DNA复合物是什么?我看了一些文献,感觉它指的是一类复合物,什么聚合体之类的.能不能大概说明一下,因为要写这个方面的论文

不对,与mRNAj结合的是30s小亚基,30s再与50s大结合、mRNA与50s没接触
再者,50s是容纳A和P位点的地方,怎么会与mRNA结合
（真核的也是这样）

目前对木质纤维素原料的预处理方法有物理法、物理化学法、化学法及生物法,各方法各有优缺点,可同时选用多种方法,即组合法.

1.2.1 物理方法
机械粉碎通过剪切或研磨减小原料颗粒尺寸,提高反应面积,同时在一定程度上破坏植物纤维的高级结构,将结晶态纤维素转化成无定形态,使整个大分子结构松散,易于反应.纤维素分解性能与研磨时间和粉碎度直接相关,粒径越小,越容易反应,但需提供的能量也越多,因此存在最佳粉碎尺度.此法不足之处在于通过物理粉碎产生的无定形态非常不稳定,容易重新结晶化,使应用受限.
高能辐射、超声波、微波处理法是通过能量的作用产生物理化学效应,破坏分子间氢键和结晶态结构,降低聚合度,提高酶解速率.Youn 等用60Co的γ射线处理甘蔗渣使还原糖总量提高了约 3 倍.高能辐射可缩短工艺流程、无污染,但成本过高且辐射过程产生的游离基对后续反应有抑制作用.超声波通过能量作用打开氢键,破坏木质素和纤维素结晶区,使纤维的形态结构和超微结构发生变化,有效降低结晶度和规整度,利于酶解；微波处理主要是使物料内部分子发生碰撞,产生热量,导致物料升温,其处理机制为温度效应,研究表明微波可以改变植物纤维原料的超分子结构,使纤维结晶区尺寸发生变化,提高其反应活性.

1.2.2 物理化学方法
高压蒸汽爆破法不添加化学试剂,用高压蒸汽加热原料到一定温度（150~220℃）,反应一段时间（10~30min）后迅速降压终止反应.突然减压时,产生二次蒸汽,使体积猛增,受机械力作用,细胞壁结构被破坏,木质素与纤维素分离,而半纤维素在这个过程中被水解并产生有机酸,酸可进一步催化水解得到可溶性糖.此法可去除大部分的半纤维素和少量的木质素,对纤维素几乎没有影响.经蒸汽爆破后的原料孔隙度增大,酶解率明显提高,但会产生有抑制作用的小分子副产物如醛类和有机酸,因此处理后原料需水洗及中和.该法处理费用低,酶解效果明显,已成功用于生产,加拿大Staketech 公司在这方面已取得很大成功.
氨纤维爆破法（AFEX）,也称氨冷冻爆破,是利用液氨在相对较低的压力（1.5MPa）和温度(50~80℃)下对原料处理一段时间,然后突然释放压力爆破原料,此过程中液氨迅速汽化产生骤冷,使纤维素结构发生变化.与其他方法不同的是,AFEX 并没有直接分离出木质素和半纤维素,也不产生液态产物,该过程是通过氨与木质素作用改变木质纤维素微结构及超分子结构,使纤维素结构从Ⅰ态转化为Ⅲ态,提高反应活性,可降低酶用量至 1-5 IU/g,大大提高了酶解率.该法避免了高温处理引起的糖变性,不产生抑制性副产物,但成本比较高.类似的还有二氧化碳爆破法,不同的是处理过程中部分 CO2必须形成碳酸,作为后继水解反应的催化剂.

