在紫外杀菌的过程中,是否可以把LB培养基拿到超净台中一起照射消毒.有人说能破坏培养基成分?

紫外可见漫反射吸收光谱,我也是刚看到你的提问才了解到的,然后查了一些资料,希望可以帮到你,区别主要有以下几点：
1）测量原理：分光光度计测得是透过光；漫反射吸收光谱测的是反射光；
2）测量目的：分光光度计,主要适用于测定物质浓度或透过率；而漫反射主要目的是测量物质表征,从而对物质成分进行分析.
以上是我自己的观点,纯手工,希望可以采纳,谢谢.

可见-紫外分光光度计的工作原理基于朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律,即物质在一定浓度 的吸光度与它的吸收介质的厚度呈正比,其应用波长范围为200～400nm的紫外光区、400～850nm的可见光区.
主要由辐射源（光源）、色散系统、检测系统、吸收池、数据处理机、自动记录器及显示器等部件组成.
将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中,在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱.若两者是同一物质,则两者的光谱图应完全一致.如果没有标样,也可以和现成的标 准谱图对照进行比较.这种方法要求仪器准确,精密度高,且测定条件要相同. 实验证明,不同的极性溶剂产生氢键的强度也不同,这可以利用紫外光谱来判断化合物在不 同溶剂中氢键强度,以确定选择哪一种溶剂 .

从短到长
r射线、x射线、紫外光、可见光（短波、中波、长波）、红外光波近红外、中红外、远红外、超远红外）、微波（毫米波、厘米波、分米波）、无线电波
r射线穿透力最强
那a和b射线不在此列

紫外分光光度法的原理：许多有机化合物在紫外区具有特征的吸收光谱,因此可用紫外分光光度法对有机物质进行定性鉴定,结构分析及定量测定．紫外分光光度法定量测定的依据是比耳定律.首先确定化合物的紫外吸收光谱,确定最大吸收波长.在选定的波长下,作出化合物溶液的工作曲线,根据在相同条件下测得待测液的吸光度值来确定待测液中化合物的含量.
在测量之前是要确定最佳吸收波长的,不同的化合物有不同的吸收光谱.所以选择540nm是跟你要测量的物质有关的,而不是规定每个物质都必须在该波长下测量.

试下氯仿,四氯化碳,0.2%NaCl溶液等,再不行可以尝试一些其他的有机溶剂

对于某些有机酸B-H 来说, 其解离形式 B- 是有紫外吸收的,而化合的B-H是没有紫外的. 或者对于B-H来说是有吸收的,而其解离形式没有紫外可见吸收. 或者其解离和化合状态下其紫外吸收波长不同. 比如常见的指示剂酚酞,石蕊等等.
那么在酸性条件下H+浓度比较大,B-与H+结合的比较多.所以此时测定有紫外吸收的B-的时候就导致了结果偏小. 同样的道理对于碱性溶液也适用.
总结起来就是pH影响有机酸碱的电离来影响有生色团的物质的浓度.

随光谱技术的迅速发展,光学测量在表面表征中已占有非常重要的位置.由测量染料、颜料而发展起来的漫反射紫外可见光谱(DRUVS)是检测非单晶材料的一种有效方法.在催化剂结构研究中,DRUVS已用于研究过渡金属离子及其化合物结构、活性组分与载体间的相互作用.本文就二氧化碳加氢甲烷化催化刑(分别担载Fe、C.、Ni、Ru等)体系中添加过渡金属、VIIIB族金属和稀土引起催化剂的DRUVS特征变化的信息,判断多组分催化剂组分间、组分与载体间相互作用结果对其催化活性的影响；对有新物种生成的催化剂,可用F(R∞)变化值定量标定其催化活性的大小.

反射率+透射率+吸收率=1

苯甲醛的最大吸收峰位于 249nm

回收率试验需要向空白辅料中加入定量的维生素B12原料药，对比测定值与实际加入量计算回收率。具体操作为：向空白辅料加入小于、等于和大于片剂标示量的维生素B12原料药各三组，共9个样品。混匀后以含量测定法测定每组中B12的量，其对照品要使用加入的B12原料药。若不以加入的原料药为对照品，那就必须使用已知含量的B12原料药进行加入，总之你需要知道到底向辅料中加入了多少量。求三组的标定量与加入量的比值，就...

