97.5%正庚烷如何销售?有没有人要?正庚烷在清洗液晶方面是如何起作用的?

wo冷血2022-10-04 11:39:541条回答

97.5%正庚烷如何销售?有没有人要?正庚烷在清洗液晶方面是如何起作用的?
看问题回答,所答非所问我不会给分的.
谢谢两位的回答,但是很遗憾的,您的答案对我来说用处不大.我现在是新接触化工行业,销售倒是并不陌生.问题是我不知道正庚烷是干什么用的,无的放矢啊.
由于我做的是原装进口的高规格货,所以只有高附加值产业才有可能考虑,目前接触有液晶清洗和制药,但是不清楚到底如何使用.这才是症结所在.

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紫藤兰 共回答了24个问题 | 采纳率95.8%
制药重结晶的溶剂
1年前

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救命阿 明早就要交作业了!~
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1.加入溴水,未褪色即为烷
2.通过银氨溶液中,有-C≡C-H结构的物质会形成-C≡C-Ag↓(由于炔氢有一定的酸性)
依次排除即可
将下列化合物按沸点由高到低排列 3,3-二甲基戊烷,正庚烷,2-甲基庚烷,正戊烷,2-甲基己烷
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闪志勇 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
抗爆震能力强的是异辛烷,抗爆震能力差的是正庚烷.所以,比值是:
正:异 = 7%:93% = 7:93
就是这样的啦.很简单.
正庚烷在70摄氏度的密度,比热容,粘度,导热率
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cqy365 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
⒋在温度改变时,
比热容也有很小的变化,
但一般情况下可以忽略.
比热容表中所给的
比热数值是这些物质在常温下的平均值.
⒌气体的比热容和气体的热膨胀有密切关系,
在体积恒定与压强恒定时不同,
故有定容
比热容和定压比热容两个概念.但对固体和液体,二者差别很小,一般就不再加以区分.
常见气体的比热容
(单位:
kJ/(kg·
K)

Cp
Cv
氧气
0.909
0.649
氢气
14.05
9.934
水蒸气
1.842
1.381
氮气
1.038
0.741
物质(t-BuNO)2在正庚烷溶剂中发生如下反应:(t-BuNO)2⇌2(t-BuNO).
物质(t-BuNO)2在正庚烷溶剂中发生如下反应:(t-BuNO)2⇌2(t-BuNO).
(1)当(t-BuNO)2的起始浓度(c0)为0.50mol•L-1时,实验测得20℃时的平衡转化率(α)是65%.通过列式并计算20℃时上述反应的平衡常数K=______.(保留小数点后一位)
(2)一定温度下,随着(t-BuNO)2的起始浓度增大,其平衡转化率______(填“增大”、“不变”或“减小”).已知20℃时该反应在CCl4溶剂中的平衡常数为1.9,若将反应溶剂正庚烷改成CCl4,并保持(t-BuNO)2起始浓度相同,则它在CCl4溶剂中的平衡转化率______(填“大于”、“等于”或“小于”)其在正庚烷溶剂中的平衡转化率.
(3)实验测得该反应的△H=+50.5kJ•mol-1,活化能Ea=90.4kJ•mol-1.下列能量关系图合理的是______.

(4)该反应的△S______0(填“>”、“<”或“=”).在______(填“较高”或“较低”)温度下有利于该反应自发进行.
朋友真诚1年前1
令类 共回答了19个问题 | 采纳率78.9%
解题思路:(1)利用化学平衡三段式计算平衡时(t-BuNO)2、(t-BuNO)的浓度,代入平衡常数k=
c2[(t−BuNO)]
c[(t−BuNO)2]
计算;
(2)一定温度下,随着(t-BuNO)2的起始浓度增大,即增加反应物(t-BuNO)2的浓度,虽然平
衡向正反应方向移动,但由于 (t-BuNO)2的起始浓度增大,其平衡转化率是减小的;
保持温度20℃不变,保持(t-BuNO)2起始浓度相同,平衡转化率越小,K值越小,结合平衡常数判断;
(3)由实验测得该反应的△H=+50.5 kJ•mol-1,可知该反应是吸热反应,则反应物的总能量低于生成物的总能量,又依据活化能Ea=90.4 kJ•mol-1,Ea-△H<50.5kJ•mol-1
(4)由于该反应是一个分解反应,所以是一个混乱度增加(熵增)的反应,△S>0;而该反应又是一个吸热反应,△H>0,结合△G=△H-T△S判断.

