固溶体是化合物还是混合物,比如铁素体

计算体心立方固溶体的结构因数：【百度这个版面不方便输入数学公式、上标下标的.讨论中涉及到的公式放在下图中,点击可以放大.】结构因子Fhkl晶体衍射图案的强度与结构因子直接相关,而结构因子Fhkl由晶格结构决定,即由晶胞中原子的种类和原子位置分布决定.这就是为什么能够借助X射线衍射晶向晶体结构测定的理论基础.通常Fj表示原子j的原子散射因子,用xj、yj、zj、表示原子j的位置.fj的物理意义是j原子的相对于一个电子的散射波振幅之比,可按公式计算.结构因子是决定衍射强度的主要因素,它的计算方法一般为先假设晶胞中原子的可能坐标（xyz）然后进行结构振幅或衍射强度的计算,将计算结果与实测数据进行比较,若两者吻合并且还能得到其它实验如NMR、IR的旁证,则说明所假设结构正确；否则需修正假设,再计算,再比较,直至逼近吻合.这就是通过结构因子推求晶体结构的主要途径.Fhkl有各种表达式,常见的有指数型、三角函数型、复数型等：Fhkl= Fhkl=Fhkl=式中,H=ha*+kb*+lc*Rj=axj+byj+czjFhkl的模量∣Fhkl∣称为结构振幅.它的物理意义是：∣Fhkl∣=结构因子Fhkl=|Fhkl|exp[iφhkl]它包含两方面的数据：结构振幅∣Fhkl∣和相角φhkl.一般从测量的衍射强度数据中只能获得结构振幅∣Fhkl∣,或获得称为结构因数的∣Fhkl∣^2,因为晶面hkl的衍射强度Ihkl正比于∣Fhkl∣^2.但第二个数据-相角φhkl一般不能从测定的衍射强度数据中获取,这是测定晶体结构的棘手的问题.在进行下面的Fhkl计算之前,请先学习“衍射系统消光”概念.部分空间点阵类型的Fhkl的计算和消光的具体讨论如下：2）体心点阵（适用于I体心点阵的正交、四方、立方晶系） I体心点阵的每个晶胞含两类结构基元：一类是8个顶点,一类是体心,晶胞中结点数为2.其原子坐标 xjyjzj=000；(1/2)(1/2)(1/2)[写成三个1/2的竖式].1）当这两类结构基元是相同的原子或原子集团时,原子散射因子均为f,代入公式,得：F^2=f^2〔cos2π(0)+cos2π(h/2+k/2+l/2)^2+f^2〔sin2π（0）+sin2π(h/2+k/2+e/2)〕^2=f^2〔1+cosπ(h+k+e)〕^2(5-70)可见,①当h+k+l=(奇数)时,F^2=0,I=0,衍射系统消光；②当h+k+l=（偶数）时,F^2=4f^2 , I≠0衍射存在,不消光.这就衍生了一个重要应用：在体心格子晶体的各衍射线中,只有h+k+l是偶数的衍射线存在：反之,在解析所收集的衍射数据时,若判断不存在h+k+l 为奇数的衍射线,则其对应空间点阵就是体心点阵.2）当晶胞中含有两种不同原子或原子集团a和b时,它们的散射因子分别为fa和fb,则F=fa exp[2πi(0)]+fb exp[2πi(h+k+l)/2]=fa+fbexp[(h+k+l)πi],①当h+k+l=（偶数）,则F=fa+fb,F^2=(fa+fb)^2,系统不消光.②当h+k+l=（奇数）,则F=fa+fb,F^2=(fa-fb)^2,只有当fa=fb时,衍射系统才出现消光.消光的,这条谱线就不出现在衍射谱中.你可以根据指标化指数由小到大的顺序计算然后画出谱线.因为工作量较大,你可以自己做起来的.做的过程就是一个学习实践的机会. 衍射峰谱线的强度还和除了结构因子以外的其它一些因数有关.祝你学有收获!

