以乳糖操纵子为烈说明没诱导

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一个操纵子只含一个启动序列及数个可转录的编码基因.

乳糖操纵子由启动子、操作基因和编码β-半乳糖苷酶、半乳糖苷透过酶、β-硫代半乳糖苷转乙酰基酶的结构基因组成（这三个酶参与乳糖代谢）.现已查明,cAMP是葡萄糖饥饿的信号,其可与降解物活化蛋白（CAP）结合,两者共同结合于乳糖操作子上的CAP位点（是启动子的一部分,RNA聚合酶结合的上游）,引起该位点的DNA片段构像发生变化,利于RNA聚合酶的结合,使转录起始更加频繁,三个酶的基因可转录表达,细菌可以利用乳糖.当葡萄糖存在时,其代谢产物使得cAMP的浓度降低,使CAP处于失活状态（其不能单独结合于CAP位点）,RNA聚合酶不能结合于乳糖操纵子上,使得三个酶的基因不能转录,从而细菌也不能利用乳糖.

大肠杆菌乳糖操纵子包括4类基因：①结构基因,能通过转录、翻译使细胞产生一定的酶系统和结构蛋白,这是与生物性状的发育和表型直接相关的基因.乳糖操纵子包含3个结构基因：lacZ、lacY、lacA.LacZ合成β—半乳糖苷酶,lacY合成透过酶,lacA合成乙酰基转移酶.②操纵基因O,控制结构基因的转录速度,位于结构基因的附近,本身不能转录成mRNA.③启动基因P,位于操纵基因的附近,它的作用是发出信号,mRNA合成开始,该基因也不能转录成mRNA.④调节基因i：可调节操纵基因的活动,调节基因能转录出mRNA,并合成一种蛋白,称阻遏蛋白.操纵基因、启动基因和结构基因共同组成一个单位——操纵子（operon）.调节乳糖催化酶产生的操纵子就称为乳糖操纵子.其调控机制简述如下：抑制作用：调节基因转录出mRNA,合成阻遏蛋白,因缺少乳糖,阻遏蛋白因其构象能够识别操纵基因并结合到操纵基因上,因此RNA聚合酶就不能与启动基因结合,结构基因也被抑制,结果结构基因不能转录出mRNA,不能翻译酶蛋白.诱导作用：乳糖的存在情况下,乳糖代谢产生别乳糖（alloLactose）,别乳糖能和调节基因产生的阻遏蛋白结合,使阻遏蛋白改变构象,不能在和操纵基因结合,失去阻遏作用,结果RNA聚合酶便与启动基因结合,并使结构基因活化,转录出mRNA,翻译出酶蛋白.负反馈：细胞质中有了β—半乳糖苷酶后,便催化分解乳糖为半乳糖和葡萄糖.乳糖被分解后,又造成了阻遏蛋白与操纵基因结合,使结构基因关闭.