1.2.3 化学法
高温热水处理法是在高温（200℃以上）下,压力高于同温度下饱和蒸汽压时,使用液态水去除部分木质素及全部半纤维素,实质上是酸催化的自水解反应,但高温作用使产物有所损失,并产生一些有机酸抑制酶解及发酵.按水与底物的进料方式不同,分为流动水注入、水与物料相对进料及两者平行进料 3 种,它们都是利用高压液态沸水的高介电常数去溶解几乎所有的半纤维素和 1/3~2/3 的木质素,但反应的 pH 需要控制在 4 到 7 之间,以减少副反应.
稀酸处理植物纤维的研究已有大量报道,尤其在农作物原料中,酸分子的扩散速率很快,且较高温度下符合阿累尼乌斯方程.酸处理多采用稀硫酸（0.5%~1.0%）,在 130~200℃与原料反应数分钟.处理后,半纤维素几乎全部水解为单糖（主要为木糖）,但也有部分因过度降解转化为乙醛等小分子副产物；纤维素及木质素作为固体残留物不发生变化.半纤维素的转移,增加了纤维素表面积及反应活性,提高水解速率及糖化率.Todd 等通过优化实验条件,可提高还原糖产率至 93%.酸性物质的腐蚀性对反应器材要求高,且化学试剂的加入造成一定污染,该法工艺技术还有待进一步改善.
碱处理是通过碱对纤维素的润涨作用引起分子的消晶和晶格转化,可去除原料中的木质素,保留半纤维素和纤维素.相对酸处理而言,反映条件温和（55~130℃）,但易产生不溶性副产物,同时碱用量大,处理时间长,甚至长达数周.最初选用的是 NaOH,它具有较强的脱木质素能力,但有约 50% 的半纤维素过度降解.常用的碱性物质还有熟石灰、氨等.用熟石灰与生物质反应时,氧气/空气的加入可以促进木质素的去除率,提高糖化率；与氨冷冻爆破（AFEX）不同,氨回收过滤法（ARP）是氨在较高温度（150~170℃）下与生物质反应,反应后液态氨被回收再利用.较高温度下,氨溶液可以有效润涨木质纤维素,破坏木质素与半纤维素间的化学键合,降低聚合度,且不会引起糖的降解,该法可有效去除 70%~80%的木质素、水解 40%~60%的半纤维素,保留 95%的纤维素.SEM,X-ray 等分析表明ARP 处理对原料结晶区无影响,但使非结晶区发生了变化,材料孔隙度和表面积明显增加,大大提高了酶解速率.总之碱法中碱耗量大,试剂需回收、中和、洗涤、工序多,应用于大规模生产还有待改进.
氧化处理即利用 O3 或 O2、H2O2 等氧化木质素分子,使其溶出,由此分离木质素和纤维素.常用的还有湿氧化法,即水与空气/氧气在 120℃以上与木质素中酚类物质反应并氧化苯丙烷单元侧链上的烯键,溶解木质素,可保留 70%的纤维素.对半纤维素而言,该法主要是将半纤维素从固相转移到液相,但并不催化液相中的半纤维素水解反应.反应过程产生一些副产物如糠醛及衍生物（如 HMF）,对后续反应有一定抑制作用.

1.2.4 生物处理
可分解木质素的天然微生物大多是真菌类,主要有白腐菌、褐腐菌及软腐菌,其中软腐菌分解木质素能力较低,褐腐菌只能改变木质素结构但不能分解木质素,白腐菌分解木质素能力较强,能有效地选择性的分解植物纤维中的木质素.生物法处理条件温和、能耗低、无污染,但周期太长,而且微生物分解木质素的同时也能产生纤维素和半纤维素酶,影响得糖率,有待于通过基因工程或代谢工程选育选择性更强的分解木质素的微生物.

总之,处理方法各异,视具体情况,可协调利用多种方法（组合法）以获得更好效果.如蒸汽爆破法与碱性过氧化物协同作用,微波处理与碱同时作用,沸水处理与氨溶液处理联用等均取得良好效果.预处理方法的选择、工艺过程的设计及工艺参数的确定需要根据原料种类、预处理目的和要求而定,还需兼顾环境友好和低能耗原则.

单纯性是单子的基本特性
也就是单子是组成万物的最小单位,他们之间都是封闭的不相互作用的
单子就是非物质性,无限多的,能动性的客观实体,是万物的灵魂和内在动力
没有部分 就是说单子最小 不可再分了

解题思路：细胞核是遗传的信息库，是细胞代谢和遗传的控制中心，核孔是大分子物质进出细胞核的通道的．

A、核膜具有2层膜结构，4层磷脂分子，A错误；
B、人体成熟的红细胞没有细胞核，更没有核孔，B错误；
C、核孔复合物的运输障碍最根本的原因是基因突变导致的，C正确；
D、tRNA在细胞核内合成，运出细胞核发挥作用与核孔复合物有关，D错误．
故选：C．

