加氢植物油在常温下是液态的吗

安心8152022-10-04 11:39:542条回答

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自大虎 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
完全加氢的植物油就是脂肪,是固态
1年前
akd6cat3 共回答了25个问题 | 采纳率
部分加氢可能还是液态
但是如果是全部加氢则会变成固态
(这是关于大学化学的油脂的知识)
1年前

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2,2,3-三甲基戊烷是轻A加氢后的产物,若A为烯轻则A的可能的结构式为什么?
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请写清楚,
bqss30abm0_f_d21年前1
路见不平拔鸟相助 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
是不是这样的,好久没命名了:2,2,3-三甲基-1-戊烯,2,2,3-三甲基-2-戊烯,3,4,4-三甲基-2-戊烯,3,4,4-三甲基-1-戊烯,3,3-甲基-2-乙基-1-丁烯
端位和间位碳氧双键的氧化和还原,例如羰基和什么反应生成醇,羧基等.还有去氧加氢和加氢去氧的例子举下
yy12941年前1
依芳 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
羰基+H2 (Ni催化)==醇;
燃烧反应可再度氧化羰基;
羰基变羧基可以先取代(Br2 or Cl2 取代一个H)(注意使用合适催化剂,否则双键不保!)然后水解,使H变成OH从而生成羧基;如果用Cl2气体的话可以适度曝光催化.
去氢加氧可以通过红热铜丝,进行氧化.或者使用KMnO2溶液氧化目标有机物.
去氧加氢的其他方法,主要是气体的加成反应,
高中化学:羰基上可以加氢吗?生成什么啊?
天下低手1年前6
凤凰忆辉 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
可以、、羰基有三种、、一种是羧基里的羰基,一种是酮.还有就是醛基.
酮和醛基加氢生成羟基:—OH
羧基里的羰基加氢也可以变成羟基,但是一个碳上连两个羟基很不稳定,很快就变成了醛.、所以羧酸加氢生成醛.
有机推理..(选择)有机物甲能发生银镜反应 甲催化加氢还原得到有机物乙 1mol乙跟足量的Na反应放出标况下氢气22.4
有机推理..(选择)
有机物甲能发生银镜反应 甲催化加氢还原得到有机物乙 1mol乙跟足量的Na反应放出标况下氢气22.4L 据此推理 乙一定不是:
A.HOCH2CH2OH
B.HOCH2CH(OH)CH3
C.CH3CH(OH)CH(OH)CH3
D.CH3CH2OH
但是 想知道C为什么对 C被氧化之后 不应该是变成酮么 酮怎么会发生银镜反应呢?
可是 貌似只有丙酮和果糖之类的酮 才可以发生银镜反应呢 大部分的酮 不是很难被氧化么?
孤小光1年前2
秦济 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
一般,阿尔发羟基酮也可以发生银镜反应.
乙炔加氢在什么条件下转化为乙烯,什么条件下转化为乙烷?
乙炔加氢在什么条件下转化为乙烯,什么条件下转化为乙烷?
我也知道氢气少就是乙烯,多就是乙烷!我是想问压力、温度、催化剂等对这个反应的影响
翡的契约1年前6
ucgyuff 共回答了21个问题 | 采纳率81%
1:1反应,生成乙烯
1:2反应,生成乙烷
由于一般的加H2的条件是催化剂Ni,加热,所以上面两个反应的发生是同时的,很难控制只生成乙烯
所以选择合适的催化剂,如林德拉催化剂,即催化活性较小的,Pd吸附在CaCO3上,即使H2过量,也可以只生成烯烃了
有机物的还原性具体是什么意思?需加氢还是加氧
腊月的粥171年前1
551360001 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
还原性就是失电子
需加氧或失氢,被氧化
某天然油脂10.0g需1.8gNaOH才能完全皂化;又知1000g该油脂硬化加氢时耗氢气12g,则1mol该油脂中平均含
某天然油脂10.0g需1.8gNaOH才能完全皂化;又知1000g该油脂硬化加氢时耗氢气12g,则1mol该油脂中平均含碳碳双键( ).
