电位滴定法中影响测量的因素有哪些?

啤酒之夜2022-10-04 11:39:541条回答

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yuexiaoqin 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
从仪器本身来说,电极的准确性极为重要,需要精心维护.
从溶液来说,滴定液的浓度准确性很重要,
还有要注意一点,被测样品有时不只有一个突越
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电位滴定法,准确度高,但操作起来可能比手滴还要麻烦,所以,一般我们做简单的滴定时,还不能完全用电位滴定取代手滴.但电位滴定法对于有色溶液中的氯滴定就有着不可替代的优势了.
沉淀滴定法,操作简单,方法成熟.但准确度和电位滴定比还有一点差距,还有就是有色溶液不能直接滴定.
电位滴定法测定浓度时,那个被测物的体积是怎么选的,比如吸取10.00ML于烧杯中,加水至30ml,那么此时我要算0.1/
电位滴定法测定浓度时,那个被测物的体积是怎么选的,比如吸取10.00ML于烧杯中,加水至30ml,那么此时我要算0.1/15.56=C/v 这里的体积是10还是30呢
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2个 ,4.7和9.3
电位滴定法和分析化学中的滴定法有什么相同和区别?
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我是打牛的 共回答了16个问题 | 采纳率100%
电位滴定是靠电位突变来计算它的终点的.
需用仪器:电位滴定需要用参比电极,使用电位滴定仪或者pH计的电位档测定.
测定过程一边滴定,一边记录电位.
计算方法:根据滴定液的体积和电位的二级微商计算.当达到滴定点时,电位会发生突然的变换,被称之为突跃点.按照突跃点消耗的滴定液体积进行计算.
你说的一般的滴定法,应该多是酸碱滴定法或者沉淀滴定法.
需用仪器:一般的酸式滴定管和碱式滴定管即可.
测定过程一边滴定,一边观察现象.酸碱滴定的测定液中加入了指示剂,终点时即会变色.沉淀滴定则会有沉淀产生.
计算方法:记录终点消耗的滴定液体积,并进行计算.
从准确度上讲:电位滴定的准确度要比酸碱滴定或者沉淀滴定准确度好.不过计算和操作上较为复杂.
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还有食品总酸度的原理是什么···
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qqq320293470 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
电位滴定法滴定酸碱度是利用溶液导电率随溶液内的物质中反应程度变化规律测定溶液浓度的方法.
电位滴定法是根据物质反应对溶液电导率变化曲线来判断的,随着标准液的滴入,溶液电导率曲线会有明显的拐点.浓度根据拐点位置和滴入的标准液量来计算.
食品内以弱酸为主,羧酸集团电离度较小,未电离的羧酸集团会随着溶液pH值的升高而释放H+.
总酸度是指用强碱为标准液,使羧酸集团内H+完全解离时所得的食品酸度.
食品酸度有多种表示方法,如以酒石酸计,以果酸计,以醋酸计.
是我自己了解的 百度一下也可以有部分相关资料
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类似网页谁有常见弱酸的电离平衡常数表或电离度表啊?_百度知道谁有常见弱酸电位滴定法测定槐定碱和马宁碱的电离常数 吲哚美辛在不同浓度乙醇-
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没有指示剂的局限
关于电位滴定法是适用范围请问电位滴定法适用于微量还是常量测定?
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详见GB24747.
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2.计量点技术就是滴定终点,终点误差较小;同时灵敏度比较高,检测限比较低.
3.优点是检点、准确、操作条件变化,对结果影响较小.当试样中有些组分不能显示色谱峰的时候,不能采用归一化法.
4.A=-lgT,A为吸光度,T为透光度.
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直接电位滴定法的原理和依据是什么最好能详细介绍直接电位滴定法.