已知20℃时(t-BuNO)2的平衡转化率α=65%,则:
(t-BuNO)2⇌2(t-BuNO)
开始(mol/L):0.5 0
变化(mol/L):0.5×0.65 2×0.5×0.65
平衡(mol/L):0.5×0.352×0.5×0.65
平衡常数k=
c2[(t−BuNO)]
c[(t−BuNO)2]=
(0.5×65%×2)2
0.5×0.35=2.4,
故答案为:2.4;
(2)一定温度下,随着(t-BuNO)2的起始浓度增大,即增加反应物(t-BuNO)2的浓度,虽然平衡向正反应方向移动,但由于 (t-BuNO)2的起始浓度增大,其平衡转化率是减小的;
该反应在CCl4溶剂中的平衡常数为1.9,小于在正庚烷溶剂中的平衡常数2.4,保持温度20℃不变,保持(t-BuNO)2起始浓度相同,平衡转化率越小,K值越小,则(t-BuNO)2它在CCl4溶剂中的平衡转化率小于其在正庚烷溶剂中的平衡转化率,
故答案为:减小;小于;
(3)由实验测得该反应的△H=+50.5 kJ•mol-1,可知该反应是吸热反应,则反应物的总能量低于生成物的总能量.可排除能量关系图B和C,又依据活化能Ea=90.4 kJ•mol-1,Ea-△H<50.5kJ•mol-1,能量关系图A中Ea-△H>50.5 kJ•mol-1,Ea与△H的比例不对,而能量关系图D是合理的,
故答案为:D;
(4)由于该反应是一个分解反应,所以是一个混乱度增加(熵增)的反应,△S>0;而该反应又是一个吸热反应,即△H>0,由△G=△H-T△S可知,所以该反应在较高温度下有利于自发进行,
故答案为:>;较高.

点评:
本题考点: 化学平衡的影响因素;焓变和熵变;化学平衡常数的含义.

考点点评: 题目中物质没有学过,用这种形式表示的反应也没有见,非常陌生,给解题增加了理解上的难度,其实是一个普通的分解反应,一个可逆反应,注意理解平衡常数与物质转化率关系,(3)中注意A、D图中Ea与△H的比例关系,为易错点,难度较大.

气相分析DB'WAX'二流化碳为溶剂'分析烷烃类'发现正庚烷与二流化碳分不开'主要改变柱温'还是不行'求大神帮助
moving_xm1年前3
44025ee 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
烷烃类用非极性的色谱柱就可以,不要用WAX的色谱柱.应该就可以分开了,如HP-1等.或弱极性的色谱柱HP-5
在一色谱图上有六个色谱峰,从进样开始到各组分出峰最高点时间(min)为:空气2.5,正己烷9.0.环己烷15.1;正庚烷
在一色谱图上有六个色谱峰,从进样开始到各组分出峰最高点时间(min)为:空气2.5,正己烷9.0.环己烷15.1;正庚烷16.4;甲苯19.2;正辛烷31.5.试计算甲苯和环己烷的保留指数
hhhh1年前1
qingshu11 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
所谓的保留指数就是把组分的保留行为换算成相当于正构烷烃的保留行为,也就是用正构烷烃系列作为标准,以两个保留时间紧邻待测组分的正构烷烃来标定该组分,这个相对值称为保留指数.公式和概念你应该很清楚吧.空气的出峰时间相当于死时间,题目中各组分的保留时间扣除死时间求得公式中各自的调整保留时间,然后甲苯的保留指数以正庚烷和正辛烷为标准计算,环己烷的保留指数以正己烷和正庚烷为标准计算,套公式很简单.追问:不知道为什么,我的计算结果是错误的,也找不到原因,你能帮忙解下吗?回答:环己烷 的保留指数=100*[6+1*(lg12.6-lg6.5)/(lg13.9-lg6.5)]=687.1 甲苯 的保留指数=100*[7+1*(lg16.7-lg13.9)/(lg29-lg13.9)]=725.0