A.3mol B.4mol C.5mol D.6mol
murongxiaohe1年前1
无所谓时代 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
解题思路:根据皂化反应,可知1mol天然油脂完全皂化需要3mol NaOH,由此可以算出油脂相对分子质量M,M=10/(1.8÷40÷3)==2000/3,又因为又知1000g该油脂硬化加氢时耗氢气12g,相当于耗氢气6mol,1000g该油脂物质的量为1.5mol ,也就是1.5mol 该油脂耗氢气6mol,那么每mol耗氢气4mol,也就是有4mol碳碳双键~!
选B
分子式为C6H12的化合物由多种同分异构体.其中一种经催化剂加氢后转变为2,2-二甲基丁烷,这种有机物的结构简式为___
分子式为C6H12的化合物由多种同分异构体.其中一种经催化剂加氢后转变为2,2-二甲基丁烷,这种有机物的结构简式为_____:另一种同分异构体的所有碳原子都在同一平面上,则该烃的结构简式为_______
拽-拽1年前1
lehe521 共回答了21个问题 | 采纳率81%
C
/
C-C-C==C 结构简式 (CH3)3C=CH2
/
C
C C
/
C==C 结构简式 (CH3)2C=C(CH3)2
/
C C
写好辛苦啊
有机化学中,为什么加氢是还原反应?
lifei7712251年前2
nn牙宝宝 共回答了18个问题 | 采纳率100%
H2是还原剂,由0价变为+1价,发生氧化反应,有机物发生还原反应.
加氢的条件?醛基中的那个羰基可以加氢,变成醇,老是讲的好像脂基中的羰基就不可以加氢.为什么?那羰基中能否加氢有什么特征啊
加氢的条件?
醛基中的那个羰基可以加氢,变成醇,老是讲的好像脂基中的羰基就不可以加氢.为什么?那羰基中能否加氢有什么特征啊.
移动硬盘丢失中1年前1
娶妻只娶yy妻 共回答了19个问题 | 采纳率100%
酯基中的羰基如果再加氢的话就会生成同碳的二醇,这种结构是非常不稳定的.
它会继续脱水,生成原来的酯的结构.因此,酯基是不能加氢的.
一道大一难度有机推断题.有一化合物A,分子是为C6H12O,可以与羟氨反应,但不与NaHSO3发生加成反应.A催化加氢的
一道大一难度有机推断题.
有一化合物A,分子是为C6H12O,可以与羟氨反应,但不与NaHSO3发生加成反应.A催化加氢的B,分子是为C6H14O,B与浓硫酸加热得C,分子式C6H12.C与臭氧反应后用Zn+H2O处理,得到两个化合物D和E,分子式皆为C3H6O,D可使H2CrO4变绿,E不能.推断A B C D E的结构简式.
rennyann1年前2
blackwill1 共回答了20个问题 | 采纳率90%
A (CH3)2CHCOCH2Ch3
B (CH3)2CHCH(OH)CH2Ch3
C (CH3)2C=CHCH2Ch3
D CH3CH2CHO
E (CH3)2C=O
A与羟氨是生成亚胺,A羰基位组太大不与NaHSO3加成.
H2CrO4不会氧化酮,能把醛氧化成羧酸
氧化碘离子加氢离子如题
dlyhh1年前1
嘟小小 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%
氧化碘离子加氢离子,是不够的,还要加强氧化性酸根.如硝酸根.
为何炔烃的亲电加成活性略低于烯烃,但炔烃的催化加氢活性略高于烯烃,或者说三键活性略高于双键?