我做过ZrO2的 当时加入聚乙二醇（分散剂）的用量是所用氧氯化锆的7%,氨水的用量不固定,只要通过氨水、把pH控制在10左右就行.

熔点低,硬度高,导热,导电性能好.金属化合物和金属的性质差距就很大了,基本常温下不导电,硬度低,无延展性.

合金;将两种或两种以上金属或金属与非金属熔合在一起,获得的具有金属性质的物质.如：黄铜是由铜和锌两种元素组成的合金.碳钢是由铁和碳组成的合金.
固溶体：合金中两组元在液态和固态下都互相溶解,共同形成均匀的固相,这类固相称为固溶体.
相：金属中具有相同的化学成分、相同的结构和相同物理性能的组分.包括固溶体、化合物及纯物质（如石墨）.
机械混合物是由固溶体、化合物及纯金属按照固定比例构成的组织.
组织：用金相（显微镜）观察方法看到的由形态、尺寸不同和分布方式不同的一种或多种相构成的总体,以及各种材料的缺陷和损伤.
工业生产中大多数合金是由机械混合物组成.如碳钢,黄铜、铝合金等.
储氢合金是合金,一定有固溶体相,是否有化合物相,则要看它是什么合金.
如：奥氏体不锈钢只有固溶体相.而低碳钢则有固溶体和化合物两相.
一种固溶体不是混合物,两种或多种固溶体混合在一起才组成混合物.
储氢合金是不是指储存氢的容器用材料,如果是指材料,那储氢合金就是合金.
合金可以由单一的一种固溶体构成,也可以由两种或两种以上的固溶体构成,还可以是固溶体和化合物构成,因为化合物硬度一般较高,工业用合金很少是单一化合物构成的.所以储氢合金不会是化合物.
固溶体不是混合物.
如果合金由单一的一种固溶体构成,这种合金不是混合物.如果合金由两种或两种以上的固溶体构成,或者由固溶体和化合物构成,这种合金就是混合物.
储氢合金具体是由一种固溶体构成,还是由两种或两种以上的固溶体构成,或者是由固溶体和化合物构成,要看它的成分（牌号也行）、热处理等.你没有说牌号,我就不能给你确切的答案.

合金的优点：
1.使熔点降低,便于铸造成型.
2.增加某些特殊性能.例如：铝合金,铝合金是纯铝加入一些合金元素制成的,如铝—锰合金、铝—铜合金、铝—铜—镁系硬铝合金、铝—锌—镁—铜系超硬铝合金.铝合金比纯铝具有更好的物理力学性能：易加工、耐久性高、适用范围广、装饰效果好、花色丰富.
例如镁合金的优点是密度小、比强度、比刚度高,抗震能力强,可承受较大的冲击载荷;同时,切削加工和抛光性能好,是航空航天、仪器仪表、交通运输等工业部门的重要结构材料.
3.合金的硬度大于其组成的金属.例如铝合金

我也没找到这道题的答案
书上只有低碳钢的屈服平台和应变时效,难道应变时效就是滞弹性?
反正答案都差不多,估计就是碳原子在位错周围形成珂式气团,吸收了应变产生的能量,使应变不能瞬间达到平衡值,产生滞弹性
哦,谢了

左侧是a固熔区,最右面是B固溶区,中间是两相区图上有标出来的,在acf线左边的是a固溶体,ace内部是a和液态两相区.

固溶体是指溶质原子溶入溶剂晶格中而仍保持溶剂类型的合金相.
固溶体指的是矿物一定结晶构造位置上离子的互相置换,而不改变整个晶体的结构及对称性等.但微观结构上如结点的形状、大小可能随成分的变化而改变.如自然界辉石就是一个多种成分的固溶体.自然界矿物 中广泛存在的离子或离子团之间的置换的化学现象,过程称为类质同像或固溶体.类质同像是矿物结晶时,其晶体结构中一种位置被两种或两种以上的不同元素（或基团）而形成混晶的现象,而固溶体是反映形成这种混晶的矿物结构.固溶体分为三种：替代式固溶体、填隙式固溶体和缺位式固溶.

