苯甲醛的共轭效应和诱导效应1.当醛基与苯环相连时,醛基是否通过诱导效应吸引电子,是苯环上的π键的电子密度降低 2.当醛基

苯甲醛的最大吸收峰位于 249nm

苯如何制取甲苯,付克烷基化反应,催化剂ALCL3的存在下用苯和CH3CL反应
甲苯用光照卤素反应再水解生成苯甲醇,然后用沙瑞特试剂(CRO3,吡啶)试剂氧化
乙炔3聚得到苯,然后按1步骤变成甲苯
乙烯先家成消去变成缺,然后同理

苯甲酸

物理鉴别：甲醛与水混溶,常温下是气体；丁醛、苯甲醛不易溶于水,常温下是气体；苯甲醛具有苦杏仁味,而丁醛是窒息性的刺激性气味

C6H5-CH(OH)-CH2-COOCH2CH3?

用银铵试剂或者新制氢氧化铜都可以!

只是有可能所有原子共面.而非一定共面

甲醛中碳原子采用SP2杂化分别与氧和氢形成三个西格玛键,另一个P轨道与氧的P轨道形成一个派键,根据价层电子互斥理论,其空间构型为平面三角形,因而它的所有原子共平面

反应过程大概是这样的：在碱的作用下,首先夺取乙酸酐上甲基a-氢生成带负电荷的离子；第二步是这个带负电的离子作为亲核试剂进攻苯甲醛的羰基碳,羰基变成了氧负离子,第三步是在酸性条件下水解,酸酐生成羧酸,同时脱水,羟基和临位碳上的氢脱去一分子水生成双键.

这是一个格氏反应,首先生成的是PhCH(OMgBr)Ph,加水或者酸后生成PhCH(OH)Ph

用I2的稀碱溶液,苯甲醛没有反应,乙醛会有明显的黄色CHI3沉淀,这个反应被称为碘仿反应,用于鉴别甲基醛、酮

在践行条件下 丙醛的@位 碳原子所在的氢 被氢氧根夺取,形成碳负离子,而后进攻苯甲醛的醛基碳正离子,然后在脱水生成不饱和键.C6H5-C=C(CH3)CHO 醛和醛能反应,

化学位移就是和电子云密度有关,不管屏蔽效应还是去屏蔽效应,或者诱导,共厄,给电子吸电子,反应到化学位移上就是,电子云密度强,高场,电子云密度低,低场.
强吸电子基,不饱和的杂原子,与不饱和杂原子共轭的碳原子等,如硝基、羧基、磺酰基等,它们的吸电子的共轭效应使得邻对位氢的位移变大,邻位尤其显著!
为什么苯甲醛间位上的氢化学位移（7.45）跟对位上的氢（7.54）相比在高场?
第一类：强给电子基,有孤对电子的饱和杂原子与苯环直接相连的情况,如羟基,烷氧基,胺基,酰胺基等,它们的给电子的共轭效应使得其邻对位氢的位移变小（移向高场）,邻位尤其显著!
第二类：强吸电子基,不饱和的杂原子,与不饱和杂原子共轭的碳原子等,如硝基、羧基、磺酰基等,它们的吸电子的共轭效应使得邻对位氢的位移变大,邻位尤其显著!
第三类：一般基团,如卤素,烷基,烯基等,它们与苯环直接相连的情况,它们的存在使得苯环上氢的位移变化很小.
注：苯的化学位移一般认为是7.28,另外：苯环上氢氢之间的耦合常数也很重要,邻位耦合为7-9Hz,常见的为8Hz,间位为1-3Hz,常见的为2Hz（有时候不表现裂分,而是出现较宽的单峰）,对位耦合很小,一般表现不出来.
对于单取代五个氢,且峰形对称性较好,五取代,一个单峰,在无烯丙耦合存在时候表现尖锐的单峰,二取代出现邻间对三种可能：
第一：对位二取代,此时经常出现AB体系的四条谱线,耦合常数为8Hz左右,易于识别；
第二：间位二取代,由于有一个氢旁边没有氢,所以它表现为稍胖的单峰,即使位移与其它峰重在一起一般也能识别（有时候表现出耦合,直接读耦合常数即可）
第三：邻位情况,邻位耦合最为复杂,现在400Hz以上的仪器普及了,谱图变得相对较为简单,如果苯环上各氢的位移差距较大,则通过耦合常数的读取就可以了,如果位移差距较小,谱图复杂,首先看有4个氢,判断为二取代,排除对位二取代的情况,再看有没有近似的单峰,如果也没有,则为邻位二取代!