乳糖
IPTG (乳糖类似物：异丙基-β-D-硫代半乳糖苷）

原核生物的基因表达调控
原核生物的基因表达调控虽然比真核生物简单,然而也存在着复杂的调控系统,如在转录调控种就存在着许多问题：如何在复杂的基因组内确定正确的转录起始点?如何将DNA的核苷酸按着遗传密码的程序转录到新生的RNA链中?如何保证合成一条完整的RNA链?如何确定转录的终止?
上述问题决定于DNA的结构、RNA聚合酶的功能、蛋白因子及其他小分子配基的互相作用,在转录调控中,现已搞清楚了细菌的几个操纵子模型,现以乳糖操纵子和色氨酸操纵子为例予以说明.
乳糖操纵子模型
1.乳糖操纵子
法国巴斯德研究所著名的科学家Jacob和Monod在实验的基础上于1961年建立了乳糖操纵子学说,现在已成为原核生物基因调控的主要学说之一.
大肠杆菌乳糖操纵子包括4类基因：①结构基因,能通过转录、翻译使细胞产生一定的酶系统和结构蛋白,这是与生物性状的发育和表型直接相关的基因.乳糖操纵子包含3个结构基因：lacZ、lacY、lacA.LacZ合成β—半乳糖苷酶,lacY合成透过酶,lacA合成乙酰基转移酶.②操纵基因O,控制结构基因的转录速度,位于结构基因的附近,本身不能转录成mRNA.③启动基因P,位于操纵基因的附近,它的作用是发出信号,mRNA合成开始,该基因也不能转录成mRNA.④调节基因i：可调节操纵基因的活动,调节基因能转录出mRNA,并合成一种蛋白,称阻遏蛋白.操纵基因、启动基因和结构基因共同组成一个单位——操纵子（operon）.
调节乳糖催化酶产生的操纵子就称为乳糖操纵子.其调控机制简述如下：
抑制作用：调节基因转录出mRNA,合成阻遏蛋白,因缺少乳糖,阻遏蛋白因其构象能够识别操纵基因并结合到操纵基因上,因此RNA聚合酶就不能与启动基因结合,结构基因也被抑制,结果结构基因不能转录出mRNA,不能翻译酶蛋白.
诱导作用：乳糖的存在情况下,乳糖代谢产生别乳糖（alloLactose）,别乳糖能和调节基因产生的阻遏蛋白结合,使阻遏蛋白改变构象,不能在和操纵基因结合,失去阻遏作用,结果RNA聚合酶便与启动基因结合,并使结构基因活化,转录出mRNA,翻译出酶蛋白.
负反馈：细胞质中有了β—半乳糖苷酶后,便催化分解乳糖为半乳糖和葡萄糖.乳糖被分解后,又造成了阻遏蛋白与操纵基因结合,使结构基因关闭.

乳糖操控子是大肠杆菌中控制β半乳糖苷酶诱导合成的操纵子.包括调控元件P(启动子)和O(操纵基因),以及结构基因lacZ(编码半乳糖苷酶)、lacY(编码通透酶)和lacA(编码硫代半乳糖苷转乙酰基酶).
1、无乳糖时,调节基因lacI 编码阻遏蛋白,与操纵基因O 结合后抑制结构基因转录,不产生代谢乳糖的酶.
2、只有乳糖存在时,乳糖可与lac阻遏蛋白结合,而使阻遏蛋白不与操纵基因结合,诱导结构基因转录,代谢乳糖的酶产生以代谢乳糖.
3、葡萄糖和乳糖同时存在时,葡萄糖的降解产物能降低cAMP含量,影响CAP与启动基因结合,抑制结构基因转录,抑制代谢乳糖的酶产生.
补充：CAP：降解物基因活性蛋白,又称cAMP受体蛋白,这个蛋白先与cAMP结合,再与启动基因结合.它与启动基因结合时能促进RNA聚合酶与启动基因结合,促进结构基因转录

调节基因不属于操纵子,因为有时候一个调节基因控制的并不只是一个操纵子,即是可能几个操纵子共用一个调节基因.

乳糖操纵子有诱导物和阻遏蛋白共同调节作用的.
诱导物和阻遏蛋白是相互独立.
两者得配比情况影响乳糖操纵子的转录和表达.
lac基因簇是受到负调节（negative regulation）.它们的转录可被调节蛋白所关闭.若调节蛋白因突变而失活就会导致结构基因组成型表达.表明调节蛋白的功能是阻止结构基因的表达,因此称这些蛋白为“阻遏”蛋白.阻遏蛋白结合在LAC基因簇上就关闭其基因的表达.起到副调控作用.诱导物能促使阻遏蛋白变性,导致结构基因组成型表达.诱导物起到正调控作用.
两者共同调控乳糖操纵子的表达.

不对乳糖,是别乳糖.
是乳糖代谢产生的别乳糖和调节基因产生的阻遏蛋白结合,而不是乳糖本身.
乳糖操纵子机制：
抑制作用：调节基因转录出mRNA,合成阻遏蛋白,因缺少乳糖,阻遏蛋白因其构象能够识别操纵基因并结合到操纵基因上,因此RNA聚合酶就不能与启动基因结合,结构基因也被抑制,结果结构基因不能转录出mRNA,不能翻译酶蛋白.
诱导作用：乳糖的存在情况下,乳糖代谢产生别乳糖（alloLactose）,别乳糖能和调节基因产生的阻遏蛋白结合,使阻遏蛋白改变构象,不能在和操纵基因结合,失去阻遏作用,结果RNA聚合酶便与启动基因结合,并使结构基因活化,转录出mRNA,翻译出酶蛋白.
负反馈：细胞质中有了β—半乳糖苷酶后,便催化分解乳糖为半乳糖和葡萄糖.乳糖被分解后,又造成了阻遏蛋白与操纵基因结合,使结构基因关闭.