分太少,说个同点吧,三者在结晶过程中都是由能量高趋向于能量低的最稳定状态
显微组织上结晶过程三者都主要是呈树状结晶

纯金属凝固时,晶体的生长形态取决于固-液界面的微观结构和界面前沿液相中的温度梯度.x坐标原点取在固-液界面处
在正温度梯度下,即时
图3.3-3为正温度梯度示意图.界面处的结晶潜热只能通过固相传导出去,所以界面的推进速度受到固相传热速度的控制.由于界面处的液体具有最大的过冷度,当界面上偶尔发生晶体凸起,就会进入温度较高的液体中,晶体生长速度立即减慢甚至停止.因此固-液界面保持为稳定的平面状,晶体生长以平面状态向前推进.宏观上为锯齿（或称为台阶）状的光滑界面,也是如此,界面保持着原状向前平面式推进（见图3.3-4,图中箭头表示界面推移方向）.
图3.3-3 正温度梯度示意图
正温度梯度下的两种界面形状
在负温度梯度下,即时
图3.3-5 为负温度梯度示意图,界面处温度高是由于结晶潜热所致.在负的温度梯度下,界面前方的液体具有更大的过冷度,因此,当界面某处固相偶然伸入液相,便能够以更大的速率生长.伸入液相的晶体形成一个晶轴,称为一次晶轴.由于一次晶轴生长时也会放出结晶潜热,其侧面周围的液相中又产生负的温度梯度.这样,一次晶轴上又会产生二次晶轴.同理,二次晶轴上也会长出三次晶轴.由于这样生长的结果很像树枝,所以被称为树枝状生长（Dendrite growth）.晶体以树枝状生长时,晶体树枝逐渐变粗,树枝间的液体最后全部转变为固体,使每个枝晶成为一个晶粒.