3636785941年前1
反正都是扎堆 共回答了19个问题 | 采纳率78.9%
乙炔及其取代物与烯烃相似,也可以发生亲电加成反应,但是由于炔烃中的sp杂化碳原子的电负性比烯烃中的sp2杂化碳原子的电负性高(s成分高),使得电子与sp碳原子结合更为紧密,虽炔烃比烯烃多一对电子,但是也不易给出电子与亲电试剂反应,因此炔烃的亲电加成活性略低于烯烃.而在催化加氢反应中,主要考虑的是顺式加氢的难易程度,众所周知,炔烃为直线型分子,而烯烃成平面型分子,在靠近催化剂时,直线型分子更容易接近,与催化剂反应,进而形成顺式加氢产物,所以炔烃的催化加氢活性略高于烯烃.这两个结论并不矛盾,只是考虑问题的方向不同所致.当然,也就不因为此,而就断言三键活性略高于双键.我认为,从化学活性考虑,双键活性高于三键.欢迎追问,
有机物的氧化还原反应反应中 物质化合价 应该有降有升为什么 有机物 加氧去氢 是氧化反应 加氢去氧 是还原反应由得电子发
有机物的氧化还原反应
反应中 物质化合价 应该有降有升
为什么 有机物 加氧去氢 是氧化反应 加氢去氧 是还原反应
由得电子发生氧化反应 失电子发生还原反应 而反应中 断裂键貌似又重新组合了,应该没有电子得失吧
zhengjh1年前1
gzh3000 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%
如果你不太好理解 我教你一个办法 那就是 如果反应结束 物质的还原性增强就是还原反应 同理氧化性增强则是氧化反应
乙烯、乙炔和苯及其同系物催化加氢的化学方程式
乙烯、乙炔和苯及其同系物催化加氢的化学方程式
麻烦尽快 还有乙烯、乙炔与氯化氢加成的方程式
以及乙烯、乙炔使溴的四氯化碳溶液褪色的方程式
辽峻1年前1
乐粉NO3_小北北 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%
CH2=CH2+H2CH2Br2-CH2Br2
化学屌丝们.怎样根据烯烃加氢后的生成物结构简式来判断符合条件的烯烃种类,好比 CH3--CH(
化学屌丝们.怎样根据烯烃加氢后的生成物结构简式来判断符合条件的烯烃种类,好比 CH3--CH(
化学屌丝们.怎样根据烯烃加氢后的生成物结构简式来判断符合条件的烯烃种类,好比 CH3--CH(CH3)--CH(CH3)--C--(CH3)3.解释清楚点并举些例子.
土拨鼠1号1年前1
银妆刀 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
就是,你从生成物中去两个相邻的氢,得到的烯就可以.
铝加氢氧化纳生成什么?(配平)
tianshinana1211年前2
chen38 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
2Al+2NaOH=2NaAlO2+H2
10g某天然油脂完全水解需要1.8gNaOH,1kg该油脂进行催化加氢,需消耗12g氢才能进行完全.请判断1mol该油脂
10g某天然油脂完全水解需要1.8gNaOH,1kg该油脂进行催化加氢,需消耗12g氢才能进行完全.请判断1mol该油脂中平均含有碳碳双键多少mol?
求思路!
winsouth1年前3
水生薄荷 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
天然油脂是高级脂肪酸的甘油酯,每个分子内有3个酯键.需要1.8克氢氧化钠(0.045摩尔)水解,说明它的相对分子质量约等于10*3/0.045=666.7.
1kg该油脂的物质的量是1000/666.7=1.5摩尔.需要12克氢气(6摩尔)才能完成加氢.所以1mol该油脂中平均含有碳碳双键=6/1.5=4(摩尔)
有机物共轭烯酮,催化加氢时条件写H2.Cat.Cat是什么物质?
有机物共轭烯酮,催化加氢时条件写H2.Cat.Cat是什么物质?
Rt
hotdnangel1年前1
zhuwei2046 共回答了20个问题 | 采纳率95%
cat.催化剂(Catalyst)的简称
化学领域常把催化剂的书面形式简写成cat.
(CH3)2CHCH2OH是某有机物的加氢还原产物,该有机物可能是
(CH3)2CHCH2OH是某有机物的加氢还原产物,该有机物可能是
A.乙醛的同系物
B.丙醛的同分异构体
C.CH2=C(CH3)CHO
D.CH3CH2COCH3
为什么是乙醛的同系物呢?为什么会选择A呢?