π→π*跃迁
不饱和烃、共轭烯烃和芳香烃类可发生此类跃迁,吸收波长大多在紫外区（其中孤立的双键的最大吸收波长小于200nm）,吸收峰的吸收系数ε很高.
n→π*跃迁
在分子中含有孤立电子的原子和键同时存在时,会发生n→π*跃迁,所需能量小,吸收波长＞200nm,但吸收峰的吸收系数ε很小,一般为10～100.
π→π*小于200
n→π* 大于200

当然不是,比如大部分的直连烷烃和环烷烃,它们在可见区基本上不吸收,光谱为 0呈现直线；在波长小于250 nm左右的紫外区虽然吸收陡然增大,但相互之间区分不大.所以很难用紫外可见光谱作定性分析,更不用说定量分析了.

结构不同导致最大吸收峰不同,核酸对紫外的最大吸收峰为260nm,蛋白质的则是280nm

现在好一点的红外紫外和NMR对物质的形态要求降低了,比如红外现在全反射的也可以用来检测纯液相的液体,而不仅仅是在盐片上涂膜的试样.
紫外一般是测定吸收池内的液体.
NMR一般是液体和气体,不过也有好一点的固体NMR,但是仪器比较贵,检测费用当然也能高一点,一般是生物大分子什么的.
红外主要是检测官能团的,通过出现的吸收峰的位置来判断官能团的种类和周围官能团的种类,一般用于定性分析,定量分析不太准确,是一种辅助方法,一般配合NMR使用.利用的是分子轨道上电子振动和转动能级的跃迁.
紫外一般用来检测双键,比较敏感,吸收强度大.但是由于双键受其他基团影响比较大,所以很少用于定性分析,主要用于定量分析.利用的是分子中电子能级的跃迁,也就是相当于检测官能团
NMR分很多种,一维和多维,氢谱,碳谱和磷谱等,主要是利用原子核在外磁场下能级的跃迁.用于检测被检测种类的原子核所处的空间环境,周围的原子种类,同种原子的个数等,一般用于定性分析,是现在有机,高分子等最常用也是最有信服力的手段.不过一般要配合红外和质谱等手段辅助使用.检测的是原子.

（一） 紫外光谱
解析UV应用时顾及吸收带的位置,强度和形状三个方面.从吸收带（K带）位置可估计产生该吸收共轭体系的大小；从吸收带的强度有助于K带,B带和R带的识别；从吸收带的形状可帮助判断产生紫外吸收的基团,如某些芳香化合物,在峰形上可显示一定程度的精细结构.一般紫外吸收光谱都比较简单,大多数化合物只有一、两个吸收带,因此解析较为容易.可粗略归纳为以下几点：
① 如果化合物在220～800nm区间无吸收,表明该化合物是脂肪烃、脂环烃或它们的简单衍生物.
② 如果在220～250nm间显示强吸收（ε近10000或更大）,表明有R带吸收,即分子结构存在共轭双烯或α,β—不饱和醛、酮.
③ 如果在250～290nm间显示中等强度（ε为200～1000）的吸收带,且常显示不同程度精细结构,表明结构中有苯环或某些杂芳环的存在.
④ 如果在290nm附近有弱吸收带（ε

双键多、π键多的物质

Satellite solar array attenuation factor is mainly composed of particle radiation attenuation factor,ultraviolet radiation attenuation factor,but because of the space environment and its complex,the solar battery plate subjected to environmental effects are integrated,with only the factor to describe the solar attenuation law is not enough.This paper uses some of sun synchronous orbit satellite on orbit 6 years of solar array output power data by satellite in orbit the solar incident angle,the Sun-Earth distance factor,solar array temperature calculation,the final calculation of the solar array in the satellite life of the attenuation factor,including particle decay factor,ultraviolet radiation attenuation factor and other the attenuation factor.On the attenuation coefficient of exponential function fitting,the difference between the sum of square error is 0.000127,the exponential function can describe the solar array attenuation factor decline.Other sun synchronous orbit satellite by using the exponential function of the type,the satellite solar incident angle,the Sun-Earth distance factor,solar array temperature parameters into the solar array output power can be obtained by the formula,on-orbit satellite solar array output power prediction value.Pudding.

