吲哚,嘌呤,吡啶结构式是什么?

色氨酸是植物体内生长素生物合成重要的前体物质,其结构与IAA（吲哚乙酸,即生长素）相似,在高等植物中普遍存在.可以通过色氨酸合成生长素,有两条途径：
（1）色氨酸首先氧化脱氨形成吲哚丙酮,再脱羧形成吲哚乙醛；吲哚乙醛在相应酶的催化下最终氧化为吲哚乙酸.
（2）色氨酸先脱羧形成色胺,然后再由色胺氧化脱氨形成吲哚乙酸.

每一个血红蛋白分子是由一个珠蛋白和四个血红素.每一个血红素又由四个吡咯级组成一个环,中心为Fe2+.每一个珠蛋白有四条多肽链,每条多肽链与一个血红素连接,构成血红蛋白的一个亚单位,血红蛋白是由四个亚单位构成的四聚体.下图是血红素的结构图：

普通变形杆菌

有两种配法：
1、将5g对二甲氨基甲醛溶解于75ml戊醇中,然后缓慢加入浓盐酸25ml
2、将1g对二甲氨基甲醛溶解于95ml的95%乙醇中,然后缓慢加入浓盐酸20ml
两种配法都是以出现红色或粉红色为阳性.

所谓碱性就是失去电子的能力，也就是电子云密度的大小。苯环是供电子，杂原子（N）是吸电子，小环比大环活性大

吲哚酚试剂也具有氧化性,是有机试剂,其化学结构是一个杂环有机化合物

中文名称:吲哚(yǐn duǒ) 1H-吲哚 苯并吡咯 氮茚 氮杂茚(yìn) 2,3-苯并吡咯
英文名称:1H-Indole Benzaole 1-azaindene 1-benzazole 2,3-benzopyrrole benzopyrrole 　　indol indol (german) ketole 1H-Indol 1H-Benzopyrroll 1H-Benzopyrrole Indole solution 　　Benzo(b)pyrrole
分子式C8H7N
分子量:117.15
CAS:120-72-9
FEMA:2593
吲哚是吡咯与苯并联的化合物.又称苯并吡咯.有两种并合方式,分别称为吲哚和异吲哚.吲哚及其同系物和衍生物广泛存在于自然界,主要存在于天然花油,如茉莉花、苦橙花、水仙花、香罗兰等中.例如,吲哚最早是由靛蓝降解而得；吲哚及其同系物也存在于煤焦油内；精油（如茉莉精油等）中也含有吲哚；粪便中含有3-甲基吲哚；许多瓮染料是吲哚的衍生物；动物的一个必需氨基酸色氨酸是吲哚的衍生物；某些生理活性很强的天然物质,如生物碱、植物生长素等,都是吲哚的衍生物.吲哚是一种亚胺,具有弱碱性；杂环的双键一般不发生加成反应；在强酸的作用下可发生二聚合和三聚合作用；在特殊的条件下,能进行芳香亲电取代反应,3位上的氢优先被取代,如用磺酰氯反应,可以得到3-氯吲哚.3位上还可发生多种反应,如形成格氏试剂,与醛缩合,以及发生曼尼希反应等.

C:粪臭素,粪臭素也就是3-甲基吲哚,存在于粪便.NH3、H2S是气体,肯定不是,CH2O也就是甲醛,也不是,其实从名称上就可以判断.

A 吲哚环共轭最大,吸收最强

中文名称：吲哚-2-羧酸
中文别名：2-吲哚甲酸；吲哚-2-甲酸
英文名称：Indole-2-carboxylic acid
纯度：98%
CAS号：1477-50-5
EINECS号：216-030-4
分子式：C9H7NO2
分子量：161.16
性状描述
外观：白色结晶粉末
溶解性：易溶于乙醇,不溶于水.
物理参数
熔点：206-208°C
沸点：419.6°C at 760 mmHg
闪点：207.6°C
蒸汽压：8.6E-08mmHg at 25°C
质量规格
纯度：≥99%
干燥失重：≤0.5%
用途说明:有机中间体.
吲哚-2-甲酸生产厂家 武汉市合中生化制造有限公司
孙/ 0/ 1/
经/ 2/ 8/
理/ 7/ 0/
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0/ 8/

维生素溶液的原始颜色是橙黄色的
吲哚酚试剂的原始颜色是粉红色的
两者发生退色反应,但是可能还有淡淡的本来的颜色,毕竟不是理想状态

吲哚比较容易检测,甚至在半固体培养管中加附一条吲哚试纸条就可以初步检测了,特异性也高,不容易受干扰.
丙酮酸则相对难以检测,特异性很低,很多反应都能产生丙酮酸,尤其是葡萄糖酵解的终产物也是丙酮酸（之后无氧呼吸产生乳酸,或者有氧呼吸进入三羧酸循）,自然,用吲哚啦!

N的邻位.吲哚即为苯并吡咯,吡咯的活性大于苯,所以反应发生于吡咯环（五元环）,而吡咯的活性位置在N原子的邻位（和苯胺类似）.