点评：
本题考点： 基因与性状的关系；细胞核的结构和功能．

考点点评： 本题的知识点色素细胞核的结构和功能，基因与性状的关系，对于相关知识点的理解和综合应用是解题的关键，本题重点考查学生运用生物学知识解释生物现象的能力．

因为麦芽糖不能分解成葡萄糖,它不是由葡萄糖构成的

核糖体首先是不同的
此外,起始的tRNA也不同
真核生物携带的是甲硫氨酸
原核生物携带的是甲酰甲硫氨酸
其他具体的,你还是到分子生物学的教材里找吧

下面那位哥们解释不对.氯本身有七个电子,从图中形成一个共用电子对后已经达到8个电子稳定结构,不可能再像那位说的那样在形成共价键（没说不能形成配位键）.
其实你的分析是对的,
Cl形成一个共价键,又有三个孤对电子,每个孤对电也要占一个杂化轨道,所以要有4个杂化轨道,sp3杂化.

解题思路：糖类的元素是C、H、O；大分子物质进出细胞的方式是膜泡运输；内质网的功能与糖类、脂质和蛋白质的合成有关；糖类是生物体的主要能源物质，脂肪是重要的储能物质．

A、糖原属于糖类，只含有C、H、O，A错误；
B、根据题干可知，VLDL（脂肪与蛋白质复合物）是大分子复合物，因此出细胞的方式是胞吞，B错误；
C、内质网的功能与糖类、脂质和蛋白质的合成有关，C正确；
D、糖类是生物体的主要能源物质，脂肪是重要的储能物质，D错误．
故选：C．

点评：
本题考点： 细胞器之间的协调配合；脂质的种类及其功能．

考点点评： 本题主要考查化合物的元素和运输方式以及学生获取信息的能力，相对比较简单，熟记基础知识是解决此问题的关键．

（1）：① 淀粉、蓝、淀粉酶、淀粉、蓝色；
②过氧化氢酶、过氧化氢.
（2）：①2~3ml的一定浓度的淀粉和淀粉酶的混合；
②2~3ml等浓度的淀粉和水的混合；
③淀粉酶和淀粉混合液、淀粉和水的混合液、30摄氏度、60摄氏度、90摄氏度；
⑤ 碘液.
①过氧化氢溶液
②（应该是分别滴加吧）稀HCl溶液、蒸馏水、稀NaOH溶液
③猪肝研磨液（其实为了照顾少数民族兄弟们的情绪,一般不用猪肝而改用鸡肝了）
（3）：温和、温度、PH、过高、过低 .

复合肥中N、P、K的含量分别是指：
折合到N2O5、P2O5、K2O的含量

复合物：糖蛋白、脂蛋白、核蛋白 和 脂多糖（如 Gram 阴性细菌的细胞外膜成分）.
至于功能么,你要考研了,应该会查资料了,什么都有,查资料也是学习,这里就不展开,也是对你的尊重.

RNA+蛋白质=核糖体,合成蛋白质的场所
DNA+蛋白质=染色体,遗传物质的主要载体
糖类+蛋白质=糖蛋白,跟细胞识别,信息交流有关
我想这是由于生物体很多复杂的功能不能由一个简单的物质或分子来完成,需要这些复合物来完成

结合糖 也称糖复合物或复合糖,是指糖和蛋白质、脂质等非糖物质结合的复合分子.

一般会被特定的酶分解掉,不会被重复利用合成肽链

解题思路：本题是对生物膜系统的组成及功能上的联系、细胞器之间的协调配合、细胞的信息传递功能、物质跨膜运输的方式、生物膜的功能特性的综合性考查，梳理相关知识点，然后结合题干信息对选项进行分析判断．

A、由题意可知，囊泡和其细胞膜上都存在自身的蛋白复合物，只有二者相互识别并特异性结合后方可实现囊泡和细胞膜的融合，因此蛋白复合物可能是位于生物膜上的识别蛋白，A正确；
B、胰岛素和神经递质通过胞吐由囊泡运输到细胞外，B正确；
C、通过囊泡运输和分泌物质的过程属于胞吐，不能特性细胞膜的选择透过性，C错误；
D、由题意可知，细胞的囊泡运输是通过信息传递调控的，由此可以说明准确的信息传递保证了细胞代谢的有序进行，D正确．
故选：C．