两种原料加入到甲苯溶剂中,加入催化剂量的对甲苯磺酸,回流分水至无水分出.再继续后处理得产品.

生成橙红色沉淀

通常在甲苯中,加入微量的对甲苯磺酸做为催化剂,和伯胺在加热回流分水条件下进行反应,分出的水量是计算量的.
它和普通的脂肪胺及大部分芳胺都能够在这个条件下顺利得到席夫碱.

在浓碱中反应,发生歧化反应,苯甲醛被还原形成 苯甲醇,而甲醛被氧化形成甲酸.

苯甲酸和苯甲醛都是9个原子共面,苯甲酸中还有1个不共面的氢原子

不共面,因为COOH中原子不共面

查耳酮广泛应用于医药和日用化学品等领域.查耳酮经典的合成方法是在乙醇水溶液中,强碱氢氧化钠或氢氧化钾催化苯甲醛和苯乙酮羟醛缩合后脱水而得到.近年来,在无溶剂条件下的固相有机反应由于具有反应效率高、操作简单和环境友好等优点而深受关注.1990年首次报道了在无溶剂条件下使用氢氧化钠催化取代苯甲醛和苯乙酮羟醛缩合,以比较高的收率得到相应的查耳酮.1997年有人采用球磨技术进一步改善了有机固相反应的效率,克服了反应底物不能充分接触的缺点.本文在无溶剂条件下利用氢氧化钠和碳酸钾混合碱作为催化剂,使用球磨技术促进取代苯甲醛和苯乙酮的固相羟醛缩合,结果表明反应时间明显缩短,收率可达到90%～98%.Ar1CHO1+Ar2COCH32NaOH/K2CO3ball millingAr1CHCHCOAr23a～3g 将7 6g(0 05mol)对硝基苯甲醛,6 0g(0 05mol)苯乙酮和0 2g(0 005mol)氢氧化钠,3 5g碳酸钾(0 025mol)充分混合后置于球磨机中.启动球磨机,反应8min,然后将50mL的蒸馏水倾入球磨机中,过滤,用水充分洗涤,干燥后用95%的乙醇重结晶,得12 4g1 苯基 3 (4 硝基)苯基 2 丙烯 1 酮(3d),收率为98%.其他结果见表1.
表1 化合物3a～3g的合成结果
本仪器需特殊吹制,但其吹制难度并不大,一般的玻璃仪器厂均可完成.需要提醒的是吹制时一定要将支管的通道做大一些,使蒸汽比较畅通.同时,如在生产过程中能将仪器上、下接口磨制成标准磨口,使之与实验室常用的蒸馏瓶、冷凝管等磨口仪器相配套,那么该仪器在实验室使用就变得相当方便了.
(河北大学化学与环境科学学院,河北保定071002)
摘 要:超声辐射下,苯甲醛和苯乙酮在氢氧化钠催化下于25～30°C反应30～35min,苯亚甲基苯乙酮的收率87%.是一个适合于本科生的声化学实验.关键词:苯亚甲基苯乙酮;合成;声化学实验中图分类号:Q787文献标识码:B文章编号:1006-7167(2003)01-0050-02ImprovedSynthesisofBenzalAcetophenoneUsingUltrasoundIrradiationWANGZhen-hua,LIJi-tai*,YANGWen-zhi,SUNHan-wen(CollegeofChemistryandEnvironmentalScience,HebeiUniv.,Baoding071002,China)Abstract:Condensationofbenzaldehydewithacetophenonecatalyzedbysoldiumhydroxideresultsbenzalace-tophenonein87%yieldat25～30°Cwithin30～35min.Itisanorganicsynthesissonochemistryexperimentforundergraduates.Keywords:benzalacetophenone,synthesis,sonochemistryexperiment