最简单最好记的区别：
光度法针对分子；
光谱法针对的是原子或原子之间的键.

漫反射可以用漫反射吸光度：
A=log[1/R∞]=-log[1+K/S-sqrt((K/S)^2+2*(K/S))]
R∞是样品无穷厚的反射率,不易测得,可用相对反射率替代,即硫酸钡或烟熏氧化镁作为标准,其R∞约等于1.
还可以用Kubelka-Monk(K-M)函数
F（R∞）=（1-R∞）^2/(2*R∞)=K/S=bC
b为常数,C为浓度.
K---吸收系数,S---反射系数

错
紫外光谱,测定的是共轭体系.
测定骨架一般是红外光谱.

紫外:电子能级间跃迁,
红外：化学键振动能级间跃迁,
氢核磁共振：质子磁能级间跃迁,
碳核磁共振：C-13核磁能级间跃迁

与所测样品的前处理一致,所加试剂一致.

具有最大吸光度的波长称为最大吸收波长,最大吸收波长一方面可以用来定性鉴定某些物质,因为不同物质的最大吸收波长不一样；另一方面在最大吸收波长处通过测吸光度来测浓度（朗伯-比尔定律）所得结果的误差最小,因为吸光度大了,相对误差自然就小,所谓称量时的“称大样”也是这个道理.

蛋白质有紫外吸收能力,一般最大吸收在280nm波长处.

一般是π-π*和n-π*的跃迁,也就是共轭体系的π电子和孤对电子

相对于可见光来说,紫外的波长确实是短的.
但是紫外并不是一个固定波长,而是一个波段的电磁波,其波长范围从100nm到400nm,也就是说处在这一波长范围内的都叫紫外.
那么,在这一波长范围内就可以分出短波、中波、长波、真空紫外线四种类别,其中短波紫外线波长200－280nm,中波紫外线波长280－320nm,长波紫外线波长320－400nm,真空紫外线波长为100－200nm

因为用作结构分析的特征性不强.很多不同的结构会有相似的吸收波长.其次,谱峰太宽.

单个的杂团和乙醇当然不反应了

药物的稳定性研究涉及的测定不外乎含量测定、有关物质测定、溶出度测定三个主要方面.含量测定的RSD应当在2.0%以内,这是紫外测定的一般规定,可以看一下《药品检验标准操作规程》的有关内容.溶出度测定结果的RSD应当在10%以内,释放度测定第一个时间点的RSD应在20%以内,其它时间点的RSD应在10%以内.这些要求没有具体的技术指导文件要求,在“药物制剂研究的技术指导原则”和“缓控释制剂研究的指导原则”中有说明,在新审中心的技术培训讲座中有相应的说明,但没有官方文件.

紫外光电子能谱的入射辐射属于真空紫外能量范围,击出的是原子或分子的价电子,可以在高分辨率水平上探测价电子的能量分布,进行电子结构的研究.而紫外吸收光谱则是将不同波长的紫外线照射化合物,看那些波段的紫外光被吸收,被吸收了多少.所以两者的原理其实是不一样的.

看文献说根据Kubelka-Munk公式a(hv)=A (hv-Eg)n ,以(α/S)1/2对hν作图即可求出TiO2的带隙能,a 、A 、hv 怎样得到?对应光谱图里的那些数据?只知道根据上述做出来的图求导即可求得Eg?具体过程怎么实施,麻烦 ...帮我了大忙!:Pliaojiayou2316(站内联系TA)Originally posted by liaojiayou2316 at 2010-11-23 1822:

酞菁具有18π电子的共轭平面结构,因此具有产生紫外吸收光谱和荧光光谱的性质,你将它加到碳材料中,检测时可能就是酞菁产生的吸收光谱和荧光光谱,也可能是与碳材料作用后再产生的光谱.很容易理解的.将它加入到碳材料中,可以利用它的光谱性质,进行诸如电致发光、光信息记录,电催化等材料性质的应用研究,也可以做一些相互作用的基础性研究.

可能是一种有机物.是什么不一定的.因为酪氨酸的最大吸收峰就在275.含有酪氨酸的有机物都有一定嫌疑!当然如果就是酪氨酸本身,再好不过了!

具有较大的共轭体系,共轭体系连有且有助色团的有机化合物吸收紫外光波较长.