固溶体指的是矿物一定结晶构造位置上离子的互相置换,而不改变整个晶体的结构及对称性等.但微观结构上如结点的形状、大小可能随成分的变化而改变.如自然界辉石就是一个多种成分的固溶体.自然界矿物 中广泛存在的离子或离子团之间的置换的化学现象,过程称为类质同像或固溶体.类质同像是矿物结晶时,其晶体结构中一种位置被两种或两种以上的不同元素（或基团）而形成混晶的现象,而固溶体是反映形成这种混晶的矿物结构.固溶体分为三种：替代式固溶体、填隙式固溶体和缺位式固溶.
所谓固溶体(solid solution)是指溶质原子溶入溶剂晶格中而仍保持溶剂类型的合金相.
　　这种相称为固溶体,这种组元称为溶剂,其它的组元即为溶质.工业上所使用的金属材料,绝大部分是以固溶体为基体的,有的甚至完全由固溶体所组成.例如,广泛用的碳钢和合金钢,均以固溶体为基体相,其含量占组织中的绝大部分.因此,对固溶体的研究有很重要的实际意义.
　　当一种组元A加到另一种组元B中形成的固体其结构仍保留为组元B的结构时,这种固体称为固溶体.B组元称为溶剂,A组元称为溶质.组元A、B可以是元素,可以是化合物.固溶体分成置换式固溶体和间隙式固溶体两大类.置换式固溶体溶质原子处于溶剂原子的位置上,即置换了溶剂原子,如α黄铜中,锌置换了铜原子；间隙式固溶体是溶质原子处于溶剂原子的间隙处,如α铁中,碳原子处在铁原子排列的间隙处.
按溶质原子在晶格中的位置不同可分为置换固溶体和间隙固溶体.
　　1、置换固溶体：溶质原子占据溶剂晶格中的结点位置而形成的固溶体称置换固溶体.当溶剂和溶质原子直径相差不大,一般在15％以内时,易于形成置换固溶体.铜镍二元合金即形成置换固溶体,镍原子可在铜晶格的任意位置替代铜原子.
　　2、间隙固溶体：溶质原子分布于溶剂晶格间隙而形成的固溶体称间隙固溶体.间隙固溶体的溶剂是直径较大的过渡族金属,而溶质是直径很小的碳、氢等非金属元素.其形成条件是溶质原子与溶剂原子直径之比必须小于0.59.如铁碳合金中,铁和碳所形成的固溶体――铁素体和奥氏体,皆为间隙固溶体.
　　按固溶度来分类：可分为有限固溶体和无限固溶体.无限固溶体只可能是转换固溶体.
　　按溶质原子与溶剂原子的相对分布来分；可分为无序固溶体和有序固溶体.
　　在讨论固溶体的概念时,认为溶质质点（原子、离子）在溶剂晶体结构中的分布是任意的、无规则的,这便是无序固溶体的概念.例如,晶胞参数的测定,实际上是一个平均值；密度的测定也是统计的结果.固溶体中溶质质点无规则分布的概念,和实验结果基本一致.
　　有些固溶体中溶质质点的分布是有序的,即溶质质点在结构中按一定规律排列,形成所谓“有序固溶体”.例如,Au-Cu固溶体,Au和Cu都是面心立方格子,它们之间可以形成连续置换固溶体.在一般情况下,Au和Cu原子是无规则的分布在面心立方格子的结点上,这便是一般认为的固溶体（图5-47(a)）.但是,如果这个固溶体的组成为AuCu3和AuCu时,并且在适当的温度下进行较长时间退火,则固溶体的结构可转变为“有序结构”.这表现为AuCu3组成中,所有的Au原子占有面心立方格子的顶角位置,而Cu原子则占有面心立方格子的面心位置（图5-47(b)）.因而,从单位晶胞来看组成应为AuCu3.同理,如果Au原子和Cu原子分层相间分布（图5-47(c)）,也形成“有序结构”,其相应的组成应为AuCu.这种有序结构称为超结构.它除了和组成有关外,还和晶体形成时的温度、压力条件有关.[1]
当溶质元素含量很少时,固溶体性能与溶剂金属性能基本相同.但随溶质元素含量的增多,会使金属的强度和硬度升高,而塑性和韧性有所下降,这种现象称为固溶强化.置换固溶体和间隙固溶体都会产生固溶强化现象.
　　适当控制溶质含量,可明显提高强度和硬度,同时仍能保证足够高的塑性和韧性,所以说固溶体一般具有较好的综合力学性能.因此要求有综合力学性能的结构材料,几乎都以固溶体作为基本相.这就是固溶强化成为一种重要强化方法,在工业生产中得以广泛应用的原因

“脆”和“韧”相对,“脆”就是韧性差,“不脆”就是韧性好.
“脆”和强度、塑性不是一回事,对材料来讲,敲不断就是不脆；拉不断就是强度高；拉很长才断就是塑性好.
奥氏体是一种固溶体,它是溶质（主要指碳）溶入γ－Fe中形成的间隙固溶体.它的强度硬度都不高.
如果这种组织是由一种相构成,这种组织就叫单相组织.

