应0.5h后,再开始超声法的实验.实际效果是超声辐射下反应结束后,经典法反应仍在继续.学生明显感到超声辐射加快了反应速度,缩短了反应时间,而且操作简便,装置简单.在超声波作用下,催化剂氢氧化钠的用量较经典法降低了1/2.用氢氧化钾替代氢氧化钠催化时,亦可取得同样效果.应该提及的是,若碱的用量过大,反应中则会有大量的聚合物生成,相应缩合物的产率降低.通过苯亚甲基苯乙酮的合成,比较经典法与超声辐射法,明显观察到超声辐射法不仅装置简单、操作简便、反应速度加快、收率提高,而且催化剂用量降低.
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B 因为斐林试剂检验的是醛基,而B 项中的两种物质均含有醛基
如何鉴别邻羟基苯甲酸甲酯,苯乙酮,苯甲酸和苯甲醛?
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用有机化学的方法,最好把每一步的反应都写一下,
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首先 用2,4-二硝基苯肼 反应 得到固体沉淀的是 苯乙酮 和苯甲醛,这俩个再用碘仿反应得黄色沉淀的是苯乙酮 .苯甲酸和邻羟基苯甲酸甲酯 就用碳酸钠鉴定,能产生气体的是苯甲酸
下列物质与HCN亲核加成速率,请解释下原因.三氯乙醛.1,1,1,-三氯丙酮.丁酮.苯甲醛.2苯甲酮.
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还有ROBs,这里的Bs是什么,烃基还是酰基还是?
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sunwind18 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
1、要明确与HCN发生亲核加成的是羰基,-CO-,CN加在带正电性的C上,H加在带负电性的O上,所以C的正电性越大,越容易发生亲核加成.
2、比较这几种物质的-CO-上C的正电性顺序,即比较与该C原子连接的原子或基团是吸电子还是供电子的,可以以H作为对照.
3、苯环的共轭作用,即可以吸电子,也可以供电子.
三氯乙醛CCl3-CHO、1,1,1-三氯丙酮CCl3COCH3、丁酮CH3CH2COCH3、苯甲醛C6H5COCH3、2苯甲酮C6H5COC6H5
所以,CCl3-有吸电子作用,烃基都是供电子,苯环主要供电子,且作用大于烃基
因此,-CO-上C的正电性从大到小的顺序是,三氯乙醛CCl3-CHO、1,1,1-三氯丙酮CCl3COCH3、丁酮CH3CH2COCH3、苯甲醛C6H5COCH3、2苯甲酮C6H5COC6H5
即发生亲核加成,从大到小的顺序.
ROBs,写漏了了吧,是RCOBs吧,Bs好象记得是一种烃基.
下列物质不能发生银镜反应的是(  )A.甲醛B.甲醇C.苯甲醛D.乙酸甲
下列物质不能发生银镜反应的是(  )A.甲醛B.甲醇C.苯甲醛D.乙酸甲
下列物质不能发生银镜反应的是(  )
A.甲醛
B.甲醇
C.苯甲醛
D.乙酸甲酯
pzj转角1年前1
紫璇冰 共回答了13个问题 | 采纳率76.9%
甲醛、苯甲醛中均含-CHO,能发生银镜反应,而甲醇(含-OH)、乙酸甲酯(含-COOC-)中均不含-CHO,则不能发生银镜反应,
故选BD.
如何丙醛 丙酮 苯甲醛 鉴别怎么鉴别
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西阁街 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
不能发生银镜反应的是丙酮
能与新制Cu(OH)2反应的是丙醛
苯甲醛不易溶解于水;丙酮,丙醛可溶;丙酮没有银镜反应,丙醛有.
实验室制备苯甲醛和苯甲酸的化学原理
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苯甲醛实验室不会制备吧?一般是使用康尼查罗反应制备苯甲酸,使用的是苯甲醛在强碱性环境下发生类似于安息香重排那样的歧化反应,但是发生的却是氢的转移,所以生成产物是歧化产物
分离苯甲酸和苯甲醛的全过程
可爱福娃1年前1
jenni_118 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
将混合物加入水中,两者都微溶于水.
然后向混合物-水溶液中加入氢氧化钠,烧碱和苯甲酸形成苯甲酸钠,而苯甲酸钠极易溶于水,过滤除去不溶于水的苯甲醛,既得苯甲酸钠水溶液.
向苯甲酸钠水溶液中加盐酸,直到过量,苯甲酸析出,洗涤几次,抽滤即可.
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怎么鉴别正丁醇、甲酸,乙酸、甘油、丙酮、乙醛、异丙醇、苯酚、苯甲醛?老师给出了15种试剂,叫我们尽量用化学方法来鉴别!试剂:2,4-二硝基苯肼/饱和溴水/5%AgNO3/1%FeCl3/菲林试剂AB/碘液/10%NaOH/5%CuSO4/5%K2Cr2O7/浓H2SO4/浓NH3`H2O/5%NaHCO3/酚酞/蓝色石蕊试纸/ 希望能一步一步的列出过程!