应该是不会增加的.
这个主要是对于DNA来说的,DNA在受热变性由两条链解聚成单链的情况下,碱基暴露的更充分,因此紫外吸收值会增加.从这个原理来看,RNA应该不具有这个性质的.
但是具体RNA受热后,它的结构是否会更加伸展开从而导致紫外吸收的变化,具体情况具体分析吧.

　　因为化合物在不同激发波长下的消光系数是不一样的,因此吸收不同波长的电磁波（光）的能力是不同的,所以会在紫外可见吸收光谱上呈现出峰（对应波长下的消光系数大,吸收强）或者谷（对应波长下的消光系数下,吸收弱）.
用Beer-Lambert 定理表示为：Abs =ε(λ) × c × l
　　这里Abs 是 absorbance ,吸光度的意思,代表化合物的吸收强度,在紫外可见光谱上表现为谱线的强弱.它是无量纲的数值.
　　ε(λ) 是对应波长下的消光系数,它是波长的函数,也就是你在紫外可见光谱上能看到谱线有峰有谷的本质原因.它的单位是 L / (mol cm)
　　c 是样品的物质的量浓度,单位是 mol / L；
　　l 是样品吸收光的光程,也可以说是样品的厚度,单位是 cm.

貌似没有听说过总隔热率
综合隔热率倒是挺容易理解
CMK美国膜王的实际隔热率很高了
产品质量和工艺都能与雷朋 3M相媲美
今年刚贴玩我的MG6挺不错的
建议大家可以考虑

一般是采用红外光谱对碳酸钙进行表征,1444cm-1处的强峰和877cm-1处的中峰都是碳酸盐矿物CO2-3的特征吸收 晶体不同 红外光谱不一样
项 目 参 数
方解石 文石

密度 g/cm3 2.60～2.75 2.92～2.94

硬度（莫氏） 3.0 3.5～4.0

溶解度（25℃） mg/l 14.0 15.3

折光率ω=1.6585 ε=1.4864 α=1.5300 β=1.6809 τ=1.6854

红外吸收峰cm-1 714 876 1160 689 714 857 1080

分解温度 ℃ 900 825℃分解, ＞400℃转变为方解石

c,narrow line width

我靠 ,你这个分类分错了!
知道第三个.那个DNA溶解度与NaCl浓度紧密相关啊

答：
紫外分光光度计 吸光度读数能精确到0.001,即小数点后3位.到0.0001的读数,很少有.它是根据不同的仪器类型及其要求,有不同的精确度.

首先,确定一下该粉末是有机物还是无机物
其次,如果是无机物的话进行其物理性质和化学性质的鉴定,然后确定其成分
如果是有机物的话,首先确定其纯度,如果是纯物质的话“
（1）元素分析
（2）做质谱、红外、紫外、核磁等进一步确定其结构

酶的催化速度很快的 所以 底物消耗得很快 催化速度的测定只能取直线变化的那段数据 只有这时的数据是可靠的
预热是为了达到酶催化的最适温度 读数是不是负的 看你是拿什么溶液来校正的 底物减少 吸光度减少 数值就减少了 到最后就变成负的了 速度是用差值算的 和绝对数植无关