不是

固溶体晶体
定义::两种或两种以上的组分在固态条件下两种或两种以上的组分在固态条件下相互溶解形成单一均匀的晶态固体相互溶解形成单一均匀的晶态固体.
.特点：不同组分的结构基元是以原子尺度混合的,不破坏主晶相结构;
与纯组分相比,组成结构性能都有一定变化;
与机械混合物不同,为单一结构；
与化合物不同,没有一定的配比
①原子或离子尺寸的影响：{当Δr=（r1－r2／r1）＜15％时,溶质与溶剂之间可以形成连续固溶体.这是形成连续固溶体的必要条件,而不是充分必要条件.当Δr=15％~30％时,溶质与溶剂之间只能形成有限型固溶体；当Δr＞30％时,溶质与溶剂之间很难形成固溶体或不能形成固溶体,而容易形成中间相或化合物.因此,Δr愈大,则溶解度愈小.}
②晶体结构类型的影响：（若溶质与溶剂晶体结构类型相同,这也是形成连续固溶体的必要条件,而不是充分必要条件.只有两种结构相同和Δr＜15％时才是形成连续固溶体的充分必要条件.）
③离子类型和键性：（离子类型是指离子外层的离子构型,相互置换的离子类型相同,容易形成固溶体.化学性质相近,即取代前后离子周围离子间键性相近,容易形成固溶体.电负性差值小形成固溶体,电负性差值大形成化合物.）
④电价因素：（形成固溶体时,离子间可以等价置换也可以不等价置换.为了保持电中性,不等价置换不易形成连续固溶体.电价相同形成连续固溶体.）
⑤场强因素
溶解度
物质溶解与否,溶解能力的大小,一方面决定于物质的本性；另一方面也与外界条件如温度、压强、溶剂种类等有关.在相同条件下,有些物质易于溶解,而有些物质则难于溶解,即不同物质在同一溶剂里溶解能力不同.通常把某一物质溶解在另一物质里的能力称为溶解性.例如,糖易溶于水,而油脂难溶于水,就是它们对水的溶解性不同.溶解度是溶解性的定量表示.
固体物质的溶解度是指在一定的温度下,某物质在100克溶剂里达到饱和状态时所溶解的克数.在未注明的情况下,通常溶解度指的是物质在水里的溶解度.如20℃时,食盐的溶解度是36克,氯化钾的溶解度是34克.这些数据可以说明20℃时,食盐和氯化钾在100克水里最大的溶解量分别为36克和34克；也说明在此温度下,食盐在水中比氯化钾的溶解能力强.
气体的溶解度还和压强有关.

形成无限固溶与材料的晶体结构、半径,化合价、电子浓度有关,间隙固溶体都是有限的.对

固溶体的溶解度实际上就是组成上的相界,即当一种物质与另一种物质形成固溶体,肯定只形成一个相,而当出现两相时的组成突变点组成,即为固溶体的溶解度.

某种固体（可看做是溶质）的原子进入另一种固体（可看做是溶剂）原子的间隙间,且不改变溶剂的内部结构,形成的固态混合物叫做固溶体.
由于没有改变溶剂的内部结构,可以认为它们之间没有形成化学键,只是依靠分子间的引力形成一个整体而已,所以还是混合物.固溶体可以类比成溶液来理解,是一样一样的.
【注】：有些固溶体中的溶质可以是液态,如金属Hg与Al形成的合金即是金属固溶体.

选A和B.按溶质原子在晶格中的位置不同可分为：置换固溶体和间隙固溶体.按固溶度来分类,可分为：有限固溶体和无限固溶体.按溶质原子与溶剂原子的相对分布来分,可分为：无序固溶体和有序固溶体.

只想解释纯晶体和固溶体两者在结构上的差异：
纯晶体,所有不同种类的原子都有确定的位置,高度有序；通常称为化合物.
固溶体：可以将某一成份理解为掺杂,而掺杂原子在固溶体中是无序的,它有两种情况,其一是掺杂原子替代原原子,形成无序替代；其二是掺杂原子进入原晶格空穴,且无序占据.固溶体不能称为化合物.

The solid solution and the intermediate phase maximum difference is that the crystal structure of the solid solution ,and wherein a group of the same crystal structure ,and the crystal structure is different from any one element of the crystal structure of the intermediate phase

要使晶体树枝状生长,就是要维持负的温度梯度（冷却时,液相的温度低于固相的温度,热传递从固相向液相传递）,要使生长界面保持稳定,则要维持正德温度梯度.更加详细的介绍,可以参考上海交通大学出版的《材料科学基础》.