20世纪80年代以来,随着声化学的发展,超声辐射(U.S)在有机合成中的应用研究呈蓬勃发展之势,已广泛应用于氧化、还原、取代、缩合和水解等反应,几乎涉及有机反应的各个领域[1～3].世界上第一部声化学应用于有机合成方面的专著《SyntheticOrganicSonochemistry》已于1998年出版[4].大量的文献报道和许多实验表明:超声辐射可以改善反应条件,加快反应速度,提高反应产率[5,6].鉴于超声辐射的特点,我们试图把超声辐射技术引入大学本科有机化学实验中,改进苯亚甲基苯乙酮的合成(1),使学生了解这一交叉学科的背景,掌握利用超声波实施有机反应的具体操作,更深刻体会超声辐射技术对有机合成为基础的农药、药物等精细化学品的合成所产生的变革.C6H5CHO+CH3CCC6H5NaOH(10%),EtOHU.S.25～30°CCHC6H5CCOC6H5H(1)在文献[7]中,苯亚甲基苯乙酮是由苯甲醛与苯乙酮在10%氢氧化钠溶液催化下缩合而合成.为了使反应顺利进行和控制苯甲醛的滴加速度,通常在装有搅拌器、温度计和滴液漏斗的三颈瓶中进行.反应时间由滴加苯甲醛算起至加入晶种继续搅拌待反应瓶中有结晶止,需1.2.0h,产率67～72%.在超声辐射下,只要按顺序将药品、催化剂依次加入锥形瓶,放入超声清洗器中,超声辐射35min.,反应瓶中则有晶体析出.用冷乙醇洗涤后,即可收到很好的结晶,熔点56～57℃,学生实验中的平均收率为87%.在安排实验时,为使学生能及时对比经典法与超声法的效果,我们要求2个学生一组,2人共同按经典法操作装置仪器,加入药品,待所需的苯甲醛完全滴入三颈瓶继续搅拌反应0.5h后,再开始超声法的实验.实际效果是超声辐射下反应结束后,经典法反应仍在继续.学生明显感到超声辐射加快了反应速度,缩短了反应时间,而且操作简便,装置简单.在超声波作用下,催化剂氢氧化钠的用量较经典法降低了1/2.用氢氧化钾替代氢氧化钠催化时,亦可取得同样效果.应该提及的是,若碱的用量过大,反应中则会有大量的聚合物生成,相应缩合物的产率降低.通过苯亚甲基苯乙酮的合成,比较经典法与超声辐射法,明显观察到超声辐射法不仅装置简单、操作简便、反应速度加快、收率提高,而且催化剂用量降低.

：羰基和苯环大π键形成的共轭效应和氧原子的吸电子诱导效应都是能使苯环的电子云密度降低的
是通过键的离域实现的!比如C-C之间的称为定域,电子不能跑到别的地方去.而C=C-C=C-中,第一个π键的电子可以跑到第二个π键那里!

先用碘仿反应来进行,乙醛和丙酮可以,后用银胺溶液,又银镜的是乙醛,
苯甲醛不可以进行银镜反应的
希望对你有帮助!

苯酚和FeCl3 溶液显紫色
苯甲醛可以和银氨溶液发生银镜反应
剩下的就是苯甲醇

只有乙醛反应,生成砖红色Cu2O沉淀
苯甲醛（芳香醛）不反应,但是可以发生银镜反应

苯甲醛和水蒸气能共沸
肉桂酸不行
生成的醋酸很容易除去
主要难分离的就是苯甲醛
借此手段达到分离的目的

6个 .由于醛基的碳原子受力不平衡,无法与其他六个碳原子共面.