叶子1171年前1
jackleewen 共回答了16个问题 | 采纳率100%
1、加入2,4-二硝基苯肼,根据生成黄色物质可以把甲酸、丙酮、乙醛、苯甲醛与其他的分离开来;
2、加入5%NaHCO3有气体产生的是甲酸;
3、加入碘液/10%NaOH,有黄色沉淀的是乙醛、丙酮,没有的是苯甲醛.这两者可以用5%AgNO3的浓NH3`H2O鉴别,有银镜的是乙醛.
4、剩下的正丁醇、乙酸、甘油、异丙醇、苯酚的鉴别可以通过以下途径:
1)、加入1%FeCl3,显色的是苯酚;
2)、加入10%NaOH和5%CuSO4,有绛蓝色溶液出现的是甘油;
3)、加入5%NaHCO3,有气体生成的是乙酸;
4)、加入5%K2Cr2O7和5%NaHCO3,最终能放出气体的是正丁醇;剩余的是异丙醇.
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苯甲醛与强碱(如氢氧化钠)反应,过程中一部分发生氧化反应,一部分发生还原反应.请问哪个地方发生还原,哪个地方发生氧化,最好有化学方程式,和讲解,
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gzp166 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
这是个氧化还原反应
在强碱性环境下,苯甲醛自身发生氧化还原反应而歧化,生成苯甲酸和苯甲醇:
2 C6H5-CHO + NaOH ---> C6H5-COONa + C6H5-CH2OH
氧化剂和还原剂都是苯甲醛(C6H5-CHO)
加1[O]氧化后,氧化产物是苯甲酸盐(C6H5-COOH),与NaOH再生成盐
加2[H]还原后,还原产物是苯甲醇(C6H5-CH2OH)O(∩_∩)O,希望对你有帮助,望采纳
如何去除苯甲醇中含有的少量苯甲醛杂质
99993a1年前1
汤住 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
用羰基试剂(例如苯肼)和苯甲醛反应,然后分离.
如何简单的化学方法鉴别丙酮,丙醛,苯甲醛
fubo_bobo1年前1
jajajunjie 共回答了19个问题 | 采纳率100%
苯甲醛不易溶解于水;丙酮,丙醛可溶;丙酮没有银镜反应,丙醛有.
下列物质既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能使溴水褪色的是还能与naoh发生中和反应A丙烯酸B甲苯C苯甲酸D苯甲醛
下列物质既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能使溴水褪色的是还能与naoh发生中和反应A丙烯酸B甲苯C苯甲酸D苯甲醛
C肯定不对选什么
露珠SS1年前2
jimzt920 共回答了23个问题 | 采纳率100%
选A.
A.丙烯酸含有C=C,可以酸性高锰酸钾溶液褪色又能使溴水褪色,有羧基与NaOH反应.
B.没有羧基,不行.使酸性高锰酸钾溶液褪色又能使溴水褪色,但溴水褪色是物理变化,萃取.
C.不行,因为苯甲酸既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色又不能使溴水褪色.
苯甲醛中除去苯甲酸能否用氢氧化钠
jiangyaobing1年前1
liewenll 共回答了14个问题 | 采纳率78.6%
江苏东台市中学(224200)吴家骐在某些地方所编的学习资料及试题中,常有这样一条习题,大意是:苯甲醛是不溶于水的无色液体,沸点180oC,易氧化而变质,问试用什么试剂能除去苯甲醛中的酸性杂质,用什么方法加以分离?在有些资料上所述的分离试剂和方法是:加入氢氧化钠溶液,振荡,用分液漏斗分离,弃去下层溶液即可;或者加入氢氧化钠溶液,加热蒸留,经冷凝后的物质即为苯甲醛.显然,在上述的分离试剂中,考虑了酸性杂质苯甲酸与氢氧化钠反应,生成易溶于水的苯甲酸钠的性质,而忽略了苯甲醛与氢氧化钞的作用.在强碱作用下苯甲醛要发生如下的歧化反应:ZC6H.C*O+**0*一C6H.*00NS+C.H.CH.O.这个反应在有机化学上是有名的Cannizzaro(坎内查罗)反应在碱性条件下发生的亲核加成反应,首先由OH”进攻CeH.CHC中醛基上带部分正电荷的碳原于:生成的中间体带两个单位负电荷,电子密度大,结合带正电荷原子核的能力很强,能很快地向苯甲醛基上带部分正电荷的碳原子核进攻.苯甲酸钠和苯甲醇.这样,最后分离出来的物质中也许就得不到苯甲醛了.