不要伤感1年前1
深蓝一线天 共回答了20个问题 | 采纳率100%
A可以,C只加成双键就是异丁醛,烃基部分为C3H7,比乙醛的烃基部分多2个CH2,符合同系物的条件
B不行,题给需要4个碳,而丙醛的同分异构体只能给3个
C可以,双键加成,醛基被还原为醇羟基
D不行,酮加氢还原的产物是仲醇,而题给是伯醇
五氯化磷和足量水的反应方程式再帮我写几个离子方程哈。四氧化三铁和稀硝酸反应离子方程。向碳酸镁中加盐酸。向硫酸铵中加氢氧化
五氯化磷和足量水的反应方程式
再帮我写几个离子方程哈。四氧化三铁和稀硝酸反应离子方程。向碳酸镁中加盐酸。向硫酸铵中加氢氧化钡溶液。溴化亚铁与等质量的氯气反应
晴天小屋1年前4
昨晚 共回答了13个问题 | 采纳率100%
五氯化磷和足量水反应方程式:PCl5+4H2O=H3PO4+5HCl
是五氯化磷不是五氧化二磷
1题A,B两种有机物互为同分异构体,加氢都生成2-甲基丁烷,与溴加成后A的生成物分子中,溴原子集中在两个碳原子上,求A,
1题a,b两种有机物互为同分异构体,加氢都生成2-甲基丁烷,与溴加成后a的生成物分子中,溴原子集中在两个碳原子上,求a,b的结构简式和系统名称!____________第二题,某一溴代烷a与氢氧化钠溶液混合充分振荡,生成有机物b,a在氢氧化钠和b的混合液***热生成一种气体c.c可由b与浓硫酸混合加热制得,c可用果实催化剂,则a的结构简式,由a生成b的化学方程式,a生成c的化学方程式!
baitian1221年前4
sadfsudfioasu 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
1.A:(CH3)2CHC ≡CH 3-甲基-1-丁炔 B:CH2=C(CH2)CH=CH2 2-甲基-1,3-丁二烯
第二题:A为:CH3CH2Br CH3CH2Br+NaOH→CH3CH2OH+NaBr 条件为水溶液 加热
CH3CH2Br+NaOH → CH2=CH2+NaBr+H2O 条件为醇溶液 加热
苯,甲苯,二甲苯,哪个更容易发生苯环加氢反应?ps:甲基是不是给电子基团?它会对苯环产生怎样的影响?
非常夹1年前3
ROWENA 共回答了17个问题 | 采纳率100%
甲基是给电子基,甲基越多,苯环上电子云密度越大,越容易发生亲电取代反应.
催化氢化的机理很复杂,与苯环上的电子云密度没有直接关系,所以不能用斥电子诱导效应来解释加氢反应的活性.
苯是高度对称的分子,在加入甲基后,分子的对称性被破坏,反而不稳定,所以三种物质中,二甲苯的能量最高,甲苯其次,苯能量最低.由此可见,发生氢化反应的活性顺序是二甲苯,甲苯和苯.
为什么酯基的碳氧双键不能加氢还原
wenjiewoai1年前3
cdzzf 共回答了25个问题 | 采纳率80%
下面讲的是大学有机化学内容,如果超纲请跳过.
酯基是有一个羰基链接一个氧组成的,氧在这里是sp3杂化的,羰基碳是sp2杂化的.
C的三个SP2杂化轨道分别与“双键氧”,“单键氧”和烃基相连.在垂直与SP2轨道平面还有一个有成单电子的P轨道,它与“双键氧”中的单电子P轨道部
分重叠成π键.不过“单键氧”中的一个二电子SP3杂化轨道由于和以上派键靠得太近,本身也会和派键有部分重叠,所以“单键氧”中的二电子可以跑到派键那
里,就是P-派共扼.P-π共扼使得电子云离域分散,电子云密度降低,变得更加稳定.
如果是酸根离子的时候,两个氧原子是等价的,已经没有单双建之分了.