苯乙醛可以发生碘仿反应生成具有特殊气味的黄色结晶碘仿
而苯甲醛不能

只含有碳氢两元素的有机物叫做烃,又称碳氢化合物.烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代而衍变成的有机物叫做烃的衍生物.芳香烃衍生物就是带有苯环的烃的衍生物,所以说苯甲醛,苯乙烯醛是芳香烃衍生物

碱性条件下

加入FeCl3,对甲苯酚会有酚羟基的特征显色反应,紫色
加入酸性高锰酸钾溶液,褪色的有带苯环的,正庚醛 3-庚酮不褪色
正庚醛能发生银镜反应,3-庚酮不能
苯甲醛 苯甲醇 苯乙酮中,只有苯甲醛能发生银镜反应,苯甲醇能与金属钠反应放出氢气,剩余的那个是苯乙酮

方法众多
举一例
把所有试剂滴入乙醇,出现油层的为苯甲酸
用银镜反应可分离出苯甲醛
通入O2变为粉红色则为苯酚
加CU通O2,在滴乙醇有油层出现,无银镜反应则为二苯基甲酮
剩下的是苯胺

镍催化加氢之后和氯磺酸反应……然后做成钠盐

苯甲醇和苯甲醇反应成醚,就是两个羟基相连后脱掉一个水分子

楼上说反了,得到的是甲酸和苯甲醇……在歧化反应中,甲醇都是被氧化成酸的

C6H5-CHO+CH3CHO氢氧化钠催化剂=C6H5-CH=CH-CHO+H2O

B 因为斐林试剂检验的是醛基,而B 项中的两种物质均含有醛基

首先 用2,4-二硝基苯肼 反应 得到固体沉淀的是 苯乙酮 和苯甲醛,这俩个再用碘仿反应得黄色沉淀的是苯乙酮 .苯甲酸和邻羟基苯甲酸甲酯 就用碳酸钠鉴定,能产生气体的是苯甲酸

1、要明确与HCN发生亲核加成的是羰基,－CO－,CN加在带正电性的C上,H加在带负电性的O上,所以C的正电性越大,越容易发生亲核加成.
2、比较这几种物质的-CO-上C的正电性顺序,即比较与该C原子连接的原子或基团是吸电子还是供电子的,可以以H作为对照.
3、苯环的共轭作用,即可以吸电子,也可以供电子.
三氯乙醛CCl3-CHO、1,1,1-三氯丙酮CCl3COCH3、丁酮CH3CH2COCH3、苯甲醛C6H5COCH3、2苯甲酮C6H5COC6H5
所以,CCl3－有吸电子作用,烃基都是供电子,苯环主要供电子,且作用大于烃基
因此,-CO-上C的正电性从大到小的顺序是,三氯乙醛CCl3-CHO、1,1,1-三氯丙酮CCl3COCH3、丁酮CH3CH2COCH3、苯甲醛C6H5COCH3、2苯甲酮C6H5COC6H5
即发生亲核加成,从大到小的顺序.
ROBs,写漏了了吧,是RCOBs吧,Bs好象记得是一种烃基.

甲醛、苯甲醛中均含-CHO，能发生银镜反应，而甲醇（含-OH）、乙酸甲酯（含-COOC-）中均不含-CHO，则不能发生银镜反应，
故选BD．

不能发生银镜反应的是丙酮
能与新制Cu(OH)2反应的是丙醛
苯甲醛不易溶解于水；丙酮,丙醛可溶；丙酮没有银镜反应,丙醛有.

苯甲醛实验室不会制备吧?一般是使用康尼查罗反应制备苯甲酸,使用的是苯甲醛在强碱性环境下发生类似于安息香重排那样的歧化反应,但是发生的却是氢的转移,所以生成产物是歧化产物

将混合物加入水中,两者都微溶于水.
然后向混合物-水溶液中加入氢氧化钠,烧碱和苯甲酸形成苯甲酸钠,而苯甲酸钠极易溶于水,过滤除去不溶于水的苯甲醛,既得苯甲酸钠水溶液.
向苯甲酸钠水溶液中加盐酸,直到过量,苯甲酸析出,洗涤几次,抽滤即可.