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大飞天 共回答了20个问题 | 采纳率85%
电位滴定法是在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点的方法,进行电位滴定时,被测溶液中插入一个参比电极,一个指示电极组成工作电池.随着滴定剂的加入,由于发生化学反应,被测离子浓度不断变化,指示电极的电位也相应地变化.在等当点附近发生电位的突跃.因此测量工作电池电动势的变化,可确定滴定终点.
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左罗大侠 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
DET动态滴定模式
滴定液增量随滴定曲线的变化而变化,滴定速度开始 时较快,但随着接近等当点而自动放缓,直至找到等 当点.该模式可找到极小的突跃,自动测定pK值,适合大多数水相体系滴定.
MET等量滴定模式
滴定液增量人为设定,滴定过程按所设定的增量向等 当点推进,直至找到等当点.该模式特别适合化学动 力弱的反应,非水体系和弱电解质体系的滴定.
SET终点设定滴定模式
适用于一般快速设定终点滴定.
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多达9个缓冲液的pH校正,回归线的计算.
与普通滴定分析比较,电位滴定法更适用于哪些溶液
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zw353274589com 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
适用于深颜色的滴定,和找不到合适的指示剂的滴定中.
测定醋酸、硝酸和磷酸的混酸中各种酸的含量除了用电位滴定法还有什么方法呢,
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avrilrachel 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
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电位滴定法肯定终点时甚么情况与化学计量点吻合较好甚么情况有较大误差
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化学计量点电位:Esp=(n1 E1o‘+n2 E2o’)/(n1+n2)(适用:对称电对)E1o‘ E2o’ 指氧化剂电对和还原剂电对的条件电位;n1、n2 指氧化剂电对和还原剂电对的得失电子数.条件电位查不到是可用标准电极电位代替.2、对滴定反应:aOx1 +bRed2 =a Red1 +b Ox2终点误差为:TE%={{b* sp - a* sp}/ a* sp}*100% sp、 sp由能斯特公式求出.求氧化还原电位的终点误差1般不常见,多求计量点前后0.1%的电位变化(滴定突越)AE=E1o‘ - E2o’ - {{3*0.059*(n1+n2)}/(n1*n2)}注:3角形符号打不出,用A代替 查看原帖
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电位滴定法是在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点的方法.
化学分析法(chemical method of analysis),是依赖于特定的化学反 化学分析法
应及其计量关系来对物质进行分析的方法.根据其利用化学反应的方式和使用仪器不同,分为重量分析法和滴定分析法.
则电位分析法是化学分析法中的一种.
2010版药典中测定盐酸异丙嗪含量的方法是属于非水电位滴定法还是指示普通电位滴定法?
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取本品约0 .25g,精密称定.加0.01mol/L盐酸溶液5 m l与乙醇5 0 m 使溶解.照电位滴定法(附录V I A)用氢氧化钠滴定液(0.l
m o l / U滴定,出现第一个突跃点时记下消耗的毫升数V,继续滴定至出现第二个突跃点时记下消耗的毫升数V 2
V2与V,之差即为本品消耗滴定液的体积.每lml氢氧化钠滴定液(0.lmol/L)相当于32.09mg的d7 H2 „N2 S • HC1
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第一,这不是非水滴定法.
很简单,盐酸就是水溶液,所以不是非水条件.非水滴定就那几种主要的溶剂和滴定液,主要使用
第一法多:除另有规定外,精密称取供试品适量[约消耗高氯酸滴定液(0.1mol/L)8ml],加冰醋酸10~30ml使溶解,加各药品项下规定的指示液1~2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定.
第二,电位滴定指的是指示终点的方法,非水滴定也有电位指示的,且非水滴定指示剂和指示剂终点颜色的选择一般以电位滴定时的突跃点为准,并将滴定的结果用空白试验校正.
所以,以上问题的方法为电位指示的酸碱滴定法.
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非水滴定的本质是通过有机溶剂来增强被滴定物质的酸碱性,这样可以使滴定突越更明显,已达到是实验结果更精确的目的!