氢气可以还原醛基,酮等,但是还不够强大到还原酯基.但是氢化铝锂(AlLiH4)是可以做到的.
哪些碳氧双键可以加氢?
nantian21年前1
zhi254898034 共回答了20个问题 | 采纳率85%
碳碳双键,碳碳叁键,醛基,酮基,苯环.
高中阶段只有醛基和酮基上的碳氧键能加氢,羧基是不行的.
羧基为何不能加氢还原为醛?
顶帖来的1年前1
yesterday_ML 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
原因很简单,因为羧基上的C-O单键的键能较醛基C-H键能大的多,因此醛可转化成羧酸,反之则很难实现.
另外纠正一下,羧基和醛基的C价态相同,不存在“还原”一说.
高锰酸钾为什么要加氢离子才有强氧化性
hp731年前3
j7012 共回答了20个问题 | 采纳率95%
他们说的都不对!
溶液的介质对氧化还原反应的影响较大,一般说来酸性介质能增强氧化剂的氧化能力,而在碱性介质中,氧化剂的氧化能力减弱.
这一点可以用大学里的能斯特方程加以定量说明.
方程式你可以看http://cache.baidu.com/c?word=%C4%DC%3B%CB%B9%CC%D8%3B%B7%BD%B3%CC&url=http%3A//www%2Ejshlzx%2Enet/klh/2/2034/text/zk34%5F138%2Ehtm&b=0&a=28&user=baidu.
举个例子:
2KMnO4+5Na2SO3+3H2SO4=K2SO4+5Na2SO4+2MnSO4+3H2O
2KMnO4+Na2SO3+2NaOH=2Na2MnO4+K2SO4+H2O
2KMnO4+3Na2SO3+H2O+2MnO2↓3Na2SO4+2KOH
在酸性环境中,MnO4-还原成Mn2+(微红色近于无色)
碱性环境中,MnO4-还原成MnO42-(绿色)
中性环境中,MnO4-还原成MnO4(黑色沉淀)
可见.
有机物的氧化还原反应反应中 物质化合价 应该有降有升为什么 有机物 加氧去氢 是氧化反应 加氢去氧 是还原反应由得电子发
有机物的氧化还原反应
反应中 物质化合价 应该有降有升
为什么 有机物 加氧去氢 是氧化反应 加氢去氧 是还原反应
由得电子发生氧化反应 失电子发生还原反应 而反应中 断裂键貌似又重新组合了,应该没有电子得失吧
fix2011年前2
luochaojun 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
先纠正一个错误,得电子或电子偏向化合价降低发生还原反应,失电子或电子偏离化合价升高发生氧化反应.你只要记住一半就好,另一半是反的,氧化剂得电子化合价降低发生还原反应==杨(氧化剂)家(得电子)将(化合价降低)还(还原反应)
在有机物中没有电子得失只有电子偏向.我们在高一学的氧化还原反应的本质是电子的转移,转移就包过电子得失与电子偏向两个方面,氧化还原反应生成的盐(氯化铝除外),金属氧化物、强碱是电子的得失,其他就是电子的偏向,这也和选修中的晶体类型相联系.
有机物都是共价化合物所以是电子的偏向.
在初中我们知道氧的化合价一般是-2,氢是+1,在有机物中同样适用,氧除了过氧化合物中氧为——1价(不过高中不接触)其他都是-2,氢是+1,碳的化合价不定.
加氧,不就是碳与-2氧相连,要保证整个化合物的化合价代数和为零的话,那碳的化合价不就升高了吗,发生的就是氧化反应,同理加氢了,碳的化合价降低不就发生还原反应啦.
化学反应不就是旧键的断裂新键的形成吗,且化合物或单质的化合价都是零啊,所以并不像你那样说的.
在双键催化加氢反应中,醛基是否也可能被还原?
mywenyuan1年前3
7m59 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
可以还原,但是要看催化剂种类、反应条件等.查看原帖
高中化学某烯烃加氢得到烷烃,是否考虑二烯烃
lhxs12121年前3
kd2v7 共回答了32个问题 | 采纳率87.5%
需考虑,但需看清题目上说加几个氢.