1、加入2,4-二硝基苯肼,根据生成黄色物质可以把甲酸、丙酮、乙醛、苯甲醛与其他的分离开来；
2、加入5%NaHCO3有气体产生的是甲酸；
3、加入碘液/10%NaOH,有黄色沉淀的是乙醛、丙酮,没有的是苯甲醛.这两者可以用5%AgNO3的浓NH3`H2O鉴别,有银镜的是乙醛.
4、剩下的正丁醇、乙酸、甘油、异丙醇、苯酚的鉴别可以通过以下途径：
1）、加入1%FeCl3,显色的是苯酚；
2）、加入10%NaOH和5%CuSO4,有绛蓝色溶液出现的是甘油；
3）、加入5%NaHCO3,有气体生成的是乙酸；
4）、加入5%K2Cr2O7和5%NaHCO3,最终能放出气体的是正丁醇；剩余的是异丙醇.

这是个氧化还原反应
在强碱性环境下,苯甲醛自身发生氧化还原反应而歧化,生成苯甲酸和苯甲醇：
2 C6H5-CHO + NaOH ---> C6H5-COONa + C6H5-CH2OH
氧化剂和还原剂都是苯甲醛（C6H5-CHO）
加1[O]氧化后,氧化产物是苯甲酸盐（C6H5-COOH）,与NaOH再生成盐
加2[H]还原后,还原产物是苯甲醇（C6H5-CH2OH）O(∩_∩)O,希望对你有帮助,望采纳

用羰基试剂(例如苯肼)和苯甲醛反应,然后分离.

苯甲醛不易溶解于水；丙酮,丙醛可溶；丙酮没有银镜反应,丙醛有.

选A.
A.丙烯酸含有C=C,可以酸性高锰酸钾溶液褪色又能使溴水褪色,有羧基与NaOH反应.
B.没有羧基,不行.使酸性高锰酸钾溶液褪色又能使溴水褪色,但溴水褪色是物理变化,萃取.
C.不行,因为苯甲酸既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色又不能使溴水褪色.

江苏东台市中学（２２４２００）吴家骐在某些地方所编的学习资料及试题中,常有这样一条习题,大意是：苯甲醛是不溶于水的无色液体,沸点１８０ｏＣ,易氧化而变质,问试用什么试剂能除去苯甲醛中的酸性杂质,用什么方法加以分离?在有些资料上所述的分离试剂和方法是：加入氢氧化钠溶液,振荡,用分液漏斗分离,弃去下层溶液即可；或者加入氢氧化钠溶液,加热蒸留,经冷凝后的物质即为苯甲醛.显然,在上述的分离试剂中,考虑了酸性杂质苯甲酸与氢氧化钠反应,生成易溶于水的苯甲酸钠的性质,而忽略了苯甲醛与氢氧化钞的作用.在强碱作用下苯甲醛要发生如下的歧化反应：ＺＣ６Ｈ.Ｃ＊Ｏ＋＊＊０＊一Ｃ６Ｈ.＊００ＮＳ＋Ｃ.Ｈ.ＣＨ.Ｏ.这个反应在有机化学上是有名的Ｃａｎｎｉｚｚａｒｏ（坎内查罗）反应在碱性条件下发生的亲核加成反应,首先由ＯＨ”进攻ＣｅＨ.ＣＨＣ中醛基上带部分正电荷的碳原于：生成的中间体带两个单位负电荷,电子密度大,结合带正电荷原子核的能力很强,能很快地向苯甲醛基上带部分正电荷的碳原子核进攻.苯甲酸钠和苯甲醇.这样,最后分离出来的物质中也许就得不到苯甲醛了.