例如碳溶于铁中所形成的固溶体,锰溶于铁中也形成固溶体.如果组成合金的两种元素,当它们在化学元素周期表上的位置相距较远时,由于彼此间电化学性质差别较大,容易形成化合物,即称为金属化合物.金属化合物与化学上的化合物不同,化学上所指的化合物是由离子键结合的物质,各元素的原子成一定比例,可以用化学式来表示.金属化合物由金属键相结合,其组成的各个元素的成分不是严格不变的,可以在一个范围内变化.这样的金属化合物有：碳化铁、碳化铬、碳化钼、铜锌合金等.
如果合金是由两种不同晶体结构的晶粒彼此机械混合组成,则称它为机械混合物.例如,铁的固溶体和化合物碳化三铁所组成的机械混合物,被称为珠光体,它具有较高的强度和硬度,又具有一定的塑性和韧性.

固溶体指的是矿物一定结晶构造位置上离子的互相置换,而不改变整个晶体的结构及对称性等.但微观结构上如结点的形状、大小可能随成分的变化而改变.如自然界辉石就是一个多种成分的固溶体.

金属之间是金属键而固溶体大多是离子键,两者大不相同.但都是静电力

就这

Cu-Zn 固溶体最多可溶入 36% Zn；Cu-Sn 固溶体 最多可溶入 12% Sn； 若 Cu 已溶入 10% Zn 后,最多尚能固溶 8.67% Sn.

固溶体合金韧性塑性较好,共晶合金硬度高塑性大.工艺性能：固溶体合金的切削性能好,锻造性好,共晶合金的铸造性能好.机加工性能固溶体合金比共晶合金好.这是哈工大的考试题哎～

结晶温度与组分有关,结晶出不均匀的固体.

以某一种元素的原子空间点阵为基础（溶剂）,另外的元素原子（溶质）以间隙方式或者置换代位方式分散在溶剂原子的空间点阵之中所形成的聚集体称为
；
也分为间隙式
和置换式固溶体.两种以上的金属原子,或者金属与非金属原子之间通过相互作用形成一种新的且不同于任何组员原子的
的空间点阵（新的
聚集状态）并具有金属特性的物质称为金属化合物.金属化合物分为“正常价化合物”,“电子化合物”,“间隙相”,“间隙化合物”等.固溶体的力学性能高于纯金属,这是由于溶质的“固溶强化效应”所致.金属化合物的硬度和熔点随
能的增加而增加.所以,化合物通常是硬度高,熔点高,脆性大.

个人意见,就是靠温度控制
晶体长大驱动力热力学和动力学.固溶体固溶析出本身热力学条件是满足的,只需要控制动力学.
保证在凝固点温度保温足够长的时间,足够让固溶体中固溶元素充分析出,然后缓慢冷却,枝晶自然就有充分时间生长.不过一般我们做材料,都是避免出现枝晶的,性能太差,都失去了合金化的意义.
生长界面稳定,就是切断枝晶生长动力学.降低生长驱动力.低温下元素扩散慢,冷却状态下枝晶就不生长了.

固溶相是渗碳体

铸造合金是液态成型,接近共晶成分的合金流动性好、补缩好.成品率高.压力加工的合金需要塑性好,单相固溶体成分的合金正好能满足这一要求.

固溶体是溶质原子溶入溶剂晶格中所形成的均匀,并保持溶剂晶格晶体结构的结晶相,其实质是固体溶液,但晶格常数稍有变化.固溶体由于有固溶强化效应,其硬度和强度往往高于组成它的各种组元,而塑性则较低.
金属间化合物的晶体结构与组成它的任何组元均不同,是一种新相.由于金属件化合物含有较多的离子键和共价键,因此其硬度和熔点较高,而塑性较差.
混合物是合金中的一类复相混合物组织,不同的相均可互相组合形成机械混合物.各相在机械混合物中仍保持原有的晶格和性能,机械混合物的性能介于组成的相性能之间,工业上大多数合金均由混合物组成,如钢、铸铁、铝合金等.

1b 流动性好
2a 单相
3d

决定因素（内在因素）：固体本身性质 如氯化钠易溶于水,氯化银难溶于水.
外因（影响因素）：
（1）溶剂 （相似相溶,大多数有机物难溶于水,易溶于有机溶剂）
（2）温度 （如硝酸钾,随温度的升高,溶解度增大）
其它如固体表面积等会对溶解过程产生影响,但对溶解度不会产生影响.