有机物催化加氢就是有机物是怎么催化加氢的,加氢后结构式书写规则,比如3.4-二甲基-2-戊稀加氢后怎么变成2.3-二甲基
有机物催化加氢
就是有机物是怎么催化加氢的,加氢后结构式书写规则,比如3.4-二甲基-2-戊稀加氢后怎么变成2.3-二甲基戊烷的
快一点好吗1年前1
wstony 共回答了20个问题 | 采纳率90%
断开双键,补回氢就可以了
硝基苯催化加氢生成苯胺工艺停车步骤
硝基苯催化加氢生成苯胺工艺停车步骤
此工艺停车步骤是“(1)停流化床进料,继续通h2.吹料到无液体流下.”
请问为什么此时通氢气的作用何在?(答辩需要,请能人解答,别***我)
情人节博客1年前1
逍遥笨猪 共回答了18个问题 | 采纳率100%
防止与空气反应……
硝基苯催化加氢生成苯胺为什么要加催化剂
硝基苯催化加氢生成苯胺为什么要加催化剂
如题,(答辩需要,请不要***我)
TandD1年前1
csubyh 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
其实有机物的氢化反应都需要催化剂.因为氢气的活化能比较高,一般条件下难以活化,所以要加催化剂.
请问下苯甲醚加氢碘酸水解后与三氯化铁反应产生的物质什么颜色
tanmoon20001年前1
dcr3333333 共回答了20个问题 | 采纳率95%
苯甲醚与氢溴酸或氢碘酸一起加热,发生碳-氧键断裂,生成酚和卤代甲烷,苯酚与FeCl3显紫色.
有机物问氧应表现还原性,加氢表现氧化性,
有机物问氧应表现还原性,加氢表现氧化性,
是加氧
vivi的ll1年前2
涟漪2002 共回答了22个问题 | 采纳率100%
得氧失氢 被氧化,显出还原性
相反,失氧得氢 被还原,献出氧化性
操作环境对催化加氢反应影响大吗?
chyy_1年前2
凉皮888888 共回答了26个问题 | 采纳率76.9%
催化加氢不都是在微型反应装置中进行吗?比如说高温高压釜,您所谓的操作环境是外部环境吗 要是外部环境,对这个催化加强应该不会有影响的
催化汽油加氢会产生水吗
流火樱飞1年前3
_Ewing_ 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
理论上是有的,脱除氧生成水,并且如果原料带有胶质可能会有部分水在高低分脱除
检验铵根离子的问题题目问检验某固体是否含铵根离子,然后答案说取样加水溶解加氢氧化钠加热……我想问难道含铵离子的固体一定溶
检验铵根离子的问题
题目问检验某固体是否含铵根离子,然后答案说取样加水溶解加氢氧化钠加热……
我想问难道含铵离子的固体一定溶于水吗,这种表述有没有问题?
狐仙妹妹1年前1
a105679219 共回答了21个问题 | 采纳率76.2%
铵根离子就是要浓碱溶液加热,放出氨气,用湿润的红色石蕊试纸检验
丙烯氰在电极上加氢还原成己二氰方程式(生成尼龙—66的原料)
丙烯氰在电极上加氢还原成己二氰方程式(生成尼龙—66的原料)
参考书上写的是2CH2­=CHCN+2H++2e-=NC(CH2)4CN 看不懂诶 是不是有勘误
buhua20071年前1
kirococo 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%
你好,
丙烯腈中存在碳碳双键和碳氮三键,因为三键电子云密度很大,反应活性较差所以是先反应双键.
腈基是强吸电子基,使得双键的π电子云会被吸引到与腈基相连的C原子上,然后带正电的H+进攻时主要进攻这个C原子,使得不与腈基直接相连的C原子缺电子,得到的电子主要进入那个C原子的轨道,但是,这只是得到其自由基,需要两个加在一起才稳定,所以得到己二腈.
希望对你有所帮助!
不懂请追问!
望采纳!