乳糖（lac）操纵子由调节基因I,启动基因P、操纵基因O和三个结构基因lacZ、lacY、lacA组成.调节基因lacI组成型表达,编码阻遏蛋白,既有与操纵基因lacO结合的位点,也有与诱导物结合的位点.当诱导物与阻遏蛋白结合时,可...

cAMP合成所需要的前体是AMP,葡萄糖参与代谢时,AMP大量的转向ADP再进一步转向ATP的合成,因此,cAMP含量减少.
胰岛素作用的受体是Gi型受体,
a亚基结合Gs型G蛋白的βγ亚基,使之失活,阻碍转导；
此外Gi型G蛋白的βγ亚基结合Gs型G蛋白的a亚基,也阻碍转导,因此,cAMP的合成减少.
至于磷酸二酯酶的激活,没有学过.应该是整个信号转导过程的综合作用.

本底水平的表达是很微量的,在细胞内合成后很快被降解.不要再钻牛角尖了.

辅阻遏物,色氨酸阻遏物,转录,激活因子结合位点,衰减作用,调控

乳糖操控子是大肠杆菌中控制β半乳糖苷酶诱导合成的操纵子.包括调控元件P(启动子)和O(操纵基因),以及结构基因lacZ(编码半乳糖苷酶)、lacY(编码通透酶)和lacA(编码硫代半乳糖苷转乙酰基酶).
1、无乳糖时,调节基因lacI 编码阻遏蛋白,与操纵基因O 结合后抑制结构基因转录,不产生代谢乳糖的酶.
2、只有乳糖存在时,乳糖可与lac阻遏蛋白结合,而使阻遏蛋白不与操纵基因结合,诱导结构基因转录,代谢乳糖的酶产生以代谢乳糖.
3、葡萄糖和乳糖同时存在时,葡萄糖的降解产物能降低cAMP含量,影响CAP与启动基因结合,抑制结构基因转录,抑制代谢乳糖的酶产生.
补充：CAP：降解物基因活性蛋白,又称cAMP受体蛋白,这个蛋白先与cAMP结合,再与启动基因结合.它与启动基因结合时能促进RNA聚合酶与启动基因结合,促进结构基因转录

当环境中有葡萄糖和乳糖时,微生物总是先利有葡萄糖,只有当葡萄糖没有时,才在乳糖的诱导下合成利用乳糖的酶,而在不利用乳糖时不会合成该酶.
酶活性调节的特点是快速精细
主要通过产物与相应酶结合,使底物与酶结合机会减少来实现,叫反馈调节.

A不对,推荐答案说的对
B同时存在,哪怕葡萄糖浓度稍微低一些,照样用葡萄糖,请百度乳糖操纵子,看百科里的详细说明
C它不结合的时候,位于乳糖启动子CAP位点附近的结合序列,就通过cAMP途径刺激RNA转录的活性,是积极调控因子
D不啊,有转录后调控呢~蛋白质大小不同也影响翻译速度从而影响含量
E对,这是书上原话,原核染色体这个概念是存在的,就是细菌它的基因组.原核基因简单,一种阻遏物就管了所有的同工基因

乳糖操纵子包括依次排列着的启动子、操纵基因和三个结构基因.当有阻遏物与操纵基因结合时,RNA聚合酶就不能同启动子结合,因而3个结构基因处于关闭状态.如向培养基中加乳糖,乳糖作为一种诱导物（实际上是乳糖的异构物）与阻遏蛋白结合,结合了乳糖的阻遏蛋白发生构象变化,再也不能同操作基因结合而脱离操作基因,于是RNA聚合酶就与启动子结合,引起结构基因的转录,再通过翻译而生成3种酶,从而乳糖分解.