相结构,实指合金的晶体结构
（一）固溶体
合金组元通过溶解形成一种成分和性能均匀的、且晶格类型与组元之一相同的固相称之为固溶体.
（二）金属化合物
定义：合金组元相互作用形成的晶格类型和特性完全不同于任一组元的新相称之为金属化合物
固溶体的结构特点
(1) 保持着溶剂的晶格类型；
(2) 晶格发生畸变
(3) 偏聚与（短程）有序
(4) 有序固溶体（长程有序化）
5 固溶体的性能
（1）固溶体强硬度高于组成它的纯金属,塑韧性低于组成它的纯金属;
（2）物理性能方面,随着溶质原子的↑,固溶体的电阻率↑,电阻温度系数↓,导热性↓.

1,什么是固溶体非晶?像玻璃这样的物质,内部质点没有固定的排列顺序,没有固定的熔点……
2,SiO2 的熔点（1710）比SiF4(-77)高得多!SiO2 是原子型晶体,SiF4是分子型晶体.

没有固定说法吧.也有学者认为这种有序结构应不属于固溶体的范围,而应该看成是一种化合物.http://www.chinajxgcs ....i013-5801.htm 查看原帖

弥散强化指一种通过在均匀材料中加入硬质颗粒的一种材料的强化手段.是指用不溶于基体金属的超细第二相(强化相)强化的金属材料.
为了使第二相在基体金属中分布均匀,通常用粉末冶金方法制造.第二相一般为高熔点的氧化物或碳化物、氮化物,其强化作用可保持到较高温度.

固溶体指的是矿物一定结晶构造位置上离子的互相置换,而不改变整个晶体的结构及对称性等.但微观结构上如结点的形状、大小可能随成分的变化而改变.如自然界辉石就是一个多种成分的固溶体. 自然界矿物 中广泛存在的离子或离子团之间的置换的化学现象,过程称为类质同像或固溶体.类质同像是矿物结晶时,其晶体结构中一种位置被两种或两种以上的不同元素（或基团）而形成混晶的现象,而固溶体是反映形成这种混晶的矿物结构. 固溶体分为三种：替代式固溶体、填隙式固溶体和缺位式固溶.
所谓固溶体(solid solution)是指溶质原子溶入溶剂晶格中而仍保持溶剂类型的合金相.
　　这种相称为固溶体,这种组元称为溶剂,其它的组元即为溶质.工业上所使用的金属材料,绝大部分是以固溶体为基体的,有的甚至完全由固溶体所组成.例如,广泛用的碳钢和合金钢,均以固溶体为基体相,其含量占组织中的绝大部分.因此,对固溶体的研究有很重要的实际意义.
　　当一种组元A加到另一种组元B中形成的固体其结构仍保留为组元B的结构时,这种固体称为固溶体.B组元称为溶剂,A组元称为溶质.组元A、B可以是元素,可以是化合物.固溶体分成置换式固溶体和间隙式固溶体两大类.置换式固溶体溶质原子处于溶剂原子的位置上,即置换了溶剂原子,如α黄铜中,锌置换了铜原子；间隙式固溶体是溶质原子处于溶剂原子的间隙处,如α铁中,碳原子处在铁原子排列的间隙处.
按溶质原子在晶格中的位置不同可分为置换固溶体和间隙固溶体.
　　1、置换固溶体：溶质原子占据溶剂晶格中的结点位置而形成的固溶体称置换固溶体.当溶剂和溶质原子直径相差不大,一般在15％以内时,易于形成置换固溶体.铜镍二元合金即形成置换固溶体,镍原子可在铜晶格的任意位置替代铜原子.
　　2、间隙固溶体：溶质原子分布于溶剂晶格间隙而形成的固溶体称间隙固溶体.间隙固溶体的溶剂是直径较大的过渡族金属,而溶质是直径很小的碳、氢等非金属元素.其形成条件是溶质原子与溶剂原子直径之比必须小于0.59.如铁碳合金中,铁和碳所形成的固溶体――铁素体和奥氏体,皆为间隙固溶体.
　　按固溶度来分类：可分为有限固溶体和无限固溶体.无限固溶体只可能是转换固溶体.
　　按溶质原子与溶剂原子的相对分布来分；可分为无序固溶体和有序固溶体.
　　在讨论固溶体的概念时,认为溶质质点（原子、离子）在溶剂晶体结构中的分布是任意的、无规则的,这便是无序固溶体的概念.例如,晶胞参数的测定,实际上是一个平均值；密度的测定也是统计的结果.固溶体中溶质质点无规则分布的概念,和实验结果基本一致.
　　有些固溶体中溶质质点的分布是有序的,即溶质质点在结构中按一定规律排列,形成所谓“有序固溶体”.例如,Au-Cu固溶体,Au和Cu都是面心立方格子,它们之间可以形成连续置换固溶体.在一般情况下,Au和Cu原子是无规则的分布在面心立方格子的结点上,这便是一般认为的固溶体（图5-47(a)）.但是,如果这个固溶体的组成为AuCu3和AuCu时,并且在适当的温度下进行较长时间退火,则固溶体的结构可转变为“有序结构”.这表现为AuCu3组成中,所有的Au原子占有面心立方格子的顶角位置,而Cu原子则占有面心立方格子的面心位置（图5-47(b)）.因而,从单位晶胞来看组成应为AuCu3.同理,如果Au原子和Cu原子分层相间分布（图5-47(c)）,也形成“有序结构”,其相应的组成应为AuCu.这种有序结构称为超结构.它除了和组成有关外,还和晶体形成时的温度、压力条件有关.[1]
当溶质元素含量很少时,固溶体性能与溶剂金属性能基本相同.但随溶质元素含量的增多,会使金属的强度和硬度升高,而塑性和韧性有所下降,这种现象称为固溶强化.置换固溶体和间隙固溶体都会产生固溶强化现象.
　　适当控制溶质含量,可明显提高强度和硬度,同时仍能保证足够高的塑性和韧性,所以说固溶体一般具有较好的综合力学性能.因此要求有综合力学性能的结构材料,几乎都以固溶体作为基本相.这就是固溶强化成为一种重要强化方法,在工业生产中得以广泛应用的原因