脂肪酸的碳链能自由旋转吗?既然植物油加氢获得了饱和的脂肪酸,与动物油脂一样,那么为什么会出现所谓“顺式”“反式”之分?常
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贼xxxx的1年前3
boyce_lau 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
顺式结构其大基团位于双键同一侧,对称性不好,稳定性差,活性较高,熔点低,易于被氧化,不利于贮存和运输.
反式结构其大基团位于双键不同侧,对称性较好,稳定性好,活性较低,熔点高,不易被氧化,有得于贮存和运输.
天然不饱和脂肪酸的双键几乎都是活性较高的顺式,并且许多天然不饱和脂肪的碳链上都不止一个双键,催化加氢过程一般不会进行到100%,其中一些未加氢的双键会在加氢催化剂的作用下异构化,从天然的顺式结构变为反式结构,长其摄入这种反式脂肪酸可能会对人体产生不良影响.
以CO 2 为碳源制取低碳有机物成为国际研究焦点,下面为CO 2 加氢制取低碳醇的热力学数据:
以CO 2 为碳源制取低碳有机物成为国际研究焦点,下面为CO 2 加氢制取低碳醇的热力学数据:
反应Ⅰ: CO 2 (g)+3H 2 (g) CH 3 OH(g)+H 2 O(g)∆H = —49.0 kJ·mol -1
反应Ⅱ:2CO 2 (g)+6H 2 (g) CH 3 CH 2 OH(g)+3H 2 O(g)∆H = —173.6 kJ·mol -1
(1)写出由CH 3 OH(g)合成CH 3 CH 2 OH(g)的热化学反应方程式:
(2)对反应Ⅰ,在一定温度下反应达到平衡的标志是 (选填编号)
a.反应物不再转化为生成物 b.平衡常数K不再增大
c.CO 2 的转化率不再增大 d.混合气体的平均相对分子质量不再改变 
(3)在密闭容器中,反应Ⅰ在一定条件达到平衡后,其它条件恒定,能提高CO 2 转化率的措施是 (选填编号)
A.降低温度 B.补充CO 2 C.加入催化剂 D.移去甲醇
(4)研究员以生产乙醇为研究对象,在密闭容器中,按H 2 与CO 2 的物质的量之比为3:1进行投料,在5MPa下测得不同温度下平衡体系中各种物质的体积分数(y%)如下图所示。表示CH 3 CH 2 OH组分的曲线是 ;图中曲线Ⅱ和Ⅲ的交点a对应的体积分数y a = %(计算结果保留三位有效数字)

(5)一种以甲醇作燃料的电池示意图如图。写出该电池放电时负极的电极反应式:
我就很从容1年前1
elvish-闲庭信步 共回答了10个问题 | 采纳率90%
(1)2CH 3 OH(g)  CH 3 CH 2 OH(g) +H 2 O(g) ∆H = —75.6  kJ·mol -1 (3分)
(2)cd(2分)  
(3)AD(2分)  
(4) Ⅳ(2分)  18.8(3分)
(5)CH 3 OH-6e +3O 2 =CO 2 ↑+2H 2 O(3分)


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乙烯、乙炔具有氧化性吗?乙烯、乙炔都可与H2加成,所谓加氢还原,既然发生了还原反应,可否称乙烯、乙炔具有氧化性?
bbaaiizh1年前4
巧克力我爱吃的 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%
那二者还能在氧里燃烧而被氧化呢,是不是可以说它们也具有还原性呢?告诉你理论上讲几乎所有物质都同时具有氧化和还原性,只是主要以何种性质为主的问题,比如氧气主要是具有氧化性,但它也是可以被氟气氧化而表现出还原性的.明白了吧?所以当然可以这么说,但如果不是其主要性质,人们通常不这么说罢了.
羧基为什么不可以加氢,酮基又可不可以呢?
羧基为什么不可以加氢,酮基又可不可以呢?
那羧基为什么不能加呢?同样都是有c=o键
到时再说1年前3
幽谷残梦 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%
取决于反应条件.