点评：
本题考点： 细胞器之间的协调配合；细胞的生物膜系统．

考点点评： 对于生物膜系统的组成、生物膜系统在结构和功能上的联系、生物膜的结构和功能特点及物质跨膜运输方式的理解把握知识点间的内在联系是解题的关键．

抗原抗体复合物是抗体与抗原借助静电力、氢键、范德华力等次级键可逆性结合而形成的多分子复合物.能激活补体、参与免疫调节、介导III型超敏反应.
抗原-MHC复合体是主要组织相容性复合体,是存在于脊椎动物某一染色体上编码主要组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群,与免疫应答、免疫调节和移植排斥等有关.

T淋巴细胞识别抗原的受体是T细胞受体(T cell receptor,TCR)与CD3所组成的复合物(TCR/CD3).

就是核酸适体与蛋白质的复合物.核酸适体（aptamer,源于拉丁语）指的是经体外筛选技术SELEX(指数富集配体系统进化)筛选出的能特异结合蛋白质或其他小分子物质的寡聚核苷酸片段.它是一系列单链核酸分子,与长度相同的特异靶分子相结合,特异性如同抗体一样,对可结合的配体有严格的识别能力和高度的亲和力.核酸适体在生物传感器、新药开发以及纳米技术等方面有着广泛的用途.

解题思路：阅读题干和题图可知，本题是基因控制蛋白质的合成过程，影响光合作用的因素，先分析题图，对相关过程进行梳理，然后根据问题的解题要求进行解答．

（1）基因的表达需经过转录和翻译，转录时需要RNA聚合酶，LHCP是大分子物质，进膜方式为内吞作用，穿过0层膜，即0层磷脂分子．
（2）Ⅰ是mRNA，Ⅱ是核糖体，核糖体沿着mRNA向左移动；Ⅲ是DNA，而LSU是蛋白质，蛋白质的合成需要经过转录和翻译两个过程．
（3）图示了叶绿体中的基因控制蛋白质合成的过程，细胞器除了叶绿体还有线粒体也有基因控制蛋白质合成的过程．SSU是受细胞核中的基因控制合成的，LSU是受细胞质中的叶绿体中的基因控制合成的，所以RuBisCo全酶的合成受细胞核和细胞质中的基因共同控制．
（4）RuBisCo位于叶绿体基质中，LHCP位于类囊体膜上，因此，RuBisCo参与光合作用的暗反应阶段，LHCP参与光反应，影响LHCP的环境因素主要由光、温度．
故答案应为：
（1）RNA聚合酶 0 （2）向左 转录和翻译 （3）线粒体 细胞核和细胞质（叶绿体） （4）光、温度 暗反应

点评：
本题考点： 基因、蛋白质与性状的关系；影响光合作用速率的环境因素．

考点点评： 本题的知识点是基因的表达、物质运输、光合作用等，主要考查学生的识图能力和利用题图信息解题的能力．

解题思路：本题是对基因突变的概念、转录和翻译过程、基因对性状的控制的综合性考查，回忆基因突变的概念、转录和翻译的过程和产物、基因对性状的控制过程，然后分析题干和题图获取有效信息，根据相关知识点和相关信息解答问题．

（1）基因突变是DNA中碱基对的增添、缺失或替换而引起基因结构的改变，若是由碱基对增添、缺失引起的基因突变，转录形成的mRNA与正常mRNA的长度不同，图中异常mRNA与正常mRNA长度相同，推测终止密码子提前出现的原因是发生了基因中的碱基对替换；分析题干信息可知，该实例说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状．
（2）突变后的异常基因通过转录过程形成异常mRNA，mRNA的基本组成单位是核糖核苷酸，因此mRNA降解产物是核糖核苷酸；分析题图可知，异常mRNA种间出现了终止密码子，因此如果异常mRNA不发生降解，细胞内翻译过程会产生肽链较短的异常蛋白质．
（3）①分析表格中的信息可知，基因型为A^十A和A^十a分别患重度贫血和轻度贫血，合成的β一珠蛋白少，基因型为aa的个体，重度贫血，因此不能合成β一珠蛋白；
②基因型为aa和A^十a的个体都能发生NMD作用，基因型为A^十A的个体不含有a基因，因此不能发生NMD作用．
③由题意可知，显性突变（A）和隐性突变（a），均可导致β一地中海贫血症，因此除表中所列外，贫血患者的基因型还有AA、Aa．
故答案为：
（1）碱基替换 控制蛋白质的结构
（2）转录 核糖核苷酸 短
（3）①无合成 ②不能 ③AA、Aa