奥氏体是碳在嘎嘛铁中的固溶体,用符号A表示.
马氏体是碳在阿发铁中的间隙固溶体,但是碳是过饱和的,用M表示.

应该一到上就会反应的,“齐”的意思就是“合金”,所以应该算合金,锡比例越大,熔点越高吧,锡汞齐熔点没锡高吧,仅此个人理解

固溶体的凝固依赖于组元的扩散,要达到平衡凝固,必须有足够的时间使扩散进行充分.在工业生产中,合金熔液浇注后的冷却速度较快,在每一温度下不能保持足够的扩散时间,使凝固过程偏离平衡条件,称为非平衡结晶（非平衡凝固）.非平衡凝固的特点有：
凝固过程中,液、固两相的成分偏离液、固相线；
凝固过程进行到一更低的温度才能完成；
生成固体的成分是不均匀的.
随着冷却速度的增大,这些特点表现的愈明显.
与纯金属相比,固溶体合金凝固过程有两个特点：
1、固溶体合金凝固时析出的固相成分与原液相成份不同,需成份起伏.α晶粒的形核位置是那些结构起伏、能量起伏和成分起伏都满足要求的地方.
2、固溶体合金凝固时依赖于异类原子的互相扩散

相当不错的知识介绍~

看相图就知道他们无限互溶,至于原因,就要从他们的原子物理性质说起,太复杂,一般元素周期表上靠近的或者类似的元素都能完全互溶,性质相似,原子差不多大.比如FE,CO,NI 比如Nb、Mo
间隙固溶体是只小原子CHN等塞到大的金属原子里,自然不可能无限溶进去,不然空隙还叫空隙吗?就变成金属强塞到碳棒里去了.
所以肯定是置换固溶体