1 当用例如LIAlH4的还原剂时,不管是酯基,羰基还是醛基都可以加氢(实际上是加上氢负离子,而不是氢原子),被还原为对应的醇.
2 当在金属(Pd,Pt,Ru,Rh,Ni-Al 等)催化的加氢还原时,只有醛基和羰基可以加氢,而酯基不行.
这是因为,反应过渡态要形成一个金属和羰基的三元环配合物,金属同时激活了羰基,然后H加成到C=O键上.但是,在酯基的情况下,金属和酯羰基形成的是一个相对稳定的四元环配合物,金属与两个氧原子发生配合,不能激活酯羰基,因为不能发生H-加成.
向氢氧化铁中加氢碘酸溶液的离子方程式/
li_woofer1年前3
njliuhj 共回答了26个问题 | 采纳率88.5%
首先,氢碘酸是强酸,可溶解氢氧化铁,离子方程式为:
2Fe(OH)3 + 6H+ = 2Fe3+ + 6H2O
然后,Fe3+又可把氢碘酸中的碘离子氧化成碘,离子方程式为:
2Fe3+ + 2I- = 2Fe2+ + I2
将上述两个离子方程式合并为:
2Fe(OH)3 + 6H+ + 2I- = 2Fe2+ + I2 + 6H2O
3-甲基-5-乙基庚烷,该有机物能且只能由1种炔烃加氢得到 为什么不对
人在高明1年前2
hjyuiu 共回答了20个问题 | 采纳率95%
乙基上可以失氢成炔你考虑了吗,我想你应该是之考虑了最开头的甲基可以失氢成炔吧.反过来就有两种炔可以加氢成烷,懂不懂呢
葡萄糖分子中加氢还原后有几个手性碳原子?
葡萄糖分子中加氢还原后有几个手性碳原子?
醛基被还原为羟基,则6个碳原子连着6个羟基,那么
分子中有几个手性碳?
0888311年前1
樱桃注册可真难 共回答了20个问题 | 采纳率90%
个人觉得有4个,除去边上两个其他都是.
化合物C(C6H12)能使溴水褪色能溶于浓H2SO4,催化加氢生成2-甲基戊烷,被KMnO4氧化后生成两种羧酸.C结够
化合物C(C6H12)能使溴水褪色能溶于浓H2SO4,催化加氢生成2-甲基戊烷,被KMnO4氧化后生成两种羧酸.C结够
主要说明一下双键的位置怎么来的,
zw8142801年前2
发动机开发 共回答了20个问题 | 采纳率95%
应该是4-甲基,2-戊烯 因为被KMnO4氧化后
双键在两边会生成CO2 靠近甲基会生成酮
在线求指导:某烯烃经催化加氢后,
在线求指导:某烯烃经催化加氢后,
某烯烃经催化加氢后,得到2,2-二甲基丁烷,则该烯烃可能是 [ ]
A.3,3-二甲基-1 -丁烯
B.2,2 -二甲基-1 -丁烯
C.2,2 -二甲基-3 -丁烯
D.3,3-二甲基-2-丁烯
klmeme09321年前1
冷风雨_ll 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
A
已知某天然油脂10克,需1.8克氢氧化钠才能完全水解,又知1000克该天然油脂硬化加氢时需氢气12克,则1摩尔该天然油脂
已知某天然油脂10克,需1.8克氢氧化钠才能完全水解,又知1000克该天然油脂硬化加氢时需氢气12克,则1摩尔该天然油脂中平均含碳碳双键多少摩尔
uncertificated1年前1
忆鸢 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
解析:油脂与NaOH反应的物质的量之比为1∶3,则10 g油脂的物质的量为n(油脂)=x15n(NaOH)=x15×x15=0.015 mol,
10.0 g油脂消耗H2的物质的量为:
n(H2)=x15×x15=0.06 mol,
所以n(油脂)∶n(H2)=0.015 mol∶0.06 mol=1∶4,
所以1 mol油脂平均可与4 mol H2加成,即1 mol该油脂中平均含碳碳双键4 mol.[:]
答案:B