点评：
本题考点： 遗传信息的转录和翻译；基因的分离规律的实质及应用．

考点点评： 对于基因突变的概念、转录和翻译过程、基因对性状的控制的理解把握知识点间的内在联系是本解题的关键，分析题干和题图获取信息，并利用相关信息和所学知识点进行推理的能力是本题考查的重点．

是由人体的巨噬细胞吞噬的,就是一开始呈递抗原免疫簇的那种细胞.

由一系列分子（复杂有机物、无机化合物）以及单质相互结合组成的具有一定（生理、化学）功能或明显（物化）特性的集合体.
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单过硫酸氢钾复合盐为粉红色粉末,易溶于水,是一种酸性氧化剂,在水中经反应产生小分子自由基、新生态氧,使菌体蛋白质变性凝固,从而杀灭微生物.其水溶液无刺激性气味,且性质稳定,配制液可连续使用一周,免除了每日配制的麻烦.有研究提示单过硫酸氢钾复合盐无致畸变及致微核作用,安全性良好.

1化学反应
2结合新的底物分子

由MHC分子、抗原肽和TCR分子组成的复合物简称TCR-pMHC或TCR-pMHC三元体,其中pMHC是“肽-MHC’的简化形式.TCR-pMHC三元体是T-APC相互作用中能够体现T细胞抗原识别特异性的最重要的分子结构群.

很简单,酶是促进催化作用,但在其过程中是不参与反应的.所以酶的浓度是基本不变的.底物在酶的催化作用下,随着时间的延长,量越来越少,所以浓度也越来越低.

原核是甲酰甲硫氨酸
真核是甲硫氨酸

解题思路：核孔是RNA、蛋白质等大分子物质进出细胞核的通道，通过核孔实现了核质之间频繁的物质交换和信息交流．

A、tRNA在细胞核内形成，通过进入细胞质发挥作用，与核孔复合物有关，A正确；
B、由题意知，心房颤动致病机制是核孔复合物的运输障碍，因此房颤与核质间的信息交流异常有关，B正确；
C、人体成熟的红细胞无细胞核，更没有核孔复合物，C错误；
D、房发生的根本原因可能是编码核孔复合物的基因发生突变，导致核孔复合物不能正常形成或功能异常所致，D正确．
故选：C．

点评：
本题考点： 细胞核的功能．

考点点评： 对于细胞核的核孔的功能理解，并应用核孔的知识进行推理、判断是解题的关键．

SLL你面壁去

消光系数是被测溶液对光的吸收大小值；
被测溶液浓度高,溶液显色后颜色深,对光吸收大,光透射率低,反之就小.
同种溶液对不同波长的光谱有不同的吸收峰,为了提高灵敏度,一般选用光的互补色来作为波长的优选条件,蓝色对黄色光是互为补色,595nm波长正是此范围,可以测出最大吸收值,提高了灵敏度.
而465nm是绿色光,蓝色溶液吸收低,灵敏度自然低了.

肯定会有影响的
一般偶联后的多肽有两种状态（冻干,非冻干）
如果需要冻干,最好分包装冻干,不要反复冻融
非冻干,需要低温保存

D.核酶不是.
A.核蛋白体,即核糖体,由蛋白质亚基和rRNA组成.在翻译过程进行时,实际是蛋白质亚基、tRNA、mRNA、rRNA的合体形式.
B.逆转录病毒,任何病毒都是由核酸（DNA或RNA）与蛋白质衣壳构造而成的.除朊病毒仅为蛋白质外,病毒都是核酸蛋白合体.
C.端粒酶,是使端粒延伸的反转录DNA合成酶,是由RNA和蛋白质组成的核糖核酸-蛋白复合物.其以自身RNA为模板,自身蛋白具有催化功能,以3'端为引物,合成其重复序列而保持端粒长度,稳定染色体结构.
D.核酶,是有催化功能的RNA,可以进行分子的自我剪切或自我剪接而成为成熟RNA分子.
E.端粒,是由碱基重复序列（TTAGGG）和结合蛋白组成的.端粒,具有可稳定染色体的功能,防止染色体DNA的降解与末端融合,保护染色体结构基因DNA等重要生物学功能.