太阳辐射能主要集中在可见光波段.可见光约50%,紫外线约7%,红外线约43%,其他的很少.太阳光主要集中在可见光波段,可见光约50%,紫外线

还是我来回答你吧!
简单地说几点,希望对你有帮助!
1. 晕和华出现在天气由晴转阴雨的不同时间段.也可以说出现在不同高度的云层.当代气象科学实践表明,在天气由晴转阴雨时,人们先看到卷层云,而后天空出现会产生降雨的中低云.出现了卷层云,就得看其后的中低云是否发展,若发展,其结果就是要降雨.　即卷层云通常出现在气旋的前端.在离锋面数百公里的后面,就是锋面所造成的云雨区.随着地面锋的移近,伴随而来的天气将是云层愈来愈低,风力逐渐增强,并出现降水.所以,日、月晕的出现,就意味着风雨天气即将到来,有“日晕三更雨,月晕午时风”、“月光带枷,大雨落下”、“月亮生毛,大雨冲壕”之说.当然这并不是说,出现日晕一定是下雨的征兆,出现月晕必刮风,还要看其他的天气条件.若只是气旋边缘经过此地,则不一定有雨,只是云层增厚,风力增强,风向改变.在热带气旋的外缘,也有卷层云存在,同样会成晕.所以台风季节,低纬度地区看到天空有卷云并有晕出现时,可能是台风将至的征兆.
2.x09卷成云中大部分为冰晶.冰晶以六角柱状和六角片状为主,在六角形一面上,每个内角为120°,此即相邻两侧面的夹角,相间两侧面的夹角为60°,六角形面与侧面间夹角为90°.　晕是由于日月光通过云中冰晶折射或反射后再到达人的眼睛而形成的,光线通过冰晶时发生的折射与光线通过棱镜时的折射相同.而光线通过棱镜是否为二次折（反）射呢?正如霓与虹的区别.由于太阳光经过水滴后发生两次反射的情况较发生一次反射的光能量损失很多,因而“霓”的亮度比“虹”的亮度暗得多,故又将其称作副虹,而且副虹位于主虹之上,副虹下面才是主虹.主虹中颜色的分布为外红内紫,副虹的颜色分布为外紫内红.
3.x09你知道华多产生于透光层积云和透光高积云中,它们的高度多在2 500~5 000米.如果这种云在系统地加厚,往往会形成降水.谚语有“大华晴,小华雨”的说法,华是由于日光或月光在云中小云滴（冰晶或小雨滴）发生衍射而生成的.所以云滴直径越小,光环越大.华的大小是有变化的.说明华的视半径由小变大时,云中水滴在分散减小,预兆晴天；华的视半径由大变小时,云中水滴在增多变大,预兆阴雨.云滴的大小越均匀,光环的色彩越鲜明.因此只要测定华的彩环张角,就能大致估计云滴的平均大小.

每次答完都没有人那个啥,这道题我会,可不可以先把分给了,就是先菜拿了这样写起来才有动力写过程,

K带、R带、B带、E1带

关系极为密切.
共轭效应 (conjugated effect) ,又称离域效应,是指由于共轭π键的形成而引起分子性质的改变的效应.
H2C=CH2,π键的两个π电子的运动范围局限在两个碳原子之间,这叫做定域运动.
CH2=CH-CH=CH2中,可以看作两个孤立的双键重合在一起,π电子的运动范围不再局限在两个碳原子之间,而是扩充到四个碳原子之间,这叫做离域现象.
可见-紫外吸收光谱利用的是电子能级跃迁.共轭效应通过分子轨道的组合产生了一系列的低能量轨道,分子总能量降低,部分较低能量轨道能级之间的差别也降低,所以吸收红移.
较长的共轭体系或具有正电荷的共轭体系往往具有可见吸收光谱,单纯的双键往往只有末端吸收.

1．蛋白质测定的Folin-酚比色法（即Lowry法）的定量范围为5～100μg蛋白质,灵敏度高；但操作要费较长时间,且Folin试剂显色反应由酪氨酸、色氨酸和半胱氨氨酸引起,因此样品中若含有酚类、柠檬酸和巯基化合物均有干扰作用；不同蛋白质因酪氨酸、色氨酸含量不同而使显色强度也稍有不同.紫外吸收法测蛋白质含量迅速、简便、不消耗样品,低浓度盐类不干扰测定.因此,已在蛋白质和酶的生化制备中广泛采用,尤其在柱层析分离纯化中,常用280nm进行紫外检测,来判断蛋白质吸附或洗脱情况.但该法的缺点是：（1）对于测定那些与标准蛋白质中酪氨酸和色氨酸含量差异较大的蛋白质,有一定的误差.故该法适于测定与标准蛋白质氨基酸组成相似的蛋白质.（2）若样品中含有嘌呤、嘧啶等吸收紫外光的物质,会出现较大干扰.例如,在制备酶的过程中,层析柱的流出液中有时混杂有核酸,应予以校正 2．当样品中含有核酸类杂质,可以根据核酸在260nm波长处有最强的紫外光吸收,而蛋白质在280nm处有最大的紫外光吸收的性质,通过计算可以适当校正核酸对于测定蛋白质浓度的干扰作用.但是,因为不同的蛋白质和核酸的紫外吸收是不相同的,虽然经过校正,测定结果还存在着一定的误差