国标法测定镉 全过程都要用去离子水吗?用火焰原子分光光度计测出来的全是负值怎么办?

你的这个问题,我没太明白什么意思.
硬化地面雨水径流量计算采用2年重现期最大24小时降雨径流量 确定的.但是实际中用不到这么大,需要和需求 工程 相适应.

用高锰酸盐法来解释,就是高锰酸盐中7价锰还原成2价锰,每mol得到5摩尔电子,即每1/5mol的高锰酸钾,得到1mol电子；
换算成氧,氧从0价到-2价,则每1/2摩氧原子得到1摩尔电子,被还原.所以（1/2）mol氧原子的物质的量就是8.至于后面的1000就是单位换算的系数.因为COD的单位是mg/L,你可以把单位带进公式里面计算下,最后得到的单位因该是g/L所以乘以1000就变成mg/L了.

拿分走人!

浓度太大,需要稀释.
稀释后的浓度在测定范围内.

参考GB/T 2677.10-1995.

原理:
NO3-在无水条件下与酚二磺酸试剂作用,生成硝基酚二磺酸.
C6H3OH(HSO3)2+NO3-=C6H2OH(HSO3)2NO2+OH-
2,4-酚二磺酸 6-硝基酚-2,4-二磺酸
生成物在酸性介质中无色,碱化后则为稳定的黄色盐溶液,可在400-425nm处比色测定.
试剂配制:
(1）酚二磺酸显色剂：将3g结晶纯酚与20.1ml浓H2SO4（比重1.84）混合,在沸水浴上加热6小时,加热时瓶口用带长玻管的塞子塞住,以使酸不致于蒸发损失（如有结晶,可以重新加热,不能加水）.
(2）20%NaOH溶液：20gNaOH加水溶解,稀释至100ml.
(3）硝态氮标准溶液：0.7218gKNO3（A•R）溶于水,定容至1L.此溶液每毫升含硝态氮100μg（100mg/kg）.再将此液稀释10倍,即每毫升含硝态氮10μg（10 mg/kg ）.
(4）硝态氮标准曲线绘制：分别取10μg /ml硝态氮标准液2、4、6、8、10、12ml（分别为20、40、60、80、100、120μg）于瓷蒸发皿中,在水浴上蒸干,与待测液相同操作进行显色,比色,绘制标准曲线.
前期蒸发可考虑用电炉加石棉网加热[防止沸腾造成损失],快要蒸干时应放在较低温度下蒸干以防化合物变性损失.

首先：这是行标.
其次：你可以看一下朗伯—比尔定律,K表示COD浓度与吸光度关系.我们用的仪器计算比这个简单,每次做实验的时候带上一个COD浓度为零的水样（蒸馏水）,正常做实验,做完后,把零水样先比色,按空白键（相当于电子秤的去皮）,再把水样放进去就出结果了.K在1505左右.

做为实验可以采用这个方法,用硝酸和高氯酸钾消解后,可以将磷转化为正磷酸盐进行测定.

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一般做高浓度未知水样的COD时,先要确定一个大概COD,例如你稀释100倍测的是30000多,根据国标法,COD测定范围在800mg/L左右,那你就稀释500倍做.稀释倍数越大,误差也越大,稀释倍数越小,结果越接近真实值,所以,就不要往200倍,1000倍稀释了.按国标做,重铬酸钾和硫酸亚铁铵浓度也就按国标来.主要是稀释方法的要对.

Cr(3+)[三价铬离子]本身是紫色离子,用强氧化剂可以氧化成6价铬.紫色的深度由浓度决定.
常见的反应是把三价铬离子转化成六价的铬离子.在酸性环境下加入一定浓度的高锰酸钾加热,或在碱性溶液中使其被氧化用双氧水等即可产生.
在酸性条件下变成
Cr2O7(2-)[重铬酸根离子]：橙红色离子.
在碱性条件下变成
CrO4(2-)[铬酸根离子]：橙黄色离子
铬酸根离子和重铬酸根离子可以达到化学平衡,最终的状态取决于溶液的酸碱度：
2 CrO4(2-) + 2 H3O+ → Cr2O7(2-) + 3 H2O
酸性溶液平衡向右移动,反之向左.

还可以用硫氰酸钾（或硫氰酸钠）标准溶液来进行比较标定 ,
因为硫氰酸银的溶度积比氯化银的更小,比氯化银更难溶,所以还可以用硫氰酸钾（或硫氰酸钠）标准溶液来标定硝酸银溶液.
QB/T 2739-2005 和GB/T 602都是“国标法”呀

最主要是防止NH4的水解,亚铁还可以用铁粉防止氧化成铁离子

建议使用碘量法,国标之一就是碘量法,具体过程见《水和废水监测分析方法（第四版）》,你需要的所有监测方法都能在这上面找到,
纯手打,望采纳,有问题,请追问

以无菌操作取检样25g（或25ml),放于225mL灭菌生理盐水或其他稀释液的灭菌玻璃瓶内（瓶内预置适当数量的玻璃珠)或灭菌乳钵内,经充分振要或研磨制成1：10的均匀稀释液.　　固体检样在加入稀释液后,最好置灭菌均质器中以8000~10000r/min的速度处理1min,制成1：10的均匀稀释液.　　用1ml灭菌吸管吸取1：10稀释液1ml,沿管壁徐徐注入含有9ml灭菌生理盐水或其他稀释液的试管内,振摇试管混合均匀,制成1：100的稀释液.　　另取1ml灭菌吸管,按上项操作顺序,制10倍递增稀释液,如此每递增稀释一次即换用1支1ml灭菌吸管.根据标准要求或对污染情况的估计,选择2~3个适宜稀释度,分别在制10倍递增稀释的同时,以吸取该稀释度的吸管移取1ml稀释液于灭菌平皿中,每个稀释度做两个平皿.　　将凉至46℃营养琼脂培养基注入平皿约15ml,并转动平皿,混合均匀.同时将营养琼脂培养基倾入加有1ml稀释液（不含样品）的灭菌平皿内作空白对照.　　待琼脂凝固后,翻转平板,置36±1℃温箱内培养48±2h,取出计算平板内菌落数目,乘以稀释倍数,即得每克（每毫升）样品所含菌落总数.

不太懂你的专业领域,但看起来你做的是标准曲线内插法测浓度.吸收曲线的影响因素太多了,原来我们做过别的标准曲线,试剂的某微量元素居然会影响曲线.既然目前是国标,那么确实也会有它的合理性.如果因为条件苛刻,那么唯一能做的就是等着它修订.现在质疑它也没什么用.还是再仔细看看有哪些微小的细节没有注意吧.