解题思路：分析题干可知，该题涉及特异性免疫的过程，回忆特异性免疫的过程及免疫过程中不同免疫细胞的作用，然后分析选项进行解答．

A、溶酶体中含有多种水解酶，对吞噬细胞降解吞入细胞内的病原体具有重要作用，A正确；
B、淋巴细胞识别抗原与MHC蛋白结合形成的复合物，如果该淋巴细胞是T淋巴细胞，则不会立即增值，它要将抗原呈递给B细胞，B错误；
C、浆细胞的功能是产生抗体，没有识别抗原的作用，C错误；
D、分题干信息可知，上述过程属于特异性免疫的过程，D错误．
故选：A．

点评：
本题考点： 人体免疫系统在维持稳态中的作用．

考点点评： 对特异性免疫过程的理解和掌握是本题考查的重点．

可以.

解题思路：本题以肝细胞为载体综合考察细胞器的功能、物质的运输方式、血糖的调节知识点，需结合具体的选项进行分析．

A、VLDL是脂肪和蛋白质的复合物，蛋白质是在核糖体上合成的，A错误；
B、VLDL是高分子化合物，不能穿膜运输，必须是胞吐，B错误；
C、肝细胞内肝糖原的合成会降低血糖浓度，分解成葡萄糖进血液会升高血糖浓度，C正确；
D、胰高血糖素是升高血糖浓度的，应该是促进肝糖原分解而非合成，D错误．
故选：C．

点评：
本题考点： 脂质的种类和作用的综合；体温调节、水盐调节、血糖调节．

考点点评： 本题以肝细胞为核心考察了脂蛋白、肝糖原的合成分解及运输方式，以及胰高血糖素的作用，旨在考察学生对化合物、物质运输方式、内环境稳态知识的识记和理解能力．

原核生物: 氨基酸在核糖体上缩合成多肽链是通过核糖体循环而实现的。此循环可分为肽链合成的起始(intiation)，肽链的延伸(elongation)和肽链合成的终止(termination)三个主要过程。原核细胞的蛋白质合成过程以E.coli细胞为例。
肽链合成的起始
1.三元复合物(trimer complex)的形成核糖体30S小亚基附着于mRNA的起始信号部位，该结合...

外源性抗原被APC摄取通过溶酶体降解成肽段,与MHCII类分子结合成复合物提成给CD4+TH细胞识别,（内源性抗原与MHCI结合题呈给CD8+TH细胞识别）.TCR识别APC表面的肽-MHC复合物经CD3向胞内传递特异性识别信号LFA-1与ICAM亲和力增强T细胞共受体CD4CD8参与抗原识别增强T细胞对抗原刺激敏感性诱导T细胞增殖分化引发细胞免疫.致敏T细胞的直接杀伤作用.当致敏T细胞与带有相应抗原的靶细胞再次接触时,两者发生特异性结合,产生刺激作用,使靶细胞膜通透性发生改变,引起靶细胞内渗透压改变,靶细胞肿胀、溶解以致死亡.还有些Th细胞有些分泌淋巴因子.

1.不是的
酶受质复合物-ES复合物-酶与底物（就是你说的受质）复合物
酶是蛋白质或者RNA,而底物,随便是什么,无论是生物大分子甚至是水这样的小分子都可以作为底物.所以酶受质复合物是蛋白质（或RNA）与任何形式的分子的复合物,所以不是蛋白质,是复合物
2.不是

不可以,可以分解成化合物.

MHC本质是一个基因复合体,人的MHC称为HLA,表达方式是共显性,即同源染色体对应座位上的两个等位基因皆能得到表达,因而一个免疫细胞表面通常可以检测到分别来自父母双方六对共12种HLA I类和II类等位基因分子即HLA抗原.
摘自《医学免疫学》

对对错错错